Histologia basica de Leslie Gartner

Ó ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito.
. Liberación de IFN-g, el cual induce la destrucción
de microorganismos fagocitados por los
macrófagos y activa la subpoblación de linfocitos
NK. Los macrófagos secretan IL-12, una citocina
que favorece la expansión de los linfocitos T H 1y
restringe la ampliación de la población de
linfocitos T H 2.
. Síntesis del factor de necrosis tumoral-b, el cual
favorece la inflamación aguda por acción de los
neutrófilos.
. Los linfocitos T H 2 intervienen en la puesta en
marcha de respuestas humorales frente a parasitos e
infecciones en la mucosa; estas celulas sintetizan:
. IL-4, que activa la producción de IgE por parte de
los linfocitos B en respuestas alergicas y, junto a
IL-10, impide el desarrollo de linfocitos T H 1.
. IL-5, la cual favorece el desarrollo de los
eosinófilos.
. IL-6, que activa la formación de linfocitos T y B en
el asma y el lupus sistemico eritematoso.
. IL-9, que amplifica las respuestas de los
mastocitos y la proliferación de los linfocitos T H 2.
. IL-13, que induce la formación de linfocitos B y
demora el desarrollo de linfocitos T H 1.
. Los linfocitos T H 17 sintetizan IL-17 y amplifican la
respuesta mediada por los neutrófilos al potenciar
su reclutamiento; asimismo, pueden diferenciarse a
partir de los linfocitos T vírgenes en presencia de
IL-6 y el factor transformador del crecimiento b.
. A diferencia de los linfocitos T H , el plasmalema de
los LTC posee moleculas CD8. Los TCR de estos
linfocitos se unen a epítopos presentes en la
membrana plasmatica de celulas exógenas,
infectadas por un virus o tumorales; ademas:
. Insertan perforinas en el plasmalema de la celula
diana para formar poros en la misma.
. Secretan granzimas que pasan al citoplasma de la
celula diana a traves de los poros así formados e
inducen la apoptosis en la misma.
. Su el plasmalema contiene CD95L (ligando
de apoptosis), que se une a CD95 (receptor de
apoptosis) en la membrana de la celula diana
para activarlo, lo que induce una cascada
apoptósica en la misma.
. Los linfocitos T reg tambien poseen moleculas CD4
en el plasmalema e intervienen en la inhibición de
la respuesta inmunitaria. Se conocen dos categorías
de linfocitos T reg que pueden actuar de manera
coordinada para bloquear la respuesta inmunitaria:
. Linfocitos T reg naturales, los cuales detienen la
respuesta inmunitaria de manera independiente
de antígenos a traves de la unión a CPA.
. Linfocitos T reg inducibles (anteriormente
conocidos como linfocitos T H 3), que secretan
IL-10 y FTG-b con el fin de impedir la formación
de linfocitos T H 1.
. A diferencia de otros linfocitos T, los linfocitos T NK
responden ante antígenos lipídicos presentados por
CPA portadoras de moleculas CD1 en su superficie.
Los linfocitos T NK son similares a las celulas NK, ya
que pueden ser activados directamente, aunque
para ello han de convertirse en celulas
inmunocompetentes en la corteza tímica. Estas
celulas secretan IL-4, IL-10 e IFN-g.
CONSIDERACIONES CL INICAS
En algunos sujetos, el sistema inmunitario
presenta una alteración conocida como
enfermedad de Graves, en la cual no se reconoce
como propios a los receptores de las celulas de
los folículos tiroideos para la hormona
estimuladora del tiroides. Por el contrario, estos
receptores se interpretan como antígenos. Los
trastornos en los que las moleculas propias se
consideran erróneamente moleculas exógenas se
conocen como enfermedades
autoinmunitarias. Los anticuerpos se unen a los
receptores de la TSH, lo que ocasiona una síntesis
excesiva de esta hormona. Los pacientes
aquejados de la enfermedad de Graves presentan
hipertrofia tiroidea y exoftalmia (globos oculares
sobresalientes).
Moleculas del complejo principal
de histocompatibilidad
Las moleculas MHC, localizadas en la superficie de las
CPA, como las celulas infectadas o alteradas por un
virus, retienen unos pequeños peptidos derivados de
los antígenos, llamados epítopos, para su presentación
a los linfocitos T. Las moleculas MHC de cada
persona son diferentes de las de otros sujetos; los
linfocitos T pueden reconocer las moleculas propias.
Se distinguen dos grupos de moleculas MHC:
. Las MHC I se encargan de la presentación
de epítopos (cuya secuencia contiene de 8 a
12 aminoacidos) escindidos de proteínas
sintetizadas por la celula (proteínas endógenas);
todas las celulas nucleadas, como las CPA, fabrican
estas moleculas MHC I.
. Las MHC II se ocupan de presentar epítopos
(integrados por 13 a 25 aminoacidos) procedentes
de proteínas fagocitadas (proteínas exógenas); su
síntesis corresponde únicamente a las CPA.
Carga de epítopos en las moleculas del complejo principal
de histocompatibilidad de clase I
La degradación de las proteínas endógenas por los
proteasomas genera epítopos de 8 a 12 aminoacidos
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SISTEMA LINFÁTICO (INMUNITARIO)