boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

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roarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
arilcicloalquilalquilo, heteroarilcicloalquilalquilo,
arilheterocicloalquilalquilo, heteroarilheterocicloalquilalquilo,
cicloalquilo, arilcicloalquilo, heteroarilcicloalquilo,
heterocicloalquilo, arilheterocicloalquilo,
heteroarilheterocicloalquilo, alquenilo,
arilalquenilo, cicloalquenilo, arilcicloalquenilo, heteroarilcicloalquenilo,
heterocicloalquenilo, arilheterocicloalquenilo,
heteroarilheterocicloalquenilo, alquinilo,
arilalquinilo, arilo, cicloalquilarilo, heterocicloalquilarilo,
cicloalquenilarilo, heterocicloalquenilarilo,
heteroarilo, cicloalquilheteroarilo, heterocicloalquilheteroarilo,
cicloalquenilheteroarilo y heterocicloalquenilheteroarilo;
cada R 30 se selecciona de manera
independiente del grupo que consiste en H, alquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, arilcicloalquilalquilo, heteroarilcicloalquilalquilo,
arilheterocicloalquilalquilo,
heteroarilheterocicloalquilalquilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo,
heteroarilcicloalquilo, heterocicloalquilo,
arilheterocicloalquilo, heteroarilheterocicloalquilo,
alquenilo, arilalquenilo, cicloalquenilo, arilcicloalquenilo,
heteroarilcicloalquenilo, heterocicloalquenilo,
arilheterocicloalquenilo, heteroarilheterocicloalquenilo,
alquinilo, arilalquinilo, arilo, cicloalquilarilo,
heterocicloalquilarilo, cicloalquenilarilo, heterocicloalquenilarilo,
heteroarilo, cicloalquilheteroarilo,
heterocicloalquilheteroarilo, cicloalquenilheteroarilo,
heterocicloalquenilheteroarilo, halo, -CH2-O-
Si(R 9 )(R 10 )(R 19 ), -N(R 15 )C(O)N(R 16 )(R 17 ), -CN, -OR 15 ,
-C(O)R 15 , -C(O)OR 15 , -C(O)N(R 15 )(R 16 ), -SR 15 , -
S(O)N(R 15 )(R 16 ), -S(O)2N(R 15 )(R 16 ), -C(=NOR 15 )R 16 , -
P(O)(OR 15 )(OR 16 ), -N(R 15 )(R 16 ), -N(R 15 )C(O)R 16 , -
N(R 15 )S(O)R 16 , -N(R 15 )S(O)2R 16 , -N(R-
15 )S(O)2N(R 16 )(R 17 ), -N(R 15 )S(O)N(R 16 )(R 17 ), -N(R-
15 )C(O)N(R 16 )(R 17 ) y -N(R 15 )C(O)OR 16 ; o dos grupos
R 30 junto con el carbono al que están unidos forman
un carbonilo; y cada R 31 se selecciona de manera
independiente del grupo que consiste en H, alquilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo,
arilcicloalquilalquilo, heteroarilcicloalquilalquilo,
arilheterocicloalquilalquilo, heteroarilheterocicloalquilalquilo,
cicloalquilo, arilcicloalquilo,
heteroarilcicloalquilo, heterocicloalquilo, arilheterocicloalquilo,
heteroarilheterocicloalquilo, alquenilo,
arilalquenilo, cicloalquenilo, arilcicloalquenilo,
heteroarilcicloalquenilo, heterocicloalquenilo,
arilheterocicloalquenilo, heteroarilheterocicloalquenilo,
alquinilo, arilalquinilo, arilo, cicloalquilarilo, heterocicloalquilarilo,
cicloalquenilarilo, heterocicloalquenilarilo,
heteroarilo, cicloalquilheteroarilo, heterocicloalquilheteroarilo,
cicloalquenilheteroarilo, heterocicloalquenilheteroarilo,
halo, -CH2-O-
Si(R 9 )(R 10 )(R 19 ), -N(R 15 )C(O)N(R 16 )(R 17 ), -CN, -OR 15 ,
-C(O)R 15 , -C(O)OR 15 , -C(O)N(R 15 )(R 16 ), -SR 15 , -
S(O)N(R 15 )(R 16 ), -S(O)2N(R 15 )(R 16 ), -C(=NOR 15 )R 16 , -
P(O)(OR 15 )(OR 16 ), -N(R 15 )(R 16 ), -N(R 15 )C(O)R 16 , -
N(R 15 )S(O)R 16 , -N(R 15 )S(O)2R 16 , -N(R-
15 )S(O)2N(R 16 )(R 17 ), -N(R 15 )S(O)N(R 16 )(R 17 ), -N(R-
15 )C(O)N(R 16 )(R 17 ) y -N(R 15 )C(O)OR 16 ; o R 31 forma un
enlace doble con un átomo de anillo adyacente o
heteroátomo de anillo del anillo A (diferente de X);
BOLETIN DE PATENTES - 25 DE MARZO DE 2009
o dos grupos R 31 junto con el carbono al que están
unidos forman un carbonilo.
(71) SCHERING CORPORATION
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JER-
SEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha: 25/03/2009
Bol. Nro.: 522
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR064288 A1
(21) P070105547
(22) 11/12/07
(30) US 60/869488 11/12/06
(51) A61K 31/00
(54) FLUORESCEINA SUSTANCIALMENTE PURA
(57) La presente se dirige a un proceso mejorado para
producir fluoresceína sustancialmente pura, así como
también a composiciones de fluoresceína sustancialmente
pura preparadas mediante el proceso.
La presente particularmente se dirige a la provisión
de composiciones farmacéuticas para utilizar en
angiografía. La fluoresceína sustancialmente pura
producida mediante el proceso de la presente es
baja en color, baja en contenido de cloruro de sodio,
y sustancialmente libre de piridina.
(71) ALCON RESEARCH, LTD.
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134-2099,
US
(74) 195
(41) Fecha: 25/03/2009
Bol. Nro.: 522
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR064289 A1
(21) P070105548
(22) 11/12/07
(30) SE 0602650-4 11/12/06
(51) G21K 5/02