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Sindrome.del.Ovario.Poliquistico

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Diagnóstico 91<br />

las más significativas 53 . Mediante la<br />

determinación de las concentraciones<br />

basales de prolactina (PRL), LH<br />

y FSH, y eventualmente de TSH,<br />

podríamos cumplir este objetivo 54 .<br />

Una hiperprolactinemia (secundaria<br />

o no a un hipertiroidismo), unas<br />

concentraciones de LH y FSH bajas<br />

con un cociente invertido (LH/FSH<br />

inferior a 1) o una LH y una FSH<br />

muy elevadas (especialmente esta<br />

última) son, por orden sucesivo,<br />

sugestivas de las patologías anteriormente<br />

enunciadas. Hasta una<br />

cuarta parte de las pacientes con<br />

SOP presentan hiperprolactinemias<br />

leves 55-56 . En estos casos, el incremento<br />

de PRL se ha atribuido al efecto<br />

conjunto <strong>del</strong> hiperestronismo y de<br />

las alteraciones en los modulares<br />

hipotalámicos (dopamina, opiáceos<br />

endógenos, etc.). Al ser secundaria,<br />

la asociación de SOP e hiperprolactinemia<br />

leve no requiere estudios<br />

alternativos (resonancia magnética<br />

nuclear, etc.) y el tratamiento <strong>del</strong><br />

hiperandrogenismo suele acompañarse<br />

de una normalización de las<br />

concentraciones de PRL. Asimismo,<br />

como antes se mencionó, un 20%<br />

de los SOP pueden presentarse con<br />

un cociente de LH/FSH invertido,<br />

aunque las concentraciones individualizadas<br />

de LH y FSH suelen ser<br />

superiores a las que se detectan en<br />

cuadros de amenorreas de origen<br />

central.<br />

Una prueba sencilla y de bajo coste<br />

que puede ser de utilidad en los<br />

casos de amenorrea prolongada es<br />

la administración de progesterona o<br />

un derivado de la misma. La aparición<br />

de una pérdida postimpregnación<br />

es característica de los cuadros<br />

anovulatorios con estrogenismo<br />

mantenido propios <strong>del</strong> SOP, aunque<br />

no puede descartarse un resultado<br />

similar en las amenorreas centrales<br />

en proceso de recuperación.<br />

Descartar otras causas de hirsutismo<br />

y/o acné<br />

Dadas las diferencias existentes<br />

respecto a factores pronósticos y<br />

terapéuticos entre los tumores productores<br />

de andrógenos y el resto<br />

de patología, el primer objetivo<br />

debe ser el diagnóstico diferencial<br />

entre ambos procesos. Para ello,<br />

unas correctas anamnesis y exploración<br />

física son esenciales, ya que un<br />

inicio tardío, con rápida evolución y<br />

estigmas de virilización (voz ronca,<br />

aumento de masa muscular, calvicie<br />

frontal, clitoromegalia, etc.), son<br />

signos y síntomas muy sugestivos<br />

de un origen tumoral. Las concentraciones<br />

basales de TT y/o SDHA<br />

muy elevadas (en general 2,5 veces<br />

por encima de los valores de normalidad<br />

<strong>del</strong> laboratorio de referencia)<br />

apoyarán el diagnóstico 57-58 . De ser<br />

así, la ecografía ovárica transvaginal<br />

y la tomografía axial computadorizada<br />

suprarrenal pueden orientar<br />

sobre la localización.<br />

El diagnóstico diferencial entre<br />

las formas adrenales y ováricas se<br />

realiza mediante la determinación<br />

de los niveles basales de 17-OHP, ya<br />

que constituye el método más válido<br />

para el despistaje de las formas

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