boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

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(54) SISTEMA Y METODO PARA CONTROLAR INTE-
RRUPCIONES DE LA CONECTIVIDAD DE RED
EN UN DISPOSITIVO UPNP CON MULTIPLES IN-
TERFACES DE RED
(57) Un sistema y método para disminuir las interacciones
entre un dispositivo con múltiples interfaces de
red y puntos de control asociados en caso de que
el dispositivo con múltiples interfaces de red sufra
interrupciones de la conectividad en algunas, pero
no en todas, sus interfaces de red. En diversas formas
de realización se incorpora un nuevo encabezamiento
opcional al formato de mensajes de
SSDP:despedida. El nuevo encabezamiento permite
que un dispositivo con múltiples interfaces de red
indique su disponibilidad continua a puntos de control
compatibles, a pesar de la necesidad de enviar
mensajes de SSDP:despedida, actualice su valor
de BOOTID y vuelva a anunciarse para tratar un
problema de red que haya experimentado en otro
sitio. El uso de este nuevo encabezamiento indica
a los puntos de control que pueden continuar utilizando
el dispositivo y sus servicios asociados sin
tener en cuenta estos mensajes de SSDP.
(71) NOKIA CORPORATION
KEILALAHDENTIE 4, FIN-02150 ESPOO, FI
(74) 195
(41) Fecha: 25/03/2009
Bol. Nro.: 522
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR064304 A1
(21) P070105568
(22) 12/12/07
(30) US 60/874349 12/12/06
US 60/914477 27/04/07
US 60/939913 24/05/07
(51) A61K 31/395, 9/00, 9/20, A61P 35/00
(54) FORMULACIONES DE ANSAMICINA Y SUS ME-
TODOS DE USO
(57) Formas sólidas de análogos de geldanamicina,
composiciones farmacéuticas que comprenden un
análogo de geldanamicina y un inhibidor de cristalización,
métodos de preparar y usar estas composiciones.
Adicionalmente, la presente proporciona
métodos para el tratamiento de cáncer y/o un trastorno
hiperproliferativo y métodos de inhibir la proteína
de choque térmico 90 (“Hsp90”).
BOLETIN DE PATENTES - 25 DE MARZO DE 2009
Reivindicación 22: La composición de acuerdo con
la reivindicación 1, en donde dicha ansamicina benzoquinona
es un compuesto de fórmula (1), o una
de sus sales aceptables para uso farmacéutico;
donde: R 1 es H, -OR 8 , -SR 8 , -N(R 8 )(R 9 ), -N(R-
8 )C(O)R 9 , -N(R 8 )C(O)OR 9 , -N(R 8 )C(O)N(R 8 )(R 9 ), -
OC(O)R 8 , -OC(O)OR 8 , -OS(O)2R 8 , -OS(O)2OR 8 , -
OP(O)2OR 8 , o CN; cada uno de R 2 y R 3 es independientemente
H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo,
heteroarilo, heteroaralquilo, o -[(C(R 10 )2)p-]R 11 ;
o R 2 y R 3 tomados junto con el nitrógeno al cual están
unidos representan un anillo heterocíclico opcionalmente
sustituido de 3 a 8 miembros que contiene
1-3 heteroátomos seleccionados de O, N, S, y
P; p independientemente para cada aparición es 0,
1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R 4 es H, alquilo, alquenilo o aralquilo;
cada R 5 y R 6 son H; o R 5 y R 6 tomados juntos forman
un enlace; R 7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,
cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo,
aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o -[(C(R 10 )2)p-
]R 11 ; cada uno de R 8 y R 9 para cada aparición es de
modo independiente H, alquilo, alquenilo, alquinilo,
cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo,
aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o -[(C(R 10 )2)p-
]-R 11 ; o R 8 y R 9 tomados juntos representan un anillo
heterocíclico opcionalmente sustituido de 3 a 8
miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados
entre O, N, S, y P; R 10 para cada aparición es
independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo,
cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo,
aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo; y R 11 para
cada aparición es independientemente H, cicloalquilo,
arilo, heteroarilo, heterociclilo, -OR 8 , -SR 8 , -
N(R 8 )(R 9 ), -N(R 8 )C(O)R 9 , -N(R 8 )C(O)OR 9 , -N(R-
8 )C(O)N(R 8 )(R 9 ), -OC(O)R 8 , -OC(O)OR 8 , -OS(O)2R 8 ,
-OS(O)2OR 8 , -OP(O)2OR 8 , -C(O)R 8 , -C(O)2R 8 , -
C(O)N(R 8 )(R 9 ), haluro, o CN.
Reivindicación 25: La composición de acuerdo con
la reivindicación 24, en donde el compuesto se selecciona
del grupo que consiste en los compuestos
del grupo de fórmulas (2).
Reivindicación 30: La composición de acuerdo con
la reivindicación 29, en donde el inhibidor de la cristalización
se selecciona entre polivinilpirrolidona;
crospovidona; gomas; derivados de celulosa; dextrano;
acacia; homo y copolímeros de vinil-lactama
y sus mezclas; ciclodextrinas; gelatinas; ftalato de
hipromelosa; azúcares; alcoholes polihídricos; polietilenglicol
(PEG); un óxido de polietileno; derivados
de polioxietileno; alcohol polivinílico y derivados
de propilenglicol.
Reivindicación 49: Un polimorfo de Forma I de 17amino-geldanamicina,
sustancialmente libre de
otras de sus formas sólidas.
(71) INFINITY DISCOVERY, INC.
780 MEMORIAL DRIVE, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02139, US
(74) 195
(41) Fecha: 25/03/2009
Bol. Nro.: 522