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Histologia basica de Leslie Gartner

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MÚSCULO

SISTEMA SENSORIAL DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

El organismo controla la actividad muscular con el fin de

evitar daños a los músculos o los tendones.

. Los husos musculares vigilan la alteración dela

longitud del músculo y el índice de alteración.

. El órgano tendinoso de Golgi controla las fuerzas de

tensión y la velocidad de desarrollo de las mismas en un

tendón, a medida que se acorta el músculo.

La información adquirida por ambos órganos sensoriales

llega a la medula espinal encargada de procesarla.

Asimismo, la información se transmite al cerebelo para

su procesamiento inconsciente y a la corteza cerebral, en

la que puede alcanzar niveles conscientes para que el

sujeto perciba la posición de sus músculos.

Husos musculares

Los husos musculares (fig. 8.9) son receptores sensoriales

encapsulados dispersos entre las fibras del músculo

esqueletico que inducen la contracción automatica de los

músculos distendidos, una respuesta propioceptora

denominada reflejo de estiramiento. Estos haces encapsulados

estan formados por un pequeño número de

fibras de músculo esqueletico modificadas, las llamadas

fibras intrafusales, que se localizan en espacio periaxial

relleno de líquido; se disponen en paralelo al eje longitudinal

del músculo. Aunque las celulas del músculo

esqueletico que rodean el huso muscular no son importantes,

reciben el nombre de fibras musculares extrafusales.

Se distinguen dos tipos de fibras intrafusales: las

fibras de bolsa nuclear y las fibras de cadena nuclear.

Las primeras son mas anchas y escasas que las segundas.

Los núcleos de ambos tipos se hallan en el centro de la

celula y sus elementos contractiles lo hacen en los polos.

. Los núcleos de las fibras de bolsa nuclear se agrupan en

la región expandida en el centro de las celulas.

. Los núcleos de las fibras de cadena nuclear se alinean

en una hilera, pero no se agregan, en el centro de estas

celulas.

Las fibras de bolsa nuclear se dividen en dos clases:

dinamicas y estaticas. A pesar de que la inervación de las

fibras intrafusales parece ser compleja, en realidad es

bastante sencilla, ya que reciben dos tipos de fibras sensoriales,

las cuales inervan las regiones nucleares, y dos

tipos de fibras motoras, que se ocupan de inervar las

regiones contractiles.

. Las regiones nucleares de las fibras de cadena nuclear y

ambos tipos de fibras de bolsa nuclear de un huso

muscular son inervadas por ramificaciones de una sola

fibra nerviosa mielinizada grande de grupo Ia (tambien

llamada terminaciones sensoriales Ia o dinamicas), la

cual se envuelve en espiral alrededor de estas regiones.

. Las regiones nucleares de todas las fibras de cadena

nuclear y únicamente las fibras de bolsa nuclear

estaticas de un huso muscular son inervadas por

ramificaciones de una sola fibra nerviosa sensorial de

grupo II (tambien conocidas como terminaciones

nerviosas sensoriales II o estaticas) que envuelven

estas zonas de la celula (v. fig. 8.9).

. La inervación motora de las regiones polares

(contractiles) de todas las fibras de cadena nuclear y

solamente las fibras de bolsa nuclear estaticas procede

de los axones de neuronas motoras g estaticas,

mientras que las regiones polares de las fibras de bolsa

nuclear dinamica la reciben de los axones de neuronas

motoras g dinamicas.

. La inervación de todas las fibras extrafusales procede

de los axones mielinizados de neuronas motoras g

(v. fig. 8.5A y B).

La distensión de un músculo esqueletico estira el

huso muscular y estimula las fibras sensoriales de los

grupos Ia (dinamicas) y II (estaticas). A menudo, estas

fibras se activan conforme se estira el músculo. Ademas,

las fibras del grupo Ia responden a cambios en la tasa de

distensión muscular; el huso muscular no se limita a

aportar información acerca de la velocidad de distensión

del músculo, sino que tambien lo hace sobre la distensión

inesperada del mismo. Las neuronas motoras g

inducen la contracción de ambas regiones polares de

las fibras intrafusales, provocando su distensión y sensibilización

a modificaciones mínimas del estado de

estiramiento del músculo.

Órganos tendinosos de Golgi

A diferencia de los husos musculares, los órganos tendinosos

de Golgi controlan las fuerzas de tensión (yla

velocidad a la que se desarrollan) a las que estan sometidos

los tendones como consecuencia del acortamiento

(contracción) de la musculatura esqueletica. Se localizan

en la unión del músculo con el tendón, presentan una

longitud de alrededor de 1 mm y un diametro de 0,1 mm,

y se disponen en paralelo al eje longitudinal del músculo.

Estan formados por fibras de colageno ondulado en

cuyos espacios intersticiales aparecen ramificaciones no

mielinizadas de axones de tipo Ib. Las fibras onduladas

se estiran y comprimen las terminaciones nerviosas libres

a medida que el músculo se contrae y ejerce fuerzas de

tensión sobre el tendón. La velocidad de la producción

del impulso en estas fibras nerviosas depende de las

fuerzas de tensión a las que esta sometido el tendón.

Cuando la fuerza se acerca a unos valores por encima

de los cuales podría ocasionar daños al tendón, el músculo

o el hueso, el órgano tendinoso de Golgi interrumpe

la contracción del músculo. Los husos musculares vigilan

el estiramiento y los órganos de Golgi se ocupan

de la contracción del mismo músculo con el objeto de

coordinar el control espinal de los reflejos del músculo

esqueletico.

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