boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

23.12.2012 Views

36 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) AR064292 A1 (21) P070105551 (22) 11/12/07 (30) AU 2006906932 12/12/06 (51) H01M 4/00, 4/14, 4/96 (54) DISPOSITIVO MEJORADO PARA EL ALMACENA- MIENTO DE ENERGIA (57) Un dispositivo para el almacenamiento de energía que comprende por lo menos un electrodo negativo, habiéndose seleccionado cada uno de los electrodos negativos individualmente entre. (i) un electrodo que comprende material para los electrodos negativos de batería; (ii) un electrodo que comprende material para los electrodos de capacitor; (iii) un electrodo mixto que comprende sea: una mezcla de material de electrodo de batería y de capacitor; o una región de material para los electrodos de batería y una región de material para los electrodos de capacitor; una combinación de los mismos; y en el que el dispositivo para el almacenamiento de energía comprende sea por lo menos un electrodo de tipo (iii), o comprende por lo menos un electrodo de cada uno de los tipos (i) y (ii); por lo menos un electrodo positivo; en el que el electrodo positivo comprende material para electrodos positivos de batería y un aditivo incrementador de la capacidad de carga tal como uno de los siguientes o una mezcla de los mismos: (a) nanomaterial de carbono, fibras de carbono cultivadas al vapor, fullerene, o una mezcla de los mismos; y (b) materiales conductores dióxido de estaño. (71) COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUS- TRIAL RESEARCH ORGANISATION LIMESTONE AVENUE, CAMPBELL, ACT 2601, AU THE FURUKAWA BATTERY CO., LTD. 4-1, HOSHIKAWA 2-CHOME, HODOGAYA-KU, YOKOHAMA- SHI, KANAGAWA 240-0006, JP (74) 194 (41) Fecha: 25/03/2009 BOLETIN DE PATENTES - 25 DE MARZO DE 2009 Bol. Nro.: 522 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) AR064293 A1 (21) P070105552 (22) 11/12/07 (30) EP 06125763.0 11/12/06 (51) C07D 237/14, 237/20, 401/06, 401/10, 401/12, 401/14, 417/06, 417/10, 417/12, 409/06, 409/12, 409/14, 403/06, 403/10, 405/12, 405/14, 471/04, A61K 31/50, 31/501, A61P 3/04, 3/06, 3/10, 25/18, 25/22, 25/24, 25/28, 25/30, 15/00, 13/00 (54) DERIVADOS DE PIRIDAZINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USOS PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERME- DADES ASOCIADAS A LA HORMONA CONCEN- TRADORA DE MELANINA:MCH (57) Las composiciones farmacéuticas de acuerdo con la presente son adecuadas para el tratamiento de trastornos metabólicos y/o trastornos alimentarios, particularmente obesidad, bulimia, anorexia, hiperfagia y diabetes. Reivindicación 1: Compuestos caracterizados porque tienen la fórmula general (1) en la que R 1 y R 2 independientemente entre sí representan H, alquilo C1-8 o cicloalquilo C3-7, donde el grupo alquilo o cicloalquilo puede estar mono o polisustituido con grupos R 11 iguales o diferentes, y un grupo -CH2- en la posición 3 ó 4 de un grupo cicloalquilo de 5, 6 ó 7 miembros se puede sustituir por -O-, -S- o -NR 13 - ; o R 2 se refiere a un enlace alquileno C1-3 que está unido al grupo Y, donde el enlace alquileno puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-3, y R 1 es como se ha definido anteriormente en este documento o se refiere a un grupo seleccionado entre alquil C1-4-CO-, alquil C1-4-O-CO-, alquil C1- 4NH-CO- o (alquil C1-4)2N-CO-, donde los grupos alquilo pueden estar mono- o polifluorados; o R 1 y R 2 forman un enlace alquileno C3-8, donde un grupo - CH2- no adyacente al átomo de N del grupo R 1 R 2 Npuede reemplazarse por -CH=N-, -CH=CH-, -O-, - S-, -SO-, -(SO2)-, -CO-, -C(=CH2)-, -C(=N-O-(alquilo C1-4))- o -NR 13 -, mientras que en el caso en el que

R 1 y R 2 formen un enlace alquileno, en el enlace alquileno uno o más átomos de H pueden reemplazarse por grupos R 14 iguales o diferentes, y el enlace alquileno definido anteriormente en este documento puede estar sustituido con uno o dos grupos carbo- o heterocíclicos iguales o diferentes Cy de tal forma que la unión entre el enlace alquileno y el grupo Cy se realice: mediante un enlace sencillo o un doble enlace; mediante un átomo de C común que forma un sistema de anillos espirocíclicos; mediante dos átomos de C y/o N adyacentes comunes que forman un sistema de anillos bicíclicos condensados; o mediante tres o más átomos de C y/o N que forman un sistema de anillos enlazados; X se refiere a un grupo de unión seleccionado entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2- CH2-, -CH2-CH2-O- y -CH2-CH2-NR N -, pudiendo comprender todos ellos uno, dos o tres sustituyentes alquilo C1-4 iguales o diferentes, donde dos grupos alquilo pueden unirse formando un grupo cíclico de 3 a 7 miembros, y donde en un enlace alquileno C2-3, uno o dos átomos de C pueden estar monosustituidos con R 10 ; y R 10 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, hidroxi-alquilo C1-3, alcoxi C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C1-3; e Y representa un grupo carbocíclico aromático de 5 a 6 miembros, que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y/o S; donde dicho grupo cíclico puede estar mono- o polisustituido con sustituyentes R 20 iguales o diferentes; Z se refiere a -CH2-CH2-, -C(=O)-CH2-, -C(=CH2)-CH2- , -C(OH)H-CH2- o -CH2-C(OH)H-, pudiendo estar todos ellos mono- o polisustituidos con sustituyentes seleccionados independientemente entre sí entre alquilo C1-3; W se selecciona entre el grupo que consiste en -CH2-CH2-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH=CH-, - CH2-NR N -, -NR N -CH2-, -CH2-, -O-, -S- y -NR N -, donde uno o más átomos de H pueden reemplazarse, independientemente entre sí, por alquilo C1-3; R N independientemente en cada caso se refiere a H, alquilo C1-4, formilo, alquilcarbonilo C1-3 o alquilsulfonilo C1-3; y B es un grupo carbocíclico, insaturado o aromático, de 5 ó 6 miembros, que puede contener 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y/o S; donde dicho grupo cíclico puede estar mono- o polisustituido con sustituyentes R 20 iguales o diferentes; o se refiere a alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7-alquilo C1- 3, donde dichos grupos alquil-, cicloalquil- o cicloalquilalquil- pueden estar mono- o polisustituidos independientemente entre si con R 14 ; y donde en los grupos cicloalquil- uno o dos grupos -CH2- pueden reemplazarse, independientemente entre si, por - O-, -S-, -NR 13 - o -C(=O)-; y Cy se refiere a un grupo carbo- o heterocíclico seleccionado entre uno de los siguientes significados: un grupo carbocíclico, saturado, de 3 a 7 miembros; un grupo carbocíclico, insaturado, de 4 a 7 miembros; un grupo fenilo; un grupo heterocíclico, saturado, de 4 a 7 miembros; o un grupo heterocíclico, insaturado, de 5 a 7 miembros, con un átomo de N, O ó S como heteroátomo; un grupo heterocíclico, saturado o insatu- BOLETIN DE PATENTES - 25 DE MARZO DE 2009 37 rado, de 5 a 7 miembros, con dos o más átomos de N o con uno o dos átomos de N y un átomo de O ó S como heteroátomos; un grupo heterocíclico, aromático, de 5 ó 6 miembros, con uno o más heteroátomos iguales o diferentes seleccionados entre N, O y/o S, donde los grupos saturados de 6 ó 7 miembros mencionados anteriormente también pueden estar presentes como sistemas de anillos enlazados con un enlace imino, alquil C1-4-imino, metileno, etileno, alquil C1-4-metileno o di-alquil C1-4-metileno, y donde los grupos cíclicos mencionados anteriormente pueden estar mono o polisustituidos en uno o más átomos de C con grupos R 20 iguales o diferentes, o en el caso de un grupo fenilo también puede estar adicionalmente monosustituido con nitro, y/o uno o más grupos NH pueden estar sustituidos con R 21 , y donde en los grupos carbo- o heterocíclicos, saturados o insaturados, mencionados anteriormente, un grupo -CH2- puede reemplazarse por un grupo -C(=O)-; R 11 se refiere a halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, R 15 -O-, R 15 -O-CO-, R 15 -CO-O-, ciano, R 16 R 17 N-, R 18 R 19 N-CO- o Cy, donde en los grupos mencionados anteriormente uno o más átomos de C pueden estar sustituidos independientemente entre sí con sustituyentes seleccionados entre halógeno, OH, CN, CF3, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 e hidroxi-alquilo C1-3; R 13 tiene el significado dado para R 17 o representa formilo; R 14 representa halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, R 15 -O-, R 15 -O-CO-, R 15 -CO-, R 15 -CO-O-, R 16 R 17 N-, HCO-NR 15 -, R 18 R 19 N-CO-, R 18 R 19 N-CO-NH- , R 15 -O-alquilo C1-3, R 15 -O-CO-alquilo C1-3-, R 15 -SO2- NH-, R 15 -SO2-N(alquilo C1-3)-, R 15 -O-CO-NH-(alquilo C1-3)-, R 15 -SO2-NH-(alquilo C1-3)-, R 15 -CO-(alquilo C1- 3)-, R 15 -CO-O-(alquilo C1-3)-, R 16 R 17 N-(alquilo C1-3)-, R 18 R 19 N-CO-(alquilo C1-3)- o Cy-(alquilo C1-3)-; R 15 se refiere a H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, fenilo, fenil-alquilo C1-3, piridinilo o piridinil-alquilo C1-3; R 16 se refiere a H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, cicloalquenilo C4-7, cicloalquenil C4-7-alquilo C1-3, ω-hidroxi-alquilo C2-3, ω-alcoxi C1-4-alquilo C2-3, amino-alquilo C2- 6, alquil C1-4-amino-alquilo C2-6, di-alquil C1-4-aminoalquilo C2-6 o ciclo-alquileno C3-6-imino-alquilo C2-6, R 17 tiene uno de los significados dados para R 16 o representa fenilo, fenil-alquilo C1-3, piridinilo, alquil C1-4-carbonilo, cicloalquil C3-7-carbonilo, hidroxicarbonil-alquilo C1-3, alcoxi C1-4-carbonilo, alcoxi C1-4carbonil-alquilo C1-3, alquil C1-4-carbonilamino-alquilo C2-3, N-((alquil C1-4)-carbonil)-N-(alquil C1-4)-amino- (alquilo C2-3), (alquil C1-3)amino-carbonilo, (alquil C1- 4)-sulfonilo, (alquil C1-4)-sulfonilamino-(alquilo C2-3) o N-((alquilsulfonil C1-4)-N(alquil C1-4)-amino-(alquilo C2-3); R 18 y R 19 independientemente entre si representan H o alquilo C1-6, donde R 18 y R 19 pueden unirse para formar un enlace alquileno C3-6, en el que un grupo -CH2- no adyacente a un átomo de N puede reemplazarse por -O-, -S-, SO-, -(SO2)-, -CO-, - C(=CH2)- o -NR 13 -; R 20 se refiere a halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, hidroxi-alquilo C1-3, R 22 -alquilo C1-3 o tiene uno de los

36<br />

––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––<br />

(10) AR064292 A1<br />

(21) P070105551<br />

(22) 11/12/07<br />

(30) AU 2006906932 12/12/06<br />

(51) H01M 4/00, 4/14, 4/96<br />

(54) DISPOSITIVO MEJORADO PARA EL ALMACENA-<br />

MIENTO DE ENERGIA<br />

(57) Un dispositivo para el almacenamiento <strong>de</strong> energía<br />

que compren<strong>de</strong> por lo menos un electrodo negativo,<br />

habiéndose seleccionado cada uno <strong>de</strong> los electrodos<br />

negativos individualmente entre. (i) un electrodo<br />

que compren<strong>de</strong> material para los electrodos<br />

negativos <strong>de</strong> batería; (ii) un electrodo que compren<strong>de</strong><br />

material para los electrodos <strong>de</strong> capacitor; (iii) un<br />

electrodo mixto que compren<strong>de</strong> sea: una mezc<strong>la</strong> <strong>de</strong><br />

material <strong>de</strong> electrodo <strong>de</strong> batería y <strong>de</strong> capacitor; o<br />

una región <strong>de</strong> material para los electrodos <strong>de</strong> batería<br />

y una región <strong>de</strong> material para los electrodos <strong>de</strong><br />

capacitor; una combinación <strong>de</strong> los mismos; y en el<br />

que el dispositivo para el almacenamiento <strong>de</strong> energía<br />

compren<strong>de</strong> sea por lo menos un electrodo <strong>de</strong> tipo<br />

(iii), o compren<strong>de</strong> por lo menos un electrodo <strong>de</strong><br />

cada uno <strong>de</strong> los tipos (i) y (ii); por lo menos un electrodo<br />

positivo; en el que el electrodo positivo compren<strong>de</strong><br />

material para electrodos positivos <strong>de</strong> batería<br />

y un aditivo incrementador <strong>de</strong> <strong>la</strong> capacidad <strong>de</strong><br />

carga tal como uno <strong>de</strong> los siguientes o una mezc<strong>la</strong><br />

<strong>de</strong> los mismos: (a) nanomaterial <strong>de</strong> carbono, fibras<br />

<strong>de</strong> carbono cultivadas al vapor, fullerene, o una<br />

mezc<strong>la</strong> <strong>de</strong> los mismos; y (b) materiales conductores<br />

dióxido <strong>de</strong> estaño.<br />

(71) COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUS-<br />

TRIAL RESEARCH ORGANISATION<br />

LIMESTONE AVENUE, CAMPBELL, ACT 2601, AU<br />

THE FURUKAWA BATTERY CO., LTD.<br />

4-1, HOSHIKAWA 2-CHOME, HODOGAYA-KU, YOKOHAMA-<br />

SHI, KANAGAWA 240-0006, JP<br />

(74) 194<br />

(41) Fecha: 25/03/2009<br />

BOLETIN DE PATENTES - 25 DE MARZO DE 2009<br />

Bol. Nro.: 522<br />

––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––<br />

(10) AR064293 A1<br />

(21) P070105552<br />

(22) 11/12/07<br />

(30) EP 06125763.0 11/12/06<br />

(51) C07D 237/14, 237/20, 401/06, 401/10, 401/12,<br />

401/14, 417/06, 417/10, 417/12, 409/06, 409/12,<br />

409/14, 403/06, 403/10, 405/12, 405/14, 471/04,<br />

A61K 31/50, 31/501, A61P 3/04, 3/06, 3/10, 25/18,<br />

25/22, 25/24, 25/28, 25/30, 15/00, 13/00<br />

(54) DERIVADOS DE PIRIDAZINA, COMPOSICIONES<br />

FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y<br />

USOS PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERME-<br />

DADES ASOCIADAS A LA HORMONA CONCEN-<br />

TRADORA DE MELANINA:MCH<br />

(57) Las composiciones farmacéuticas <strong>de</strong> acuerdo con<br />

<strong>la</strong> presente son a<strong>de</strong>cuadas para el tratamiento <strong>de</strong><br />

trastornos metabólicos y/o trastornos alimentarios,<br />

particu<strong>la</strong>rmente obesidad, bulimia, anorexia, hiperfagia<br />

y diabetes.<br />

Reivindicación 1: Compuestos caracterizados porque<br />

tienen <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> general (1) en <strong>la</strong> que R 1 y R 2<br />

in<strong>de</strong>pendientemente entre sí representan H, alquilo<br />

C1-8 o cicloalquilo C3-7, don<strong>de</strong> el grupo alquilo o cicloalquilo<br />

pue<strong>de</strong> estar mono o polisustituido con<br />

grupos R 11 iguales o diferentes, y un grupo -CH2- en<br />

<strong>la</strong> posición 3 ó 4 <strong>de</strong> un grupo cicloalquilo <strong>de</strong> 5, 6 ó<br />

7 miembros se pue<strong>de</strong> sustituir por -O-, -S- o -NR 13 -<br />

; o R 2 se refiere a un en<strong>la</strong>ce alquileno C1-3 que está<br />

unido al grupo Y, don<strong>de</strong> el en<strong>la</strong>ce alquileno pue<strong>de</strong><br />

estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-3, y<br />

R 1 es como se ha <strong>de</strong>finido anteriormente en este<br />

documento o se refiere a un grupo seleccionado<br />

entre alquil C1-4-CO-, alquil C1-4-O-CO-, alquil C1-<br />

4NH-CO- o (alquil C1-4)2N-CO-, don<strong>de</strong> los grupos alquilo<br />

pue<strong>de</strong>n estar mono- o polifluorados; o R 1 y R 2<br />

forman un en<strong>la</strong>ce alquileno C3-8, don<strong>de</strong> un grupo -<br />

CH2- no adyacente al átomo <strong>de</strong> N <strong>de</strong>l grupo R 1 R 2 Npue<strong>de</strong><br />

reemp<strong>la</strong>zarse por -CH=N-, -CH=CH-, -O-, -<br />

S-, -SO-, -(SO2)-, -CO-, -C(=CH2)-, -C(=N-O-(alquilo<br />

C1-4))- o -NR 13 -, mientras que en el caso en el que

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!