Histologia basica de Leslie Gartner

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EPITELIO Y GLÁNDULAS
UNIONES GAP
Los complejos de uniónmas abundantes, las uniones
gap, aparecen en la mayoría de los tejidos epiteliales,
las neuronas y las celulas de músculo liso y cardíaco.
Las uniones gap son zonas de comunicación intercelular,
ya que permiten el paso de moleculas pequeñaa
traves de un espacio intercelular estrecho (2 a 4 nm).
Estas uniones equilibran a las celulas a nivel de carga y
composición química, y facilitan la comunicación
intercelular tanto en los tejidos adultos como en los
embrionarios.
. En la membrana celular, la asociación de seis
conexinas, proteínas transmembrana formadoras
de canales, da lugar a unos canales acuosos
denominados conexones (fig. 5.7).
. En una unión gap pueden aparecer de unos pocos a
varios miles de conexones.
. Los conexones de un lado de la unión gap que estan
conectados con los del lado opuesto se unen entre sí
para formar un canal hidrófilo de comunicación,
con un diametro de 1,5 a 2 nm, a traves del cual
pueden pasar moleculas de tamaño menor de 1 kDa
de una celula a otra contigua.
. No se conoce adecuadamente el mecanismo de
transporte de moleculas a traves de las uniones gap,
si bien se sabe que el aumento de las
concentraciones citoplasmicas de Ca ++ ola
disminución del pH citoplasmico clausura estas
uniones, mientras que el aumento de dicho pH o la
disminución de dichas concentraciones da lugar a
su apertura.
Especializaciones de la superficie basal
La lamina basal, los repliegues de la membrana celular
y los hemidesmosomas representan las tres especializaciones
principales de las superficies basales de las
celulas epiteliales (v. fig. 5.7). Los hemidesmosomas
se localizan en la superficie basal de la celula y participan
en el anclaje de la membrana basal a la lamina
basal subyacente.
. La lamina basal, un producto del epitelio que
separa el epitelio del tejido conjuntivo situado
por debajo del mismo, se describió en el
capítulo 4.
. Los repliegues de la membrana basal, en particular
los implicados en el transporte iónico, incrementan
el area de superficie de la membrana plasmatica y
crean compartimentos en la porción basal del
citoplasma en los que se concentran las
mitocondrias. La presencia de estos organulos junto
a los pliegues de la membrana citoplasmica confiere
un aspecto estriado a la celula en la microscopia
óptica.
. Los hemidesmosomas parecen ser la mitad de un
desmosoma y se localizan en la membrana
plasmatica basal. Intervienen en la unión dela
membrana plasmatica basal a la lamina basal, lo
que facilita el anclaje de la celula al tejido
conjuntivo subyacente.
. Los hemidesmosomas se localizan en la cara
citoplasmica de la membrana plasmatica y poseen
placas de unión formadas por desmoplaquinas,
plectina y otras proteínas secundarias, en las que
se embeben los extremos terminales de los
filamentos intermedios de queratina
(tonofilamentos).
. Las proteínas ligadoras transmembrana,
pertenecientes a la familia de las integrinas, son
un grupo de receptores de la matriz extracelular
que ingresan en la placa en su cara citoplasmica
y atraviesan la membrana celular; su dominio
extracelular se une a moleculas de laminina y
colageno de tipo IV presentes en la lamina
basal.
Recambio de las celulas epiteliales
La tasa de recambio de las celulas epiteliales es elevada;
el recambio es mas intenso en ciertos órganos,
como en el revestimiento del tubo digestivo, y
mas lento en otras zonas del organismo, como la
epidermis de la piel. No obstante, la tasa de recambio
de cada órgano suele ser constante. La destrucción
de un número alto de celulas debido a una
infección o una lesión induce un aumento de la
mitosis encaminado al restablecimiento de la población
celular normal.