Medtronic 5392 Dual Chamber Temporary External Pacemaker Technical Manual.en.es

5392
estas recomendaciones espaciamiento podrían resultar en sobresensado. riesgos clínicos para no seguir estas recomendaciones
espaciamiento incluyen, pero no se limitan a, la pérdida de salida de estimulación, la estimulación ventricular asincrónica, y
taquicardia mediada por el marcapasos.
sistemas de cable monopolar - No se recomiendan los sistemas de cables unipolares, ya que son más susceptibles a las
interferencias electromagnéticas, lo que puede provocar una estimulación inapropiada. sistemas de cable monopolar no se
deben utilizar en los modos de estimulación de doble cámara ya que la ruta actual de un sistema de plomo puede interferir con la
trayectoria actual de la otra.
modos de estimulación Dual - No configure el marcapasos temporal en cualquiera de los modos de estimulación doble a
menos que ambos canales están conectados con el corazón. Si el marcapasos temporal se configura en un modo de doble
cámara de estimulación y uno de los canales no está conectado, el canal abierto podría recoger el ruido no deseado. El ruido
puede ser interpretado como un evento detectado y puede conducir a eventos tales como, pero no limitado a, estimulación
asíncrona ventricular, inhibición de la estimulación involuntaria, o taquicardia ventricular. Evitar el uso de modos de
estimulación doble sin una conexión a la fibrilación ya que esto podría, en raras circunstancias, dar lugar a la entrega
inadecuado de un ritmo ventricular en una onda T intrínseca.
Auricular de detección - Cuando se programa a un modo que requiere la detección auricular, el umbral de detección debe ser
evaluado riesgos clínicos para margen para el fracaso de seguridad para llevar suficiente. a cabo este paso incluyen, pero son de Medtronic
Coloque el cable de estimulación temporal en la pared libre de la aurícula derecha, orientado según la dirección de las fibras
miocárdicas, a aproximadamente 1 cm de separación. Es importante para lograr un umbral de detección de al menos 1,0 mV.
Ajuste sensibilidad auricular a un mínimo de la mitad del umbral medido. El ajuste garantiza un margen de seguridad mínimo de
dos veces el umbral de detección. Si no sigue este procedimiento puede conducir a la entrega de impulsos asíncronos.
los umbrales de detección - No utilice el marcapasos temporal para determinar los umbrales de detección de plomo para los
sistemas implantados de forma permanente. Cuando el implante de un marcapasos permanente, Medtronic recomienda el uso
de un analizador de sistema de estimulación (PSA).
ajustes de sensibilidad - Dado que el ajuste de sensibilidad determina la señal más pequeña que puede ser detectada por el marcapasos,
ajustar la sensibilidad de marcación a una mitad del valor de mV de umbral de sensibilidad del paciente. Este ajuste proporcionará un margen
de seguridad 2x para asegurar una detección adecuada. Un ajuste más sensible se puede elegir para proporcionar un mayor margen de
seguridad. Sin embargo, tenga en cuenta que establecer el valor de la sensibilidad demasiado baja (demasiado sensible) podría dar lugar a
una detección inadecuada de las señales de campo lejano (por ejemplo, la detección de ondas R o ondas T en el canal auricular o ondas P en
el canal ventricular) , dando lugar a una inhibición inadecuada de los impulsos de estimulación.
Sensibilidad pruebas de umbral - Completar las pruebas de umbral de sensibilidad para determinar la configuración apropiada para
la sensibilidad. riesgos clínicos para el fracaso para llevar a cabo esta etapa incluyen, pero no se limitan a, la estimulación ventricular
asíncrona y taquicardia mediada por el marcapasos.
Salida de pruebas de umbral - Completar las pruebas de umbral de salida para determinar la configuración apropiada para la salida.
dieciséis
Manual técnico