Sindrome.del.Ovario.Poliquistico
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118 Síndrome <strong>del</strong> <strong>Ovario</strong> Poliquístico<br />
vómitos y dolor abdominal; éstos<br />
pueden llegar a reducirse acompañando<br />
el tratamiento con las comidas.<br />
Un 10-30% de los pacientes<br />
pueden desarrollar malabsorción<br />
36<br />
de vitamina B 12 en tratamientos a<br />
largo plazo. El efecto adverso más<br />
importante dada su gravedad sería<br />
la acidosis láctica en uno de cada<br />
30.000 pacientes tratados al año. No<br />
hay relación pronóstica entre los<br />
niveles de lactato y metformina en<br />
el plasma y la mortalidad 37 .<br />
Se considera una droga de categoría<br />
B para su uso durante la gestación<br />
que carece de efectos teratogénicos<br />
demostrados 38 .<br />
Contraindicaciones<br />
Su uso está contraindicado en<br />
pacientes con insuficiencia renal<br />
(creatinina en mujeres ≥ 1,4 mg/dl),<br />
disfunción hepática, insuficiencia<br />
cardíaca congestiva, acidosis metabólica<br />
aguda o crónica, alcoholismo<br />
y deshidratación; también hay contraindicación<br />
con el uso de radiocontrastes.<br />
Rosiglitazona<br />
Se trata de un fármaco <strong>del</strong> grupo<br />
de las tiazolidindionas usado para el<br />
tratamiento de la diabetes mellitus<br />
tipo II cuya función principal consiste<br />
en aumentar la tasa de glucosa<br />
disponible por el músculo y el tejido<br />
adiposo, así como disminuir la producción<br />
endógena de glucosa 39 . Tiene<br />
una biodisponibilidad <strong>del</strong> 99%,<br />
su vida media es de 3-4 h, es de ex-<br />
creción urinaria y es metabolizada<br />
principalmente a través de N-dimetilaciones<br />
y oxidaciones por el citocromo<br />
P-450 40 .<br />
Funciones principales<br />
Estudios doble ciego en pacientes<br />
diabéticos tipo II ponen de manifiesto<br />
la disminución en los niveles de<br />
glucosa plasmática circulante y de<br />
Hb glicosilada, tanto en pacientes<br />
obesos como en los de peso normal<br />
(Antona, 2002).<br />
Su mecanismo de acción consiste<br />
en la unión con gran afinidad<br />
al receptor gamma que media la<br />
activación de la proliferación de<br />
los peroxisomas en los adipocitos<br />
(PPAR gamma) 41 . Este receptor regula<br />
la sensibilidad a la insulina y<br />
la homeostasis de la glucosa provocando<br />
una diferenciación en el<br />
adipocito, generando adipocitos con<br />
mayor sensibilidad a la insulina<br />
y dando lugar a la producción de<br />
menos ácidos grasos libres, TNF-α<br />
y leptina 42 .<br />
Como resultado de esta interacción,<br />
sus acciones sobre el organismo<br />
son: disminuir la resistencia<br />
insulínica, asociado al parecer con<br />
un aumento de receptores insulínicos<br />
en el tejido adiposo y con un<br />
incremento de la actividad intrínseca<br />
<strong>del</strong> transportador de glucosa<br />
GLUT 4 43 ; en el perfil lipídico produce<br />
aumento de las proteínas HDL<br />
y disminución de las LDL-C sin<br />
cambios en los TG 44 ; reduce la tensión<br />
arterial, tanto sistólica como