143133381-Cinetica-de-la-hidrolisis-del-acetato-de-etilo
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El signo negativo indica que <strong>la</strong> concentración<br />
<strong>de</strong> los reactivos disminuye con el tiempo.<br />
Para que <strong>la</strong> velocidad <strong>de</strong> reacción sea<br />
in<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong>l componente usado para<br />
<strong>de</strong>finir<strong>la</strong>, se <strong>de</strong>be tener en cuenta su<br />
coeficiente estequiométrico. De esta manera,<br />
es posible <strong>de</strong>finir una única velocidad <strong>de</strong><br />
reacción, teniendo en cuenta <strong>la</strong><br />
estequiometria <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción, por:<br />
[ ] [ ] [ ] [ ]<br />
Debido al contexto anterior, se realizó <strong>la</strong><br />
hidrólisis <strong>de</strong> <strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> en presencia <strong>de</strong><br />
HCl como catalizador. La reacción es<br />
irreversible:<br />
→<br />
En algunas reacciones <strong>la</strong> velocidad resulta<br />
proporcional a <strong>la</strong>s concentraciones <strong>de</strong> los<br />
reactivos elevadas a una potencia. Así, si <strong>la</strong><br />
velocidad es directamente proporcional a <strong>la</strong><br />
primera potencia <strong>de</strong> <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> un<br />
solo reactivo, se dice que <strong>la</strong> reacción es <strong>de</strong><br />
primer or<strong>de</strong>n. El término segundo or<strong>de</strong>n se<br />
aplica a dos tipos <strong>de</strong> reacciones, aquel<strong>la</strong>s<br />
cuya velocidad es proporcional al cuadrado<br />
<strong>de</strong> una so<strong>la</strong> concentración y a aquel<strong>la</strong>s otras<br />
cuya velocidad es proporcional al producto <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> primera potencia <strong>de</strong> dos concentraciones<br />
<strong>de</strong> diferentes reactivos. Se conocen también<br />
reacciones <strong>de</strong> ór<strong>de</strong>nes superiores.<br />
Esta situación se generaliza como sigue: si <strong>la</strong><br />
velocidad <strong>de</strong> una reacción es proporcional a<br />
<strong>la</strong> potencia α <strong>de</strong> <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> un<br />
reactivo A, a <strong>la</strong> potencia β <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
concentración <strong>de</strong> un reactivo B, etc.:<br />
[ ] [ ] [ ]<br />
Se <strong>de</strong>nomina or<strong>de</strong>n <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción a <strong>la</strong> suma<br />
<strong>de</strong> exponentes α+β+γ+... El or<strong>de</strong>n <strong>de</strong> una<br />
reacción tiene, por lo tanto, un sentido<br />
eminentemente práctico. Por tanto en este<br />
trabajo estudiaremos algunas formas <strong>de</strong><br />
interpretar datos obtenidos <strong>de</strong> forma<br />
experimental para <strong>de</strong>terminar el or<strong>de</strong>n <strong>de</strong><br />
reacción.<br />
2. Procedimiento<br />
Se vertió en un tubo <strong>de</strong> ensayo 5ml <strong>de</strong><br />
<strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> (AE) <strong>de</strong> <strong>de</strong>nsidad ⁄ .<br />
En un Erlenmeyer se colocó 100ml <strong>de</strong> ácido<br />
clorhídrico 1N. Se tomaron cuatro<br />
Erlenmeyer más y se agregaron 50ml <strong>de</strong> agua<br />
<strong>de</strong>sti<strong>la</strong>da y dos gotas <strong>de</strong> fenolftaleína en cada<br />
uno <strong>de</strong> estos. Cuando se tuvo dispuestos los<br />
reactivos se tomó el <strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> y se<br />
agregó al ácido clorhídrico y se colocó en un<br />
agitador magnético don<strong>de</strong> se esperó 7min<br />
para tomar <strong>la</strong> temperatura y una muestra <strong>de</strong><br />
5ml, que se agregó a una <strong>de</strong> <strong>la</strong>s muestras <strong>de</strong><br />
agua. Luego se tituló con hidróxido <strong>de</strong> sodio<br />
0,2N registrando el volumen gastado, y <strong>la</strong><br />
temperatura final e inicial. Después <strong>de</strong> 7min<br />
<strong>de</strong> tomar <strong>la</strong> primera muestra reactiva <strong>de</strong><br />
<strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> se tomó una segunda, y se<br />
realizó el mismo procedimiento <strong>de</strong> titu<strong>la</strong>ción<br />
y toma <strong>de</strong> temperaturas. Este procedimiento<br />
se repitió dos veces más en intervalos <strong>de</strong><br />
7min para obtener así cuatro muestras <strong>de</strong><br />
estudio.<br />
3. Resultados y discusión<br />
Para conocer <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> <strong>acetato</strong> <strong>de</strong><br />
sodio en un tiempo t, <strong>de</strong>bido a que <strong>la</strong><br />
reacción es equimo<strong>la</strong>r, es <strong>de</strong>cir, por cada mol<br />
<strong>de</strong> <strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> se produce un mol <strong>de</strong><br />
ácido acético. Entonces basta con restar <strong>la</strong><br />
cantidad <strong>de</strong> ácido acético formado por <strong>la</strong><br />
<strong>hidrolisis</strong>. La concentración <strong>de</strong> ácido acético<br />
se <strong>de</strong>termina por titu<strong>la</strong>ción con NaOH <strong>de</strong><br />
concentración conocida. Sin embargo se <strong>de</strong>be<br />
restar <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> base gastada en<br />
neutralizar el HCl presente en <strong>la</strong> muestra<br />
reaccionante <strong>de</strong> 5ml.