Histologia basica de Leslie Gartner

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SISTEMA LINFTICO (INMUNITARIO)
Tabla 12.2 RECEPTORES DE TIPO TOLL Y POSIBLES FUNCIONES
Dominios Pareja de receptores Función
Intracelular y extracelular
(en membrana celular)
TLR1-TLR2
Unión a lipoproteínas bacterianas; unión a ciertas proteínas
de parasitos
TLR2-TLR6
Unión aacido lipoteicoico de pared de bacterias grampositivas
y a cimosan
TLR4-TLR4
Unión a LPS de bacterias gramnegativas
TLR5-¿?*
Unión a flagelina de flagelos bacterianos
TLR11-¿?*
Reconocimiento de Toxoplasma gondii
Solamente intracelular TLR3-¿?* Unión a ARN vírico bicatenario
TLR7-¿?*
Unión a ARN vírico monocatenario
TLR8-¿?*
Unión a ARN vírico monocatenario
TLR9-¿?*
Unión a ADN bacteriano y vírico
TLR10-¿?*
Desconocida
TLR12-¿?*
Desconocida
*Se desconoce, aún, cual es el otro miembro de la pareja.
LPS, lipopolisacarido.
Tomado de Gartner LP, Hiatt JL: Color Textbook of Histology, 3rd ed. Philadelphia, Saunders, 2007, p 275.
colaboraran en la respuesta frente a los antígenos
exógenos. El sistema inmunitario adaptativo se caracteriza
por cuatro rasgos principales: la especificidad,
la diversidad, la memoria ylacapacidadde
diferenciar las moleculas propias de las exógenas.
Las reacciones inmunitarias desplegadas por el sistema
inmunitario adaptativo pueden ser de dos
tipos:
. La respuesta inmunitaria humoral se sustenta en
las inmunoglobulinas (anticuerpos) sintetizados
por los linfocitos B diferenciados, llamados celulas
plasmaticas. Los anticuerpos se unen a los
antígenos para inactivarlos o señalarlos para su
posterior destrucción por parte de los macrófagos.
. En la respuesta inmunitaria celular, los LTC, una
subpoblación específica de linfocitos T, se activa
para interaccionar con una celula exógena o alterada
por un virus y provocar su apoptosis.
Las celulas del sistema inmunitario adaptativo se
forman en la medula ósea, en la que los linfocitos B se
diferencian en celulas inmunocompetentes. La adquisición
de la inmunocompetencia por parte de los
linfocitos T requiere su salida de la medula ósea
y su migración alacorteza tímica. Los linfocitos
B y T inmunocompetentes abandonan los órganos
linfaticos primarios (medula ósea y timo) y se dirigen
al tejido linfatico difuso, los ganglios linfaticos y el
bazo (cuyo conjunto recibe el nombre de órganos
linfaticos secundarios), en los que tratan de detectar
antígenos e interaccionan con ellos.
SELECCIÓN CLONAL Y EXPANSIÓN
A lo largo del desarrollo embrionario se desarrollan,
aproximadamente, 10 15 linfocitos que reconoceran
y eliminaran todos los antígenos y patógenos con los
que el individuo pueda entrar en contacto durante
su vida. Cada uno de estos linfocitos es capaz de
reconocer un antígeno exógeno determinado; al proliferar,
cada linfocito origina una subpoblación de
celulas identicas que recibe el nombre de clon. Las celulas
que pertenecen a un mismo clon presentan los
mismos anticuerpos de membrana (inmunoglobulinas
de superficie [Igs]) oelmismoreceptor de
linfocitos T (TCR). Durante la embriogenia, los
clones que portan inmunoglobulinas o los receptores
que reconocen macromoleculas propias son
eliminados (deleción clonal) o inactivados para
impedir la inducción de una respuesta inmunitaria
(anergia clonal), lo que evita la aparición de reacciones
autoinmunitarias.
. El primer contacto con un antígeno determinado
suscita una respuesta lenta y debil por parte del
sistema inmunitario adaptativo, la respuesta
inmunitaria primaria, dado que los linfocitos T y B
no han estado expuestos al antígeno se consideran
celulas vírgenes (naïve).
. Con posterioridad a este contacto, las celulas
vírgenes proliferan y forman una subpoblación de
celulas efectoras (celulas plasmaticas en el caso de
la respuesta humoral y LTC, linfocitos T
cooperadores [T H ] T H 1, T H 2, T H 17 y linfocitos T
reguladores CD [linfocitos T reg] en la respuesta
inmunitaria), celulas que reaccionan y eliminan al
antígeno, y celulas de memoria que se asemejan a
las celulas vírgenes. Las celulas efectoras viven
mucho tiempo (años), responden con mayor
rapidez e intensidad ante una nueva exposición al
mismo antígeno (respuesta inmunitaria
secundaria, respuesta anamnesica) y pueden
ampliar de manera considerable el tamaño desu
población (expansión clonal).