Sindrome.del.Ovario.Poliquistico
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Diagnóstico 91<br />
las más significativas 53 . Mediante la<br />
determinación de las concentraciones<br />
basales de prolactina (PRL), LH<br />
y FSH, y eventualmente de TSH,<br />
podríamos cumplir este objetivo 54 .<br />
Una hiperprolactinemia (secundaria<br />
o no a un hipertiroidismo), unas<br />
concentraciones de LH y FSH bajas<br />
con un cociente invertido (LH/FSH<br />
inferior a 1) o una LH y una FSH<br />
muy elevadas (especialmente esta<br />
última) son, por orden sucesivo,<br />
sugestivas de las patologías anteriormente<br />
enunciadas. Hasta una<br />
cuarta parte de las pacientes con<br />
SOP presentan hiperprolactinemias<br />
leves 55-56 . En estos casos, el incremento<br />
de PRL se ha atribuido al efecto<br />
conjunto <strong>del</strong> hiperestronismo y de<br />
las alteraciones en los modulares<br />
hipotalámicos (dopamina, opiáceos<br />
endógenos, etc.). Al ser secundaria,<br />
la asociación de SOP e hiperprolactinemia<br />
leve no requiere estudios<br />
alternativos (resonancia magnética<br />
nuclear, etc.) y el tratamiento <strong>del</strong><br />
hiperandrogenismo suele acompañarse<br />
de una normalización de las<br />
concentraciones de PRL. Asimismo,<br />
como antes se mencionó, un 20%<br />
de los SOP pueden presentarse con<br />
un cociente de LH/FSH invertido,<br />
aunque las concentraciones individualizadas<br />
de LH y FSH suelen ser<br />
superiores a las que se detectan en<br />
cuadros de amenorreas de origen<br />
central.<br />
Una prueba sencilla y de bajo coste<br />
que puede ser de utilidad en los<br />
casos de amenorrea prolongada es<br />
la administración de progesterona o<br />
un derivado de la misma. La aparición<br />
de una pérdida postimpregnación<br />
es característica de los cuadros<br />
anovulatorios con estrogenismo<br />
mantenido propios <strong>del</strong> SOP, aunque<br />
no puede descartarse un resultado<br />
similar en las amenorreas centrales<br />
en proceso de recuperación.<br />
Descartar otras causas de hirsutismo<br />
y/o acné<br />
Dadas las diferencias existentes<br />
respecto a factores pronósticos y<br />
terapéuticos entre los tumores productores<br />
de andrógenos y el resto<br />
de patología, el primer objetivo<br />
debe ser el diagnóstico diferencial<br />
entre ambos procesos. Para ello,<br />
unas correctas anamnesis y exploración<br />
física son esenciales, ya que un<br />
inicio tardío, con rápida evolución y<br />
estigmas de virilización (voz ronca,<br />
aumento de masa muscular, calvicie<br />
frontal, clitoromegalia, etc.), son<br />
signos y síntomas muy sugestivos<br />
de un origen tumoral. Las concentraciones<br />
basales de TT y/o SDHA<br />
muy elevadas (en general 2,5 veces<br />
por encima de los valores de normalidad<br />
<strong>del</strong> laboratorio de referencia)<br />
apoyarán el diagnóstico 57-58 . De ser<br />
así, la ecografía ovárica transvaginal<br />
y la tomografía axial computadorizada<br />
suprarrenal pueden orientar<br />
sobre la localización.<br />
El diagnóstico diferencial entre<br />
las formas adrenales y ováricas se<br />
realiza mediante la determinación<br />
de los niveles basales de 17-OHP, ya<br />
que constituye el método más válido<br />
para el despistaje de las formas