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Medicina Anti-aging
los trastornos del sueño. Y el de cortisol y
DHEA-S en saliva durante el día nos servirá
para evaluar el estado de estrés.
Otro apartado complementario se refiere
a la observancia de los niveles de metales
tóxicos acumulados, prueba que se realiza
mediante la medición de elementos
minerales encontrados en el cabello, la
sangre o la orina (para medir la excreción)
y las posibles alergias a metales por el
test MELISA (Memory Lymphocyte
Immunostimulation Assay).
El siguiente problema a evaluar es el estado
hormonal del paciente, ligado a su edad
biológica, su libido y su grado de estrés.
Se pueden medir los niveles hormonales
en sangre, orina o saliva; todo dependerá
de la hormona y de la interpretación que
queramos hacer; si lo que nos interesa
es una medida puntual, una medida del
biorritmo circadiano, o una medida de 24
horas.
Si el paciente está en tratamiento o
va a iniciar un tratamiento contra la
osteoporosis, es interesante realiza el perfil
osteoporótico; de esta manera se sabe si el
tratamiento está funcionando o no antes de
realizarse la próxima densitometría ósea.
Y dado que el sistema inmunitario es la
puerta de entrada de enfermedades, es
interesante determinar el perfil de este
sistema (a través de un perfil proteico, de
interleukinas y/o del perfil linfocitario).
Por último, otro sistema de defensas muy
importante que nos dará nuestro perfil
tóxico es aquel que nos permite comprobar
la capacidad de desintoxicación de nuestro
hígado en la exposición a xenobióticos
y fármacos. Porque la mayoría de los
productos tóxicos y químicos que ingerimos
se metabolizan en nuestro hígado. Eso se
produce en dos etapas: la fase I, en la que se
evalúa mediante una sobercarga de cafeína
oral y se mide la cinética de este producto en
nuestro organismo, por su concentración en
la saliva; la fase II, que evalúa una sobrecarga
de paracetamol o aspirina y mide asimismo
la cinética de estos productos en orina.
Hay que pensar que una baja capacidad de
detoxificación hepática puede ser el origen
de muchas patologías importantes como la
fibromialgia, la fatiga crónica, y, el cáncer
entre otras.
A todos estos perfiles, pueden sumarse otros,
basados en los conocimientos que tenemos
a nuestro alcance hasta el momento. Por
ejemplo, sabemos por datos experimentales
y clínicos que los metabolitos de los 16-
alfa-hidroxiestrógenos están relacionados
con un riesgo de cáncer de mama; en tanto
que los 2 alfahidroxi derivados no lo están.
Y es posible determinar estos metabolitos
en la orina y establecer su relación.
Recientemente, la genética se ha
incorporado en los estudios antiaging, no
como prueba diagnóstica, dado que no
estamos diagnosticando ninguna patología
existente, sino para ayudar a implementar
los cambios en el estilo de vida, nutrición
y tratamiento farmacológico de forma
personalizada. Hay que diferenciar a
priori las enfermedades monogénicas de
las multifactoriales. Porque, si bien todas
ellas son patologías con un componente
genético, nada tienen que ver unas con las
otras. Mientras las primeras corresponden
a anomalías de los geires debidas al efecto
biológico consecuente a una alteración
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