24.01.2021 Views

PROYECTO INTERDICIPLINAR

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.



Ó

Í

. -






.-

Á



Í

. - Á



Í

. - .







Enfermedad: Albinismo

Causa: Enfermedad Genética producida debido a la presencia de un gen recesivo que produce el albinismo

Descripción de la enfermedad:

Consiste en la ausencia de melanina, el pigmento que da color a la piel, Gráfico

los ojos y el cabello. Estas partes quedan des pigmentadas y se produce

una extrema sensibilidad a las radiaciones solares.

Ejercicio

DATOS

CARACTER FENOTIPO GENOTIPO ALELOS

Albinismo

. Con color o melanina AA Aa

. Sin color o des

pigmentado

aa

A = con color Dominante

a = sin color

Recesivo

¿Qué probabilidad hay que tenga un hijo albino si sus padres tienen el gen heterocigoto para la enfermedad del

albinismo?

A x A

Si sus genes son homocigotos

A

A

A AA AA

A AA AA

Si sus genes son heterocigotos

A

A AA Aa

A Aa aa

a

Respuestas:

1.-Respuesta: Hay un 100% de probabilidad que no tenga albinismo.

2.-Respuesta: Hay un 25% de probabilidad que tenga albinismo.


Enfermedad: Condrodistrofia

Causa: Enfermedad Genética producida debido a la presencia de un gen dominante que produce

condrodistrofia

Descripción de la enfermedad:

Consiste en un tipo de

Gráfico

enanismo que provoca un

acortamiento de la longitud de

las extremidades

Ejercicio

DATOS

CARACTER FENOTIPO GENOTIPO ALELOS

. Extremidades de Cc CC C = con color Dominante

Condrodistrofia tamaño normal

CC = sin color

. Extremidades

pequeñas

CC Cc

CC

Cc = Condrodistrofia

¿Qué probabilidad hay que tenga un hijo con extremidades pequeñas o Condrodistrofia?

Si la madre tiene genes normales heterocigotos y el padre posee el gen homocigoto para

Condrodistrofia

Cc x

CC

C

C

c Cc Cc

c Cc Cc

Respuesta: Existe una probabilidad del 50% de que tenga un hijo con condrodistrofia.


Enfermedad: Fenilcetonuria

Causa: Enfermedad Genética producida debido a la presencia de un gen recesivo para la

fenilcetonuria

Descripción de la enfermedad:

Deriva de un error en la reacción de

Gráfico

degradación del aminoácido fenilalanina. La

acumulación de este en el cerebro causa

trastornos muy graves, como el retraso

mental

Ejercicio

DATOS

CARACTER FENOTIPO GENOTIPO ALELOS

. Persona normal con Ff FF Ff = Persona normal

Fenilcetonuria todas sus capacidades

FF = Persona normal

. Persona con

trastornos y retraso

mental

ff

ff persona con fenilcetonuria

¿Qué probabilidad hay que tenga un hijo con fenilcetonuria?

Si la madre y el padre tienen genes heterocigotos para la enfermedad de fenilcetonuria

Ff

Ff

F

f

F Ff Ff

f Ff ff

Respuesta: Hay un 25% de probabilidad de tener un hijo con fenilcetonuria.


. -



É

. - Í



. -

Ó Í




. -

Ó




. -

Í




Ó

Í




. - Ó

Á



Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!