Histologia basica de Leslie Gartner

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NÚCLEO
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO Y ÁCIDO RIBONUCLEICO
La molecula de ADN se compone de dos tipos de
bases nitrogenadas, purinas (adenina y guanina) y
pirimidinas (citosina y timidina), que se unen a dos
esqueletos de desoxirribofuranosas, lo que da lugar a
una secuencia lineal de nucleótidos. Entre las bases
complementarias enfrentadas se establecen enlaces de
hidrógeno que conectan entre sí a las dos hebras y dan
lugar a la doble helice.
La molecula de ARN es semejante a la de ADN, si
bien se compone de una cadena sencilla en lugar de
una hebra doble y las bases nitrogenadas estan unidas
a esqueletos de ribofuranosa (no obstante algunos
virus poseen ARN bicatenario). Asimismo, el ARN
presenta uracilo en lugar de timidina. La síntesis de
ARN se conoce como transcripción, en la que una de
las hebras del ADN actúa como molde para la formación
de una hebra monocatenaria complementaria de
ARN. Se distinguen tres tipos diferentes de ARN, que
se transcriben de manera similar por una polimerasa
de ARN específica para cada uno de ellos.
. El ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la
polimerasa II, contiene información genetica
transcrita a partir del ADN para la síntesis de una
secuencia de aminoacidos, que tendra lugar en el
citoplasma. La molecula de ARNm representa una
copia exacta de una secuencia determinada de la
molecula de ADN que corresponde a un gen.
. El ARN de transferencia (ARNt), sintetizado por
la polimerasa III, transporta aminoacidos activados
hasta el complejo ribosoma-ARNm encargado de
la síntesis proteica (v. apartado sobre la síntesis de
proteínas en el capítulo 2).
. El ARN ribosómico (ARNr), sintetizado por la
polimerasa I, se fabrica en el nucleolo y se asocia a
proteínas para formar las subunidades ribosómicas.
Transcripción
La unión de ciertos cofactores a la polimerasa II facilita
el desenrollamiento de dos vueltas de la doble helice
del ADN con el fin de exponer los nucleótidos presentes
en esa región.
. La polimerasa II emplea una de las hebras del ADN
como molde para sintetizar la molecula
complementaria de ARNm.
. La doble helice continúa separandose conforme
avanza la transcripción, en la que la misma hebra
del ADN actúa como molde para formar una
molecula complementaria de ARN.
. La hebra de ARN crece a medida que se añaden
nuevos nucleótidos hasta liberarse del molde de ADN,
que recuperara suconformación anterior (fig. 3.5).
La molecula transcrita de ARN (transcrito primario)
separada del molde de ADN se denomina ARN mensajero
precursor (ARNm-pre) y contiene elementos
codificantes (exones) y no codificantes (intrones).
. Los intrones no codificantes deben eliminarse para
crear una secuencia continua de exones.
. Las moleculas de ARNm-pre han de formar
complejos con partículas de ribonucleoproteínas
nucleares heterogeneas (RNPnh) para poner en
marcha el proceso de corte y empalme y reducir la
longitud del ARNm-pre. En este proceso intervienen
otros mecanismos de procesamiento.
. En el proceso participan cinco ribonucleoproteínas
pequeñas nucleares (RNPpn) y muchos otros
factores de corte y empalme diferentes de las
RNPpn que conforman los espliceosomas, los cuales
producen ribonucleoproteína mensajera (RNPm).
. Tras concluir el proceso de corte y empalme y
eliminarse las proteínas nucleares, la molecula de
ARNm atraviesa el complejo del poro nuclear para
pasar al citoplasma.
A pesar de que las secuencias del ARN intrónico
que se eliminan de la molecula inmadura de ARN
constituyen un porcentaje mayor del ARN nuclear
que los fragmentos de ARN exónicos, se cree que no
desempeñan función alguna. Los indicios mas recientes
sugieren que podrían llevar a cabo funciones de
regulación junto a proteínas reguladoras.