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143133381-Cinetica-de-la-hidrolisis-del-acetato-de-etilo

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El signo negativo indica que <strong>la</strong> concentración<br />

<strong>de</strong> los reactivos disminuye con el tiempo.<br />

Para que <strong>la</strong> velocidad <strong>de</strong> reacción sea<br />

in<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong>l componente usado para<br />

<strong>de</strong>finir<strong>la</strong>, se <strong>de</strong>be tener en cuenta su<br />

coeficiente estequiométrico. De esta manera,<br />

es posible <strong>de</strong>finir una única velocidad <strong>de</strong><br />

reacción, teniendo en cuenta <strong>la</strong><br />

estequiometria <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción, por:<br />

[ ] [ ] [ ] [ ]<br />

Debido al contexto anterior, se realizó <strong>la</strong><br />

hidrólisis <strong>de</strong> <strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> en presencia <strong>de</strong><br />

HCl como catalizador. La reacción es<br />

irreversible:<br />

→<br />

En algunas reacciones <strong>la</strong> velocidad resulta<br />

proporcional a <strong>la</strong>s concentraciones <strong>de</strong> los<br />

reactivos elevadas a una potencia. Así, si <strong>la</strong><br />

velocidad es directamente proporcional a <strong>la</strong><br />

primera potencia <strong>de</strong> <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> un<br />

solo reactivo, se dice que <strong>la</strong> reacción es <strong>de</strong><br />

primer or<strong>de</strong>n. El término segundo or<strong>de</strong>n se<br />

aplica a dos tipos <strong>de</strong> reacciones, aquel<strong>la</strong>s<br />

cuya velocidad es proporcional al cuadrado<br />

<strong>de</strong> una so<strong>la</strong> concentración y a aquel<strong>la</strong>s otras<br />

cuya velocidad es proporcional al producto <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> primera potencia <strong>de</strong> dos concentraciones<br />

<strong>de</strong> diferentes reactivos. Se conocen también<br />

reacciones <strong>de</strong> ór<strong>de</strong>nes superiores.<br />

Esta situación se generaliza como sigue: si <strong>la</strong><br />

velocidad <strong>de</strong> una reacción es proporcional a<br />

<strong>la</strong> potencia α <strong>de</strong> <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> un<br />

reactivo A, a <strong>la</strong> potencia β <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

concentración <strong>de</strong> un reactivo B, etc.:<br />

[ ] [ ] [ ]<br />

Se <strong>de</strong>nomina or<strong>de</strong>n <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción a <strong>la</strong> suma<br />

<strong>de</strong> exponentes α+β+γ+... El or<strong>de</strong>n <strong>de</strong> una<br />

reacción tiene, por lo tanto, un sentido<br />

eminentemente práctico. Por tanto en este<br />

trabajo estudiaremos algunas formas <strong>de</strong><br />

interpretar datos obtenidos <strong>de</strong> forma<br />

experimental para <strong>de</strong>terminar el or<strong>de</strong>n <strong>de</strong><br />

reacción.<br />

2. Procedimiento<br />

Se vertió en un tubo <strong>de</strong> ensayo 5ml <strong>de</strong><br />

<strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> (AE) <strong>de</strong> <strong>de</strong>nsidad ⁄ .<br />

En un Erlenmeyer se colocó 100ml <strong>de</strong> ácido<br />

clorhídrico 1N. Se tomaron cuatro<br />

Erlenmeyer más y se agregaron 50ml <strong>de</strong> agua<br />

<strong>de</strong>sti<strong>la</strong>da y dos gotas <strong>de</strong> fenolftaleína en cada<br />

uno <strong>de</strong> estos. Cuando se tuvo dispuestos los<br />

reactivos se tomó el <strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> y se<br />

agregó al ácido clorhídrico y se colocó en un<br />

agitador magnético don<strong>de</strong> se esperó 7min<br />

para tomar <strong>la</strong> temperatura y una muestra <strong>de</strong><br />

5ml, que se agregó a una <strong>de</strong> <strong>la</strong>s muestras <strong>de</strong><br />

agua. Luego se tituló con hidróxido <strong>de</strong> sodio<br />

0,2N registrando el volumen gastado, y <strong>la</strong><br />

temperatura final e inicial. Después <strong>de</strong> 7min<br />

<strong>de</strong> tomar <strong>la</strong> primera muestra reactiva <strong>de</strong><br />

<strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> se tomó una segunda, y se<br />

realizó el mismo procedimiento <strong>de</strong> titu<strong>la</strong>ción<br />

y toma <strong>de</strong> temperaturas. Este procedimiento<br />

se repitió dos veces más en intervalos <strong>de</strong><br />

7min para obtener así cuatro muestras <strong>de</strong><br />

estudio.<br />

3. Resultados y discusión<br />

Para conocer <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> <strong>acetato</strong> <strong>de</strong><br />

sodio en un tiempo t, <strong>de</strong>bido a que <strong>la</strong><br />

reacción es equimo<strong>la</strong>r, es <strong>de</strong>cir, por cada mol<br />

<strong>de</strong> <strong>acetato</strong> <strong>de</strong> <strong>etilo</strong> se produce un mol <strong>de</strong><br />

ácido acético. Entonces basta con restar <strong>la</strong><br />

cantidad <strong>de</strong> ácido acético formado por <strong>la</strong><br />

<strong>hidrolisis</strong>. La concentración <strong>de</strong> ácido acético<br />

se <strong>de</strong>termina por titu<strong>la</strong>ción con NaOH <strong>de</strong><br />

concentración conocida. Sin embargo se <strong>de</strong>be<br />

restar <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> base gastada en<br />

neutralizar el HCl presente en <strong>la</strong> muestra<br />

reaccionante <strong>de</strong> 5ml.

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