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Histologia basica de Leslie Gartner

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Tabla 1.1 TINCIONES Y REACCIONES HISTOLÓGICAS FRECUENTES

Reactivo

Hematoxilina

Eosina

Tricrómico de Masson

Colorante de orceína para fibras elasticas

Colorante de Weigert para fibras elasticas

Tinción de plata

Hematoxilina ferrica

Ácido peryódico de Schiff

Colorantes de Wright y Giemsa*

*Utilizada en la tinción diferencial de granulos de las células hematicas.

Una lampara de gran intensidad emite luz, la cual

se enfoca en la muestra desde abajo a traves de un

condensador. La luz que atraviesa la muestra es recogida

por una de las lentes del objetivo acopladas al

tambor giratorio, el cual permite modificar el

aumento de bajo a intermedio y a alto, y una lente

de inmersión, que aumentan la imagen 4, 10, 20, 40 y

100 veces en los microscopios convencionales. Los

tres primeros aumentos corresponden a lentes secas,

mientras que la de inmersión requiere aceite de inmersión,

el cual actúa como interfaz entre el cristal de la

Resultado

Azul: núcleo; regiones acidas del citoplasma; matriz de cartílago

Rosa: regiones basicas del citoplasma; fibras de colageno

Azul oscuro: núcleo

Rojo: músculo, queratina, citoplasma

Azul claro: mucinógeno, colageno

Marrón: fibras elasticas

Azul: fibras elasticas

Negro: fibras reticulares

Negro: estriaciones musculares, núcleo, eritrocitos

Magenta: glucógeno y moleculas ricas en hidratos de carbono

Rosa: eritrocitos, granulos eosinófilos

Azul: citoplasma de monocitos, eritrocitos y linfocitos

preparación y la lente del objetivo. La luz recogida por

el objetivo es captada por el ocular, el cual la amplifica

generalmente 10 veces para obtener un aumento

final de 40, 100, 200, 400 y 1.000 de la imagen que

visualizara la retina.

INTERPRETACIÓN DE LOS CORTES MICROSCÓPICOS

Los cortes histológicos son planos bidimensionales

extraídos de una estructura tridimensional. Inicialmente,

el estudiante presenta dificultades para

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1

INTRODUCCIÓN A LA HISTOLOGÍA

Ó ELSEVIER. Fotocopiar sin autorización es un delito.

Figura 1.1 Comparación de los microscopios óptico, electrónico de transmisiónyelectrónico de barrido. (Tomado de Gartner LP, Hiatt JL:

Color Textbook of Histology, 3rd ed. Philadelphia, Saunders, 2007, p. 4.)

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