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Sindrome.del.Ovario.Poliquistico

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Clínica 65<br />

criterios de inclusión más laxos con<br />

el intento de conciliar criterios diagnósticos,<br />

no ayuda a la hora de dar<br />

un perfil clínico más homogéneo<br />

<strong>del</strong> SOP. Carmina 18 , utilizando estos<br />

criterios, reevalúa el diagnóstico en<br />

una serie de 290 mujeres con hiperandrogenismo<br />

distribuyendo a<br />

las pacientes en tres posibles fenotipos<br />

a fin de establecer diferencias<br />

en cuanto al riesgo metabólico-cardiovascular.<br />

Así, distingue hiperandrogenismo<br />

y anovulación crónica;<br />

hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos<br />

con ciclos ovulatorios; y<br />

pacientes con hiperandrogenismo<br />

idiopático (pacientes con hiperandrogenismo<br />

con ovarios normales<br />

y ciclos ovulatorios). Se aprecian<br />

diferencias en la prevalencia de<br />

insulinresistencia y marcadores de<br />

riesgo cardiovascular entre los tres<br />

subgrupos, parcialmente ligadas al<br />

incremento de masa de grasa corporal,<br />

con hallazgos anormales en<br />

la mayor parte <strong>del</strong> grupo de hiperandrogenismo<br />

con anovulación crónica.<br />

La tabla 2 20 muestra la heterogeneidad<br />

clínica de tres importantes<br />

series de ovario poliquístico.<br />

Expresión clínica<br />

durante la pubertad<br />

Aunque el diagnóstico de SOP sea<br />

raro hasta transcurridos dos o tres<br />

años después de la menarquia, hay<br />

indicios que sugieren sus orígenes<br />

en la niñez o incluso en la etapa fetal.<br />

En el mo<strong>del</strong>o experimental se ha<br />

demostrado que la exposición a un<br />

ambiente hiperandrogénico antenatal<br />

produce un síndrome SOP-like 21<br />

y también se ha postulado que, en<br />

la etapa prepuberal los andrógenos<br />

pueden condicionar una foliculogénesis<br />

ovárica temprana anormal,<br />

con una mal función de las células<br />

tecales que a su vez dé lugar a un<br />

ciclo de mantenimiento anómalo 22 .<br />

En cualquier caso, actualmente se<br />

considera que el SOP y el hiperan-<br />

Tabla 2. Síntomas y signos clínicos más frecuentes en paciente con SOP (Balen y Michelmore,<br />

2002) 18 Balen et al. (1995) 4 (%) Franks (1989) 6 (%) Goldzieher et al. (1981) 19 (%)<br />

Oligomenorrea 47 52 29<br />

Amenorrea 19 28 51<br />

Hirsutismo 66 64 69<br />

Obesidad 38 35 41<br />

Acné 35 27 –<br />

Alopecia 6 3 –<br />

Acantosis nigricans 3 < 1 –<br />

Infertilidad<br />

(primaria o secundaria)<br />

20 42 74%

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