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Manual Práctico de Medicina Estética

blanqueadora y preventiva de rebotes

pigmentarios, pantalla solar total SPF 50

durante por lo menos 4 a 6 semanas y

según la intensidad del sol en la región en

la que resida el paciente.

• Precauciones: la presión ejercida durante

la aplicación debe ser la misma que la

ejercida sobre el teclado del ordenador o

las teclas de un teléfono celular. Se requiere

un movimiento único preciso, de breve

duración. Después de su dilución, OTP

es una solución concentrada de TCA y se

debe utilizar con cautela. No aplicar TCA

puro (al 80% P/P antes de ser mezclado

con la solución básica) directamente

sobre la piel porque se corre el riesgo de

provocar cicatrices permanentes.

• Resultados: el peeling con OTP es

excelente para el tratamiento de los lentigos

o las hiperqueratosis benignas, tanto en el

rostro como en las manos, los antebrazos

o el escote. Este procedimiento consiste en

un peeling profundo localizado.

Fenol

El fenol es una molécula aromática

hidroxilada que también es conocida con

los nombres de ácido fénico, ácido fenílico,

ácido carbólico, hidroxibenceno, etc.

Se aislaron y se sintetizaron numerosos

derivados del fenol, pero la acción irritante

de estos compuestos determinó que la

mayoría de ellos fuesen abandonados.

Desafortunadamente, algunos derivados

del fenol, como la dioxina y las

preparaciones de hexaclorofeno para

lactantes, adquirieron una publicidad

negativa debido a sus efectos tóxicos.

Los polifenoles, los cuales comprenden el

resorcinol, el guayacol y el eugenol (esencia

de clavo de olor, se utiliza frecuentemente

en odontología), se encuentran presentes

en el vino.

El ácido salicflico es el resultado de la

sustitución de un grupo OH por un grupo

COOH en el resorcinol. A su vez, del ácido

salicflico derivan el ácido acetilsalicílico

y el salicilato de sodio. Al igual que el

fenol, estas últimas moléculas poseen

propiedades analgésicas y antipiréticas.

El fenol puro no es afectado por la

exposición a la luz, pero la presencia de

impurezas, aunque sea en cantidades

ínfimas, determina que al entrar en contacto

con la luz el compuesto adquiera un color

rojo debido a la fijación de oxígeno.

Este fenómeno no modifica las

propiedades del producto. El fenol no se

considera carcinógeno. El ácido fénico

en concentración suficiente provoca una

epidermólisis inmediata al entrar en

contacto con la piel o las mucosas.

Metabolismo. Un 25% del fenol es

convertido en H20 y C 0 2 que se eliminan

a través de los pulmones. El 75% restante

se elimina libremente en forma de

conjugados o experimenta un proceso de

oxidación. La oxidación y la conjugación

son procesos de desintoxicación hepáticos.

La excreción de ácidos orgánicos, como los

glucuroconjugados y los sulfoconjugados

fenólicos, tiene lugar en el túbulo proximal

renal mediante procesos de transporte

activo.

Por estas razones, la integridad de las

funciones hepática y renal es una condición

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