MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES - Actualizado

Si el tamaño máximo es de:
mm
Tabla 1
Mínima de:
Separar una muestra
recomendada de:
75 40 kg 64 kg
37 20 kg 32 kg
19 10 kg 16 kg
9,5 5 kg 8 kg
4,75 2 kg 4 kg
Los agregados finos y gruesos se deben analizar independientemente para evitar cualquier
pérdida de sulfuros, ya que por segregación éstos tienden a acumularse en los finos.
5.2 Árido grueso
5.2.1 Del agregado grueso, obtenido antes, se separa mediante cuarteo y en función del tamaño
máximo del agregado la cantidad de muestra se indica en la Tabla 1.
5.2.2 Esta muestra se seca durante 24 h a 60 °C, en estufa con aireación, y a continuación se
tritura hasta que toda ella pase por el tamiz de 4,75 mm (Nº 4).
5.2.3 Se homogeneiza y cuartea para obtener una muestra de 2 kg, evitando cualquier pérdida de
finos.
5.2.4 El total de esta muestra se tritura hasta que toda ella pase por el tamiz de 1,18 mm (Nº16),
se homogeneiza y, por cuarteo, se obtiene una muestra de 250 g que se muele íntegramente
hasta que pase por el tamiz de 320 mm (Nº 50). Se homogeneiza y cuartea para obtener una
nueva muestra de unos 60 g.
5.2.5 A continuación se muele hasta que la totalidad de la muestra pase por el tamiz de 75 mm
(Nº 200) y se homogeneiza para obtener la muestra final de 60 g, aproximadamente.
5.3 Agregado fino
5.3.1 Del agregado fino, obtenido según se indicó antes, se separa mediante cuarteo y en función
del tamaño máximo del agregado, la cantidad de muestra indicada en la Tabla 1.
5.3.2 Esta muestra se seca durante 24 h, a 60 °C, en estufa con aireación, se homogeneiza y de
ella se toma, utilizando el divisor de muestras, una cantidad de 2 kg. Se muele y se tamiza
hasta que pase íntegramente por el tamiz 320 mm (Nº 50). Se homogeneiza N divide para
reducirla a unos 60 g. Esta cantidad se muele hasta que pase en su totalidad por el tamiz de
75 mm (Nº 200) y se homogeneiza para obtener la muestra final de 60 g aproximadamente.
6.0 PROCEDIMIENTO
6.1 DETERMINACION DEL CONTENIDO DE LOS COMPUESTOS DE AZUFRE TOTALES
6.1.1 Fundamentos del método
La muestra se disgrega por fusión alcalina oxidante. Se disuelve en medio oxidante y se pone
en medio ácido clorhídrico. Se separa la sílice por evaporación a sequedad, se extraen en frío
los iones solubles en ácido del residuo seco y se determinan en el filtrado los sulfatos por
gravimetría. La separación de la sílice debe ser la máxima posible para evitar interferencia
por coprecipitación durante la digestión.
6.1.2 Procedimiento
6.1.2.1 En un crisol de hierro, situado sobre un triángulo de tierra refractaria, se introducen 4 g de
hidróxido sódico en lenteja. Se funden lentamente y evitándola producción de espuma,
sobre un mechero Bunsen con poca llama hasta que la fusión sea lenta. Se añaden, poco a
poco, otros 4 g más en las mismas condiciones.
6.1.2.2 Seguidamente se añade 1 g de peróxido de sodio y se deja enfriar este líquido disgregante
hasta solidificación. Se añaden 4 ± 0,05 g con una precisión de ± 0,0001 g de muestra,
Manual de Ensayo de Materiales Página 374