Sindrome.del.Ovario.Poliquistico
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Clínica 65<br />
criterios de inclusión más laxos con<br />
el intento de conciliar criterios diagnósticos,<br />
no ayuda a la hora de dar<br />
un perfil clínico más homogéneo<br />
<strong>del</strong> SOP. Carmina 18 , utilizando estos<br />
criterios, reevalúa el diagnóstico en<br />
una serie de 290 mujeres con hiperandrogenismo<br />
distribuyendo a<br />
las pacientes en tres posibles fenotipos<br />
a fin de establecer diferencias<br />
en cuanto al riesgo metabólico-cardiovascular.<br />
Así, distingue hiperandrogenismo<br />
y anovulación crónica;<br />
hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos<br />
con ciclos ovulatorios; y<br />
pacientes con hiperandrogenismo<br />
idiopático (pacientes con hiperandrogenismo<br />
con ovarios normales<br />
y ciclos ovulatorios). Se aprecian<br />
diferencias en la prevalencia de<br />
insulinresistencia y marcadores de<br />
riesgo cardiovascular entre los tres<br />
subgrupos, parcialmente ligadas al<br />
incremento de masa de grasa corporal,<br />
con hallazgos anormales en<br />
la mayor parte <strong>del</strong> grupo de hiperandrogenismo<br />
con anovulación crónica.<br />
La tabla 2 20 muestra la heterogeneidad<br />
clínica de tres importantes<br />
series de ovario poliquístico.<br />
Expresión clínica<br />
durante la pubertad<br />
Aunque el diagnóstico de SOP sea<br />
raro hasta transcurridos dos o tres<br />
años después de la menarquia, hay<br />
indicios que sugieren sus orígenes<br />
en la niñez o incluso en la etapa fetal.<br />
En el mo<strong>del</strong>o experimental se ha<br />
demostrado que la exposición a un<br />
ambiente hiperandrogénico antenatal<br />
produce un síndrome SOP-like 21<br />
y también se ha postulado que, en<br />
la etapa prepuberal los andrógenos<br />
pueden condicionar una foliculogénesis<br />
ovárica temprana anormal,<br />
con una mal función de las células<br />
tecales que a su vez dé lugar a un<br />
ciclo de mantenimiento anómalo 22 .<br />
En cualquier caso, actualmente se<br />
considera que el SOP y el hiperan-<br />
Tabla 2. Síntomas y signos clínicos más frecuentes en paciente con SOP (Balen y Michelmore,<br />
2002) 18 Balen et al. (1995) 4 (%) Franks (1989) 6 (%) Goldzieher et al. (1981) 19 (%)<br />
Oligomenorrea 47 52 29<br />
Amenorrea 19 28 51<br />
Hirsutismo 66 64 69<br />
Obesidad 38 35 41<br />
Acné 35 27 –<br />
Alopecia 6 3 –<br />
Acantosis nigricans 3 < 1 –<br />
Infertilidad<br />
(primaria o secundaria)<br />
20 42 74%