Histologia basica de Leslie Gartner

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APARATO URINARIO
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Figura 19.5 Histofisiología del túbulo urinífero. A. Sin ADH. B. Con ADH. C. Vasos rectos. (Tomado de Gartner LP, Hiatt JL: Color
Textbook of Histology, 3rd ed. Philadelphia, Saunders, 2007, pp 456 [A and B] and 460 [C].)
CONSIDERACIONES CL INICAS
El síndrome de Fanconi se da en niños cuyos
túbulos proximales no reabsorben la cantidad
apropiada de glucosa, fosfato, bicarbonato y
aminoacidos, lo que se traduce en una acidosis,
deshidratación, desequilibrio hidroelectrolítico,
proteinuria, raquitismo, osteomalacia y retraso del
crecimiento. Este síndrome podría tener diversas
causas, entre ellas un componente hereditario,
como la intolerancia hereditaria a la fructosa. La
aparición del síndrome de Fanconi tambien se ha
atribuido al empleo de tetraciclina caducada, cuyo
producto de descomposición anhidro-4-tetraciclina
provoca una disfunción tubular reversible, la
intoxicación por metales pesados y la inhalación de
pegamento, así como determinadas plantas
medicinales chinas de venta sin receta.