Histologia basica de Leslie Gartner

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EPITELIO Y GLÁNDULAS
Movimiento ciliar, cuerpo basal y flagelos
Los brazos de dineína se unen y separan de la subunidad
B del doblete adyacente ascendiendo hacia
el extremo del cilio durante su movimiento. La
nexina y las proyecciones radiales tienden a limitar
la acción de ascenso, por lo que el cilio ha de
doblarse.
. Las proteínas elasticas se distienden como
consecuencia del doblamiento del cilio
(dependiente de ATP); sin embargo, cuando se
interrumpe el movimiento ascendente de los brazos
de dineína, las proteínas elasticas recuperan su
longitud normal y el cilio adopta de nuevo su
posición erguida (en un proceso que no requiere
ATP).
. La rapida alternancia de ambos procesos permite el
desplazamiento de compuestos sobre la superficie
del epitelio.
Laestructuradescritaseinterrumpeenlabasedel
cilio, en la que el axonema se une al cuerpo basal
(fig. 5.4), una estructura formada por nueve tripletes
de microtúbulos (subunidades A, B y C) que
carece de microtúbulos solitarios en su porción central.
El cuerpo basal es similar a un centríolo y se ensambla
apartirdelosorganizadores de los procentríolos.
. Las subunidades A y B del cilio se continúan con las
subunidades A y B del cuerpo basal.
. La subunidad C del cuerpo basal no forma parte de
la estructura del cilio.
Algunas celulas, como los fibroblastos, las neuronas
y ciertas celulas epiteliales, como las de los túbulos
renales, pueden presentar un cilio inmóvil solitario
cuyo axonema esta exentodebrazosdedineína. Este
tipo de cilio recibe el nombre de cilio primario ypodría
actuar como órgano sensorial o receptor de señales.
Los flagelos, restringidos a los espermatozoides en el
ser humano, son cilios modificados dotados de un axonema
y un complejo robusto de proteínas elasticas que
impulsan a estas celulas en el seno del aparato reproductor
femenino. Los flagelos se abordan en el capítulo 21.
Dominio basolateral
El dominio basolateral de las celulas epiteliales
engloba sus membranas lateral y basal. Presenta
un gran número de complejos de unión, receptores
de señales, canales iónicos y ATPasas de Na + /K + ;
esta región participa, ademas, en la secreción
constitutiva.
Especializaciones de la membrana lateral
Las barras terminales, que pueden visualizarse en la
microscopia óptica, son areas de posible unión de las
celulas epiteliales; se sabe que forman una estructura
continua alrededor de la celula. Las barras terminales
ocupan regiones restringidas cercanas al apice de la
celula. Las imagenes de microscopia electrónica
ponen de relieve que las barras terminales corresponden
a complejos de unión que potencian la adhesión
decelulas contiguas (fig. 5.5). La barra terminal
se compone de tres tipos de uniones celulares: la
zónula oclusiva, que ocupa la posición mas apical,
inmediatamente por debajo de la cual aparece la
zónula adherente, dos zonas de contacto continuas
en forma de cinturón que rodean el perímetro de la
celula, y las maculas adherentes (desmosomas),
que corresponden a uniones puntuales, no continuas,
que jalonan la superficie celular. La celula
posee otras uniones celulares que no se localizan
en las barras terminales, por lo que no pertenecen
al complejo de unión. Entre ellas figuran las uniones
gap, los desmosomas, los hemidesmosomas y las
adhesiones de matriz celular ligadas por actina. Las
uniones existentes entre celulas epiteliales pueden
dividirse en tres grandes grupos con arreglo a la función
que desempeñan:
. Uniones oclusivas (zónulas oclusivas), que actúan
como barrera impermeable o con permeabilidad
selectiva que impide el paso de compuestos a traves
de la membrana de dos celulas epiteliales
adyacentes (vía paracelular).
. Uniones de anclaje (zónulas adherentes, maculas
adherentes, hemidesmosomas, adhesiones de
matriz celular ligadas por actina), a traves de las
cuales las celulas epiteliales se unen entre sí, ala
membrana basal o ambas.
. Uniones comunicantes (uniones gap), que
permiten el movimiento transcitoplasmico de iones
y moleculas pequeñas, acoplando su carga y su
metabolismo.