PROYECTO INTERDICIPLINAR
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Enfermedad: Albinismo
Causa: Enfermedad Genética producida debido a la presencia de un gen recesivo que produce el albinismo
Descripción de la enfermedad:
Consiste en la ausencia de melanina, el pigmento que da color a la piel, Gráfico
los ojos y el cabello. Estas partes quedan des pigmentadas y se produce
una extrema sensibilidad a las radiaciones solares.
Ejercicio
DATOS
CARACTER FENOTIPO GENOTIPO ALELOS
Albinismo
. Con color o melanina AA Aa
. Sin color o des
pigmentado
aa
A = con color Dominante
a = sin color
Recesivo
¿Qué probabilidad hay que tenga un hijo albino si sus padres tienen el gen heterocigoto para la enfermedad del
albinismo?
A x A
Si sus genes son homocigotos
A
A
A AA AA
A AA AA
Si sus genes son heterocigotos
A
A AA Aa
A Aa aa
a
Respuestas:
1.-Respuesta: Hay un 100% de probabilidad que no tenga albinismo.
2.-Respuesta: Hay un 25% de probabilidad que tenga albinismo.
Enfermedad: Condrodistrofia
Causa: Enfermedad Genética producida debido a la presencia de un gen dominante que produce
condrodistrofia
Descripción de la enfermedad:
Consiste en un tipo de
Gráfico
enanismo que provoca un
acortamiento de la longitud de
las extremidades
Ejercicio
DATOS
CARACTER FENOTIPO GENOTIPO ALELOS
. Extremidades de Cc CC C = con color Dominante
Condrodistrofia tamaño normal
CC = sin color
. Extremidades
pequeñas
CC Cc
CC
Cc = Condrodistrofia
¿Qué probabilidad hay que tenga un hijo con extremidades pequeñas o Condrodistrofia?
Si la madre tiene genes normales heterocigotos y el padre posee el gen homocigoto para
Condrodistrofia
Cc x
CC
C
C
c Cc Cc
c Cc Cc
Respuesta: Existe una probabilidad del 50% de que tenga un hijo con condrodistrofia.
Enfermedad: Fenilcetonuria
Causa: Enfermedad Genética producida debido a la presencia de un gen recesivo para la
fenilcetonuria
Descripción de la enfermedad:
Deriva de un error en la reacción de
Gráfico
degradación del aminoácido fenilalanina. La
acumulación de este en el cerebro causa
trastornos muy graves, como el retraso
mental
Ejercicio
DATOS
CARACTER FENOTIPO GENOTIPO ALELOS
. Persona normal con Ff FF Ff = Persona normal
Fenilcetonuria todas sus capacidades
FF = Persona normal
. Persona con
trastornos y retraso
mental
ff
ff persona con fenilcetonuria
¿Qué probabilidad hay que tenga un hijo con fenilcetonuria?
Si la madre y el padre tienen genes heterocigotos para la enfermedad de fenilcetonuria
Ff
Ff
F
f
F Ff Ff
f Ff ff
Respuesta: Hay un 25% de probabilidad de tener un hijo con fenilcetonuria.
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