Histologia basica de Leslie Gartner

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SISTEMA LINFTICO (INMUNITARIO)
CONSIDERACIONES CL INICAS
El anticuerpo que sintetizan inicialmente los
linfocitos B es IgM hasta que los linfocitos T H
inducen un cambio de isotipo a IgG. En los sujetos
con deficiencia de ligandos de CD40 no se realiza
el cambio de isotipos, por lo que presentan unas
concentraciones excesivamente altas de IgM, un
trastorno llamado síndrome de hiper-IgM que
origina infecciones crónicas debidas a esta
inmunodeficiencia humoral.
Todas las celulas nucleadas poseen moleculas
MHC I, que han de ser reconocidas por los LTC
para inducir una respuesta inmunitaria. Muchas
celulas tumorales y celulas infectadas por virus
interrumpen la síntesis de moleculas MHC I con el
fin de evitar su reconocimiento y ulterior
destrucción por esta población de linfocitos.
Linfocitos T efectores
Tabla 12.6 ORIGEN Y FUNCIONES DESTACADAS DE CIERTAS CITOCINAS
Citocina Origen celular Celula diana Función
Los linfocitos T efectores de memoria originan linfocitos
T efectores, que engloban tres grupos diferentes
de celulas inmunocompetentes dotadas de la capacidad
de desplegar una respuesta inmunitaria, a saber,
linfocitos T H , LTC y linfocitos T citotóxicos, y linfocitos
T reg.
Todos los linfocitos T H portan moleculas CD4 en el
plasmalema y poseen la capacidad de colaborar tanto
con celulas pertenecientes al sistema inmunitario innato
como al adaptativo. Asimismo, los linfocitos T H inducen
la destrucción decelulas exógenas e infectadas por
virus por parte de los LTC y la diferenciación delos
linfocitos B en celulas plasmaticas que fabrican anticuerpos.
Se distinguen cuatro clases de linfocitos T H
(una quinta clase se ha asignado al grupo de los linfocitos
T reg), todas las cuales secretan citocinas (tabla 12.6):
. Linfocitos T H 0, precursores de las otras tres clases de
linfocitos T H ; sintetizan un gran número de
citocinas diferentes.
. Linfocitos T H 1:
. Respuestas directas frente a patógenos
intracitoplasmicos.
. Comienzo de respuestas inmunitarias celulares.
. Secreción de IL-2, un mediador que induce la
mitosis en los linfocitos T CD4 y CD8 y la
citotoxicidad en los LTC.
IL-1a e IL-1b Macrófagos y celulas epiteliales Linfocitos T y macrófagos Activación de linfocitos T y macrófagos
IL-2 Linfocitos T H 1 Linfocitos T y B activados Favorece la proliferación de linfocitos T
y B activados
IL-4 Linfocitos T H 2 Linfocitos B Favorece la proliferación de linfocitos B
y su diferenciación encelulas
plasmaticas; favorece el paso de
producción de IgM a IgG e IgE
IL-5 Linfocitos T H 2 Linfocitos B Favorece la proliferación de linfocitos B
y su diferenciación encelulas
plasmaticas; favorece el paso de
producción de IgM a IgE
IL-6
Celulas presentadoras de
antígenos y linfocitos T H 2
Linfocitos T; linfocitos B
activados
Activación de linfocitos T; favorece la
maduración de linfocitos B en celulas
plasmaticas que sintetizan IgG
IL-10 Linfocitos T H 2 Linfocitos T H 1 Inhibe el desarrollo de linfocitos T H 1;
inhibe la secreción de citocinas por
estas celulas
IL-12 Linfocitos B y macrófagos Linfocitos NK y linfocitos T Activación de linfocitos NK e inducción
de formación decelulas similares a
linfocitos T H 1
TNF-a
Macrófagos
Linfocitos T H 1
Macrófagos
Macrófagos hiperactivos
Autoactivación de macrófagos para
secretar IL-12
Estimula a los macrófagos hiperactivos
para producir radicales de oxígeno,
favoreciendo la destrucción bacteriana
IFN-a Celulas infectadas por un virus Linfocitos NK y macrófagos Activación de macrófagos y linfocitos NK
IFN-b Celulas infectadas por un virus Linfocitos NK y macrófagos Activación de macrófagos y linfocitos NK
IFN-g Linfocitos T H 1 Macrófagos y linfocitos T Favorece la destrucción celular por
linfocitos T citotóxicos y fagocitosis
por macrófagos
IFN, interferón; IL, interleucina; NK, citotóxico natural; T H , T cooperador; TNF, factor de necrosis tumoral.
Tomado de Gartner LP, Hiatt JL: Color Textbook of Histology, 3rd ed. Philadelphia, Saunders, 2007, p 284.