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Sindrome.del.Ovario.Poliquistico

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118 Síndrome <strong>del</strong> <strong>Ovario</strong> Poliquístico<br />

vómitos y dolor abdominal; éstos<br />

pueden llegar a reducirse acompañando<br />

el tratamiento con las comidas.<br />

Un 10-30% de los pacientes<br />

pueden desarrollar malabsorción<br />

36<br />

de vitamina B 12 en tratamientos a<br />

largo plazo. El efecto adverso más<br />

importante dada su gravedad sería<br />

la acidosis láctica en uno de cada<br />

30.000 pacientes tratados al año. No<br />

hay relación pronóstica entre los<br />

niveles de lactato y metformina en<br />

el plasma y la mortalidad 37 .<br />

Se considera una droga de categoría<br />

B para su uso durante la gestación<br />

que carece de efectos teratogénicos<br />

demostrados 38 .<br />

Contraindicaciones<br />

Su uso está contraindicado en<br />

pacientes con insuficiencia renal<br />

(creatinina en mujeres ≥ 1,4 mg/dl),<br />

disfunción hepática, insuficiencia<br />

cardíaca congestiva, acidosis metabólica<br />

aguda o crónica, alcoholismo<br />

y deshidratación; también hay contraindicación<br />

con el uso de radiocontrastes.<br />

Rosiglitazona<br />

Se trata de un fármaco <strong>del</strong> grupo<br />

de las tiazolidindionas usado para el<br />

tratamiento de la diabetes mellitus<br />

tipo II cuya función principal consiste<br />

en aumentar la tasa de glucosa<br />

disponible por el músculo y el tejido<br />

adiposo, así como disminuir la producción<br />

endógena de glucosa 39 . Tiene<br />

una biodisponibilidad <strong>del</strong> 99%,<br />

su vida media es de 3-4 h, es de ex-<br />

creción urinaria y es metabolizada<br />

principalmente a través de N-dimetilaciones<br />

y oxidaciones por el citocromo<br />

P-450 40 .<br />

Funciones principales<br />

Estudios doble ciego en pacientes<br />

diabéticos tipo II ponen de manifiesto<br />

la disminución en los niveles de<br />

glucosa plasmática circulante y de<br />

Hb glicosilada, tanto en pacientes<br />

obesos como en los de peso normal<br />

(Antona, 2002).<br />

Su mecanismo de acción consiste<br />

en la unión con gran afinidad<br />

al receptor gamma que media la<br />

activación de la proliferación de<br />

los peroxisomas en los adipocitos<br />

(PPAR gamma) 41 . Este receptor regula<br />

la sensibilidad a la insulina y<br />

la homeostasis de la glucosa provocando<br />

una diferenciación en el<br />

adipocito, generando adipocitos con<br />

mayor sensibilidad a la insulina<br />

y dando lugar a la producción de<br />

menos ácidos grasos libres, TNF-α<br />

y leptina 42 .<br />

Como resultado de esta interacción,<br />

sus acciones sobre el organismo<br />

son: disminuir la resistencia<br />

insulínica, asociado al parecer con<br />

un aumento de receptores insulínicos<br />

en el tejido adiposo y con un<br />

incremento de la actividad intrínseca<br />

<strong>del</strong> transportador de glucosa<br />

GLUT 4 43 ; en el perfil lipídico produce<br />

aumento de las proteínas HDL<br />

y disminución de las LDL-C sin<br />

cambios en los TG 44 ; reduce la tensión<br />

arterial, tanto sistólica como

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