Histologia basica de Leslie Gartner

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Figura 3.10 Etapas de la meiosis en una celula con una dotación diploide (2n) de 4 cromosomas. Primera división meiótica. (Tomado
de Gartner LP, Hiatt JL: Color Textbook of Histology, 3rd ed. Philadelphia, Saunders, 2007, p 66.)
NÚCLEO
Figura 3.11 Segunda divisiónmeiótica. (Tomado de Gartner LP, Hiatt JL: ColorTextbook ofHistology, 3rded. Philadelphia, Saunders,2007, p 67.)
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de la apoptosis. Esta molecula se une a la proteína
adaptadora activadora de procaspasas apoptósicas
(Apaf1), que se combina con otras Apaf para crear un
apoptosoma similar a una rueda, el cual induce una
cascada de caspasas que provoca la muerte celula programada.
La vía extrínseca es incapaz de inducir la
totalidad de la cascada de las caspasas por sí misma,
por lo que ha de activar a la vía intrínseca para poner
en marcha la cascada completa.
CONSIDERACIONES CL INICAS
Durante la primera división meiótica, a lo largo de la
cual se separan los cromosomas homólogos para
migrar hacia polos opuestos (anafase I), puede
producirse la no disyunción de un par de
homólogos, de modo que una celula hija albergaría
ambos cromosomas homólogos y, por tanto,
24 cromosomas, mientras que la otra carecería de
esa copia y poseería 22 cromosomas. En la
fecundación normal, un cigoto presentaría
47 cromosomas (trisomía), mientras que el otro
estaría dotadode45(monosomía). El síndrome de
Down es un ejemplo de una trisomía del cromosoma
21. La no disyunción seproducemas a menudo en
los cromosomas 8, 9, 13, 18 y 21, y origina
trastornos diferentes en cada caso. Esta anomalía
es mas frecuente en mujeres mayores de 35 años.