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Histologia basica de Leslie Gartner

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CITOPLASMA

Trafico de membrana

ENDOCITOSIS: FAGOSOMAS Y VESÍCULAS PINOCÍTICAS

Se denomina endocitosis al proceso de transporte

de material desde el espacio extracelular hacia el

citoplasma.

. Las moleculas de mayor tamaño sefagocitan

en una vesícula llamada fagosoma.

. Las moleculas mas pequeñas (ligandos) se

pinocitan en una vesícula pinocítica.

. La pinocitosis es un proceso sometido a un estricto

control en el que ciertas proteínas receptoras de

cargo localizadas en la membrana celular

reconocen las moleculas a englobar al

interaccionar con el ligando en el espacio

extracelular y con clatrina en el citoplasma.

. La capacidad de reconocimiento y unión a las

moleculas de clatrina induce la formación de una

vesícula de pinocitosis, la cual puede contener

cientos de moleculas de ligando.

. De igual modo, las celulas pueden transportar

compuestos desde el citoplasma hacia el espacio

intercelular a traves de un proceso denominado

exocitosis.

. Durante la endocitosis se desprenden fragmentos

de la membrana plasmatica que pasan a formar

parte de las vesículas procedentes de la misma

y se incorporan las membranas de las vesículas

derivadas de la RGT en el transcurso de la

exocitosis. Este reciclaje continuo de las

membranas recibe el nombre de trafico

de membrana (fig. 2.11).

ENDOSOMAS (COMPARTIMENTO ENDOSÓMICO)

Las vesículas de pinocitosis se desprenden de la envoltura

de clatrina y se fusionan con:

. Endosomas tempranos, unas vesículas

membranosas situadas en la periferia celular

cuya membrana posee bombas de H +

dirigidas por ATP que reducen el pH de su luz

hasta un valor de 6.

. En algunos endosomas tempranos, los endosomas

de reciclaje, el ligando y el receptor se disocian, de

modo que este regresa a la membrana celular y

aquel pasa al citoplasma o bien se transfiere a

. Endosomas tardíos, otros compartimentos

dotados de membrana mas alejados de la periferia.

Las bombas de H + situadas en la membrana de estos

endosomas provocan una reducción de la luz de las

vesículas, en las que prosigue el proceso de digestión

de sus contenidos y los compuestos parcialmente

degradados se transportan hasta los lisosomas para

su destrucción final.

LISOSOMAS (ENDOLISOSOMAS)

Los lisosomas son unas pequeñas vesículas membranosas

que contienen un gran número de enzimas

hidrolíticas activas a un pH interno bajo, de 5, el cual

se mantiene a traves de bombas de H + presentes en su

membrana. En los lisosomas se digieren diversos compuestos,

de modo que sus productos de degradación

pasan al citoplasma y los derivados tóxicos permanecen

en el interior de estas vesículas, que se transforman

en cuerpos residuales.

PEROXISOMAS

Los peroxisomas presentan una morfología semejante

a la de los lisosomas, aunque albergan numerosas

enzimas oxidativas sintetizadas en ribosomas

citosólicos que posteriormente son transportadas a

estos organulos mediante señales específicas para

peroxisomas que se unen a ciertos receptores situados

en la membrana del peroxisoma.

. La enzima mas abundante en este organulo es la

catalasa, la cual cataliza la escisión del H 2 O 2 en

agua y oxígeno. Por otra parte, el peroxisoma

interviene en la biosíntesis de los lípidos, en

especial del colesterol; el catabolismo lipídico

a traves de la b-oxidación de los acidos grasos de

cadena larga; y la formación deacidos biliares en

los hepatocitos.

. En el sistema nervioso central, los riñones, los

testículos y el corazón, los peroxisomas portan

enzimas que participan en la síntesis de

plasmalógeno, un fosfolípido de membrana que

confiere protección a la celula frente al oxígeno

molecular.

PROTEASOMAS

Los proteasomas son unos pequeños organulos en

forma de tonel que intervienen en:

. La degradación de las proteínas plegadas

incorrectamente, dañadas, desnaturalizadas o

portadoras de alguna anomalía.

. La escisión de proteínas antigenicas en fragmentos

de menor tamaño conocidos como epítopos

(v. capítulo 12).

La proteólisis mediada por los proteasomas esta

sometida a un estricto control celular a traves de la

adición de numerosas copias de ubiquinona, una

reacción que requiere energía, a la proteína indicada

para generar una proteína poliubiquinada. Las

moleculas de ubiquitina y los productos de su degradación

pasan al citoplasma con gasto de energía.

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