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Revista P.T.J. Cuerpo Especial 1

Himno de la Institución
Coro
Combatir el delito es la meta
defender la justicia y la ley
sostener los sagrados principios
de la patria el hombre y el bien.
I
Somos Cuerpo que lucha y trabaja
con la ciencia que es luz y verdad
si la voz del deber nos convoca
acudimos con celo y afán.
II
Detectives sorteamos peligros
con astucia pericia y valor
vocación de servicio nos guía
a cumplir nuestra noble misión.
III
Policía Judicial ¡adelante¡
Venezuela nos pide servir
con la ayuda de Dios le daremos
un mañana seguro y feliz.
Letra: Dr. Ramón Urdaneta
Música : Eduardo Plaza
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Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Comisario General DOUGLAS A. RICO G.
Director General Nacional
Comisario General Rubén Lugo
Subdirector General Nacional
Comisario General BLADIMIR FLORES
Inspector General Nacional
Comisaria General JOSEFINA Johani Caraballo
Secretaria General Nacional
Comisario General GERVASIO F. VERA
Asesor Jurídico General Nacional
Lic. Derwin Dumont
Coordinación Nacional de Recursos Humanos
Comisario General Juan B. Carmona B.
Coordinación Nacional de Apoyo Administrativo
Comisario General Rafael Valderrama
Coordinación Nacional de Dependencias Especiales
Comisario General Lisandro Alfonzo
Coordinación Nacional de Criminalística
Comisario General Anixon Salavarria
Coordinación Nacional de Investigaciones Penales
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 31

Presidentes Adhonorem
Dr. RODOLFO PLAZA MARQUEZ
Com. Gral. Dr. Raúl Ramírez Pinto
Com. Gral. DOUGLAS RICO
Com. Gral. RUBÉN LUGO
Director General
Com. Gral. Dr. LUIS AMAYA USECHE
Director Editor
HENRY GONZALEZ BILBAO
Jefe de Redacción
Lic. MARILU CHIRINOS - C.N.P. 4.808
Asesor Jurídico
Dr. CARLOS MORIN
Fotografía
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RITA YANNONE
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contenido de esta revista digital será
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artículo es la persona que lo emite.
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S u m a r i o
Editorial
Bioterrorismo
El análisis Audiovisual y su importancia en la Investigación
Criminal
Búsqueda, Detección y Análisis de evidencias con utilización
de fuentes alternativas de luz
Índice de proximidad en las heridas producidas por
disparo con arma de fuego
Experticia química para la determinación de los iones
oxidantes (nitratos y nitritos) producto de la deflagración
de la pólvora en prendas de vestir
Análisis Genético en Casos de Delitos por Agresión Sexual
Prueba de filiación heredo-biológica
Cuantificación de la fosfatasa ácida total y prostática, y
su importancia en la investigación forense
Precursores: Juan Vucetich: Su biografía y origen del vocablo
Dactiloscopia
Evaluación de la utilidad y aplicación del Medio de Identificación
Rugoscópico en la especie humana
Fluidos corporales en la investigación criminal: sangre,
semen y saliva
Identificación de huellas dactilares en piel humana
El Antropólogo Forense
Métodos de Reconocimiento, Identificación e Individualización
de manchas de semen
Identificación por Medio de la Nariz
Identificación de personas a través de los ojos
El Genoma Humano y los Derechos Humanos
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Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Estar a la vanguardia en la Investigación Criminal,
adecuación de las áreas de trabajo, manejo
de herramientas y adquisición de nuevos equipos
tecnológicos y científicos es el reto que se
plantea toda institución dedicada a combatir el fenómeno
de la criminalidad, y eso es precisamente lo que ha venido
haciendo la Directiva que hoy se encuentran al frente del
Cuerpo de Investigaciones Científicas, Penales y Criminalísticas.
Es una visión que se ha mantenido latente en la Institución
con el transcurrir de los años, muy presente en
los hombres que tienen la gran responsabilidad de aplicar
estrategias con el fin de esclarecer en el menor tiempo posible
los hechos punibles. En esta labor afortunadamente
han contado con el apoyo de las autoridades del ente rector
en materia de seguridad ciudadana. Entre ambas partes,
no han escatimado esfuerzos a la hora de tomar acertadas
decisiones que inciden en el crecimiento de la institución,
mejoramiento profesional de sus funcionarios, formación
de los jóvenes que se preparan en la Academia del Cuerpo
de Investigaciones Científicas, Penales y Criminalísticas
que funciona en la Unes y en la creación de nuevas sedes.
En este sentido, vale mencionar las nuevas subdelegaciones
inauguradas, en cuyos actos han estado presentes
el Director de la Institución, Comisario General Douglas
Rico, en compañía de miembros de la Directiva, jefes de
regiones, personal policial, administrativo y demás invitados
especiales, nuevas sedes que están ubicadas en distintas
regiones del país, en Santa Teresa del Tuy, estado
Miranda, Puerto de Altagracia y Mene Grande situadas
en la región zuliana y Pariaguan en el estado Anzoátegui,
entre otras.
En este corolario de inauguraciones también fueron
puestas en funcionamiento la sala de reseña en el estado
Bolívar y el Centro Integral de Capacitación “Dr. Raúl
Ramírez Pinto” en la ciudad de Caracas, éste último dirigido
a elevar el nivel educativo de los funcionarios que
hacen vida en la institución en los campos de la investigación
penal, criminalística y demás áreas
relacionadas con la administración de justicia.
Es pertinente señalar parte del discurso del Director
Comisario General Douglas Rico, dirigido al grupo de
estudiantes y asistentes al acto inaugural del centro educativo:
“Nosotros debemos estar a la vanguardia del
conocimiento de la criminalística y en la investigación
penal, es así como la institución podrá ubicarse en el
sitial de honor que en otrora lo tuvo el Cuerpo Técnico
de Policía Judicial, (CTPJ)”.
Es necesario que nuestros funcionarios estén bien
preparados, logren avanzar y dar una respuesta oportuna
y efectiva. Que cuando lleguen a un juicio, la experticia
presentada no pueda ser debatida, o refutada por cualquier
otro experto. Es necesario que nuestros profesionales
tengan la base, solidez y confianza de afirmar que
lo que hizo está bien hecho. Partiendo de esta premisa
podremos inculpar a quien haya cometido el delito, pero
también absolver a la persona injustamente señalada”.
Por otro lado, en nuestra posición de editor de la revista,
la cual hemos mantenido por muchos años, nos atrevemos
a afirmar que el Cuerpo de Investigaciones, Científicas,
Penales y Criminalística es una de las instituciones
más completas en su especialidad, que cuenta con el personal
idóneo que la ubican entre las mejores policías en
Investigación Criminal del mundo.
Asimismo, cabe señalar que la presente edición tiene
como objetivo contribuir con el fortalecimiento del conocimiento
en el área de la criminalística, por lo que hemos
hecho una recopilación de temas técnico-científicos
que serán de gran utilidad para funcionarios y alumnos de
nuestra Academia, los mismos han sido realizados por un
personal altamente especializado.
El Editor
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 53

Bioterrorismo
Por: Comisario General Lic. Félix R. Izarra R.
El Bioterrorismo, es el uso o la amenaza de
uso de la diseminación intencionada de
agentes biológicos (virus, bacterias, hongos,
parásitos) o toxinas para hacer daño
y causar la muerte a los civiles, animales o plantas,
o bien para contaminar suministros de alimentos,
fuentes de agua, etc., con la intención de intimidar
o coaccionar a un gobierno o a la población civil
a favor de objetivos políticos y colapsar los mecanismos
de control social. En ocasiones, más que
afectar a muchos individuos se busca generar incertidumbre
y miedo, ambos son útiles cuando se
quiere desgastar a un ejército, o colapsar el orden
social de un país.
Objetivos del Bioterrorismo
La dispersión intencional de agentes patógenos se
realiza con el fin de ocasionar daños significativos
que conlleven a la rendición o destrucción del enemigo.
Si el objetivo es la destrucción, se requiere del
uso de agentes letales, o bien de agentes incapacitantes
para después complementar con un ataque con
armas convencionales u otras armas de destrucción
masiva.
Sin embargo, esos objetivos o escenarios ideales
no pueden ser alcanzados en la práctica, pues:
• Las armas biológicas están prohibidas, de modo que
ningún gobierno las puede usar sin exponerse a severas
sanciones internacionales.
• Por tanto, sería impensable
que un ejército
enemigo las usara,
aun las incapacitantes,
para preparar
una acción militar
más intensa.
• Rara vez el ataque
puede ser tan masivo
o extenso.
• Los grupos terroristas, que carecen de las restricciones
de los gobiernos, sí usan esas armas. Pero por la
misma composición de la organización terrorista, el
ataque no se enfoca a lograr la destrucción total del
enemigo, sino a dañarlo considerablemente.
Uno de los efectos de las armas biológicas, que es
función de la naturaleza de varios de los agentes usados,
es la imposibilidad de saber cuál será el comportamiento
preciso del ataque, su duración,
intensidad, extensión y reversión
hacia los ejecutantes del
ataque. Con los agentes
que se contagian entre
46 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

personas, o aprovechan vectores abundantes en el sitio
de ataque, la posibilidad de la amplificación y comportamiento
impredecible del ataque original es un hecho,
mientras que aquellos convertidos en armas para funcionar
en una sola ocasión producen ataques más fáciles
de predecir.
La relativa falibilidad con la que pueden adquirirse
los potenciales materiales biológicos y la eficacia de
estos como arma para infundir miedo hacen de su uso
un resultado natural de la evolución del terrorismo; la
posibilidad de utilizar agentes biológicos
con fines terroristas representa
un peligro real, el momento en que se
producirán los hechos es difícil de predecir,
cuando no imposible.
Existe la posibilidad de que los terroristas
elijan entre agentes que pueden
ser manipulados y dispersados
para atacar a una sola persona o para
atacar a cientos o miles de personas.
Los efectos de esta forma de terror
pueden afectar a más de una jurisdicción
o nación.
Tradicionalmente, la policía se
prepara y ejercita ampliamente para
reaccionar ante actos “manifiestos” de
terrorismo, tales como atentados con
bombas, toma de rehenes y asesinatos.
tradicional, los desafíos
surgen cuando
personas o grupos utilizan
agentes biológicos
encubiertamente, dado que
los agentes biológicos no suelen
ser detectables por los sentidos,
y que el tiempo que transcurre entre la exposición
a dichos agentes y la aparición de la enfermedad puede
oscilar entre varios días y varias semanas, los autores
del delito pueden sentirse atraídos por
esta forma de actuación, ya que disponen
de tiempo suficiente para huir del
lugar de los hechos.
Todos los países deben asumir un
papel preventivo en la lucha contra
el Bioterrorismo, deben negociarse
acuerdos entre países para combatir
el Bioterrorismo conjuntamente, mediante
el intercambio de información
policial y de buenas prácticas, y eliminando
la proliferación de agentes y
precursores biológicos.
Agentes Biológicos
Aunque los actos de Bioterrorismo
pueden ser manifiestos,
permitiendo así a la policía
reaccionar de la manera
Los Agentes biológicos pueden
clasificarse de forma general en patógenos o toxinas.
Los Patógenos son microorganismos capaces de causar
enfermedades en organismos vivos (seres humanos,
plantas y animales). Ciertos virus, bacterias y hongos
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 75

son patógenos, para
los seres humanos,
aunque los hongos suelen
ser una preocupación
principal para la agricultura.
Los virus son del tipo más
sencillo de microorganismos y
requieren células huéspedes para reproducirse. Entre algunos
ejemplos de virus se incluyen los virus de la gripe,
Ébola y variola mayor, el virus que causa la viruela.
Las bacterias son organismos unicelulares que pueden
sobrevivir fuera de las células vivas que infectan, siempre
que se cumplan las condiciones para su desarrollo.
Son bacterias las que causan carbunco, salmonelosis y
la Peste.
Las toxinas son productos venenosos de origen biológico,
las toxinas pueden derivarse de plantas y animales
o pueden ser producidas durante el ciclo de desarrollo
normal de bacterias y hongos. Gramo a gramo
las toxinas son generalmente mucho más toxicas que
los agentes químicos. Por ejemplo, la toxina botulínica,
producida por la
bacteria Clostridium
botulinum,
es uno de los compuestos
mas letales
conocidos, es
cientos de veces
más toxico que el
agente nervioso
Sarín.
Las etapas para
la producción de
patógenos incluyen
la obtención
de una cepa pura
de células infecciosas,
desarrollo de un cultivo, y la cosecha o concentración
de células patógenas. Las cepas de células
infecciosas pueden aislarse de fuentes naturales, ser
compradas de colecciones de cultivo, o robadas: Los
proveedores biológicos, universidades e instalaciones
clínicas son posibles fuentes de compuestos orgánicos
patógenos. El acceso a patógenos muy infecciosos tales
como los virus de la viruela o Ébola esta muy controlado
y restringido, haciendo difícil su adquisición.
Una vez obtenida una cepa patógena, se deben desarrollar
células en un cultivo. Las células bacterianas
y las células huésped de virus necesitan agentes nutritivos
y contención para poder desarrollarse. Normalmente
se usa una capsula de Petri, llena de medio de
cultivo en un agente solidificante llamado agar-agar,
para el desarrollo inicial de células bacterianas; las células
de este cultivo pueden transferirse a recipientes
(frascos o botellas que contengan un caldo nutritivo)
donde seguirán desarrollándose. Este paso puede repetirse
varias veces para aumentar la cantidad de células
bacterianas finalmente cosechadas. Los recipientes de
vidrio o plástico de fondo plano pueden usarse para desarrollar
células huésped de virus. A estos recipientes
se añade una variedad de agentes nutritivos denominados
medios de cultivo. El medio de cultivo contiene
materiales tales como azúcar, leche, sangre, sales y a
veces antibióticos.
Como los virus necesitan que las células huésped se
reproduzcan, pueden reproducirse in ovo (en huevos de
gallina embrionarios), in vitro (en cultivos de células de
animales) o in vivo (en animales vivos).
Después de que se hayan desarrollado o multiplicado
organismos patógenos, probablemente serán separados
de su medio de cultivo y desechos.
Las etapas de producción de toxinas difieren de las
de patógenos. Las toxinas son productos venenosos de
origen biológico en vez de organismos que se producen
tales como bacterias y virus. Las toxinas deben extraerse
de las fuentes y en algunos casos refinarse o purificarse.
Las toxinas o veneno obtenido de animales pueden
extraerse y en muchos casos usarse tal cual. Las toxinas
de plantas se extraen típicamente de una planta o semilla
y se purifican antes de usar.
El ricino, por ejemplo, se extrae
del haba de cáscara dura de
la planta de ricino. Una vez
quitada la cáscara, el rici-
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no se extrae y purifica usando técnicas de purificación
químicas tradicionales.
Las toxinas producidas durante los ciclos de desarrollo
y multiplicación de bacterias u hongos se extraen de
sus medios de cultivo o de las células y se refinan antes
de usar. La toxina botulínica es un ejemplo de una toxina
bacteriana, esta es la toxina encontrada naturalmente
en productos enlatados que no se procesen debidamente
y pueden producirse usando carne podrida como medio
de cultivo.
materiales biológicos
mojados a los alimentos
o agua.
Los materiales biológicos
mojados pueden convertirse
en partículas secas usando
tecnologías de rociado o liofilización,
las partículas secas pueden molerse o triturarse
para reducir el tamaño de las partículas, para que un
agente biológico sea mas efectivo como peligro de inhalación,
debe estar en la gama de tamaños de
partículas respirables de 1 a 10 micras, una partícula
de de 1 micra esta muy por debajo de la
gama visible para el ojo humano.
Las técnicas de producción de armas mas
complejas y refinadas pueden comprender un
paso adicional, la adición de estabilizadores
o fluidizadores, los materiales biológicos secos
tienden a aglomerarse debido a la carga
eléctrica de las partículas y a la humedad absorbida.
Los fluidizadores reducen esta carga,
permitiendo que las partículas se separen con
mas facilidad, aumentando así la eficacia de la
diseminación.
Los materiales
biológicos pueden
afectar a las personas
a través de las
rutas siguientes: inhalación,
oral (ingestión),
térmica e
“inyección” (parenteral).
Los materiales
biológicos pueden
diseminarse en forma
mojada o seca. La
mayor amenaza de amplia diseminación de la mayoría
de los materiales biológicos es a través de las vías respiratorias,
es decir, por medio de un aerosol del agente.
Las técnicas de diseminación para suministrar materiales
biológicos pueden variar desde muy sencillas
hasta mas complejas, dependiendo
del resultado deseado y los
conocimientos técnicos del
usuario. Por ejemplo, la diseminación
puede ser tan
sencilla como añadir
Bibliografía
- Guía sobre la anticipación y respuesta a situaciones de crisis
relacionadas con el Bioterrorismo – Interpol.
- Materiales usados en Biocrimenes, Manual de Producción y
Equipo de Protección Personal - Interpol.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 97

El análisis Audiovisual
y su importancia
en la Investigación Criminal
Por: Comisario Jefe Franklin Manama Navarro
La División Física Comparativa, constituye una
unidad administrativa creada en el mes de noviembre
del año 2003, a raíz del proceso de reestructuración
del Cuerpo de Investigaciones
Científicas, Penales y Criminalísticas, teniendo como objetivo
principal la colección, recepción y el procesamiento
de diversas evidencias físicas, así como la evaluación y
procesamiento de evidencias de carácter audiovisual que
guardan relación con la perpetración de hechos punibles,
tomando como base para el análisis de las mismas diversos
procedimientos epistemológicos, lo cual coadyuva a
la aplicación eficiente de los principios criminalísticos.
El Área de Análisis Audiovisual constituye una unidad
funcional dependiente de la División Física Comparativa,
que tiene la responsabilidad de realizar los distintos
análisis correspondientes a las evidencias con contenido
audiovisual o acústico; dentro de los cuales se destacan
los siguientes:
1. Reconocimiento Legal: Sin lugar a dudas toda grabación
debe estar contenida en un soporte físico, que
debe estar incluido en algunos de los formatos analógicos
o digital, tales como VHS, MINI DV, 8 MM,
CASETE, MICRO-CASETE, CD, MINI CD, DVD,
entre otros. El reconocimiento constituye una actuación
pericial fundamentada en la descripción exhaustiva
de las características del soporte, resaltando la
correspondiente marca, modelo, serial e inscripciones
impresas o manuscritas, con la finalidad de individualizarlo
y dar complimiento a lo señalado en el artículo
239A del Código Orgánico Procesal Penal y de esta
forma contribuir en la continuidad de la cadena de custodia,
de acuerdo a lo establecido en el artículo 202 A
de la referida norma.
2. Determinación de autenticidad o falsedad de los
soporte de videogramas o fonogramas: Consiste en
un análisis comparativo entre las características físicas
correspondientes a las evidencias suministradas, como
muestras dubitativas (problema), respecto a las evidencias
suministradas como material estándar (indubitado).
Básicamente este tipo de análisis es requerido
a objeto de permitir el esclarecimiento de los delitos
tipificados en la Ley de Derecho de Autor.
3. Análisis de Coherencia Tecnica: Consiste en establecer
si un video o material audiovisual presenta signos
de edición, supresión y /o montaje, con la finalidad de
determinar si existe continuidad o secuencia lógica de
la grabación, se debe someter la videograbación a un
exhaustivo análisis cuadro a cuadro; constatándose la
totalidad del contenido, lo cual permitirá comprobar si
en la misma existen o no interrupciones en la secuencia,
repeticiones de segmentos, entre otras.
4. Fijación fotográfica: Permite obtener imágenes fotográficas,
cuadro a cuadro, a partir del material contenido en
las videograbaciones, las cuales debidamente digitalizadas
al formato “AVI”, serán sometidas a un minucioso
proceso de captura de forma instantáneas, todas ellas a
color o acromáticas (blanco y negro), según como se encuentre
la grabación, se recomienda trabajar bajo el for-
810 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

mato “JPEG” (formato estándar de compresión de datos
de imágenes desarrollado por Joint Photographic Experts
Group), las cuales deberán ser debidamente numeradas y
respaldadas en un disco compacto.
Este tipo peritación permite conseguir detalles específicos,
que en muchas grabaciones pudieran ser imperceptibles,
debido a la velocidad de la misma, además,
se ha hecho muy común esta solicitud en aquellas causas
penales donde existen como evidencias grabaciones
correspondientes a circuito cerrado de televisión.
Por otra parte, en aquellos caso donde se hace prioritario
la identificación de una persona que aparece en
un video es indispensable la fijación, ya que la misma
puede ser remitida a la División de Antropología de
la Coordinación Nacional de Ciencias Forenses, con
la finalidad de comparar la imagen fotográfica obtenida
respecto a las característica fisonómicas y/o antropométrica
de una persona.
Es necesario acotar que al momento de requerir la fijación
fotográfica de imágenes se debe especificar cuál
es segmento del video al cual se quiere someter ala
correspondiente fijación.
5. Digitalización: Es un procedimiento realizado mediante
la interconexión de equipos electrónico con unidades
de informática (CPU), en el cual se obtienen las grabaciones
desde un formato analógicas, el cual es transferido
a un equipo de computación y posteriormente es
grabado en un dispositivo correspondiente al formato
digital. En primer lugar, se debe realizar una Transferencia
de Señal, la cual consiste en pasar la grabación
del video o audio a la computadora, la duración de dicha
transferencia estribará en la duración
de la grabación. Es decir, para
transformar una grabación de una hora
(1 hora) que se encuentra en formato analógico
(VHS-CASETE), el proceso de transferencia (digitalización)
durará una (1) hora.
En la grafica se reseña el proceso de extracción de mensajes
de voz almacenados en el buzón de mensaje, mediante la
utilización de un micrófono para equipos de computación,
siendo respaldado en un disco duro de una unidad Central
de Procesamiento (CPU), para su posterior análisis.
En la fotografía se observa a una de las expertas de la División Física-Comparativa
efectuando reconocimiento legal y análisis de los caracteres
físicos de varios videos (películas) con la finalidad de determinar
la autenticidad o falsedad de sus correspondientes soportes.
En la gráfica se observa una de las expertas de la División Física-Comparativa
durante el proceso de digitalización de un contenido audiovisual,
en formato analógico (cinta magnetofónica de VHS), a través
de una compleja interconexión electrónica entre el equipo de reproducción
VHS, televisor y transferencia de señal mediante una capturadora
externa al disco duro de una computadora, a objeto de ser
sometido a un análisis audiovisual, fijación fotográfica y coherencia
técnica, para posteriormente ser almacenarlo en formato digital en
un disco compacto.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 119

6. Análisis Audiovisual: Consiste en
realizar una síntesis o breve interpretación
del contenido correspondiente a un
video o material audiovisual suministrado, es decir,
el experto plasma en el informe pericial lo inherente
al ambiente en el cual se desarrolla la videograbación,
número de personas que participan, características del
ambiente filmado, además de destacar cualquier variable
o tópico que se deba destacar y en caso de tener audio
la grabación objeto de análisis, se debe realizar el
correspondiente análisis de contexto temático.
7. Análisis de Contexto Temático: Se realizan tomando
como base el contenido acústico y consiste en hacer una
síntesis o interpretación del mismo. El experto debe escuchar
muy cuidadosamente la grabación, con la finalidad
de ser el intérprete de lo señalado por la persona
que interviene en la misma o por los interlocutores que
participan en un diálogo.
8. Determinación de propiedades: Permite especificar
las características inherentes a la grabación existente
en formato digital, destacándose los caracteres propios
En la toma fotográfica se observa a una de las expertas de la División
Física-Comparativa realizando el proceso de extracción de contenido
audiovisual de un teléfono móvil, mediante la interconexión directa
de un cable con puntas o puerto del tipo USB.
En la grafica se observa una de las expertas de la División Física-Comparativa
durante el proceso de apareamiento de un equipo de telefonía
móvil con un equipo de informática (computadora), mediante la
utilización de un dispositivo de conexión inalámbrica (Bluetooth), a
objeto de transferir el contenido audiovisual desde el primero de los
mismos para el CPU.
En la toma fotográfica se aprecia una de las expertas de la División
Física-Comparativa durante el proceso de trascripción de material
acústico, mediante la utilización de un software especial.
del material acústico o audiovisual, tales como: tipo de
archivo de creación, tamaño, fecha y hora de creación,
fecha y hora de modificación, último acceso, el número
de carpetas, cantidades de archivos, tipos de audio.
9. Transcripción de grabaciones: Permite representar
los elementos fonéticos contenidos en las grabaciones
acústicas o en videos, mediante la utilización exacta y
precisa de un sistema de escritura. El experto en audiovisual
debe ser acucioso al momento de transcribir el
audio correspondiente a una grabación de interés penal,
la transcripción debe contener de forma fidedigna la totalidad
de lo expuesto por la persona que interviene en
el monólogo o por los participantes en un diálogo, nunca
se debe omitir, obviar o cambiar las palabras o frases,
ya que puede interferir en la temática; con frecuencia
se dan casos donde se emiten o se utilizan expresiones
10 12 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

En la gráfica se observa una de la expertas de la División Física-Comparativa
durante el proceso de digitalización del material acústico
existente en un microcassette, a través de un proceso de interconexión
electrónica (cable de doble punta con terminación RCA) a un
equipo de computación, con la finalidad de ser transferido al disco
duro y posteriormente ser almacenado en un disco compacto.
obscenas que deben ser transcriptas en el mismo contexto,
además, debe realizarse un uso apropiado de los
signos de puntuación, en concordancia con la normas de
ortografías y con los principios de la semántica.
10. Extracción de grabación telefónica: Permite obtener de forma
directa las grabaciones contenidas en las memorias de los
referidos de comunicación. Este tipo de actuación puede ser
desarrollado mediante la utilización de diferentes equipos y la
aplicación de diferentes técnicas o procedimientos:
a. Transferencia del material acústico desde
el teléfono al CPU mediante la configuración
y el apareamiento de la aplicación de
bluetooth.
b. Interconexión directa entre el teléfono y el CPU, mediante la
utilización de cables conectores con puertos de tipo USB.
c. Interconexión directa entre el teléfono y el CPU, mediante la
utilización de cables conectores con puertos de tipo RCA.
d. Conexión de un micrófono especial para computadora al
CPU y acercamiento directo al teléfono.
Para estos dos (2) últimos procedimientos el CPU debe estar
provisto de un software especial para procesamiento de audio;
actualmente el Área de Análisis Audiovisual cuenta con
el Programa Informático “COOL EDIT PRO”, el cual fue
adquirido en el año 1994 mediante el convenio Hispano-venezolano
(Proyecto España).
11 Análisis Acústico: Consiste en realizar una evaluación
del audio- grabado, con la finalidad de determinar si
existen segmentos aptos (fonemas, sílabas, palabras,
frases u oraciones) que permitan ser utilizados como
material problema en futuras experticias de comparación
de voces. Para la realizar los análisis de audio se
debe utilizar el formato “WAV”. Esto implica mayor
disponibilidad de espacio en el disco duro, porque 1
hora de audio transferido a la computadora en el formato
“WAV”, ocupará espacio aproximado en disco duro
de 600MB.
12 Análisis comparativos de voz: Consiste en realizar un
análisis físico-comparativo entre los espectrogramas correspondientes
a los fonemas seleccionados, mediante la
evaluación de una voz suministrada como material dubitativo
(problema), respecto a una voz tomadas en calidad de
estándar de comparación o voz conocida.
En la presente fotografía se aprecia el proceso de extracción de audio
almacenado en un teléfono móvil y transferencia acústica a un
CPU, mediante la utilización de un cable provisto en sus extremos de
puertos del tipo RCA.
La gráfica reseña un análisis comparativo de voz, mediante la utilización
de un software especial, el cual permite la comparación de sonido
mediante la evaluación de los espectrogramas.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 13 11

Búsqueda, Detección
y Análisis de evidencias
con utilización de fuentes
alternativas de luz
Por: MSc. Comisario Valmore Andrade Gamboa
Allí donde los delitos graves
requieren un examen
minucioso de la escena
del delito, la utilización de
fuentes de luz de diferentes longitudes
de onda permite niveles de iluminación
que aumentan sin duda la detección de
evidencias, ya que proyectan una luz libre
de sombras y altamente focalizada
que maximiza la claridad de la superficie
que se investiga. La luz alterna es la
misma luz con la que estamos familiarizados,
pero dividida en sus componentes
básicos. La luz forma parte del espectro electromagnético,
que define todos los tipos de energía irradiada con longitudes
de onda medibles en nanómetros (nm). La luz visible,
como la luz del día, se compone de longitudes
de onda entre 400nm (azules) y
720nm (rojas). Si los componentes de
la luz del día se separan y se utilizan
conjuntamente con diversos filtros, se
puede emplear para eliminar fondos
y objetos relucientes. Otra importante
fuente de luz, es la luz ultravioleta
(190nm-400nm), la cual aunque no es
visible, generalmente hace visibles los
objetos ocultos o latentes.
Esta técnica se basa en la propiedad
que tienen las sustancias de absorber la
luz de determinada longitud de onda, haciéndola
visible independientemente del
entorno o superficie en que se encuentre,
este proceso nos permite también fotografiar
la evidencia utilizando en la cámara
el filtro respectivo para su captura
en imagen.
La utilización de estas luces de rastreo
y detección nos permite disminuir considerablemente
los tiempos de búsqueda
y aumentar la efectividad de la misma,
aparte de que la técnica es inocua sobre la
evidencia ya que no causa alteraciones físicas y/o química
del espécimen objeto de estudio, ya sean estos de origen
orgánico o inorgánico. Esta técnica nos permite visualizar
una gran cantidad de evidencias puesto
que se utilizan fuentes de luz que van
desde el rango ultravioleta, con una
anchura de banda que abarca entre los
350 nm hasta los 380 nm, hasta el rango
de color naranja con un máximo de
banda ubicado en los 610 nm, es por
ello que se pueden localizar evidencias
tan disímiles como: manchas de sangre,
fluidos corporales, magulladuras
corporales y mordeduras, residuos de
disparo, fibras, apéndices pilosos, hue-
12 14
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

llas latentes, fragmentos óseos y/o dentales, algunos residuos
de droga, huellas de calzado y marcas pulverulentas,
etc.
Uno de los aspectos más importantes de esta técnica es
el hecho de que se pueden visualizar huellas dactilares latentes
no tratadas, lo cual hace posible que se pueda fijar
fotográficamente la huella sobre su soporte original y sin la
utilización de reactivos pulverulentos o líquidos, que podrían
causar cambios químicos en los componentes de la
huella inutilizándola para ulteriores análisis genético; otro
aspecto importante es que nos posibilita hacer análisis de
orientación sobre la identificación del fluido observado en
la escena, por ejemplo en casos de manchas o costras de naturaleza
seminal y hematológicas. Así
mismo, utilizando filtros pasabandas
se pueden visualizar por contraste
fluidos o sustancias que tengas similitudes
colorimétrica con el soporte
donde reposan, por ejemplo manchas
de sangre sobre superficies de color
rojo.
Las fuentes alternativas de luz se
utilizan normalmente en investigaciones
de escenas del crimen para identificar
diversas manifestaciones de evidencia.
Es posible identificar semen,
orina y sangre a través de sus propiedades
fluorescentes naturales utilizando la luz ultravioleta.
Elementos como fragmentos óseos y dentales pueden ser
expuestos con luz azul (455nm), mediante el uso de un filtro
de barrera anaranjada, y separar del fondo para facilitar
la recuperación. Se pueden emplear otras luces para revelar
impresiones latentes. Ya sea mediante el revelado químico
como el DFO (después de tratar el cianoacrilato con Amarillo
Básico) o bien ahumando polvos fluorescentes, la luz
azul (450nm-470nm) o verde (500nm-530nm) con el filtro
de barrera apropiado permiten que el investigador capte la
evidencia real sin interferencias de iluminación, fondo u
otros factores de encubrimiento
Esta técnica de búsqueda y análisis de evidencias físicas,
cuya utilización intramuros en criminalística de laboratorio
es de larga data, ha tenido un gran auge en el abordaje y estudio
de sitios de suceso, puesto que han salido al mercado
equipos que, por su maniobrabilidad, han permitido llevar
esta metodología a la escena del crimen optimizando en gran
medida el trabajo del técnico que la aborda.
Recientemente, el Cuerpo de Investigaciones Científicas,
Penales y Criminalísticas, en el marco de la Gran
Misión “A Toda Vida Venezuela”, ha adquirido el equipo
de luces Crime-Lite 82S el cual cuenta con ocho unidades
de iluminación que proyectan una luz libre de sombras y
altamente focalizada que maximiza la claridad de las evidencias.
La gama incluye los rangos UV, violeta, azul,
azul-verde, verde, naranja y roja para detectar sangre, fluidos
corporales, drogas y fibras en la escena del delito, así
como para examinar en el laboratorio las huellas
dactilares tratadas químicamente. También
dispone de un modelo de luz blanca de
intensidad ajustable para uso general, provisto
de filtros rojo, verde y azul para mejorar
el contraste de la evidencia detectada
sobre fondos de color. Asi mismo se cuenta
con la Crime-Lite 82L, la cual cuenta con
dieciséis LEDs blancos montados detrás de
una lente cilíndrica que proyectan un ancho
haz luminoso “lineal” ideal para detectar
restos sobre una superficie y huellas de calzado
en el polvo. También dispone de filtros
rojo, verde, azul y amarillo para mejorar el
contraste y un mango telescópico que aporta mayor comodidad
en la exploración prolongada del suelo.
Con esta adquisición, el Cuerpo de Investigaciones
Científicas, Penales y Criminalísticas se coloca a la vanguardia
en el abordaje y tratamiento del sitio de suceso,
puesto que cuenta con una técnica avanzada que comulga
con las tendencias modernas de disminuir al máximo la utilización
de reactivos químicos para la búsqueda de evidencias,
sobre todo para el tratamiento de huellas dactilares
latentes, ya que con la aparición de técnicas que replican
el ADN humano a partir de muestras tan exiguas como las
presentes en los componentes de una huella dactilar, es importante
contar con metodologías análogas que permitan
la fijación de la huella dactilar a la par de una recogida de
muestra para análisis genético.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 13 15

Índice de proximidad en las
heridas producidas por
disparo con arma de fuego
Por: Víctor Rivero
Experto en Análisis y Reconstrucción de Hechos
En los casos donde intervienen armas de fuego,
el estudio de las heridas ocasionadas nos
aportará valiosísima información no sólo
para determinar la causa de muerte sino
también para especificar orificios de entrada,
distancia de disparo, entre otros. Junto con el proyectil
que es impulsado a través del ánima del cañón del arma
de fuego son propulsados fuera de la boca del cañón los
gases producto de la deflagración de la pólvora, hollín,
resultante de la combustión, pólvora semideflagrada y
sin combustionar, fragmentos de proyectil y blindaje,
compuestos del fulminante: plomo, bario y antimonio
(Pb, Ba, Sn), cobre y níquel evaporizados de la concha, y
otros posibles restos característicos de la munición o del
estado del cañón.
Cada uno de estos elementos nos permitirán determinar
en una primera instancia cuál fue el orificio de entrada,
pero a continuación, dadas las características físicas
de cada uno, podremos utilizarlos para la determinación
de la distancia de disparo, las cuales se clasifican a continuación:
A contacto: Se entiende como tal al disparo efectuado
con la boca del cañón del arma de fuego aplicada contra
la región anatómica de la víctima. Las características
que se producen son:
• Anillo de Fish
Se encuentra compuesto por dos halos en parte superpuestos
de uno a dos milímetros de ancho que de adentro
hacia afuera se denominan halo de enjugamiento y halo
de contusión. Los mismos son característicos de todos
los orificios de entrada sin importar la distancia y deberían
encontrarse en todos aquellos disparos en los que el
arma no hubiese sido escrupulosamente limpiada y en
los que fuese un orificio de entrada primario.
• Halo de Enjugamiento
Se produce por el depósito
14 16
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

de partículas de grasa, aceite, fragmentos de plomo, restos
de pólvora semicombustionados, etc. sobre el plano
externo de los bordes del orificio de entrada. En su recorrido
a través del ánima del cañón el proyectil arrastra
consigo todas las partículas que se encontraban depositadas
en el interior del ánima por acción del tiempo,
falta de uso o mal mantenimiento. Al atravesar la boca y
penetrar en la piel, estos restos de partículas quedan retenidos
en el planeo cutáneo dado que el proyectil ingresa
de manera forzada hundiendo el tejido hasta finalmente
vencerlo depositando allí todo lo que traía consigo.
• Halo de Contusión
El proyectil, previo a perforar la superficie cutánea
produce un efecto de contusión como su característica de
acción lo indica: contuso-perforante. Dicho efecto deja
como signo un anillo erosivo por fuera del halo de enjugamiento
denominado halo de contusión. A fin de encontrar
este halo deberá cumplirse una condición básica
y fundamental, el disparo deberá ser PRE-MORTEM, ya
que de lo contrario no habrá circulación sanguínea y no
se producirá el hematoma característico.
• Signo de Hoffmann
Cuando el disparo es producido contra una tabla ósea,
los gases que ingresan en el orificio de entrada se reflejan
en dicho plano subyacente generando una presión tal
entre el hueso y la piel, que retorna hacia el lugar donde
se produjo el disparo produciendo una lesión de desgarro
en forma de estrella de bordes contusos, irregulares
y dentados. Es importante tener en cuenta que al estar la
boca del cañón totalmente apoyada sobre
el cuerpo, la totalidad de los elementos expulsados por
dicha arma junto con el proyectil ingresarán directamente,
encontrándose así restos de hollín en el hueso y hasta en la
superficie interna del cráneo.
• Signo de Benassi
Consiste en un anillo de ahumamiento producido alrededor
del orificio de entrada en el plano óseo. Sumamente
importante ya que el mismo resistirá la acción de
la putrefacción.
PRÓXIMO A CONTACTO: Efectuado a corta distancia
que conforme al tipo de daño y carga del proyectil ocasiona
una quemadura del plano de la ropa y corporal. Sus características
son muy similares a las descriptas en los disparos
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 17 15

a Contacto, pero a medida que el arma se aleja del cuerpo
comienza a presentar características propias de los disparos
a corta distancia. Por lo tanto son característicos de ésta:
• La quemadura
Ésta es justamente la característica que le otorga el
nombre a la distancia. La quemadura producida por la
llama de boca producto de la combustión de la pólvora
puede encontrarse tanto en el interior del orificio como
en los bordes exteriores dependientes de la distancia.
En el plano de ropa encontramos los siguientes signos
característicos:
a. Signo de Deshilachamiento Crucial de Rojas: al producirse
un disparo a corta distancia (boca de jarro o
quemarropa) se conformará un orificio irregular, a
menudo en forma de cruz con bordes quemados, depósito
de granos de pólvora y ahumamiento.
b. Signo de la Escarapela de Simonin: se produce una
sucesión de 3 anillos de ahumamiento en forma de
escarapela comenzando por un anillo ahumado.
c. Signo de Calcado: producido cuando debajo de la
ropa existe otra prenda de color blanco. El humo al
depositarse sobre el plano mas claro produce un “calcado”
de la trama de la prenda precedente.
• El tatuaje
Producto del incrustamiento de granos de pólvora
semi y no combustionados y signos de quemadura y ahumamiento
en el plano cutáneo, tanto epidérmico como
a veces dérmico. Los mismos no desaparecerán por el
lavado de la superficie ya producto de la violencia con
la cual son expulsados se encuentran alojados dentro del
tejido y no simplemente apoyados sobre él; inclusive, el
lavado de la zona ayudará a reforzar el tatuaje evidenciando
su permanencia luego de la remoción de hollín,
sangre coagulada, etc. Cuanta mayor cantidad de detritos
resulten de la combustión, mayor será el tatuaje.
• Falso Tatuaje o Ahumamiento
Se encuentra constituido por el depósito de los productos
de la combustión total de la pólvora, por lo tanto
nos referimos a hollín que será removido con facilidad
al limpiar la zona.
A distancia: Se caracterizan por no poseer ni restos
de hollín, ni tatuaje. No será factible precisar la distancia
dado que los orificios de entrada superiores al límite en
el que se produce el tatuaje se presentarán similares. La
única diferencia que podrá establecerse será la de entrada
y salida a través del anillo de fisch.
18 16
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Experticia química para la
determinación de los iones oxidantes
(nitratos y nitritos)
producto de la deflagración
de la pólvora en prendas de vestir
La determinación de los iones oxidantes (Nitratos
y Nitritos) como producto de la deflagración de la
pólvora en las superficies de las prendas de vestir,
es una de las experticias químicas más solicitadas
en el Área de Laboratorio Fisicoquímico del C.I.C.P.C.
La pólvora es un bajo explosivo que deflagra y no detona.
Deflagrar significa que arde súbitamente con llama
y sin explosión.
Existen dos tipos de pólvora, la pólvora
negra, constituida por un 75% de nitrato
de potasio y 25% de azufre y carbón, y
la pólvora sin humo, constituida por variados
ésteres orgánicos del ácido nítrico
(nitrato de celulosa o nitrocelulosa y nitrato
de glicerilo o nitroglicerina), la cual
se utiliza en las municiones de las armas
de fuego comunes. Al producirse un disparo
éstos nitratos orgánicos se reducen
parcialmente a nitritos.
Los nitratos (NO 3-
) y nitritos (NO 2-
)
son iones oxidantes. El término oxidante
se refiere a que ellos oxidan a otra sustancia
en reacciones de oxido-reducción,
reduciéndose, esto es ganando electrones;
en otra acepción más coloquial, el oxidante
es el que transfiere átomos de oxígeno
al sustrato y puede ser descrito como un
agente oxigenante o un agente de transferencia
de átomos de oxígeno.
Los métodos de análisis para la determinación
de estos iones oxidantes (Nitratos
y Nitritos) están basados en reacciones
químicas colorimétricas con el reactivo
de Lunge y el método de Walker basado
Por: Expertos del Laboratorio Físico Químico:
Lic. Adolorata Casimirre
Fctco. Yenny Jiménez
en el clásico ensayo de Peter Griess-Illoswa.
El reactivo de Lunge está constituido por:
• 0,5 g de difenilamina
• 100 ml de ácido sulfúrico
• 20 ml de agua destilada.
En el análisis se maceran diferentes partes de la prenda
mediante hisopos mojados con agua destilada y se le
agrega el reactivo de Lunge, observándolos
con la lupa estereoscópica.
La difenilamina es transformada
en difenilbencidina por acción
del ácido nítrico originado entre el
compuesto nitrado y el ácido sulfúrico
concentrado en exceso.
La difenilbencidina formada es
fácilmente oxidada transformándose
en violeta de difenilbencidina, el
responsable de la formación de la
coloración azul. El mecanismo de
la reacción química es el siguiente:
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 19 17

La reacción es muy sensible, pero por desgracia la
dan otros iones Oxidantes, tales como: cloratos, bromatos,
yodatos, permanganatos, hipoclorito, cromatos,
vanadatos, molibdatos y sales férricas, por lo que esta
reacción es de orientación.
La Prueba de Walker es un método de certeza para la
determinación de los nitritos.
Para su aplicación es necesario:
• Papel fotográfico (Grado 3) desensibilizado con solución
de Tiosulfato al 75 %.
• Acido sulfanílico al 0,5 % en agua destilada.
• α-Naftilamina al 0,5 % en metanol.
• Solución de ácido acético al 20%
• Calor.
Previamente el papel fotográfico se debe desensibilizar
sumergiéndolo en una solución de Tiosulfato de sodio
al 75 % en un cuarto oscuro por 15 minutos, luego
se debe lavar con abundante agua, escurrir y dejar secar.
Posteriormente se trata con las dos soluciones, primero
se sumerge en una solución de ácido sulfanílico
al 0,5 %, escurrir y dejar secar y luego se sumerge en la
segunda solución con α-naftilamina al 0,5 % en metanol,
escurrir y dejar secar.
Una vez listo el papel fotográfico se coloca sobre su
parte brillante la superficie de la prenda que da positivo
con el reactivo de Lunge, y por detrás de la prenda una
gasa embebida con solución de ácido acético al 20%,
otro segmento de gasa seco y luego se aplica calor con
una plancha.
El ensayo se basa en la obtención de un colorante diazoico
por un mecanismo de diazotación y consecutiva
copulación.
En este tipo de experticias se pueden emitir tres resultados
dependiendo de los análisis:
1. Positivo, cuando se obtienen las coloraciones características
con el reactivo de Lunge y Walker.
2. Negativo, cuando no se obtienen las coloraciones características
con el reactivo de Lunge y Walker.
3. Interferencia, cuando existen agentes contaminantes
exógenos, tales como, proliferación bacteriana, micótica
y adherencias terrosas compuestas por iones
oxidantes.
Positividad de la reacción:
Puntos de color rojo-anaranjado
20 18
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Análisis Genético
en Casos de Delitos
por Agresión Sexual
Los delitos de agresión sexual son uno de los
hechos delictivos que más impacto causan
tanto a la víctima como a sus familiares y a
la sociedad en general, es por ello que la investigación
criminal que se desarrolla para
ese tipo de casos debe ser eficaz, en el sentido que permita
establecer de manera certera las vinculaciones que
Por: Laboratorio de Identificación Genética
demuestren en primer lugar la comisión del delito y luego
la identificación de los agresores.
Para lograr esto, el Cuerpo de Investigaciones Científicas,
Penales y Criminalísticas cuenta con el Laboratorio
de Identificación Genética, el cual funciona como herramienta
esencial que permite, a través del análisis de elementos
biológicos encontrados en la víctima, en la escena
o en las evidencias, establecer vinculaciones efectivas, logrando
identificar a el o los agresores, partiendo del principio
criminalístico de transferencia, el cual postula que
al entrar en contacto directo dos superficies (individuos),
se produce una transferencia de uno al otro.
En los casos de violación, los elementos transferidos
del agresor a la víctima y viceversa, son de origen biológico,
por lo que su análisis está basado en métodos científicos
orientados, en primer lugar, a identificar el elemento
en lo que llamamos el proceso de identificación de sustancias
y posteriormente a individualizar ese elemento,
relacionándolo con un individuo.
En este sentido, la caracterización de los perfiles genéticos,
tanto de la víctima como del victimario, permite
establecer comparaciones con respecto a los perfiles observados
al analizar la evidencia, y así determinar la posible
participación de uno o varios individuos en el hecho.
Dicha caracterización se realiza a partir del estudio del
ADN (Ácido Desoxirribonucléico), el cual se encuentra
en las mitocondrias y en mayor proporción en el núcleo
de las células, condensado en diminutas estructuras filiformes
denominadas cromosomas (imagen Nº1).
La carga cromosómica del ser humano está compuesta
por 46 elementos organizados en 23 pares (imagen Nº2),
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 21 19

de los cuales 22 pares son iguales en ambos sexos llamados
cromosomas autosómicos, y 1 par determinante del
sexo del individuo, conocido como el par sexual.
En los individuos de sexo femenino normales, se presenta
el par sexual constituido por dos elementos iguales
(homólogos) con morfología semejante, designados cromosomas
“X” (XX). En cambio, en el sexo masculino, el
par correspondiente posee elementos disímiles,
conformados por un cromosoma “X” y un cromosoma
“Y” (XY). Será por lo tanto el hombre
quien determine el sexo de su descendencia, si
en el espermatozoide fecundante el elemento
sexual presente es un cromosoma X, el cigoto
formado será de sexo femenino, mientras que
si contiene un cromosoma Y el sexo del cigoto
será masculino (Penacino, 2004).
El Cromosoma Y (imagen Nº3) representa
el 2% del genoma masculino, estando en
un 60% constituido por regiones altamente
repetitivas (Penacino, 2004), las cuales son informativas
a nivel forense sobre todo en cuanto al análisis de vestigios
de interés criminalístico, donde se encuentra material
genético de la víctima y del agresor, generando una
“mezcla” entre los perfiles genéticos de los implicados,
elementos que dificultan la discriminación de los perfiles
de los participantes en el hecho.
Dentro de la composición del cromosoma Y pueden
ocurrir variaciones de manera frecuente que no afectan el
fenotipo de los individuos, siendo conocidas como microsatélites
o STR (del inglés Short Tarden Repeats), estás
características del ADN varían entre un individuo y otro,
permitiendo la individualización de los mismos, en base
a la cantidad de veces en que se repite un fragmento de
ADN en una región del cromosoma (Gray y col, 2000;
Luque Cabrera y Herraéz Sánchez, 2002). Las diferencias
en la disposición de tales regiones, así como el número de
veces en que se repiten, son distintas para cada ser humano,
siendo éste el fundamento para la identificación en los
estudios basados en el ADN.
El modelo de herencia del cromosoma Y está dado por
vía estrictamente paterna, siendo exclusivo de la población
masculina, ya que posee una región que carece de
recombinación cromosómica. Las secuencias ubicadas
en una región determinada del cromosoma Y, se heredan
en bloque, constituyendo un grupo «o linaje» exclusivo
de individuos de sexo masculino, también considerado
como “marcador de linaje paterno”, razón
por la cual no son observados en el análisis
del perfil genético de un individuo de sexo
femenino.
Esta característica juega un papel fundamental
en los estudios de delitos de
agresión sexual, en los que además de la
caracterización del perfil genético del (los)
agresor (es), posibilita la individualización
de varios individuos que pudieron haber
participado en este tipo de delitos (Gusmao
y col. 1999).
De esta manera, la presencia del cro-
20 22
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

mosoma Y ha sido una herramienta fundamental en los
casos de estudio de violaciones, debido a que permite
constatar la presencia o no de uno o varios individuos
de sexo masculino que se encuentren implicados en la
comisión del hecho.
En este mismo orden de ideas, los estudios forenses
basados en STR´s del haplotipo del Cromosoma Y son
fundamentales para el establecimiento de la identificación
genética masculina, es así como en el siguiente caso
trabajado en el Laboratorio de Identificación Genética, se
logró la individualización de los imputados en una investigación
criminal.
A comienzos del año 2010, se recibió una solicitud
por parte del Ministerio Público a fin de practicar el peritaje
en un caso de VIOLENCIA SEXUAL, en el cual
figuraban como imputados cinco individuos de sexo masculino
y una víctima de sexo femenino, adicionalmente
como evidencia (muestra dubitada) de interés criminalístico
fue colectada una prenda de uso íntimo perteneciente
a la víctima.
Las muestras de referencia de los imputados y de la
víctima fueron procesadas para lograr la obtención de los
perfiles genéticos autonómicos (IMAGEN Nº4), los cuales
fueron comparados con el perfil genético obtenido de
la muestra dubitada, en el cual se evidenció una mezcla
de ADN con contribución genética de por lo menos tres
individuos. Así mismo, al observarse la presencia del cromosoma
Y en el marcador de la amelogenina, se detectó
la contribución de material genético perteneciente a individuos
de sexo masculino en la mezcla.
Al comparar el perfil genético autosómico tipo mezcla
de la muestra dubitada (evidencia) con los perfiles genéticos
de los imputados, se logró el establecimiento de la
contribución genética de uno de ellos mediante el análisis
de marcadores autosómicos; sin embargo, a fin de fortalecer
la investigación y determinar si existió aporte de
material de los otros imputados se realizó el estudio del
haplotipo del Cromosoma Y, caracterizando tanto a los
imputados como a la muestra (evidencia). Con la obtención
del haplotipo de Cromosoma Y de la muestra dubitada
se detectó la contribución genética de dos individuos
adicionales provenientes de dos linajes paternos diferentes,
al ser comparado este resultado con las muestras de
referencia de los imputados, fue posible identificar claramente
a quien correspondía cada haplotipo.
Estos resultados demuestran la importancia y aplicabilidad
del haplotipo del cromosoma Y como piedra
angular en los estudios genéticos de identificación de
individuos de sexo masculino, como ocurre en la mayoría
de los delitos de violencia sexual; razón por la cual,
dentro del Laboratorio de Identificación Genética se hace
imprescindible el estudio de los STR del haplotipo del
Cromosoma Y, tanto para casos de agresión sexual, como
identificación e incluso en pruebas de filiación biológica
por linajes paternos.
Referencias bibliográficas
1. Gray, I. C.; Campbell, D. A.; Spurr, N. K. (2000). Single Nucleotide
Polymorphism as tools in human genetics. Human Molecular
Genetics. 9: 2.403-2.408 pp.
2. Gusmao, L.; Brion, M.; González-Neira, A.; Lareu, M.; Carrracedo,
A. (1999). Y-Chromosome specific polymorphism in phorensic
análisis. Legal Medicine. 1: 55-66 pp.
3. Luque Cabrera, J.; Herraéz Sánchez, A. (2002). Texto ilustrado
de biología molecular e ingeniería genética: conceptos, técnicas
y aplicaciones en ciencias de la salud. Editoria Elseiver Science.
Madrid, España.
4. Penacino, G. (2004). Analisis de ADN: 12 Marcadores del Cromosoma
Masculino en la Investigación Criminal. Informedica.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 21 23

Prueba de filiación
heredo-biológica
Por: Lara, K.; Gómez, W.; Parra H.; Villegas, P; Sierra S; Briceño L.; Pacheco J.; Galíndez J.; Guevara N.
La paternidad
La paternidad es tanto un concepto biológico como un
concepto jurídico. Desde un punto de vista biológico, la
paternidad es un vínculo de primer grado que existe entre
un padre (entendiendo por tal al progenitor masculino) y
sus hijos. Desde un punto de vista jurídico, la paternidad
lleva emparejada la patria potestad y puede ser tanto natural
como jurídica (adopción).
¿En qué consiste una prueba de paternidad?
La prueba de paternidad consiste en el estudio de las
células del presunto padre y las del supuesto hijo, a través
del análisis del Ácido Desoxirribonucléico (ADN), a fin de
confirmar o excluir la paternidad biológica.
El ADN
El ADN es una larga molécula formada por
2 hélices, superenrrolladas en forma de espiral,
unidas entre sí por puentes de Hidrógeno,
la cual contiene toda la información hereditaria
y se encuentra en el interior de cada una
de las células nucleadas que conforman nuestro organismo;
se forma desde el momento de la concepción y se mantiene
intacto durante toda la vida. El ADN es proporcionado
por ambos progenitores en partes iguales (50% y 50% cada
uno), característica que lo convierte en la herramienta ideal
para ser analizado, a fin de determinar la paternidad.
Solicitud
Existen pruebas de paternidad con fines informativos
o con fines legales; las realizadas en el Laboratorio
de Identificación Genética del Cuerpo de Investigaciones
Científicas, Penales y Criminalísticas, son realizadas con
fines legales, previa solicitud realizada por un órgano de
la administración de justicia, tales como Defensa Pública,
Ministerio Público, Consejos de Protección del Niño, Niña
y Adolescente o por Tribunales de la LOPNA, quienes al
recibir una demanda por Impugnación o inquisición de
paternidad, emiten el oficio correspondiente solicitando la
práctica de la prueba, con el fin de verificar la paternidad
biológica y de esta manera contar con un criterio científico
para establecer la paternidad legal de un individuo.
Las razones que llevan a realizar un estudio de ADN
para determinar
la paternidad son
muy diversas, pudiéndoseles
dividir
en dos grupos:
• Inquisición de
Paternidad: Proceso
legal, en el cual
una madre señala
como padre a un
individuo determinado,
a fin de que
sea determinada la
Paternidad sobre
su(s) hijo(s), pro-
22 24 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

curando así garantizar los derechos de los mismos, entre
estos a percibir un monto por concepto de manutención
alimentaria, que garantice su subsistencia, según lo contemplado
en la LOPNA. Este proceso también se cumple
cuando es el padre,
quien de forma voluntaria
manifiesta querer
reconocer al hijo, previa
realización de la prueba.
• Impugnación de Paternidad:
En este proceso, es
el padre quien solicita la
realización de la determinación
de filiación heredo-biológica,
ya que de
forma manifiesta, da a conocer
que tiene dudas sobre
la paternidad respecto
a ese hijo, cuando previamente
ha sido reconocido
legalmente por él.
• La prueba de paternidad
es un medio eficaz para
resolver disputas de hijos ilegítimos, herencia o adopción.
También suele requerirse en ciertos casos de inmigración,
seguros médicos, y para resolver casos de
intercambio de recién nacidos.
El procesamiento del ADN incluye una serie de pasos,
los cuales han de cumplirse en su totalidad, para llegar a
la obtención final del Perfil Genético, estos se detallan a
continuación:
1. Colección de la muestra biológica
Para la colección de la muestra de sangre o saliva se utiliza
un soporte o tarjeta llamado
FTA, el cual está conformado por
un papel de filtro ultra absorbente
estéril, que contiene antibióticos,
antisépticos y estabilizantes, que
garantizan la integridad y permanencia
de las muestras colectadas,
hasta por 10 años. Esto permite su
almacenamiento después de realizado
el análisis en el Laboratorio
de Identificación Genética.
En niños recién nacidos, la
toma de muestra es sencilla, rápida e indolora, ya que se
utiliza un aplicador de goma espuma, especial para colectar
células del epitelio bucal, lo que no representa riesgo para
el mismo.
2. Extracción del ADN
Una vez que se colecta la muestra en soporte
FTA, se corta un segmento del soporte y se realizan
una serie de lavados con reactivos y buffers
estériles, que permiten la obtención del ADN
puro, de una forma útil para ser sometido al siguiente
paso que es la Amplificación del mismo.
3. Amplificación del ADN
Consiste en la obtención de réplicas idénticas
de segmentos específicos de ADN, hasta por
billones de copias, a través de la utilización de
una enzima llamada Taq-Polimerasa, a fin de
obtener un producto final en concentración suficiente
para ser sometido a la caracterización
de los segmentos específicos analizados, por la
Técnica de estudio de los STR (Short Tandem Repeat), en
el analizador genético.
4. Caracterización de Marcadores Genéticos
Consiste en realizar la inyección de los productos amplificados
de las muestras en el Equipo Analizador Genético
3130XL, el cual consta de 16 capilares, permitiendo el
análisis de 16 muestras de forma simultánea en un tiempo
estimado de 40 minutos. Dicho proceso se desarrolla, mediante
una Electroforesis Capilar en la cual se determinan
los alelos que conforman los 15 marcadores genéticos de
un individuo, aportados en proporciones
iguales por ambos progenitores (50% por
la madre y 50% por el padre), más el par
sexual denominado Amelogenina, el cual
está definido por el sexo de la persona
(XX para mujer y XY para el hombre).
Esta caracterización gráfica denominada
“Electroferograma”, refleja los picos correspondientes
a los alelos presentes en
cada marcador autosómico estudiado (Figura
Nº 1).
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 25 23

por el Laboratorio de Identificación Genética, en el cual
se concluye si existe o no filiación heredo-biológica tipo
paternidad, entre el padre alegado, respecto al hijo, en dos
posibles resultas:
• Paternidad Extremadamente Probable, esto según el resultado
obtenido en la Probabilidad de Paternidad (W)
calculada
• Exclusión de Paternidad Biológica, en el caso en que
no exista correspondencia en 2 o más marcadores genéticos.
Confiabilidad
La Figura Nº 1 muestra un Electroferograma
correspondiente a un individuo del sexo masculino.
5. Análisis Estadístico
Luego de la obtención del perfil genético de la madre, el
presunto padre y el hijo, en aquellos casos en los que exista
correspondencia entre los alelos obtenidos en los marcadores
del perfil genético de los progenitores y del hijo, se
realiza el análisis estadístico, en el cual se registran las frecuencias
poblacionales según los alelos observados, a fin
de calcular el Índice de Paternidad (IP) y la Probabilidad
de Paternidad (W). Si los alelos son muy frecuentes entre
los habitantes del país, el IP y la Probabilidad de Paternidad
(W) arrojarán valores menores; contrariamente, si los
alelos obtenidos en el perfil, son infrecuentes, los valores
de IP y W serán mucho más elevados.
La correcta interpretación de las cifras obtenidas a partir
del análisis estadístico en las Pruebas de Paternidad, determinan
la condición de que esta prueba sea considerada una
prueba prácticamente de certeza, con valores de Probabilidad
de Paternidad de hasta 99,999999 %.
Contrariamente, si al comparar los perfiles genéticos de
la madre, el presunto padre y del hijo(a), se constata que
no existe correspondencia entre los alelos del presunto padre,
respecto al hijo(a) alegado(a), a partir de 2 marcadores
genéticos en adelante, se concluye una EXCLUSIÓN DE
PATERNIDAD BIOLÓGICA.
6. Elaboración de la Experticia de Filiación Heredo-biológica
Consiste en la elaboración de un documento con carácter
legal, previa solicitud por parte de los entes correspondientes
y previo cumplimiento de los requisitos exigidos
Las Pruebas de Filiación Heredo-Biológica, para determinación
de paternidad, realizadas en el Laboratorio
de Identificación Genética son de alta calidad, con procedimientos
definidos y exactos, siguiendo los protocolos y
estándares internacionales establecidos por la Sociedad
Internacional de Genética Forense (ISFG), la Academia
Iberoamericana de Criminalística y Estudios Forenses
(AICEF) y el Grupo Iberoamericano de Trabajo con ADN
(GITAD), realizados por Expertos Profesionales capacitados
en el área de Biología Molecular, Genética Humana y
Forense.
La tecnología del análisis del ADN aplicada al estudio
biológico de la paternidad, presenta un alto grado de fiabilidad
que en ocasiones puede llegar a ser de 99,999999
% en casos de Inclusión de paternidad (dependiendo de la
cantidad de marcadores usados). Cabe resaltar que la aplicación
de las Pruebas de filiación Heredo-Biológicas tienen
utilidad no sólo para determinar la existencia o no, de
un vínculo de paternidad de un individuo respecto a su(s)
hijo(s), sino que también puede utilizarse para determinar
filiaciones como Maternidad, Hermandad, Abuelidad, Tiísmo,
Sobrinismo, Primismo, entre otros, siguiendo la misma
metodología analítica, supra descrita, sólo que para cada
caso se aplicará un análisis estadístico distinto al aplicable
a la determinación de una Paternidad o Maternidad.
Prueba de paternidad en ausencia de la madre
La muestra de la madre no es imprescindible para realizar
una Prueba de Paternidad con las máximas garantías,
alcanzándose siempre una Probabilidad de Paternidad cercana
al 99,999999 %. Sin embargo, si se analiza también a
la madre, el Índice de Paternidad (IP) y la Probabilidad de
Paternidad (W) que se obtienen, serán mayores que si sólo
24 26 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

se analiza al presunto padre y al hijo.
Prueba de paternidad en ausencia física del padre y/o
la madre
En este caso, para establecer la paternidad se pueden
utilizar diferentes metodologías:
• Si se trata de fallecimiento, es posible realizar la Prueba
de Paternidad postmórtem utilizando muestras obtenidas
en autopsias, o bien a través de restos óseos del presunto
padre obtenidas en exhumación.
• También es posible establecer la paternidad a través de
restos biológicos del presunto padre obtenidos de su entorno
familiar (cepillos de dientes, cabellos con raíz obtenidos
de los cepillos y peines usados en vida, colillas
de cigarro, sobres postales y timbres fiscales impregnados
de saliva)
• Por último, es posible hacerlo de forma indirecta, para
ello es necesario reconstruir el perfil genético del presunto
padre a partir de muestras de parientes biológicos
del fallecido o ausente (padres, hermanos, hijos varones
confirmados).
• Si se trata de un (unos) hijo varón (varones), se puede
determinar la paternidad a través del estudio del Cromosoma
Y, el cual representa el 2% del genoma humano
masculino.
• El 60% del Cromosoma Y se encuentra constituido por
secuencias polimórficas altamente repetitivas, determinadas
por STR, lo que lo hace muy variado de un individuo
a otro, siempre que estos provengan de linajes
paternos distintos, resultando útil para la determinación
de paternidad por línea paterna, dado su alto poder discriminativo.
• El Cromosoma Y se transmite de manera obligatoria de
padres a hijos, por lo que estará presente en toda la progenie
masculina de una misma familia, procedente de la
misma línea paterna, ejemplo: del abuelo se transmite al
padre, del padre al hijo y así sucesivamente.
• Actualmente la metodología utilizada en el Laboratorio
de Identificación Genética, se analizan 16 marcadores o
loci diferentes, presentes en el estudio del Haplotipo del
Cromosoma Y.
Requerimientos para la realización de la prueba de filiación
heredo-biológica
• Requiere el consentimiento informado y escrito de la(s)
persona(s) involucradas, según lo establecido en el Art.
46 numeral 3 de la Constitución de la República Bolivariana
de Venezuela.
• Al momento de la toma de muestras, se realiza una lectura
de los derechos constitucionales de las personas involucradas.
Las partes (progenitores e hijo(s) firman un consentimiento
informado y escrito, dejando constancia de su
voluntad para realizarse la prueba, registrando su huella
dactilar, a fin de dar autenticidad al Acta de Toma de
muestra.
Bibliografía
- Gray, I. C.; Campbell, D. A.; Spurr, N. K. (2000). Single Nucleotide
Polymorphism as tools in human genetics. Human Molecular Genetics.
9: 2.403-2.408pp
- Luque Herrera, J.; Herràez Sánchez, A. (2002). Texto Ilustrado de
Biología Molecular e Ingeniería Genética: conceptos, técnicas y
aplicaciones en ciencias de la salud. Editorial Elseiver.
- Madrid, España. Martín, J. (1994). Medicina Legal. Editorial Texto.
Tercera edición. Caracas-Venezuela.
- Penacino, G. (2004). Annálisis de ADN: 12 Marcadores del Cromosoma
Masculino en la Investigación Criminal. Infomédica.
Figura 2. Estudio del Haplotipo del
Cromosoma Y en una Paternidad
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 27 25

Cuantificación de la fosfatasa ácida
total y prostática, y su importancia
en la investigación forense
Entre los delitos más comunes en la sociedad se
encuentran los de carácter sexual, específicamente
los casos de violaciones donde es agravada la
libertad de la víctima, ya que la misma es sometida
a la humillación y denigración de su integridad física
y moral.
Por ello, los elementos primordiales
de un delito de violación o de
cualquier investigación forense son
las evidencias físicas, ya que a través
de ellas se puede recrear el sitio
del suceso con total confianza y certeza.
En el caso preciso de este tipo
de actos sexuales, estas corresponden
a todo el material biológico dejado
por el victimario en el lugar de los
hechos; al respecto, Sifontes (1973)
señala que la muestra más destacada
en este tipo de delitos es el semen humano.
La evidencia física más destacada
y relevante en este tipo hechos es la
Foto 1. Reactivo cinético – colorimétrico para la determinación
de fosfatasa ácida total y prostática, Marca IN-
VELAB.
Por: Hiorley E. Almaral Rodríguez
Licenciada en Bioanálisis
Especialista en Criminalística
Eogracia Guzman
Licenciada en Bioanálisis
Doctora en Metodología de la Investigación
de origen seminal; algunos autores como Sifontes (1973)
y Montiel (2005), consideran que estas muestras siguen en
importancia a las de la sangre y, por tanto, su análisis debe
hacerse a priori, ya que tienen carácter individualizador e
identificador.
Las muestras de origen seminal se analizan en el Laboratorio
de Microanálisis del Cuerpo de Investigaciones Científicas,
Penales y Criminalísticas, mediante un protocolo de
identificación el analista busca por todo los medios tratar
de determinar y demostrar que la muestra dubitada es semen,
para ello, este especimen se somete a diferentes procedimientos
químicos y físicos, tanto de orientación como de
certeza.
Cuando una mancha biológica subjetiva a ser semen llega
al laboratorio de microanálisis, el perito busca, en primer lugar,
observar la presencia microscópica de espermatozoides.
Sin embargo, este hecho se dificulta
en la mayoría de los casos, debido a
la susceptibilidad osmótica de la célula
espermática, en tal sentido debe
destacarse que los espermatozoides
son muy sensibles a los cambios osmóticos
del líquido espermático, en
especial cuando éste se seca, ya que
la membrana citoplasmática de esta
célula se degrada o lisa fácilmente.
Existen también otras condiciones
en las cuales es imposible observar
espermatozoides en una muestra de
semen, como son los casos donde el
individuo presenta azoospermia, o se
ha realizado una vasectomía; por tanto,
y como principal recurso, se utiliza el método enzimático
de la fosfatasa ácida total y prostática.
Aunado a este hecho, es de suma importancia destacar que
en muchos casos la valoración de esta enzima en los laboratorios
forenses se realiza de manera cualitativa, limitando el resultado
a una opción afirmativa o negativa, donde el resultado
obtenido a través de esta técnica ofrece sólo dos opciones: positivo
o negativo. Es decir, únicamente demuestra la presencia
o ausencia de la enzima en la muestra estudiada.
En este sentido, esta metodología adopta características
26 28 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

de orientación y no de certeza, por tanto,
esta evidencia pierde su valor probatorio en
cualquier caso judicial donde se sospeche
la existencia de un hecho sexual o una eyaculación,
debido a la imprecisión y falta de
veracidad científica de sus resultados.
Por su parte, se debe mencionar que uno
de los criterios para la invalidación del método
cualitativo en este tipo de investigaciones,
es que en el medio ambiente existen
elementos (otros humores humanos y vegetales)
que poseen esta enzima, y aunque
su concentración es inferior a la del semen,
este hecho puede establecer alguna incertidumbre
sobre el origen de la mancha, si
ésta no es correctamente determinada.
De tal manera, desde el punto de vista
analítico, esta técnica no le permite al investigador determinar
concretamente si la fuente de la enzima realmente
proviene del líquido espermático o no, pero si esta determinación
se realizara de manera cuantitativa, es decir, la reacción
se midiera a través de un espectrofotómetro, la técnica
tomaría mayor valor probatorio y pasaría a ser una prueba de
certeza y no de orientación, ya que se mide la concentración
exacta de la enzima, aportándole mayor información y precisión
al investigador, y por ende al juicio.
En este sentido, es importante aclarar que en el análisis
bioquímico no es lo mismo decir por ejemplo: se evidenció
la presencia de fosfatasa ácida en la muestra examinada, que
decir que su valor fue de 0,5 U/L. Este hecho se debe a que
estadísticamente todo método cuantitativo está basado en la
inducción probabilística y positivista de datos controlados,
reproducibles y certeros, que conducirán
siempre a la objetividad de los
resultados. En contraposición a esto,
un ensayo que se realice de manera
cualitativa tendrá por sí mismo la limitación
de establecer matemáticamente
la concentración de la enzima
en una muestra estudiada. El hecho
de que en este trabajo se determine
la concentración enzimática de la
fosfatasa ácida total y prostática en
manchas de semen, permitirá obtener
nuevos hallazgos que podrían ser ampliados
en estudios posteriores, e inclusive desarrollar
tablas de valores referenciales que
relacione la actividad de esta enzima con el
tiempo bajo diferentes condiciones experimentales,
tales como temperatura, humedad,
calor, efecto bacteriano (putrefacción
de la muestra), hidrólisis de la muestra (si
esta permanece sumergida en agua), entre
otras consideraciones; de esta manera el perito
tendrían en sus manos una herramienta
que simplificaría el trabajo en el laboratorio,
y por ende el de la investigación, ya
que con sólo cuantificar la enzima bajo las
condiciones ambientales que presente la
evidencia física, el mismo podría predecir
aproximadamente el tiempo de la mancha
de liquido seminal.
Así mismo, si el perito de laboratorio mide el valor de
concentración de la enzima, este obtendría un valor numérico,
el cual corresponde a la unidad King-Armstrong (unidad
de actividad de la fosfatasa ácida), que sin duda alguna, arrojarían
resultados tangibles y reales que podrían ser aplicados
con total certeza en cualquier caso penal de índole sexual.
Metodología
En el presente trabajo se someterá a estudio a un grupo
de muestras de semen humano, las cuales serán inoculadas
previamente en tres tipos de superficies absorbentes, esto
con la finalidad de reproducir las condiciones propias de una
evidencia física hallada en cualquier escena del crimen.
La población de esta investigación
está conformada por 39 muestras
de semen humano de pacientes diferentes,
por su parte, las muestras fueron
donadas por el Centro Valenciano
de Fertilidad y Esterilidad (CEVAL-
FES), ubicado en el Urológico de Valencia;
para luego ser estudiadas y/o
analizadas en el Laboratorio Clínico
UNISA, ubicado en la misma ciudad.
La parte experimental de este trabajo
consta de un ensayo bioquímico
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 29 27

que tiene como finalidad la cuantificación
de la fosfatasa ácida total y
prostática en manchas dubitadas de
origen seminal, para así establecer la
importancia de realizar una correcta
determinación de la enzima en los
laboratorios forenses; el reactivo utilizado
fue el de fosfatasa ácida cinética-colorimetrica
marca INVELAB.
De esta manera, se trabajó con un
pool de muestras seminales, por tanto
en este procedimiento se realizó
la determinación de la enzima en 39
pacientes donadores que conformaron
6 pool de semen, los especímenes
fueron almacenados en refrigeración
y se vigiló su concentración ácido-base (pH) en todas
Foto 6. Tubos de ensayo del pool 6, el número 1 corresponde
la fibra natural, el 2 y 3 a la fibra semisintética y
sintética, respectivamente
las fases del experimento, esto con la finalidad de
mantener el pH óptimo para la fosfatasa ácida.
Por otra parte, se utilizaron tres tipos de soportes adsorbentes,
los cuales estuvieron constituidos por tejidos de diferentes
fibras, y son los que se encuentran frecuentemente en
la víctima y en el sitio del suceso, por tanto en esta investigación
se trabajó con telas de la siguiente calidad: 1.- Tela con
cien por ciento (100%) de fibras naturales. 2.- Tela semisintética,
constituida por un sesenta por ciento (60%) de fibras
naturales y un cuarenta por ciento (40%) de fibras sintéticas.
3.- Tela de fibras totalmente sintéticas (100%).
Foto 4. Soporte de fibra absorbente impregnada con
muestra vegetal (coliflor).
Con la finalidad de verificar si
realmente este método bioquímico
puede presentar interferencia con
otras fuentes orgánicas portadoras de
esta enzima, se seleccionó un grupo
de vegetales constituido por seis diferentes
especímenes.
Estos se escogieron, en primer lugar,
por ser de fácil acceso, ya que se
encuentran normalmente en el medio
ambiente y en segundo lugar, porque
existen trabajos anteriores donde se
ha demostrado que estos elementos
poseen cierta cantidad de fosfatasa
ácida total en su composición química.
Entre estos, cabe mencionar a
Fernández y Padula, quienes en 1983 publicaron un experimento
comparativo
entre la fosfatasa ácida
total del semen con
la de algunos extractos
vegetales, donde,
a través del método
electroforético encontraron
gran similitud
entre las bandas corridas
de ambos elementos,
lo que implicó interferencia
en el ensayo,
creando así falsos
positivos.
Los vegetales seleccionados
para este
control de calidad fueron
tomados del libro de los citados autores, estos fueron
los siguientes: 1.- Sábila con concha 2.- Sábila sin concha
3.- Lechosa. 4.- Alfalfa. 5.- Ají. 6.- Coliflor.
Por su parte, y para establecer la veracidad científica de
la parte experimental de este trabajo, se realizaron algunos
controles de calidad con la finalidad básica de chequear continuamente
los instrumentos de medición utilizados, la lámpara
del espectrofotómetro, el reactivo y la técnica en general,
entre estos, se encuentra el control blanco del ensayo.
Foto 10. Tubos de ensayo utilizados en la lectura de la fracción
no prostática de la fosfatasa ácida.
28 30 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Juan Vucetich:
Su biografía y origen del vocablo Dactiloscopia
Es hijo de Víctor y Doña Vicenta Kovacevich; nació
el 20 de julio de 1858 en la ciudad de Lesina
del Archipiélago Adriático, de la antigua Dalmacia,
perteneciente en ese entonces al Imperio
Austro-Húngaro. (Se notará esta curiosa coincidencia:
Vicetich, como Purkinje, son nativos del Imperio Austro-Húngaro,
y ambos provienen de una familia eslava).
Llegó a nuestras tierras el 24 de febrero de 1882, a la
edad de 23 años, siendo su primera ocupación en nuestro
medio, la de empleado en la Dirección de Obras Sanitarias
de la Nación, donde permaneció seis años, hasta
que renunció para ingresar el 15 de noviembre de 1888 al
Departamento Central de Policía de la ciudad de La Plata,
como Meritorio.
Vucetich se caracterizó por su bondad y sencillez,
siendo sumamente tierno y cariñoso con su familia. Aficionado
al piano, gustaba deleitarse ejecutando música
clásica y hasta llegó a componer una pieza de ese estilo.
Trabajador incansable no se daba un momento de sosiego
al extremo que todos los cuadros que tiene el museo que
hoy lleva su nombre, han sido hechos por él, con la ayuda
del doctor Reyna Almandos y del Sr. Antonio Herrero,
sus incondicionales amigos de todas las horas y fervientes
defensores de su obra. También se encontraban entre
las personas de su particular estima, los doctores Eusebio
Gómez, José Ingenieros y Alfredo L. Palacios. En el mes
de junio de 1891, cuando Vucetich ya había alcanzado el
cargo de Jefe de Oficina de Estadística de la Repartición,
recibe directamente del Jefe de Policía, la misión de estudiar
las posibilidades de establecer un servicio de
identificación antropométrica.
Como en nuestro país, aún no había trascendido
noticia alguna que hiciera referencia
de los diferentes estudios que sobre los
relieves digitales ya habían realizado, entre
otros, Faulds Hershel y Galton, dedica también
su atención a la antropometría, lejos
de imaginarse que en el aspecto identificativo,
el destino le tenía reservada una misión
muy superior.
En efecto, pocos días después, el mismo Jefe de Policía,
Capitán de Navío don Guillermo J. Núñez, pone en
sus manos el único ejemplar de la “Revue Scientifique”
que había llegado al país y que un amigo dejara olvidada
en su despacho, en la que se publicaban los estudios antropológicos
realizados por Galton, y que destacaba entre
otras consideraciones, el valor indudable que en materia
de identificación ofrecían las impresiones digitales.
Vucetich, que al estudiar en todos sus aspectos el sistema
antropométrico de Bertillón, había constatado la inexactitud
del sistema, advierte de inmediato que en las
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 31 29

impresiones digitales se hallaba la única solución integral
al problema pavoroso de la identificación humana, cuyo
porvenir vislumbró de inmediato, fecundo y venturoso.
Dotado de ese espíritu singular investigativo que tanto
lo distinguió, Vucetich dedicó muchas de sus mejores
horas al estudio exhaustivo de las impresiones digitales,
documentándose en diferentes fuentes de información, de
toda suerte de antecedentes relacionados con la materia,
Luego de prolongadas y agotadoras jornadas, corona tantos
ingentes esfuerzos con el mejor de los éxitos, al crear
el sistema que bautizó con el nombre de “icnofalangometría”,
basado en los 40 tipos digitales obtenidos por Galton,
que él aumentó a 101 y que puso en funcionamiento
el 1º de setiembre de 1891, fecha en que, por primera vez
en el mundo, mediante la utilización de su ficha decadactilar,
se toman las impresiones digitales de los 10 dedos a
23 procesados por diferentes delitos, documentación que
previa clasificación, archiva en armarios casilleros que se
habilitan por su propia iniciativa.
Con ese sencillo procedimiento, pone en evidencia
que su sistema, basado en la perennidad, inmutabilidad y
variedad infinita de los relieves digitales, tiene una cualidad
más: que todas las individuales son clasificables y
que, mediante la simple lectura de sus fórmulas dactiloscópicas,
permiten ordenar su archivo, sistematizando
fácilmente esta ciencia. Pronto, sucesos ocurridos en el
campo del delito, iban a dar la razón a Vucetich y a poner
en evidencia la incuestionable superioridad de este sistema
identificativo.
En junio de 1892, la mujer Francisca Rojas denuncia
ante las autoridades policiales de la ciudad de Necochea,
el asesinato de sus dos hijitos y acusa, como único autor
material del hecho, a un vecino suyo. El curso de la investigación
obligó a comisionar a personal del Gabinete de
Identificación, que al constituirse en el lugar del suceso
y realizar la correspondiente inspección ocular, observó
que en una puerta de la finca, había impresas huellas digitales
sangrientas. Cortadas las partes de la puerta que
contenían esos rastros, se remitieron a la Oficina
de Identificaciones de La Plata conjuntamente
con las impresiones digitales del vecino acusado
y de la madre de las víctimas.
Hechas efectivas las confrontaciones dactiloscópicas
del caso, sus categóricas conclusiones
permitieron establecer que el vecino
inculpado era completamente ajeno al hecho,
ya que las huellas digitales sangrientas correspondían
a la madre de las víctimas, revelación
que dio por lógico resultado, descubrir que ella había
sido la autora del doble filicidio.
Muchas otras comprobaciones de similar importancia
fueron cimentando la eficacia del sistema ideado por Vucetich,
quien, pese a los reiterados éxitos obtenidos, no
ceja en su empeño de perfeccionar su obra, lográndolo
en el transcurso del año 1896, en que reduce 101 tipos
digitales originales, a los 4 fundamentales, denominando
a cada uno de ellos: “arco”, “presilla interna”, “presilla
externa” y “verticilo”, cuyo conjunto dio lugar a la creación
del “sistema dactiloscópico argentino”.
La fichas decadactilar obtenidas, eran archivadas en
dos armarios casilleros que el mismo Vucetich construyó
con muebles viejos. Esos casilleros se conservan aún en
el museo Vucetich y han dado origen a los grandes archivos
dactiloscópicos que hoy existen en todo el país.
Durante el año 1899, inicia Vucetich la expedición
de fichas especiales a solicitud de los interesados, en la
oficina a su cargo, dando origen con ello, a la cédula de
identidad, primer documento realmente identificativo que
se haya expedido hasta entonces; la que es adoptada, a
propuesta suya, en el Convenio Internacional de Policía,
celebrado en Buenos Aires del 11 al 20 de octubre de
1905, entre los Policías de: La Plata, Capital Federal, Río
de Janeiro, Montevideo y Santiago de Chile, adhiriendo
después, Bolivia y Paraguay. Previamente, en marzo de
1901, como Delegado de la Policía de La Plata, concurre
a Montevideo, al II Congreso Científico Latinoamericano,
donde expone su sistema, por primera vez, ante una
asamblea científica y en un país extranjero. Propone también
allí, la creación de “Tres Gabinetes Intercontinentales
de Identificación”.
El 8 de septiembre de 1901, en la Biblioteca Pública
de La Plata, da una conferencia, donde explica su sistema,
determinando ello su adopción en la Policía de la Capital
Federal; lo que recién se hace efectivo en 1905.
Al II Congreso Médico de Buenos Aires, celebrado
en 1904, presenta su obra Dactiloscopia comparada, que
recibe el “Gran Premio”. Constituye este libro el texto
originario y fundamental de la ciencia identificativa por
medio de las impresiones digitales, calificada por Ferri
de “Trovata geniale” y por Lacasagne con el nombre de
VUCETICHISMO.
Como delegado de la Provincia de Buenos Aires, asiste
en 1905, al III Congreso Latino-Americano celebrado
en Río de Janeiro, donde presenta su tesis: “Evolución
de la dactiloscopia”, y en colaboración con don Alberto
Cortina, la obra titulada: Congreso Policial Sudamerica-
30 32 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

no, La necesidad y manera de promoverlo. Este Congreso
sanciona la proposición de Vucetich de la creación de
Tres Gabinetes Intercontinentales de Identificación a base
del sistema dactiloscópico.
Este nuevo sistema dactiloscópico argentino, es adoptado
por Brasil y Chile en 1903, por Uruguay, Perú y Paraguay
en 1905 y por Bolivia en 1906. A la vez, se suscitan
en toda Europa estudios y comentarios favorables,
siendo también adoptado en Rumania en 1904, en Noruega
en 1906, en Bélgica en 1908, en España en 1909 y en
Portugal en 1914.
En 1907, la Academia de Ciencias de París informa al
Ministro de Justicia, con fecha 1º de Julio, que el sistema
más perfecto de Identificación es el de Vucetich; y durante
aquel año, en el Congreso de la Asociación Española
para el progreso de las ciencias, celebrado en Zaragoza,
el doctor Federico Olóriz Aguilera, académico e inspector
del servicio de identificación judicial, proclama la superioridad
clasificativa del sistema Vucetich sobre el sistema
de Henry, único equiparable al sistema argentino.
EL 11 de diciembre de 1908 el Poder Ejecutivo de la
Provincia de Buenos Aires le otorga el título de “Perito
Identificador”.
En 1909, el doctor Reyna Almandos publica las dos
obras Dactiloscopia argentina y Origen del vucetichismo,
obras fundamentales que consolidan y evidencias los títulos
y valores del sistema dactiloscópico argentino.
Con fecha 29 de septiembre de 1910, el Gobierno Nacional
otorga a Vucetich el diploma de “Perito Identificador”
y desde 1911 su sistema va extendiéndose a todos
los órdenes identificativos del organismo institucional y
administrativo del país.
Durante el año 1911 se produce en el país el gran
acontecimiento identificativo al adoptarse en la ley 8129
(enrolamiento y régimen electoral) el sistema dactiloscópico,
encargándose a Vucetich la organización del Registro
Nacional, en el cual se archivan las matrículas de
todos los enrolados, clasificándose éstas, a su vez, por el
índice patronímico.
Terminada la organización del Registro Nacional del
Enrolamiento en el Ejército, se retira de aquel cargo con
el fin de emprender un viaje alrededor del mundo para
estudiar el pasado y presente de la identificación (1913).
Los medios para este viaje los obtuvo del producto de
su jubilación de 23 años de servicios en la Provincia de
Buenos Aires, como Jefe de la Oficina de Identificación
que él había fundado. La cancelación de aquel derecho le
importó unos 25.000 pesos líquidos, con cuyo producto
rescató parte de la edición de Dactiloscopia comparada,
que se hallaba en poder del editor por falta de pago, y, con
el resto, efectuó el anhelado viaje. Visitó en esa ocasión
los gabinetes identificativos de las principales capitales
de Europa, Asia y América; comprobó que había existido
en Oriente la costumbre de imprimir la yema de un
dedo manchado en tinta en documentos privados, pero sin
ninguna claridad que permitiera reconocer el carácter de
los dibujos. El 7 de abril de 1913 inició sus lecciones de
dactiloscopia para implantar su sistema en Pekín, a instancias
del Gobierno Chino y, en presencia del Ministro
de Justicia, magistrados y altos funcionarios. Habiéndose
negado a recibir la recompensa pecuniaria consistente en
un “sol de oro”, con incrustación de las banderas chinas.
Ya de retorno al país, el Gobierno de la Provincia de
Buenos Aires, le encomendó por decreto del 20 de enero
de 1915, la redacción de un proyecto de Registro General
de Identificación, siendo definitivamente sancionado el
18 de julio de 1916, y promulgada la ley el 20 del mismo
mes.
Instalado el Registro en la provincia y en pleno funcionamiento,
por Decreto del 28 de mayo de 1917, lo suprimió
la intervención nacional; quedando de esta manera,
suspendida la primera institución de su género en el mundo,
que luego ha sido reproducida en Chile, Méjico, Ecuador
y otros países.
En 1921 publica su Historia sintética de la identificación,
que hizo imprimir por su cuenta; y destruyó
luego la edición, considerando incompleta la reseña
histórica.
En abril de 1925, publica el doctor don Alfredo L.
Palacios, decano entonces de la Facultad de Derecho de
la Plata, su estudio, Consagración universitaria, con el
cual se pone término a la antigua polémica existente entre
partidarios y enemigos de la originalidad y eficiencia del
sistema dactiloscópico argentino. El 25 de enero de 1925,
fallece en la ciudad de Dolores Vucetich, tras una larga y
penosa enfermedad, pese a lo cual, había seguido trabajando
y luchando, como siempre, en defensa de la
personalidad humana, concretada en la ciencia
dactiloscópica.
Vucetich, había invertido gran parte de sus
sueldos y su jubilación en las investigaciones,
impresión de libros y gastos de difusión de
sus sistema. La aplicación y práctica de este
sistema, nada más en documentos identificativos,
ha producido al Estado varios millones
de pesos. El no tuvo otra compensación
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 33 31

que una pensión graciable de 300 pesos mensuales que por
el término de diez años le acordó en 1915 el Congreso Nacional;
y dos productos de recompensa, uno por $5.000 y
otro por $100.000, presentados en las Cámaras de la Provincia
de Buenos Aires, que no tuvieron sanción definitiva
y pasaron al archivo.
Tal es la historia -suprimida la noticia de polémicas y
contratiempos- de un invento destinado a revolucionar el
mundo, en el sentido de conceder y reconocer al hombre su
individualidad.
Con respecto a la polémica, nosotros, ni el señor Antonio
Herrero, a quien terminamos de transcribir lo consignado
en su artículo en el Nº 59 de la Revista de Identificación
Ciencias Penales de la Universidad de La Plata intitulado:
“Introducción a la historia de la identificación humana -
Personalidad de Vucetich”, no nos hemos querido ocupar,
prefiriendo en cambio, recibir el auxilio del eminente profesor
E. Locard, quien en la Historia de la dactiloscopia,
nos dice:
“El 1º de enero de enero de 1893, Vucetich, que era la
lealtad misma, en su libro Instrucciones Generales para
el sistema antropométrico, declaraba que Galton le sugirió
la idea de estudiar las impresiones digitales y que había
tomado de éste las nociones primarias o bases naturales
de su sistema”.
Y siguiendo la exposición de Locard, más adelante leemos:
“Pero, por otra parte, está claramente establecido por texto
del mismo Vucetich, que fue a raíz de la lectura de una obra
de Galton, que Vucetich se le ocurrió ensayar un método de
clasificación dactiloscópica.
”El asunto se reduce pues a esto: Vucetich ha tomado de
Galton la idea de utilizar las impresiones para la identificación
de los malhechores, pero el sistema de clasificación
que él ha inventado, es el primero en orden de fechas.
“Esta batalla entre “Capuletos” argentinos y “Montescos”
ingleses, no terminó como en Sheakespeare -con
un matrimonio trágico-; la finalizaron una serie de
felices alianzas. Porque los técnicos de la identidad,
encontrando un punto de partida, indiscutible
en el método Vucetich y excelentes
cosas en el de Henry, pero juzgando al primero
poco rico en subdivisiones y al segundo
demasiado complicado, tentaron aliar la
claridad del uno a la riqueza del otro. De esta
manera se ve aparecer un número extraordinario
de sistemas, de los cuales creo que ninguno
es perfecto, a pesar de tener todos, sus
ventajas”.
Dactiloscopia
Origen del vocablo: El nombre que inmortaliza la brillante
obra del maestro Vucetich, es originaria del periodista
don Francisco Latzina, quien le sugirió este vocablo en
un artículo publicado en “La Nación” del día 8 de enero de
1894 con el título “Reminiscencias platenses con ribetes
antropométricos” y decía:
“Allá en La plata tuve uno de estos días pasados el
gusto de conocer una persona tan modesta como meritoria,
el Sr. Juan Vucetich. Este caballero se halla frente de
la estadística... y presta a la administración policial de la
provincia buenos servicios como estadígrafo y a la seguridad
pública, muy relevantes, en la identificación de los
criminales, no sólo mediante la aplicación de los métodos
antropométricos ya conocidos, sino hasta por el uso de
uno nuevo y que ha pasado desapercibido hasta ahora, el
de la “icnofalangometría”. ¡Jesús, qué palabra!
“Lo que no le perdono al excelente antropometrista
que aquí me ocupa, es la invención del vocablo “icnofalangometría”.
¡Qué horror! Está aquello compuesto del
prefijo griego ichnos, que significa figura, luego la palabra
griega phalax, que quiere decir falange, y finalmente
la voz griega metron, que es como quien dice medida:
total medición de la figura de la falange. Yo me pregunto
qué necesidad ha tenido Vucetich de machihembrar todas
esas cosas griegas para designar con un solo nombre la
impresión digital. Desde luego en la icnofalangometria
no se mide nada, por consiguiente está demás lo de “metría”;
se observa, se examina, se mira la impresión del
dedo, la figura que sus estrías palmares forman. Pues entonces,
si es absolutamente necesario que se emplee una
palabra griega para denominar el procedimiento, y para
que el nombre se haga juego con el de “antropometría”,
dígase, por ejemplo: dactiloscopia, compuesto de los vocablos:
daktylos, dedo y skopein, examinar, vocablo que
es más propio, más corto (13 letras contra 17) y hasta más
eufórico que icnofalangometría.”Demás está que consignemos,
que Vucetich aceptó de inmediato esta sugerencia,
y la prueba de ello es que el nombre complicado “icnofalangometría”
es por pocos conocido lo que demuestra que
fue desterrado por Vucetich de inmediato luego de la sugerencia
de Latzina.
Tomado del Libro “ABC del Dactioscópico”,
por Ricardo Rosset y Pedro A. Lago
32 34 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Evaluación de la utilidad y aplicación
del Medio de Identificación
Rugoscópico en la especie humana
Por: Br. Isaac González – U.C.V.
Facultad de Ciencias Económicas y Sociales
Escuela de Antropología
Resumen
Se muestran los resultados de un estudio correspondiente
a la evaluación de la utilidad y aplicación del medio
de identificación rugoscópico como una alternativa en la
identificación humana, para ello se realizó un estudio documental
y de campo, considerando el apoyo de algunos
profesores pertenecientes al área de Antropología Física,
(con amplios conocimientos en el campo de la Antropología
Forense), en la Escuela de Antropología de la Universidad
Central de Venezuela (UCV). Se empleó una metodología
que arrojó datos cuantitativos y cualitativos, la
cual consistió en una entrevista estructurada con preguntas
abiertas y cerradas que se le realizó a dichos docentes con
el propósito de llegar a unas consideraciones finales más
certeras y fidedignas partiendo de sus conocimientos, con
base a esto se logró determinar que es posible emplear el
método rugoscópico o palatoscópico con fines identificativos,
siempre y cuando se tenga un registro pre-mórtem de
las rugosidades presentes en la mucosa del paladar duro
del individuo para poder aplicar el método comparativo,
de lo contrario sería perfectamente un elemento aislado o
un orientador de la constitución biológica del individuo. Se
observó que muchos de los autores que han trabajo en este
campo están de acuerdo con el establecimiento de una base
de datos que permita comparar el registro pre-mórtem con
el post-mórtem de la persona, para ello se necesita la colaboración
de odontólogos preferiblemente con desempeño
en el área forense; así como de disciplinas que tengan relación
con este campo.
Palabras Claves: Antropología Forense, Rugas, Paladar
Duro, Rugoscopia, Palatoscopia, Identificación, Identidad.
Introducción
La identificación humana en
individuos que han perdido su
identidad ha sido la inquietud de
distintos autores durante mucho
tiempo, es por esta razón que adquieren importancia los
distintos métodos y técnicas que se han desarrollado con
fines investigativos. Pacheco Marjorit 1 nos dice al respecto
que: “La identificación y la identidad constituye unos
de los problemas más difíciles, particularmente cuando se
trata de identificar un cadáver que se ha transformado por
la putrefacción, desecación, quemadura, accidentes aéreos,
naturales, o mutilación intencional criminal”. Entonces,
entre las variadas alternativas que se pueden adoptar para
identificar, se tiene la Rugopalatinoscopia 1 que consiste en
la identificación a través de la observación de las rugosidades
palatinas presentes en la mucosa del paladar duro.
Su estudio es bastante interesante debido a que la cavidad
bucal suele ser una de las partes del cuerpo que mejor
suele resistir a los agentes externos como el fuego, el agua,
factores climáticos, etc., y además por la posición anatómica
en que se encuentra es protegido por la lengua, labios
y dientes; pudiendo ser útil su estudio partiendo esencialmente
de la forma del paladar duro. La Antropología Física
vista como una disciplina de la Antropología, se ha ocupado
de formar criterios que le son propios en cuanto a estudios
poblacionales se refiere, buscando establecer estrechas
relaciones con otras disciplinas que como ciencia madre
adopta, entre estas áreas entra el amplio campo de la Antropología
Forense cuyo “objetivo central es la identificación,
ya sea en cadáveres o en sujetos vivos, que por diversas
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 35 33

azones han perdido su identidad y donde no es posible
lograr la identificación por medios convencionales u otros
medios de identificación (Dactiloscopia, Cédula de Identidad,
etc.)” 1 se ha trabajo fuertemente en la búsqueda de
nuevas formas para identificar, entre ellas la Rugoscopia;
Ohtani M. y col. 2 nos dicen que: “este método fue sugerido
por primera vez “como método” de identificación por
Allen en 1889”. Pero antes de esto, investigadores como
Winslow, López de León, Trobo y Hermosa, Bassauri y
Correa (citados por J.M. Reverte Comas 6 ), propusieron estudios
acerca de la identificación humana a través de las
rugas palatinas; llegando a la consideración que las mismas
son propias e inalterables permitiendo comparar un
registro ante mórtem para establecer la identificación en
cadáveres sometidos a procesos de destrucción generalizada.
2
De igual forma Grimaldo Moses 3 nos dice que: “también
es importante destacar que tales rugas son obtenibles
no solo con impresión de la mucosa per se, sino que también
consiste en la identificación mediante la clasificación
de las rugas palatinas por su número, forma, tamaño y ubicación”.
Ahora, cada individuo posee características que
les son únicas y que los diferencian notablemente de los
demás de su misma especie. Al respecto, Negre 4 y Aparicio
y col. 5 Nos dicen que: “La identificación permite determinar
la individualidad o identidad de una persona mediante
la tipificación de un conjunto de signos que lo diferencian
de los demás. Sin embargo, los métodos han evolucionado
desde los orales, pasando por los escritos hasta los biológicos”.
Es decir, con el devenir histórico los investigadores
se han visto en la necesidad de programar nuevas técnicas
y métodos con el fin de esclarecer la identificación de los
individuos, principalmente por esta razón se realiza este
estudio buscando una respuesta acertada sobre la aplicación
y utilidad de la Rugoscopia como medio de identificación
humana y además promover el conocimiento en el
área y dar a conocer en cierto modo este medio de identificación,
y así realizar un aporte importante a la comunidad
estudiantil en general.
Material y métodos
Se buscó evaluar si el medio de identificación rugoscópico
o palatoscópico es útil y se puede aplicar en la identificación
humana, sobre todo en sujetos que por alguna
razón han perdido su identidad. Para ello se realizó una
revisión bibliográfica con la finalidad de establecer contrastes
entre la visión de cada autor y se aplicó una entrevista
a algunos profesores de la Escuela de Antropología
de la Universidad Central de Venezuela, pertenecientes al
área de Antropología Física con conocimiento en el campo
forense, esto principalmente para corroborar si tenían conocimiento
de dicho medio y si consideraban su utilidad
para identificar a sujetos vivos o muertos.
La metodología empleada fue documental y de campo,
siendo este último de tipo cuantitativo, sin embargo se
utilizó el método cualitativo por la estructura de la investigación,
se evaluó el medio de identificación rugoscópico o
palatoscópico a través de material bibliográfico, así como
también, mediante una entrevista estructurada con preguntas
abiertas y cerradas realizada a los profesores de la Escuela
de Antropología – UCV, lo que ayudó a la obtención
de unos resultados considerables.
La aplicación de dicha metodología ayudó de manera
importante a corroborar si en realidad es útil y se puede
aplicar el medio de identificación rugoscópico en la identificación
humana, en este sentido fue posible la obtención
de datos cuantitativos y cualitativos, también se consideraron
las respuestas abiertas proporcionadas por los entrevistados
y se compararon con las de otros autores que
han realizado investigaciones sobre este medio de identificación,
esto para contrastar la evaluación de las personas
entrevistadas con la de otros investigadores.
Para futuras indagaciones se podría considerar un elemento
importante la toma de la impresión del paladar a
sujetos vivos pertenecientes a la Escuela de Antropología
–por ejemplo- con el fin de establecer análisis comparativos
a futuro, dejando entonces este planteamiento abierto
a quien lo quiera y pueda investigar.
Resultados
Para la obtención de los resultados se consideró la opinión
de las respuestas dadas por cada una de las personas
entrevistadas, así como la interpretación de algunos autores
consultados.
34 36 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Reverte Comas (1999) 6 ha dedicado
parte de su tiempo al estudio de
este medio de identificación, al respecto
nos dice que:
“esta técnica se basa en un hecho
plenamente demostrado y es que el
paladar presenta una serie de rugosidades
que permanecen invariables a
todo lo largo de la vida. Ya pueden
verse en el recién nacido. Conforme
el sujeto vaya evolucionando al paso
de los años, de niño a adulto, las rugosidades
del paladar crecerán con las
demás estructuras, pero sin cambiar
su morfología inicial ni su situación
respecto a la línea media del paladar
o rafe. Esto las hace muy valiosas
para la identificación individual”.
Beltrán 7 consideró tres elementos
importantes que facilitaron en cierta
medida la clasificación de las rugosidades
palatinas, primero nos advierte
que “la rugosidad palatal en el ser humano
se caracteriza por su asimetría.
En los animales en cambio, estas rugosidades,
presentan como regla la simetría
aunque no perfecta”. 7 Segundo,
nos afirma que las rugas palatinas son
absolutamente diferentes entre sí, son
invariables, no cambian de forma, son
permanentes e individuales”. 7 y tercero,
“idear una clasificación que como
la de las huellas dactilares permitiera
localizar rápidamente una ficha en un archivo”. 7
En referencia a los entrevistados se obtuvieron los siguientes
resultados expresados en las tablas 1, 2, 3, 4, 5
y 6.
Al analizar las respuestas proporcionadas por los entrevistados
que en su mayoría son profesores de la Escuela
de Antropología, especialmente en el área de Antropología
Física de la U.C.V.. Podemos notar que: 1) todos saben que
es un medio de identificación, 2) todos dieron una breve
definición acerca del medio, 3) todos están de acuerdo que
es un medio eficaz para la identificación humana siempre y
cuando se den las circunstancias (asociadas a un determinado
contexto) para aplicar dicho medio de identificación,
4) solo uno de los entrevistados ha evaluado accidentes
en la cara interna de la mandíbula, pero no ha trabajado
las rugosidades como tal, el resto no lo ha usado o lo ha
utilizado solamente en el ámbito académico, 5) la mayoría
estuvo de acuerdo que este medio de identificación debería
ser competencia del antropólogo físico. Sin embargo, uno
de los entrevistados consideró que debería ser competen-
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 37 35

36 38 Revista P.T.J. Cuerpo Especial
cia del odontólogo y en
su ausencia se encargaría
entonces el antropólogo,
por otro lado la entrevistada
número 5 afirmó que
hasta el momento en el
ámbito forense se ha utilizado
desde la odontología
forense, cuando se
les suministran registros
clínicos comparativos y
que su estudio desde la
Antropología puede ser
útil cuando se realizan en
referencia a poblaciones.
Al interpretar estas
respuestas nos damos
cuenta de que todos los entrevistados
lo consideran un medio útil y se puede
aplicar para la identificación humana,
pero observamos que ninguno de ellos
ha aplicado este medio para identificar a
un sujeto. Al revisar la opinión de otros
autores, vemos que concuerdan con los
entrevistados, pues, consideran que es
útil cuando se tiene con que comparar,
es decir, el registro pre mórtem con el
post mórtem, y las condiciones estén
dadas para su estudio, por ende tiene
que estar presente el maxilar superior,
apreciarse el paladar duro y que se puedan
observar las rugosidades palatinas
sin ninguna alteración, tal como lo
plantea la entrevistada número 3.
Entonces al evaluar la utilidad y
aplicación del medio de identificación
rugoscópico en la especie humana se
tiene que sí puede ser util, pero con
ciertas limitantes asociadas al contexto
o sitio de hallazgo, mientras que en
sujetos vivos se puede aplicar siempre
que estos permitan la toma de la impresión
de las rugas palatinas. Además su
utilidad radica en que es un medio el

cual cumple con las tres leyes naturales
de la identificación como
lo son la perennidad, inalterabilidad
y variabilidad 1 . Es perenne
porque el conjunto de dibujos (en
este caso rugosidades palatinas)
comienzan a salir al tercer mes
de gestación o vida intrauterina,
y a las 30 semanas ya está completamente
formada. Entonces
está presente desde antes de nacer,
hasta después de la muerte. 10
Es inalterable, porque el dibujo
que se estancó o se formó al sexto
o séptimo mes de embarazo
no cambia. 10 Y es variable debido
a la infinita gama de dibujos
presente en la población, lo que
permite la clasificación. 10
Esto nos corrobora en cierta
medida la utilidad y aplicabilidad
del medio de identificación
Rugoscópico o Palatoscópico en
la especie humana, es interesante
porque los entrevistados con la especialidad
en criminalística dicen
que la boca es del odontólogo y
por tanto este es quien debe estudiarlo,
mientras los antropólogos
argumentan la importancia a nivel
de estudios poblacionales de dicho
medio, así mismo destacan que se
pudiera establecer la identificación
individual mediante el campo de la
Antropología Forense.
Discusión y consideraciones finales
Es posible emplear el método
Rugoscópico con fines identificativos
siempre y cuando se puede
establecer el método comparativo,
es decir, tomar la impresión
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 39 37

de las Rugas presentes en la mucosa de paladar del individuo
en vida para poder establecer en análisis comparativo
cuando esta persona muera y por alguna razón no pueda
ser identificado por ningún otro medio. Se debe proponer,
con ayuda de la odontología y disciplinas afines, la
elaboración de una base de datos, algo nada fácil para la
población existente, pero si coexiste un buen trabajo interdisciplinario
se puede lograr.
El método de identificación rugoscópico es sencillo,
práctico y confiable siempre y cuando la persona permita
que se le tome la impresión del paladar con los distintos
materiales existentes para ello. Los métodos utilizados
para tomar dicha impresión se han ido simplificando con
el pasar del tiempo, ya no solo se puede tomar la impresión
de la mucosa en yeso (calcorrugoscopía), alginato,
hidrocoloides o siliconas, sino ahora con una fotografía
intraoral usando cámaras especiales se puede obtener un
resultado confiable fácil de adquirir.
Es importante considerar los estudios realizados por
Peñalver 1 , odontólogo venezolano que durante cinco años
estudió a más de 7.000 individuos venezolanos de diferentes
edades y sexo, creando así una ficha de tabla de valores
numéricos que denominó ficha rugopalatina humana (Ver
anexo A), que es un modelo de ficha rugoscópica o identorrugograma,
la cual no es más que un documento en el
que se anotan forma, tipo y número
de las rugas palatinas de un sujeto,
con el propósito de clasificarlo para
disponer de un elemento de identificación
11 .
Con su estudio, Peñalver en
1967, concluyó, al igual que muchos
otros autores, que las rugas palatinas
son más numerosas en el género
masculino que en el femenino,
aunque sin diferencias significativas
y que la forma sinuosa (Ver anexo
B) fue la de mayor frecuencia en la
población de estudio, conclusión
corroborada por Colmenares 11 con
respecto a su muestra, proveniente
de la población de Sarare- Estado
Lara – Venezuela.
Es fundamental entender que
Anexo A. Ficha Rugoscópica propuesta
por el Dr. Peñalver para clasificar
las rugosidades palatinas.
38 40 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Quiero hacer un especial agradecimiento a los profesores
Raúl Ramírez Pinto, Mony de Lourdes Vidal y Marjorit
Pacheco por sus consejos y servirme de guía durante esta
investigación, así como a todas aquellas personas, compañeros
y alumnos que de manera indirecta colaboraron con
sus conocimientos para fines de esta evaluación.
BIBLIOGRAFÍA
Anexo B. Sistema de clasificación de las figuras observadas
en el paladar duro de los individuos estudiados.
Reverte Comas 6 nos aclara diciéndonos que autores como
Thomas et al. (1986) 8 “intentan utilizar las rugas palatinas
en la determinación de la paternidad sin resultado
aparente. Aunque la técnica no está muy generalizada,
hacemos constar aquí su existencia por si fuese preciso
utilizarla alguna vez”. Es importante prestarle atención
y considerar los estudios realizados por Thomas et al.
(1986) 8 , su planteamiento es claro, aunque en un primer
momento los estudios realizados no arrojaron resultados
positivos para la determinación de paternidad a través de
las rugas palatinas, es una alternativa que está esperando
ser investigada más a fondo.
Agradecimientos
1
Pacheco, Maryorit. Comunicación personal. 20 de septiembre
de 2012. Antropología Forense: utilidad e importancia en la
identificación Humana, en el área Médico legal.
2
Ohtani M, Nishida N, Chiba T, Fukuda M, Miyamoto Y,
Yoshioka N. Indication and limitations of using palatal rugae
for personal identification in edentulous cases. Forensic Sci. Int,
2008; 176:178-182.
3
Grimaldo-Carjevschi Moses. Facultad de Odontología
UCV. (2009) Acta Odontológica Venezolana - VOLUMEN 48
Nº 2 / 2010. [Documento en línea]. Disponible en: http://www.
actaodontologica.com/ediciones/2010/2/art23.asp. Consultado
el 20/10/2012.
4
Negre M. (2004). Nuevas aportaciones al procesado de
huellas labiales: los lisocromos en Queiloscopia. Tesis Doctoral.
Universidad de Valencia, Facultad de Medicina y Odontología.
5
Aparicio DC, Henríquez LF, Hurtado AM, Pedraza A, Casas
JA. Identificación positiva por medio del uso de la Rugoscopia
en un municipio de Cundinamarca (Colombia): reporte de caso.
Acta Odontológica Venezuela, 2007; 45(3):446-449.
6
Reverte Coma, J. M.: (1991). “Antropología Forense”, Ministerio
de Justicia, Centro de Publicaciones Madrid. Pp. 385-386.
7
Beltrán, l R. (1944) Medicina Legal para la enseñanza de la
Odontología Legal y Social. (Ed. Ateneo, B. Aires).
8
Thomas, C. J.; Kotze, T. J. y Nash, J. M. (1986) The palatal
ruga pattern in possible paternity determination (J. For. Sci. 31
(1): 288-292).
9
CARREA, U. (1970) La identificación humana por las rugosidades
palatinas.
10
Raúl Ramírez Pinto: Comunicación personal, 18 de setiembre
de 2012.
11
Trabajo de grado: Colmenares R. (2010). Tutor: Massimo
Rosario. Palatoscopia como técnica de identificación: Rugosidades
Palatinas. Estudio de caso: Sarare- Estado Lara. Universidad
Central de Venezuela. Escuela de Antropología.
12
Alan Diego Briem Stamm. Odontología forense: Las rugas
palatinas como herramienta identificatoria. Actualizado el 13 de
septiembre de 2008. [En línea] Disponible en:
http://www.criminalistica.net/forense/index.php?option=com_content&view=article&id=475&catid=1002:criminalistica.
Consultado el 01/12/2012.
Hinijal R. Institución Fernando el Católico. (2005) Ciencia
Forense. Revista Aragonesa de Medicina Legal. N° 7/2005. [En
línea] Disponible en: http://es.scribd.com/doc/28746634/CIEN-
CIA-FORENSE. Consultado el 14/11/2012.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 39 41

Fluidos corporales en la investigación
criminal: sangre, semen y saliva
Por: Prof. Wanda L. Santiago
Introducción
Esta publicación tiene como objetivo describir los principios
básicos del recogido de fluidos corporales encontrados
en la escena y sus aplicaciones prácticas, así actualizar
el artículo publicado el 3 de diciembre de 2007.
Uno de los problemas principales que confrontan las sociedades
modernas es el de la criminalidad. A pesar de los
esfuerzos realizados por los sistemas de justicia criminal,
el crimen y la delincuencia continúan en aumento sin que
puedan ser prevenidos y muchas veces esclarecidos.
La mayoría de los sistemas legales se basan en el testimonio
de los testigos principalmente para lograr convicciones
en corte. Pero en muchos casos éstos se niegan a
declarar o se les olvida o confunden detalles relevantes a la
comisión del delito, lo cual resulta en absoluciones en los
tribunales. Esto implica que muchos ofensores se queden
sin castigo y que continúen su carrera delictiva.
Lo anterior ha obligado a los especialistas en las Ciencias
Forenses a enfatizar la búsqueda de los testigos mudos
en el lugar de los hechos: la evidencia física que es el resultado
de la Teoría de la Transferencia.
Teoría de la transferencia
Edmond Locard, considerado el padre de la Medicina
Forense Moderna, desarrolló la Teoría de la Transferencia
o Intercambio en 1928. (Sosa, 2008, Biografía de Edmond
Locard). La misma continúa citándose en importantes textos
de los Siglo XX y XXI. Uno de ellos, Investigación de
delitos de Charles Vanderbosh (2001) explica que siempre
que se comete un delito ocurre un intercambio de evidencias
entre el sospechoso, la víctima y la escena del crimen,
lo que permite al investigador recolectar las pruebas necesarias
para la identificación del sospecho y recrear el hecho
delictivo.
Evidencia puede ser cualquier cosa que pueda identificar
al autor de los hechos y lograr su convicción en los
tribunales. Dentro de esa amplia gama de pruebas se encuentran
los fluidos corporales.
Fluidos corporales
Se definen como “las secreciones o líquidos biológicos,
fisiológicos o patológicos que se producen en el organismo”
(Gobierno de Chile, Ministerio de Salud, 2004, Norma
6, Precauciones Estándar) Permiten a los expertos del
laboratorio realizar análisis en busca del ADN para identificar
al sospechoso y reconstruir la escena del crimen. Se
considera prueba irrefutable que demuestra la veracidad de
unos hechos. (Lic. Valentín, 2001, Conociendo el ADN)
Debido a su importancia se tienen que recolectar mediante
una serie de procedimientos sistemáticos.
Los fluidos corporales contienen ADN. El ácido
desoxirribonucleico es una huella genética. Consiste de serie
de moléculas que contienen material genético que son el resultado
de la herencia. (Paul Recer, s.f., “La huella de mayor
exclusividad”, El Nuevo Día). Se utiliza en la Investigación
Criminal desde 1980 en Inglaterra y en los Estados Unidos
desde 1987. (José Alegría Coto, 2001, Biología molecular:
Herramienta biotecnológica).
La mayoría de los estados (Estados Unidos) han aprobado
leyes para crear una base o banco de datos. En Puerto
Rico la reglamentación al respecto está contenida la Ley
#175 del 24 de julio de 1998. La misma establece el Banco
de ADN administrado por el Instituto de Ciencias Forenses.
Delitos que requieren la muestra:
1. Asesinato en todas sus modalidades.
2. Homicidio en todas sus modalidades.
3. Violación.
4. Sodomía.
5. Actos lascivos o impúdicos.
6. Incesto.
7. Bestialismo.
8. Cualquier delito grave tipificado en la Ley Núm. 54
del 15 de agosto de 1989, según enmendada. (Violencia
Doméstica).
9. Secuestro en todas sus modalidades.
10. Robo en todas sus modalidades.
11. Agresión agravada en su modalidad de delito grave.
12. Perversión de menores.
13. Fabricación y distribución de sustancias controladas.
14. Distribución de sustancias controladas a personas menores
de 18 años.
15. Empresacriminal continua de sustancias controladas.
16. Maltrato de menores en todas sus modalidades.
17. Mutilación.
40 42 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Secretores y no secretores
Para poder utilizar el ADN como medio para identificar
sospechosos los científicos han clasificados a las personas
entre secretores y no secretores. En la primera categoría
tenemos a individuos cuyos fluidos corporales (sangre, semen
y saliva, entre otros) pueden ser clasificados. Se puede
determinar su grupo sanguíneo. La saliva es la sustancia
más ideal para este tipo de análisis.
Los no secretores pueden ser clasificados pero no se
detectan partículas de sangre en los fluidos. No se puede
determinar el tipo de sangre. Del 65 al 80% de la población
son secretoras. (Machado Schiaffino, 2006, Pericias).
Serología forense
De acuerdo al FBI, Law Enforcement Bulletin (2005),
los investigadores criminales o forenses no necesitan tener
conocimientos sobre la Genética ni conocer de complicadas
fórmulas trigonométricas o de cálculo. Su adiestramiento
está dirigido hacia el reconocimiento del valor
de las manchas producidas por los fluidos corporales. No
determinan ADN. Su labor consiste en encontrarlas, tomar
medidas, levantarlas, embalarlas e identificarlas para enviarlas
al laboratorio forense (Secured.com).
Serología Forense es el término que se utiliza para identificar
a la disciplina científica que estudia e identifica los
fluidos del cuerpo (Lic. Olga Resumil, Criminología General
2000). En Puerto Rico el Instituto de Ciencias Forenses
cuenta con una División de Laboratorio Forense
de DNA-Serología, el cual fue inaugurado el 18 de marzo
de 1998. Tiene como objetivo analizar diferentes tipos de
evidencia biológica recuperada de las escenas de crímenes
violentos tales como asesinatos, homicidios, violaciones,
atropello y fuga, robos, escalamientos, entre otros, para
contribuir a esclarecer unos hechos delictivos. Este Laboratorio
cuenta con tres unidades: Serología, ADN y Banco
de Data de ADN. (Instituto de Ciencias Forenses de Puerto
Rico, 2009, http://www.icf.gobierno.pr/criminalistica/index.php)
Ventajas del ADN
1. Se puede encontrar en la sangre, orina, excreta, saliva,
pelo, semen y en las células de la
piel.
2. Ayuda
a identificar cuerpos
que han estado enterrados por mucho tiempo como las
momias.
3. Indica relaciones de parentesco.
4. No se puede combinar; en una escena se puede encontrar
sangre de la víctima y del sospechoso mezcladas, pero se
puede identificar la huella genética de cada uno de ellos.
(Genge. 2004, The Forensic Casebook ).
El Forensic Casebook recomienda la evidencia que debe
ser recolectada. Las pruebas pueden ser cualquier cosa,
pero gracias a la experiencia obtenida en la búsqueda de
fluidos corporales, estos objetos tienen que ser analizados:
1. Uñas,
2. Pañuelos,
3. Papel toalla, servilletas, toallas,
4. La bolsa de basuradel zafacón,
5. Palillos para limpiar oídos o dientes,
6. Colillas de cigarrillos,
7. Sorbetes,
8. Celulares,
9. Todo lo que aparente haber tenido contacto con la
boca,
10. Sábanas, almohadas, frisas,
11. Ropa sucia,
12. Gorras,
13. Espejuelos,
14. Sobre y sellos usados,
15. Tape,
16. Cordones,
17. Sogas,
18. Condones usados
Medidas preventivas
Cuando se va a manejar la evidencia de fluidos corporales
el investigador tiene que evitar la contaminación: la
mezcla accidental de los fluidos encontrados en la escena
con otras sustancias biológicas. (Secured.com, 2006).
Genge también presenta unas guías para el investigador:
1. Utilizar guantes desechables y cambiárselos continuamente.
2. El equipo debe ser desechable para evitar la transferencia
del ADN de un objeto a otro.
3. Evitar tocarse la cara o el pelo.
4. No tocar las superficies.
5. Utilizar mascarilla y trajes desechables.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 43 41

Sangre
6. Todos los fluidos corporales deben considerarse como
potencialmente infecciosos.
7. Se deben lavar las manos antes y después de manejar la
evidencia, aunque utilicen los guantes;
8. no fumar, beber o comer en la escena
En Segured.com (2006) también se recomienda:
• Verificar el equipo antes de tomar las muestras.
• Seguir el procedimiento establecido.
• Manipular la prueba una sola vez.
• Si se le cae la evidencia o entra en contacto con otro equipo,
se debe sustituir el mismo y comenzar la recolección
de nuevo.
• Acercar el envase y no embalar los indicios juntos.
• El tamaño del contenedor debe ser adecuado.
• Almacenar a la temperatura adecuada.
• Recoger las envolturas, los guantes y depositarlos en los
envases destinados para estos fines: bolsas porosas y de
papel, envases de cartón o de plástico si el objeto esta
húmedo.
Muestras de fluidos
Los resultados de las pruebas para análisis de ADN dependen
de la pureza de la muestra, el tiempo transcurrido
entre la obtención de la misma y su llegada al laboratorio.
La habilidad del Criminalista depende de los cuidados que
se tuvieron durante el recogido de las muestras. (Schiaffino,
1995, Pericias)
Procedimientos generales:
1. El primer oficial que llegue a la escena protege la misma
en su totalidad.
2. Se incluyen los fluidos para protegerlos de toda contaminación,
posible pérdida o destrucción.
3. Si están expuestos a las inclemencias del tiempo se deben
cubrir con una caja o recipiente de metal.
4. Se deben buscar en lugares no obvios. Si el sospechoso
se lavó las manos, el caño de curva debajo de desagüe se
debe dejar secar y enviar al laboratorio.
5. El sospechoso pudo limpiarse las manos en lugares poco
visibles como debajo de un mueble, alfombra u objetos
oscuros. (Schiaffino, 1995, Pericias)
6. Se deben buscar debajo de las patas de los muebles
7. Se debe buscar en las rajaduras o hendiduras del piso, en
especial entre las losetas.
La evidencia de sangre es común en los delitos violentos
como el asesinato, homicidio, mutilación y agresión,
entre otros. (Resumil, Olga. 2000 Criminología General)
Generalmente se encuentra en las armas utilizadas, objetos
e instrumentos, cristales rotos, ropa de la víctima y el sospechoso,
superficies lisas o porosas, etc. (Schiaffino, 1995,
Pericias)
1. La muestra debe tomarse líquida o sólida o en forma de
manchas secas o unidas a otras partículas.
2. Su color puede variar dependiendo del lugar en donde ha
estado expuesta.
3. Se debe tomar en consideración que también se descompone.
Al buscar evidencia de sangre se debe tener en mente las
siguientes interrogantes: (Colacci Arrascue Nellkhand, s.f.,
Huellas y manchas en la escena del delito).
1. ¿Es sangre?
2. ¿Es humana o animal?
3. ¿A cuál clasificación pertenece?
4. ¿Cuál es la edad de la mancha?
5. ¿De qué parte del cuerpo es?
En Criminalistica.net se hace referencia a una prueba de
campo que ayuda al investigador a identificar si la mancha
es de sangre y a conservar intacta la evidencia para entregarla
al laboratorio. El producto químico para la identificación
se conoce como Hemident. El procedimiento a seguir
es el siguiente:
• Utilizar guantes de látex.
• Si la mancha está seca se debe disolver con dos o tres
gotas de agua destilada.
• Se pasa un palillo de algodón sobre la mancha y se inserta
en el tubo de ensayo que contiene el reactivo.
• Se rompen las ampollas que están en el fondo del tubo de
ensayo y se agita por 20 o 30 segundos.
• Si la sangre recogida cambia de a un color azul verdoso
la prueba resulta positiva.
También se
utiliza un visor
nocturno.
Es una linterna
con un filtro
especial de luz
azul es que ca-
42 44 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

paz de detectar la presencia de sangre, localizar
huellas y restos fisiológicos en la escena de un crimen.
(www.segurimagen.com).
Otro producto que utilizan los investigadores forenses
para localizar manchas es el Luminol. Es solución química
especial, extremadamente sensitiva, que puede detectar
sangre que ha sido removida con agua o inclusive con detergentes
y clorox. Es un químico fluorescente que cuando
se rocía en una sustancia que contiene o puede contener
sangre hace que las partículas de hierro se hagan luminosas
y fluorescentes. Para efectuar esta prueba los investigadores
necesitan completa oscuridad. (Arrascue Nellkhand,
Colacci. s.f., Huellas y manchas en la escena del delito).
Para recoger muestras de la sangre del sospechoso, la
misma se extrae y se deposita en tubos de ensayo que contienen
anticoagulantes. Esto es necesario para compararla
con la encontrada en la escena del crimen. Lo anterior es
función del técnico del laboratorio.
Para procesar las manchas de sangre en el lugar de los
hechos, Charles Vanderbosch nos recomienda:
1. Protegerlas
2. Localizarlas (inspección ocular)
3. Fotografiarlas cuidadosamente: acercamiento, por secciones,
a distancia.
4. Grabar en video y ubicar su posición en el croquis.
5. Levantarla y embalarla cuidadosamente.
6. La sangre fresca se recoge con un papel absorbente.
7. Objetos
pequeños que
contengan sangre se llevan al laboratorio.
8. Transportarlas al laboratorio inmediatamente.
El investigador forense debe poder identificar los patrones
que establecen las manchas. Estos son el resultado de la
transferencia de la sangre líquida, cuando ésta entra en contacto
con una superficie. El estudio de los patrones incluye:
• Localización de la mancha y descripción de los patrones.
• Cómo se crearon las manchas
• Dirección en que viajaron las gotas
• Origen
• Objeto utilizado durante el ataque
• Cantidad de heridas
• Presencia del sospechoso en la escena
• Posición de la víctima, el sospechoso y los objetos durante
la comisión del delito.
• La secuencia de los eventos (Wikipedia, 2009, Bloodstain
Pattern Analisis)
Patrones de sangre
Patrón de flujo: Cambio
en la figura y dirección de la
mancha de sangre debido a la
influencia de la gravedad o el
movimiento del objeto.
Chorro: es el patrón que
resulta del flujo de la sangre
que sale del cuerpo a una presión
baja, formando un charco de sangre.
Coágulo: masa gelatinosa
de tejido sanguíneo
formada por
factores coagulantes en
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 45 43

la sangre. Los coágulos detienen el flujo de sangre de una
herida. (http://es.mimi.hu/medicina/coagulo_sanguineo.
html).
Patrón de goteo sobre sangre: Es el patrón que resulta
del gotereo de sangre en sangre.
Formas de caídas de manchas circulares (bloodspatter.com).
Lanzamiento: El patrón de la mancha creada cuando
la sangre es sacudida o tirada a una superficie u objeto, en
movimiento.
Características morfológicas
Patrón Arterial o de Chorro: El patrón de la mancha
que resulta cuando la sangre sale del cuerpo, bajo una presión
ejercida, causada por el rompimiento de una arteria.
Manchas circulares: Las manchas o gotas que se encuentran
en superficies horizontales son de forma circular,
dependiendo de la altura desde donde caen.
A mayor altura, el impacto puede ocasionar que se proyecten
en forma de estrellas. (Brian Innes, 2000, Bodies of
Evidence).
Las formas
y figuras pueden
variar en
tamaño y características
morfológicas,
debido
a la cantidad,
calidad, origen,
dimensión, profundidad
y longitud
de la lesión.
(Montiel).
Huellas que
gotean sobre un
plano inclinado,
sin que la persona
tenga movimiento,
se presentan
ovaladas
y alargadas con
escurrimientos
largos en la parte inferior. Son manchas estáticas. (Montiel).
Las huellas que caen en un plano horizontal cuando el
46 44
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

movimiento es rápido se presentan
en forma de lágrimas,
con una sola estría o alargamiento,
que indica la dirección
del movimiento. Se conocen
como manchas dinámicas.
Las manchas producidas
por un goteo ininterrumpido
un objeto en acción o una fuerza mayor que la fuerza de
gravedad. El tamaño, la figura y el número que resultan de
la mancha van a depender del tipo de fuerza que se utilice
para hacer brotar la sangre. (bloodspatter.com).
sobre un plano horizontal presentan un rastro de sangre en
forma de franjas desplazándose estrías en los lados, que según
su dirección indican movimiento. (bloodspatter.com).
1) Producida por una velocidad de bajo impacto. (bloodspatter.com).
2) Velocidad media: la agresión.
Categorías
Se clasifican en tres grupos: pasiva, proyectadas y transferidas.
Pasiva: se crea
cuando la fuerza que la
produce actúa sobre su
gravedad. Puede ser un
patrón producido por
goteo o flujo. (bloodspatter.com).
Proyectadas: la mancha se produce cuando una forma
de energía ha sido transferida desde la fuente de origen de
la sangre. Son creadas cuando sale la sangre expuesta por
3) Impacto de alta
velocidad por
una fuerza mayor
como las
armas de fuego.
(bloodspatter.
com).
Lo anterior no
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 47
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 45

describe la velocidad de las gotas de sangre cuando viajan
por el aire. Solo describe la cantidad de energía necesaria
crear las manchas. (Bloodstain Pattern Analisis).
Tranferidas: Se produce cuando un objeto con sangre
entra en contacto con la superficie de otro que no tiene sangre.
(bloodspatter. com).
En el 2005 el FBI publicó un artículo sobre el Valor de
la evidencia en donde recomiendan:
• Medir el largo y ancho de una gota de sangre y describir
la dirección en que viajó. Anotar la información en el
croquis y tomar fotografías. (bloodspatter.com)
• Las gotas que caen a alta velocidad se producen por una
fuerza extrema mayor de 100 pies por segundos. Pueden
medir menos de un milímetro. Pueden ser producidas
por armas de fuego o explosivos.
• Se considera velocidad media cuando se necesita una
fuerza extrema mayor de 5 pies pero menor de 25. Estas
manchas miden de 1 a 3 milímetros. Pueden ser producidas
por objetos cortantes.
• Las manchas creadas por una fuerza menor de 5 pies se
catalogan como velocidad menor y se producen debido
a la fuerza de gravedad. Pueden medir 3 milímetros o
ser más largas. Son el resultado del movimiento de la
víctima o el arma.
• Cuando la sangre se dispersa en varias direcciones desde
la herida las gotas tienden a esparcirse. Cuando golpean
el suelo son ovaladas. (Bloodstain Pattern Analisis).
• Una línea imaginaria a través de la mancha rastrea el
área de dónde provino. Se dibujan líneas a través de los
patrones de sangre hasta donde la persona estaba parada.
Este punto se conoce como convergencia. (Wikipedia,
2009, Bloodstain Pattern Analysis).
Para Juventino Montiel es importante que el investigador
reconozca que la sangre arterial es de color rojo y una
vez lesionada una arteria la sangre se proyecta con fuerza,
originando huellas dinámicas. La venosa es de color oscuro,
casi no tiene potencia y solo se produce cuando la
hemorragia es leve.
Otra característica que se debe conocer es que la sangre
ante mórtem se coagula entre 5 a 8 minutos posterior
a su salida del cuerpo, lo que nos indica que la víctima no
murió inmediatamente. La post mórtem no se coagula. La
forma, dirección y estado de las manchas pueden indicar
los movimientos posteriores de la víctima, si existió lucha
o forcejeo, si estaba con vida, si fue encontrada o movida
de su posición original.
También nos indica que las manchas húmedas en ropas
y telas se deben dejar secar antes de embalarlas y no exponerlas
nunca al sol o calor.
Es difícil que permanezcan en superficies como metales,
cristales, porcelana, pisos pulidos, encerados o barnizados
porque se escurren. Se encuentran en lugares que
ofrecen la mejor superficie para su adherencia: piel, ropa
o telas, paredes, madera, muebles, cortinas, pisos de cemento,
alfombras, en el baño, cocina, lavabo, pasillos, teléfonos
y otros lugares que pueden indicar desplazamiento
de la víctima o huida del sospechoso. (Juventino Montiel,
2009, Criminalística Tomo 1).
Recolección
1. El rastreo es importante así como el examen metódico
porque pueden estar visibles o invisibles.
2. Se deben documentar todas las manchas de sangre durante
la investigación preliminar.
3. Los proyectiles pueden contener restos de tejido y sangre.
4. Para recolectar una muestra de la sangre seca,
se puede utilizar
48 46
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

una navaja de afeitar o bisturí.
5. Hay que desinfectarla aunque sea nueva.
6. Se coloca un papel limpio, previamente doblado y
pegado con cinta adhesiva, debajo de la mancha, de
modo que se reciba la costra al ser raspada. Luego se
dobla el papel y se guarda en un sobre sellado.
7. Si la sangre cayó en tierra y fue absorbida por ésta, se
debe recoger una cantidad suficiente para obtener toda
la sangre.
8. Se coloca en un envase de vidrio o plástico, se sella y
se anota la información necesaria.
9. Esta muestra se tiene que enviar rápidamente al laboratorio
para evitar que las bacterias y moho de la tierra
destruyan en valor de la prueba.
10. La ropa de las personas y la de cama, cuando están
húmedas, deben ser envueltas de manera que no pasen
a las partes limpias de la prenda.
11. Para evitar la transferencia se puede colocar un trozo
de papel limpio entre cada capa de tela.
12. Esta evidencia puede contener también pelo, vello púbico,
fibras o manchas de semen. (Schiaffino).
Semen
En los delitos sexuales este fluido corporal es elemento
de identificación humana. También se utiliza para eliminar
sospechosos. La ausencia de espermatozoides no descarta
que el fluido sea semen porque éstos se destruyen con facilidad
y el sospechoso puede ser oligozooespérmico (poca
cantidad de semen) o azooespérmico (ausencia de espermatozoides).
Es el químico forense el que determina que la
mancha es de semen. (Fernando Cardini, 2001, Técnicas de
Investigación Criminal).
Para Juventino Montiel las manchas de semen también
se pueden encontrar en escenas de delitos no sexuales en
donde hubo una masturbación.
Recomendaciones:
1. Semen en tierra se recoge igual que la sangre, la vestimenta
y la ropa de cama.
2. Se tiene que ocupar la ropa interior de la víctima y el
sospechoso.
3. Si el delito se comete al aire libre, se debe examinar minuciosamente
la vegetación y el suelo. Si están sobre la
vegetación, se debe retirar
la planta y colocar en un envase rígido, en donde pueda
permanecer inmóvil para evitar la fricción durante el
traslado.
4. Pueden encontrarse también en toallas, papel sanitario,
pañuelos desechables o de algodón, pisos, asientos de
auto o inodoros y en el cuerpo de la víctima.
5. Montiel recomienda:
a. Buscar manchas visibles
e invisibles.
Se aprecian por el
color blanco semitransparente
y de
aspecto grumoso;
cuando son frescas
el color es ligeramente
amarillo y
textura endurecida.
b. Una mancha fresca o
seca que se observe
sobre una superficie
puede corroborarse
con la aplicación de
luz ultravioleta, presentando
un color
blanco azuloso fluorescente:
Luz de Wood.
c. Cuando la mancha es vieja y ha sido raspada, es posible
que se destruyan los espermatozoides. En tal caso
se recurre al laboratorio para pruebas químicas.
Recomendaciones para la recogida y envío de muestras
con fines de identificación Genética: Grupo Español y Portugués
de la ISFG, (2000).
Este Grupo publicó unas sugerencias generales para el
recogido de fluidos corporales:
• Manchas secas en muestras pequeñas y de fácil transporte
se introducen por separado en bolsas de papel o cartón.
Evidencia de colillas y chicles se recogen con pinzas. Estos
últimos se guardan en envases de plástico. Los sobres
y sellos se introducen en bolsas de papel o plástico, sin
despegarlos.
• Para manchas secas en lugares no transportables o no absorbentes
como metal y cristal se recomienda utilizar un
hisopo estéril ligeramente mojado con agua destilada. Se
puede raspar la mancha con una navaja o bisturí sobre un
papel blanco limpio. Debe ser doblado cuidadosamente y
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 49 47

Búsqueda y localización
embalado en una bolsa de papel.
• Para lugares absorbentes como las telas, manteles, alfombras,
etc. se recorta la mancha y se guarda en una bolsa de
papel.
• El semen encontrado en la piel se recoge con un hisopo
estéril.
• Siempre es necesario obtener información de los hechos,
de la víctima y del sospechoso.
• Semen líquido encontrado en preservativos
se atan para que no se derrame
su contenido y se introduce en
un frasco plástico.
• De la boca se pueden hacer dos
muestras bucales con hisopos estériles
que se pasan con cuidado y sin
frotar mucho por la lengua, encías,
los dientes y el paladar.
Saliva
Curiosamente la saliva carece de ADN, pero está en un
medio lleno de células epiteliales que se desprenden constantemente
y que llegan a formar parte de la misma. Aun así, es
el mejor medio para obtener muestras de esta huella genética.
La localización de manchas en la escena del crimen es
difícil, ya que es mínima la secreción. Pero en los secuestros
o robos, cuando la víctima ha sido amordazada, se produce
una máxima salida-expulsión de saliva. En estos hechos delictivos
la víctima por la fuerte excitación que sufre, segrega
gran cantidad de saliva, espuma y en ocasiones vestigios
sanguinolentos, como consecuencia de ligeras autolesiones
debidas al forcejeo para evadirse de la mordaza. (Gaston
Passi, 2008, http://unicit-criminalistica.blogspot.com/).
1. Sobre las telas las manchas de saliva son blanquecinas o
amarillentas.
2. En el suelo da la apariencia de “rastros de caracol”, con
aspecto de focos brillantes.
3. En el caso de soporte impermeable presenta la forma de
pequeñas costras-escamas.
4. Son restos pequeños y la mancha aparece como cuarteada.
(Gaston Passi, 2008, http://unicit-criminalistica.
blogspot.com/).
5. Recoger con un hisopo húmedo (agua destilada) la mancha
en cuestión, dejar secar a temperatura ambiente y
enfundar el hisopo. (www.slagf.org/toma.html).
6. La saliva puede encontrarse en el piso, paredes o ropas.
Chicle, hueso de aceituna, boquilla de cigarro pueden
contener células del epitelio bucal y por tanto ADN.
7. Debido a la existencia de mucosidades, la mancha de
saliva observada con la lámpara de World da fluorescencia
azulada. (Gaston Passi, 2008, http://unicit-criminalistica.blogspot.com/).
8. También puede utilizarse la Luz Forense UltraLite ALS.
9. Si la muestra está seca puede rasparse con un instrumento
cortante esterilizado. (Procuraduría General de la
República Dominicana, 2006, Procedimientos Básicos
de Recolección en el Sitio del Suceso).
Admisibilidad de fluidos corporales
Todas las muestras de fluidos corporales tienen que
cumplir con la cadena de evidencia. Esta establece un
control sobre las personas que manejan la prueba desde el
inicio de la investigación hasta que se presente en corte.
Vanderbosch recomienda tomar las siguientes medidas de
seguridad:
• Limitar el número de personas que manejan o entran en
contacto con la evidencia.
• Si la eviden-
48 50 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

cia deja de estar bajo la custodia del investigador:
a. Anote a quien se la entregó.
b. Fecha y hora
c. Motivo
d. Condiciones al ser entregadas
e. Cuándo y por quién fue devuelta
f. Condiciones al ser recibida
g. Documentar el procedimiento con recibos.
Los fluidos corporales corresponden a características
físicas del sospechoso. La presentación en corte es admisible
por tratarse de pruebas científicas cuyas garantías de
confiabilidad deben ser corroboradas por el juzgador de los
hechos. (Rafael Díaz, 1997, Evidencia Criminal para el oficial
del orden público).
El Tribunal Supremo de Puerto Rico ha emitido importantes
decisiones judiciales que han limitado la forma de
recogido de muestras que luego serán presentadas como
piezas de evidencia, debido a que se utilizan para comparar
y analizar los fluidos corporales característicos de una persona.
No constituyen una intromisión irrazonable en contra
del derecho a la autoincriminación.
En una sociedad tan compleja como la nuestra, en donde
cada día tenemos menos testigos dispuestos a testificar,
la evidencia física relacionada a los fluidos corporales tiene
un valor incalculable. Por eso es tan importante que los
investigadores forenses sigan los procedimientos establecidos
para garantizar que las muestras levantadas en la escena
no se contaminen o destruyan, perdiendo así su valor
probatorio.
Mientras más conserven sus características originales
más fácil y confiable será el trabajo de los especialistas
en Serología Forense. Se podrá lograr la identificación del
sospechoso, la evidencia será admisible en los tribunales,
se logrará la convicción y castigo del verdadero autor del
delito.
Son muchos los que desean trabajar como investigadores
forenses; pero son pocos los que tienen las cualidades
necesarias para seguir los procedimientos establecidos para
recolectar y embalar adecuadamente la evidencia de fluidos
corporales en la escena del crimen. Se pueden adiestrar
y proveerles las herrmientas necesarias para realizar
un trabajo de excelencia que garantice el cumplimiento de
la justicia.
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Revista P.T.J. Cuerpo Especial 49 51

Identificación
de huellas dactilares
en piel humana
Por: Samuel González Mondaca, Lilian Ibáñez Campos, Cecilia Mancilla Yáñez
Cuando nos enfrentamos a un hecho que presenta característica
de delito se inicia un proceso de investigación,
debemos indagar en los hechos de interés
criminalístico, lo que reviste una labor de trascendencia
social y, por supuesto de importancia médico-legal.
El estudio de indicios determina el nacimiento de la criminalística;
“nunca una puerta tan pequeña condujo a una
habitación tan grande en la que se guardaban muchas de las
respuestas que los otros medios no nos proporcionaban”
Uno de los enigmas de la Criminalística es quién es el
autor del hecho, por lo tanto poder situar al autor de un hecho
en el sitio del suceso, especialmente en casos de delitos
sexuales, estrangulamiento, secuestros, casos en los que se
debe efectuar un estudio minucioso y diligente de la escena
del crimen, para llegar a establecer la efectiva ocurrencia
de los hechos y en los casos más favorables la identidad
del autor
La experiencia en Chile ha sido precaria, no hemos
encontrado bibliografía que haga referencia al tema de la
identificación de huellas dactilares en piel humana.
En el resto de Latinoamérica la experiencia es similar,
la realización de experimentos aislados sin un adecuado
registro no han permitido que los resultados trasciendan a
nivel mundial. El presente trabajo pretende es una compilación
de experiencias a nivel mundial de policías, científicos
y criminalistas que han intentado revelar huellas
dactilares en piel humana, soporte que presenta dificultades
propias de su naturaleza, mediante la utilización de
técnicas convencionales y recurriendo a los avances tecnológicos
de la ciencia, como son las luces forenses de
onda magnética.
La experiencia en otros países y nuestra propia comprobación
científica ha tenido resultados positivos, demostrando
que es posible revelar huellas sobre el soporte cutáneo, pero
que no existe certeza del resultado, por lo cual no se valida el
uso de estos procedimientos y técnicas.
FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL REVE-
LADO DE HUELLAS DIGITALES
Debemos tener en cuenta una serie de factores que pueden
intervenir en forma directa o indirecta en el proceso
de revelado de huellas, entre éstos podemos considerar los
siguientes:
La Piel
Las personas que no presenten patologías o alteraciones
en la piel, al manipular o entrar en contacto con cualquier
superficie dejará impreso una reproducción nítida y exacta
de sus dibujos dactilares, incluso en aquellos casos en donde
los dibujos presenten una lesión parcial o permanente,
agregando las nuevas características. Sin embargo, al encontrarse
afectada la piel por efecto de actividades manuales
los dibujos se harán menos visibles.
Presión Ejercida Sobre La Superficie o Soporte
Este factor influye en forma directa en la reproducción
del dactilograma, ya que a mayor presión hay mayor depósito
de sudor lo que lleva a obtener un mejor revelado del
dibujo digital. Sin embargo un apoyo o presión excesiva
puede alterar el dactilograma haciéndolo poco discernible.
Calidad y Cantidad De Sudor
El revelado dactilar dependerá en gran medida de la calidad
de algunos elementos del sudor (aminoácidos, sales,
grasa) y la cantidad apropiada de éste.
Reveladores Dactilares
Tienen gran importancia, cada uno tiene cualidades es-
50 52 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

pecíficas, unos reaccionan con las grasas, sales minerales
o aminoácidos, encontrándose en estado físico (sólidos, líquidos
o gaseosos). El resultado dependerá exclusivamente
de la adecuada aplicación según el soporte o superficie a
periciar.
Manipulación, Roce y Acción de Agentes Externos
Las superficies o soportes contaminados van a afectar
en mayor o menor grado al dibujo papilar, desde un simple
deterioro hasta la destrucción total del dibujo, ocurre frecuentemente
con las huellas dactilares latentes.
Factores Climáticos
La duración de una huella sobre una superficie o soporte
va a depender del clima imperante en el lugar (frío, calor,
humedad, etc.). El clima frío sin exceso de humedad, es el
más apropiado para la conservación de ésta.
Características del Lugar
Debemos tener presente el tipo de sitio de suceso (abierto
o cerrado), para realizar una adecuada protección del lugar,
evitando que los soportes o superficies susceptibles de
efectuar un revelado dactilar queden expuestos a la intemperie
o manipulación que puedan alterar los dactilogramas
latentes.
Idoneidad Funcionaria
El personal especializado que intervenga en el proceso
del revelado dactilar debe poseer una vasta experiencia, lo
que permitirá aplicar el reactivo y técnica más apropiada.
Calidad de los Materiales Empleados
Los materiales de trabajo a utilizar deben cumplir con
los requisitos de calidad como los pinceles (pelo dúctil
y suave), cintas adhesivas transparentes (sin burbujas de
aire), soportes de vidrio (transparentes y limpios) y reveladores
(secos y bien tamizados).
Antigüedad
Debemos considerar el tiempo que lleva una huella en
un soporte o superficie, siendo de mejor calidad el revelado
de una huella reciente.
Calidad de los Soportes
Estos se clasifican en buenos (lisos, pulidos, limpios e
impermeables), regulares (presentan algunas características
de los soportes buenos pero en menor escala) y malos
(aquellos en los que es muy difícil revelar huellas dactilares
latentes mediante el empleo de reveladores convencionales,
debido a que son irregulares, permeables o ambos).
Análisis del procedimiento de huellas
digitales en piel humana
Las pruebas físicas tienden a considerarse solamente
desde el punto de vista de los laboratorios, complejos y tecnológicamente
avanzados, pero muchas veces se escapa el
hecho que el laboratorio no puede examinar pruebas que
han sido contaminadas, o no reconocidas en el curso de la
investigación. En este tipo de problemas son muy importantes
las pruebas de huellas digitales latentes.
En los casos de crímenes violentos quedan numerosas
pruebas físicas en los cuerpos de las víctimas, sospechosos
o ambos, lo cual requiere un registro oportuno y minucioso
del cadáver , ya que muchas de estas pruebas son transitorias,
las que pueden destruirse o contaminar con facilidad,
por este motivo antes de detallar las técnicas para obtener
las huellas digitales en el cuerpo de la víctima, daremos a
conocer algunos puntos a considerar al momento de registrar
los cuerpos de personas vivas o muertas.
Técnicas forenses de registro de cadáveres
Para registrar los cuerpos de las víctimas debemos tener
en cuenta lo siguiente:
Debe existir compatibilidad entre el orden secuencial de
las acciones para obtener las pruebas y las prioridades de éstas
en cada caso, ya que algunas técnicas podrían ser destructivas.
Por lo tanto debe prestarse atención al orden sucesivo en que
deberán utilizarse los métodos para obtener las evidencias.
La decisión para determinar la técnica a utilizar debe tomarse
en conjunto con los demás especialistas, ya que el
procedimiento descuidado e indocumentado de pruebas en
un cuerpo en el lugar del hecho podría crear confusiones y
dificultades al momento de realizarse la autopsia.
También es importante que durante la autopsia estén
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 53 51

presentes los especialistas para así coordinar y obtener mayores
pruebas.
Fijar fotográficamente el cuerpo a periciar, utilizando el
método criminalístico.
Utilizar una luz oblicua para observar de modo puntual
donde podemos encontrar un indicio de índole dactilar latente
en la superficie lisa.
Al examinar una persona viva, se debe tomar las medidas
de higiene adecuadas para prevenir la contaminación
con desechos que no correspondan al lugar de los hechos
antes, durante o después de su empleo.
Previa autorización del Juez de Garantía, aplicar la técnica
adecuada para hacer visible las huellas encontradas.
Se debe colocar especial atención a la protección de posibles
evidencias encontradas en el cadáver.
Deberá obtenerse lo antes posible las huellas digitales latentes
en la piel humana, estos procedimientos pueden efectuarse
en el lugar de los hechos, después de haber analizado
las posibles pruebas físicas que se pudieran obtener.
No debe tocarse la piel expuesta de una persona viva o
muerta, sin la utilización de medios de bioseguridad, para
evitar la contaminación de evidencias que se encuentren en
los cuerpos.
Técnicas para obtener huellas digitales
en la piel
Inspección Ocular
Se debe observar el soporte cutáneo con la ayuda de una
luz con el objeto de ubicar indicios digitales.
- Fotografiar las huellas dactilares que se encuentren.
- Si fuera posible en alguno de los casos, levantar las huellas
con cinta adhesiva.
Luces Forenses Portátiles
- Se requiere la utilización de linterna, luces ultravioletas,
láser, luces alternas de diferentes longitudes de onda y
tintes fluorescentes o convencionales.
- Revisar el soporte cutáneo minuciosamente con la ayuda
de las luces.
Tomar fotografías y microfotografías.
Previa autorización de un Juez de Garantía, se procede a
efectuar las siguientes técnicas:
Transferencia yodo-plata
- Fumigar con vapor de yodo la zona del cuerpo a trabajar
a una distancia prudente.
- Fotografiar y microfotografiar las impresiones que se
visualizan.
- Colocar una lámina de plata en la zona de la piel donde
se encuentra la huella por uno o dos minutos.
- Quitar la placa de plata y exponerla a la luz.
- Fotografiar las impresiones en la placa de plata.
- No se debe mover la placa de plata cuando se encuentra
sobre la piel ya que puede destruirse la huella.
- Ubicar superficies que no tengan pelos o vellos.
- En las superficies pequeñas las huellas se disipan rápidamente.
Cianoacrilato
- Se debe contar con un instrumental de fumigación de
Cianoacrilato, cinta adhesiva y cámara fotográfica.
- Colocar parte del cuerpo dentro de una cámara o esta
pegarla a la piel a examinar.
El humo que se expira del Cianoacrilato debe cubrir
el cuerpo o la superficie de éste que se ha elegido.
Al observar nítidamente una figura formada por surcos
y crestas, se procede a fotografiar. Esta fijación adquiere
enorme importancia trascendental, pues este tipo de indicio
no es posible levantarlo ni embalarlo por otro medio.
En caso de reactivos fluorescentes aplicar lámparas de
luces forenses.
- Fotografiar nuevamente las huellas.
Polvos magnéticos
- Aplicar suavemente el reactivo magnético sobre la zona
de la piel a trabajar.
- Utilizar luces forenses si el reactivo es fluorescente.
- Fotografiar las huellas dactilares que se hagan visibles.
- Levantar si es posible las huellas con cinta adhesiva
transparente.
- Se recomienda estirar la piel para visualizar mejor las
huellas, ya que al ser la piel elástica puede aparecer sólo
manchas negras.
Levantamiento directo
- Colocar papel fotográfico glaseado o semiglaseado contra
la piel durante unos 5 a 10 segundos.
52 54 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

- Retirar el papel y aplicar polvos magnéticos.
- Fotografiar las impresiones obtenidas.
- Cubrir las impresiones con cinta adhesiva transparente.
Por reflectancia ultravioleta intensificada.
Mediante el Forma-imágenes del SCENESCOPE UV
IMAGER , que consiste en un equipo portátil como una
filmadora contando con una pantalla que captura las imágenes,
fotografiándolas con reflectancia ultravioleta, se puede
conectar a equipos de laboratorio computarizado para
ampliar las imágenes, se puede detectar huellas digitales
en todos aquellos soportes donde no se ha utilizado otros
reactivos, incluyendo la piel humana.
Rayos X
Técnica conocida como AUTOELECTRONOGRA-
FÍA, sobre la piel se aplica un polvo fino metálico, de
elevado peso atómico como el plomo. Las huellas a trabajar
son expuestas a un haz de rayos X siendo esta emisión
registrada sobre una película de alto contraste, quedando
las huellas aisladas sin su fondo y aquellas débiles
identificarlas por una exposición prolongada de rayos X.
Debemos hacer presente que en los métodos que hemos
mencionado para revelar huellas digitales en piel humana
se produce daños en el cuerpo, para lo cual se debe contar
con autorización previa y un adecuado examen médico en
el caso de trabajar sobre soporte cutáneo de individuo vivo.
CONCLUSIÓN
El revelado de huellas dactilares en piel humana forma
parte de un área de investigación de la ciencia criminalística
que despierta gran interés entre criminalistas a nivel
mundial.
Se han dado a conocer algunas experimentaciones,
más bien, de carácter exploratorio al respecto, pero en estos
momentos la ciencia no cuenta con técnicas validadas
y concensuadas entre las distintas escuelas de criminalística
y los especialistas del área.
En el caso de nuestro país no existen antecedentes de
revelado de huellas dactilares en piel humana que permitan
aventurarse en el tema; Tampoco bibliografía que
concluya positivamente o que, por lo menos, sistematice
alguna experiencia.
Los organismos públicos relacionados con el ámbito
médico tienen un desconocimiento acerca del tema por lo
cual, la autorización médico-legal para iniciar la presente
investigación ha sido burocrática y negativa, no pudiendo
concretar la experimentación en casos reales.
Contamos con la experiencia aislada de peritos de Latinoamérica
y Europa que actualmente se encuentran desarrollando
diversas técnicas.
Para efectos de nuestro estudio tomamos algunas de
estas prácticas compartidas por criminalistas extranjeros a
través de la Web, priorizando aquellas que estaban al alcance
de nuestras posibilidades y de nuestros medios.
Con estos considerandos podemos decir como primera
conclusión que es posible revelar huellas en piel humana
mediante técnicas mencionadas en el desarrollo del trabajo,
sin embargo, los resultados no alcanzan el nivel que
requiere la investigación criminalística para validar el uso
de estos procedimientos y técnicas, pues están sujetos a un
alto número de variables, lo que operativamente restringe
enormemente su aplicación.
Las posibilidades de encontrar huellas latentes útiles
para el revelado se hacen menores en la medida que transcurre
el tiempo, pues la composición del sudor: sales, grasas
y aminoácidos, se confundirán con las sustancias propias
de la piel de la persona o cadáver que sirve de soporte.
La superficie cutánea es poco apta, pues conlleva peligros
sanitarios, viéndose el criminalista enfrentado, necesariamente,
a los procedimientos legales.
Como recomendación de quienes han podido realizar
experimentos en superficie cutánea debe encontrarse seca
y limpia, contener la menor cantidad de vellos, y tratándose
de un cadáver aconsejan que la data de muerte sea reciente,
pues el estado de descomposición podría afectar los resultados.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 55 53

El Antropólogo Forense
Por: Robert W. Mann, M.A. / Douglas H. Ubelaker, Ph.D
En los últimos años, así como la investigación
de la Escena del Crimen se
ha vuelvo más compleja y sofisticada,
también le ha sucedido a la Antropología
Forense. Los Antropólogos Forenses
asisten a los especialistas médicos y legales en la
identificación de restos humanos o no, no identificados.
La Antropología Forense como
ciencia incluye las excavaciones
arqueológicas; examinación de
cabello; insectos; plantas; y huellas
de pisadas; determinación
del tiempo transcurrido desde
la muerte; reproducción facial;
superposición fotográfica; detección
de variantes anatómicas;
y el análisis de lesiones y tratamientos
médicos pasados. De
todas formas, en la práctica, los
Antropólogos Forenses ayudan
primariamente a identificar de
un cuerpo basándose en la evidencia
disponible.
Por ejemplo, cuando un esqueleto
es encontrado en un
área boscosa es llevado a la
morgue o laboratorio antropológico
para su examinación. El
primer paso es determinar si
estos restos son humanos, animales,
o materia inorgánica.
De ser humanos, un Antropólogo
intentará estimar la edad, raza, sexo, y estatura
del cuerpo.
Si el esqueleto muestra evidencia de sepultura
prolongada o está acompañado de ataúdes o puntas
de flechas, generalmente representa una sepultura
histórica o prehistórica más que una muerta
reciente. Los equipos de construcción frecuentemente
desentierran estos esqueletos durante
excavaciones para construcción de casas o caminos.
Luego de combinar toda la evidencia,
el Antropólogo determinará el posible significado
de los restos para las autoridades médicas
y legales.
Aunque la principal tarea es el establecimiento de la
identidad del fallecido, también proporcionan cada vez
más opiniones expertas del tipo y tamaño del arma (s) usada
y el número de golpes que han recibido las víctimas de
crímenes violentos. De todas formas, debe notarse que los
Patólogos Forenses o expertos relacionados en la medicina
forense son quienes determinan la causa del deceso, y
no los antropólogos.
La mayoría de los antropólogos poseen títulos específicos
y han examinado cientos de restos. También se
encuentran íntimamente familiarizados con la anatomía
humana y como ésta varía en las diferentes poblaciones.
Algunos antropólogos también poseen experiencia
en ciencias policiales o medicina, así como también
serología, toxicología, Investigación de la escena del
crimen, manejo de evidencia, y fotografía. Un número
limitado de antropólogos trabaja con análisis de huellas
de pisadas y especies de insectos carroñeros en relación
a la estimación del tiempo transcurrido desde
la muerte.
56 54
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Quizás la habilidad de
mayor valor que posee el Antropólogo
Forense sea su familiaridad con
las sutiles variaciones en el esqueleto humano.
Aunque la mayoría de los esqueletos adultos tienen la
identificaciones positivas. El método más frecuentemente
usado es la comparación de imagines
fotográficas dentales pre y post mortem.
Si tales imagines no existen, o se encuentran fuera
del alcance del antropólogo, las lesiones óseas
antiguas o variantes anatómicas
reveladas en otras imágenes
pueden proveer la evidencia
comparativa necesaria para el
establecimiento de una identificación
positiva.
Ejemplo Hipotético
misma cantidad de huesos (206), no existen dos esqueletos
idénticos. Por lo tanto, las observaciones
de patrones o rasgos característicos
a menudo llevan a
Suponga que unos cazadores
encuentran un esqueleto parcialmente
vestido en el suelo en un
área boscosa densa con gran parte
de su vestimenta rota y esparcida
por carnívoros. Los oficiales de las
fuerzas de seguridad son llamados
a la escena, así como también el
especialista médico o coronel. La
escena es fotografiada previa a la
remoción de los restos y luego éstos
son llevados a la morgue judicial.
Una vez en la morgue, el médico
forense examina los restos en busca
de evidencia de trauma, tal como
marcas de puñaladas en la camisa,
trauma en el cráneo y mandíbula, y
huesos rotos. Las radiografías y fotografías
del cuerpo muestran que
no hay presencia de proyectiles o
perdigones. La examinación de
la vestimenta no revela billetera
u otros objetos de identificación
personal.
El médico forense efectúa
una medición cuidadosa del
área púbica por lo que determina
que los restos corresponden
a un hombre de mediana
edad. NO hay evidencia de
pelo facial o cabello para la
determinación de afiliación
racial. Por las mediciones
tomadas en la escena del crimen, el examinador
estima la estatura. También, un odontólogo
forense es llamado a realizar registros
dentales. Aunque el cuerpo tiene un número
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 57 55

importante de cavidades dentales grandes, no
muestra evidencia de arreglos o intervenciones
de ningún dentista. En este punto, el examinador
medico requerirá la asistencia de un antropólogo,
quien conducirá un estudio más detallado de los
restos en su laboratorio.
Su examinación confirma
los datos encontrados
por el médico, pero sin embargo
existen preguntas pendientes
que el antropólogo
debe responder:
l ¿Cuál es la raza del individuo?
l ¿Cuál es la edad y estatura
del individuo?
l ¿Por cuánto tiempo ha estado
muerto el individuo?
l Si hay alguna evidencia de
trauma cerca del tiempo de
muerte
l ¿Hay alguna característica
en el esqueleto que pueda
auxiliar en el establecimiento
de la identidad?
l ¿Hay algún indicador de
tratamiento post-mortem o
alteración de los restos?
trazas consistentes con la
afiliación blanca. Una examinación
más detallada del cráneo produce
algunas muestras de pelo lacio rubio. La examinación
microscópica del cabello también indica la raza
blanca.
Afiliación Racial
La cuestión de la afiliación
racial es de difícil respuesta ya
que si bien su clasificación posee
algunos componentes biológicos,
se encuentra principalmente
basada en afiliaciones
sociales. De todas formas,
algunos detalles anatómicos,
especialmente en el
rostro, a menudo sugieren
la raza del individuo. En
particular, individuos
blancos que tienen rostros
más angostos con narices altas y peras prominentes.
Los individuos negros poseen aberturas
nasales más grandes y los indios americanos y
asiáticos tienen mejillas que se proyectan hacia
delante y rasgos dentales característicos.
La examinación de este esqueleto revela
Edad y Estatura
Generalmente, la examinación del hueso púbico, la
unión sacro-ilíaca, cantidad de dientes, cráneo, cambios
artríticos en la columna, y estudios microscópicos
de los huesos y dientes achican la edad estimada
dada por el antropólogo. Luego
58 56
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

como por ejemplo la piel, el músculo y los ligamentos
presentes, la preservación de los huesos,
cantidad de raíces de plantas que han crecido,
olor, y cualquier actividad carnívora e insecticida.
De todas formas, muchas otras variables pueden
ser consideradas, tales como la temperatura en
el momento de la muerte, las heridas penetrantes,
humedad, si es árido, acidez del suelo, retención de
aguan. Mientras
más tiempo haya
transcurrido desde
la muerte, más
difícil será la determinación
del
intervalo. En este
ejemplo hipotético,
el antropólogo
determinó que el
individuo murió
entre 6 y 9 meses
previos a su detección,
basándose
principalmente
en la condición de
tejido blando y la
cantidad de raíces
crecidas en la vestimenta
del individuo.
Evidencia
de Trauma
de examinar el esqueleto,
estos indicadores sugerirán que
el hombre tenía entre 35-45 años en el
momento de la muerte.
La estatura puede estimarse midiendo uno o más
huesos largos completos, preferentemente el fémur o
tibia. Si la estimación de estatura se realiza sobre huesos
largos incompletos, estos datos serán menos específicos.
Esta medición puede luego ser introducida en
una formula basada en la raza y sexo para estimar. En
este caso la estatura del individuo fue estimada en 5’7’’
a 5’9’’ con un promedio de 5’8’’.
Intervalo de Tiempo desde la Muerte
Estimar el tiempo que ha transcurrido desde la
muerte puede ser extremadamente difícil. En su mayor
parte, tal estimación se basa en la cantidad
y condición de los tejidos blandos,
Luego de que
la suciedad ha
sido removida de
los huesos usando
agua y un cepillo
suave, un
número de cortaduras
débiles se vuelven visibles en las costillas
izquierdas y la mitad de la columna. El número de
cortaduras discretas en 3 costillas y una vértebra
sugieren que este hombre fue apuñalado un mínimo
de 3 veces. NO se notó ninguna evidencia
adicional de trauma.
Distinguiendo características óseas
Una investigación más profunda reve-
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 59 57

ló que el hombre presentaba una
fractura sobre su ojo derecho y mandíbula superior
de por lo menos varios años previos a la
muerte. El individuo también tenía el septum nasal
severamente desviado y presentaba evidencia
de una importante infección nasal crónica. Esta
observación debe ser recalcada ya que si precisó de
ayuda médica para el tratamiento de la fractura o su
condición sinusal, deben de habérsele tomado radiografías
que proveerían
de una excelente oportunidad
para una identificación
positiva.
limitados, el artista y el
antropólogo trabajan conjuntamente
para producir un dibujo de la
persona representada en los restos óseos. Este
dibujo será luego puesto a disponibilidad del público
y los medios.
Poco después, dos hombres no relacionados que
han visto la imagen en la televisión se presentan pensando
que podía ser un familiar. Los registros médicos
Procedimientos
Post-Examinación
Luego de que el antropólogo
forense finaliza
con la examinación,
el médico forense provee
toda la información obtenida
del esqueleto a los
oficiales de policía que están
investigando el caso.
En este caso hipotético,
luego de varios meses,
una búsqueda falla en encontrar
a la persona desaparecida
que concuerde
con la descripción. Por
lo tanto, el examinador
médico y los detectives
regresan al antropólogo
forense para requerir que
se intente la reconstrucción
facial.
Dos métodos son
posibles para la reconstrucción
facial.
Primeramente, el
antropólogo puede
trabajar con un artista
compositor
con experiencia en realizar identikits basados en
la descripción de testigos oculares. O, también
puede llamar a un especialista en reproducción
facial en tres dimensiones, técnica en la cual
la cabeza es reconstruida en arcilla directamente
sobre el cráneo y mandíbula o sobre
buenas copias de estas. Dado los fondos
y dentales para ambos individuos no podían ser ubicados,
pero sí estaban a disposición fotografías tomadas
dentro de los 2 últimos años.
Utilizando nuevas técnicas de superposición fotográfica
y comparación, el antropólogo forense
excluye a uno de los individuos inmediatamente.
Sin embargo,
58 60 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

las fotografías del segundo
individuo tomadas 3 años
antes de la muerte mostraban que el individuo
había sido tratado por lesiones faciales
de un accidente vial. La configuración nasal frontal
coincidía exactamente con las radiografías del cráneo
recuperado, por lo tanto identificando positivamente a
la víctima.
El valor de la Antropología Forense
Un antropólogo forense realiza contribuciones significativas
a una investigación. Quizás la mayor sea su
intensivo entrenamiento y experiencia en la diferenciación
entre restos humanos y no humanos, edad al
momento de la muerte, afiliación racial, sexo, estatura,
tiempo transcurrido desde la muerte, trauma óseo, daños
y alteraciones post-mortem al esqueleto, y el establecimiento
de una identificación positiva basada en la
evidencia ósea y dental. Tal información puede ser obtenida
de cuerpo completos o de aquellos parcialmente
destruidos por quemaduras, choques aéreos,
mutilaciones intencionales, desmembramientos,
explosiones,
y otros desastres masivos. De hecho, un antropólogo
forense es ahora un miembro integral de
la mayoría de las unidades de desastres masivos.
En su entrenamiento antropológico, la mayoría
de los expertos adquieren conocimientos de
técnicas de excavación que son invaluables en la
recuperación de evidencia. Consecuentemente, el
antropólogo debería participar en la investigación
de la escena del crimen, y especialmente en la recuperación
de restos óseos humanos.
Conclusión
Muchos antropólogos forenses ofrecen sus servicios
a las agencias
de seguridad, coroneles
y médicos forenses.
Sin embargo,
una agencia no tiene
acceso a ellos, los
expertos pueden ser
encontrados en las
grandes universidades,
en museos y en
algunas oficinas de
médicos forenses.
Debería notarse, que
no todos los antropólogos
están calificados
para la práctica
forense. Existe una
lista de profesionales
certificados que puede
ser obtenida de
la Academia Americana
de Ciencias
Forenses. Los antropólogos
forenses
tienen mucho
que contribuir a
las fuerzas de seguridad
y estarían felices de contribuir con una
investigación.
Mientras que la información aquí presentada
es de fuentes confiables, no existe sustituto para
la experiencia profesional. De utilizar cualquier
técnica aquí descripta, controle las regulaciones
locales y los procedimientos a seguir. Si tiene
alguna duda sobre que técnica utilizar, contacte
a un experto en el campo en cuestión.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 61 59

Métodos de Reconocimiento,
Identificación e Individualización
de manchas de semen
Por: Iris Catherine Carma
Lcda. en Biología (U.C.V), Esp. en Criminalística (IUPOLC)
El estudio de las manchas de semen constituye
una prueba precisa y útil en la resolución
de casos asociados a delitos que
afectan las buenas costumbres y el buen
orden de las familias. Existen en el semen una serie
de sustancias que ayudan al investigador criminalista
a presumir o confirmar la presencia de manchas
de éste fluido en el sitio del suceso, víctima(s)
y/o victimario(s). Entre los métodos de reconocimiento,
identificación e individualización del semen
tenemos: la ubicación de las manchas con diferentes
fuentes de luz, identificación de la muestra
mediante la aplicación de los ensayos cristalográficos
(Florence y Barberio), la búsqueda de células
espermáticas con diferentes métodos de tinción,
detección del núcleo del espermatozoide humano
por inmunofluorescencia, detección de la enzima
fosfatasa ácida prostática por reacción enzimática
y detección del antígeno prostático (PSA o P30) y
la proteína semenogelina (SG) mediante inmunocromatografía.
En cuanto a la individualización de manchas de
semen, en la actualidad están disponibles una serie reactivos
para la maceración, conservación y extracción del
ADN de la muestra, además una gama muy amplia de kits
que permiten la amplificación y posterior secuenciación
de fragmentos de su material genético.
El estudio de las manchas de semen tiene gran importancia
en la criminalística, pues al igual que la sangre,
constituye una prueba muy precisa. Debido a su procedencia,
su estudio generalmente se encuentra asociado a
delitos que afectan las buenas costumbres y el buen orden
de las familias, por ejemplo; casos de violación, actos lascivos,
acto carnal con menores y el ultraje al pudor, entre
otros. En todos los casos, el informe pericial que emite el
experto adquiere fundamental importancia para la investigación,
esclarecimiento del hecho y calificación legal.
¿Qué es el semen?
El semen o esperma es un líquido viscoso, ligeramente
alcalino, blanquecino a amarillento, de olor sui generis,
que es expulsado a través del pene en la eyaculación. El
semen está constituido por una suspensión de espermatozoides
en el plasma seminal, y se forma por el aporte de
los testículos, el epidídimo, la vesícula seminal, la próstata,
las glándulas de Cowper, las glándulas de Litré y los
vasos deferentes.
Los espermatozoides son células haploides que
constituyen el gameto masculino de los animales, su
función es la formación de un cigoto al fusionarse su
núcleo con el del gameto femenino (óvulo). La función
62 60
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

del plasma seminal es aportar un medio nutritivo con
osmolalidad y volumen apropiado para el transporte y
sobrevivencia de los espermatozoides en el aparato genital
femenino. Menos del 10% del volumen total del
semen corresponde a los espermatozoides, el otro 90%
al líquido seminal.
Durante la eyaculación podemos distinguir varias
fracciones del volumen total del semen con diferente
composición química:
1) La Fracción Pre-eyaculatoria (10% al 15% del volumen
total): Procede de las secreciones de las glándulas
de Cowper y Litré. Este líquido se descarga por la
uretra por estímulo erótico, es de consistencia mucosa,
transparente y no presenta espermatozoides. Este hecho
es de gran relevancia pericial, ya que es posible al
examinar una mancha de naturaleza seminal, no hallar
espermatozoides. La función de esta fracción es hacer
más resbaladizo el canal de la uretra (lubricante).
2) La Fracción Previa o prostática (13% al 33% del volumen
total): Proviene de la próstata, es fluida, no presenta
espermatozoides. Tiene una elevada concentración
de fosfatasa ácida y ácido cítrico.
3) La Fracción Principal (5% al 10% del volumen total):
Procede del epidídimo y de los conductos deferentes,
presenta elementos líquidos y gelatinosos. Es la fracción
que contiene la mayor cantidad de espermatozoides.
4) Fracción Terminal (50% al 60% del volumen total):
Procedente de las vesículas seminales. Es de consistencia
gelatinosa o coloide y contiene una considerable
cantidad de fructosa.
En general, las secreciones de los órganos accesorios
protegen el tracto urinario de agresiones de patógenos,
interceptándolos o bloqueándolos. El mecanismo de lavado
de la uretra por estas secreciones, establece un medio
hostil a los patógenos. El semen también puede contener
algunas células desprendidas del epitelio de los conductos
excretores y de la uretra.
En caso de infecciones, el semen puede llegar a contener
altas concentraciones de virus o gérmenes, por ejemplo,
el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), que
provoca el SIDA o el Virus de la Hepatitis B (VHB), por
lo tanto, el técnico y el analista de laboratorio que trabajan
con evidencias de tipo biológico deben extremar las
medidas de bioseguridad durante su manipulación. Las
normas de bioseguridad indican al manipulador de la evidencia
cómo hacer para cometer menos errores y sufrir
pocos accidentes y, si ellos ocurren, cómo minimizar sus
consecuencias, estas normas son prácticas, fáciles de entender
y aplicar.
Se recomienda revisar el “Manual de Capacitación
de Analistas de ADN y el de Capacitación de Laboratorios
Forenses”, de la Iniciativa “President´s DNA, la
guía de “Recomendaciones para la recogida y envío de
muestras con fines de identificación genética”, del grupo
español y portugués de la ISFG, y la “Guía de Capacitación
y Directrices-Evidencias Biológicas”, del Grupo de
Trabajo Científico en Técnicas y Análisis de ADN (SWG-
DAM), para adquirir información sobre los protocolos,
directrices, seguridad y riesgo en el manejo de evidencias
biológicas y reactivos químicos que se utilizan en un laboratorio
de tipo biológico y de biotecnología.
Ubicación de las Manchas de Semen:
Las primeras pruebas utilizadas en el análisis de manchas
de semen fueron organolépticas y algunas reacciones
químicas, sin embargo, estas pruebas daban resultados similares
en sustancias como el moco y la grasa cruda de
origen animal, cuyas apariencias sobre tela son similares
a la del semen.
En 1826, Olliver d’Angers y Barruel informaron sobre
un caso de agresión sexual donde se sospechaba que
ciertas manchas en la ropa de la víctima fueron hechas
intencionalmente con grasa de origen animal. Los expertos
analizaron las ropas con respecto a su solubilidad en
agua, naturaleza, color y conducta en alcohol absoluto.
Ambos concluyeron que la mancha era de semen. En
aquella época los investigadores se guiaban sólo por estos
parámetros.
Hoy día es bien sabido que las manchas de semen
presentan algunas características en razón al soporte donde
se asientan 5 . Sobre tejido absorbente (sábanas, ropas,
etc.), exhiben un color blanco-amarillento, la forma de
sus bordes es irregular, similar a los mapas topográficos.
(Ver Figura 1). Estas manchas producen efecto de
“apergaminamiento” y “almidonamiento” del soporte.
Sobre superficies no absorbentes rugosas (cerámica), el
semen formará costras o escamas más o menos grandes
de color blanquecino transparente. Sobre superficies lisas
(pisos pulidos) el semen se extiende formando una mancha
grande, delgada y casi transparente, poco visible en
superficies oscuras.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 61 63

Fuentes de Luz:
La finalidad de utilizar una fuente de luz, es la búsqueda,
cuando no puede precisarse el lugar donde se cometió
el hecho o cuando el soporte mimetiza la mancha.
Lámpara de Wood o Luz Negra:
En 1919 el Dr. Wood publicó un artículo en Francia
y señaló la posible utilización de la lámpara de luz ultravioleta
(UV) para el análisis de fluidos del cuerpo. Con
el tiempo, esta fuente luz ha tomado la denominación de
“lámpara de Wood”, o luz negra. Bajo la acción de las radiaciones
UV las manchas de semen presentan una fluorescencia
blanco-amarillenta, aumentando la intensidad
del tono amarillo con el paso del tiempo (ver figura 3).
La fluorescencia es la propiedad de una sustancia para
emitir luz cuando es expuesta a radiaciones de tipo UV,
rayos catódicos o rayos X. Las radiaciones absorbidas
(invisibles al ojo humano), son transformadas en luz visible.
La luz puede ser apreciada mientras la superficie es
irradiada con la fuente de luz. El espectro de excitación
de las muestras de semen tiene longitudes de onda que
van de 350 nm (Luz UV) a 500 nm (Luz Azul-verde).
A. R. Calloway aconseja examinar las manchas sospechosas
de ser semen por su fluorescencia y fosforescencia
3,5. La Fosforescencia es el fenómeno en el cual ciertas
sustancias tienen la propiedad de absorber energía y almacenarla,
para emitirla posteriormente en forma de luz.
El mecanismo físico que rige este comportamiento es el
mismo de la fluorescencia, no obstante la principal diferencia
con ésta, es que hay un retraso temporal entre la
absorción y la re-emisión de los fotones de energía.
Calloway recomienda la siguiente secuencia de observación
con luz UV :
1. Examen directo con luz UV (l365 nm) a temperatura
ambiente: en general se observan las manchas de semen
por la fluorescencia característica, excepto cuando
el tejido presenta tratamiento de blanqueado óptico.
2. Examen directo con luz UV (l365 nm) previa refrigeración,
o el material puede
ser colocado sobre hielo
seco, cuya temperatura de
volatilización es de -78,5ºC:
La fosforescencia de las
manchas persiste 20 segundos
después de retirada la
fuente de luz UV.
Otros fluidos del cuerpo producen fosforescencia a
baja temperatura, por lo que la técnica de Calloway es de
orientación y no de certeza. Calloway y Cols han detecta-
64 62
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

do fosforescencia en manchas de sudor, no así en saliva ni
sangre. La fluorescencia y fosforescencia del semen está
relacionada con la presencia de los aminoácidos tirosina
y triptófano, una base nitrogenada llamada flavina y algunas
veces por la presencia de la bacteria Pseudomona
fluorenscens. El semen también contiene pequeñas cantidades
de una molécula fluorescente llamada colina.
Lámpara de Bretton o Luz Azul:
La lámpara Bretton, luz azul, o luz forense, tiene un
principio y uso similar a la lámpara de Wood, pero toma
en cuenta la fluorescencia de fondo, por lo que el observador
debe usar gafas con un filtro especial para eliminar la
los filtros es directamente proporcional a la sensibilidad
del sistema para detectar cantidades muy pequeñas de semen.
En la técnica de Bretton hay dos sistemas ópticos a
considerar; la fuente de excitación (Luz Azul) y el filtro
barrera de luz (Lentes Naranja) (Ver figura 4). La mancha
de semen al ser irradiada con la fuente de luz azul absorberá
parte de la misma y emitirá en el espectro de luz amarillo-naranja-rojo,
y con la ayuda
del filtro (lentes
naranja), se observarán
las manchas
fluorescentes
color naranja.
Hay que tomar en
cuenta la fluorescencia
de algunas
cremas o aceites,
así como la de algunos
colores claros
y/o satinados.
Poliligth® PL500sc:
luz de fondo y dejar pasar la luz fluorescente proveniente
sólo de la mancha de semen. La capacidad de bloqueo de
Poliligth® PL500sc es una fuente de luz portátil de
alta intensidad, que produce diferentes longitudes de ondas
graduales, que oscilan entre 310 y 650 nm. Tiene aplicación
en la detección de huellas dactilares latentes, saliva,
sangre y semen. En este sistema también se utilizan
sistemas de filtro para la visualización de las manchas y
su principio es el mismo que el de la lámpara de Bretton 18 ,
descrito con anterioridad.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 65 63

En 1895 y 1896, el Dr. Florence en Lyon publicó una
serie de documentos refiriendo sus estudios en fluidos
seminales y su aplicación médico-legal. Para esta época,
Ensayos cristalográficos:
El primer artículo sobre estos ensayos apareció en
1896, y estas pruebas se siguen utilizando hoy día en
algunos laboratorios, consisten en la aplicación de reactivos
que inducen la formación de cristales que pueden
luego ser observados bajo el microscopio.
Ensayos de Florence y Barberio:
el ahora familiar test de Florence fue introducido y considerado
como presuntivo, el cual puede ser practicado
antes de iniciar una búsqueda cuidadosa de células espermáticas
u otro elemento en manchas sospechosas de
semen. Este ensayo se basa en la formación de cristales
de yoduro de colina (ver figura 8) a partir Iodo y la colina
presente en el semen.
La colina es una base orgánica presente en todas las
células que interviene en el transporte de lípidos y en su
metabolismo al formar los fosfolípidos. La Colina proveniente
de la vesícula seminal se origina a partir de la escisión
del grupo fosfato de la fosforil-colina por la acción
de la enzima fosfatasa.
Hektoen y McNally en 1923, consideraron que un test
de Florence positivo podía entrañar una posibilidad, pero
un test negativo indicaba la ausencia de semen inequívocamente.
Sin embargo, se conoce que la positividad
de la reacción depende de la presencia de colina libre en
el fluido seminal. Kind S. realizó algunos experimentos
donde no observaba resultados con este test, notando que
al disolver la muestra en agua destilada e incubar a 37º
C por 30 min. obtenía resultados positivos, este comportamiento
se debe a que en la mancha seca se detiene la
actividad hidrolítica de la fosfatasa, por lo tanto, no se
puede tener la colina en su forma libre, sino como fosforil
colina.
Kahane y colaboradores en 1937, llevaron a efecto un
número de estudios sobre la bioquímica, metabolismo y
66 64
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

distribución tisular de colina, ambos científicos señalan
que el semen humano contiene entre 11.2 y 14.4 mg de
colina/100 ml de semen, también señalan que cualquier
tejido o material biológico, como p. e., la sangre, con altas
concentraciones de colina, daría positivo en el test.
Los cristales característicos de Florence no se forman
a partir de moco nasal o vaginal, orina, sudor, saliva, lágrimas,
leche materna, ni algunas muestras de semen de
animales.
En esta reacción el Iodo se une a la colina formándose
un cristal en forma de aguja de reloj, color ámbar, denominado
yoduro de colina. (ver figura 8).
En 1905, Barberio publicó un test cristalográfico para
fluido seminal, el test de Barberio, que empleaba una solución
saturada de ácido pícrico. Se dice que esta reacción
es muy sensible, y podían obtenerse resultados positivos
con semen, manchas seminales y material seminal parcialmente
descompuesto. El moco vaginal, moco nasal y
saliva no dan positivo para la reacción. Barberio pensó
que la sustancia en el semen responsable para la reacción
era orgánica y diferente de la sustancia reactiva en el test
de Florence, esta sustancia se hallaba presente en plasma
seminal e incluso en muestras de azoospérmicos, Bokarius
en 1907 uso ácido pícrico disuelto en ácido acético
glacial. En 1913 Baecchi sugirió que los cristales vistos
por Barberio podían ser de picrato de espermina. Rosenhein
en 1924 mencionó también, que los cristales de
Barberio eran de picrato de espermina.
El semen contiene una elevada proporción de sustancias
fosforadas, entre las que se encuentran el di-fosfato
de espermina. La espermina se produce en la próstata
y los testículos. Esta base se ha encontrado también en
otros órganos ajenos al aparato genital masculino, desconociéndose
su significancia biológica. Conjuntamente
también existe en el semen otra base, la espermidina, que
puede considerarse el producto de la hidrólisis parcial de
la espermina, el olor sui generis del semen se debe principalmente
a esta base.
Tinción de células espermáticas:
Los espermatozoides fueron vistos por primera vez
en 1677 por el holandés, estudiante de medicina Johan
Hamm, que los denominó “animaculae”. Hamm relató
esta observación a Antonie van Leeuwenhoek (1632-
1723), que un par de años más tarde realizó la primera
H 2
N=(CH 2
) 3
-NH-(CH 2
) 4
-NH-(CH 2
) 3
=NH 2
ESPERMINA
En esta reacción el ácido pícrico se une al fosfato de
espermina presente en el semen, formándose un cristal
fusiforme, amarillo y con forma de arroz, denominado picrato
de espermina (Ver figura 9).
descripción de los espermatozoides humanos, considerándolos
como un componente normal del semen de cualquier
animal.
Los espermatozoides son las células reproductoras
masculinas, cada uno consiste de un núcleo, una pieza
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 67 65

media y una cola (Ver figura 10). En los seres humanos, el
núcleo tiene aproximadamente 4,5 micras de largo y 2,5
micras de ancho, en él, se conserva el ADN enrolladlo en
unas estructuras llamadas protaminas. La cola tiene aproximadamente
40 micras de largo y su función es hacer
que el espermatozoide se desplace.
Un tipo muy singular de núcleo celular, es el de los
espermatozoides de los mamíferos. En ellos el ADN no se
une a las histonas, sino a otras proteínas llamadas protaminas.
Las protaminas son más pequeñas que las histonas
y más básicas, con lo que la atracción entre ellas y el ADN
es más fuerte y el empaquetamiento mayor, esto favorece
la movilidad del espermatozoide. Esta unión del ADN a
las protaminas se llama estructura cristalina (ver figura
10). Las protaminas inducen arreglos lineales ondulantes
lado a lado y no enrollamiento como las histonas.
Los espermatozoides de muchas especies de mamíferos
son similares en tamaño y forma. Los perros tienen
espermatozoides muy parecidos a los del humano, pero
tienen aproximadamente un tercio de su tamaño (ver figura
11).
Si los espermatozoides han perdido la cola, puede ser
difícil reconocerlos con la ayuda del microscopio, sobre
todo en muestras contaminadas con bacterias y/u hongos.
Si el sujeto donante es aspémico o azospérmico, la identificación
de la mancha se complica aún más.
Pollack en 1948 estableció una distinción entre “aspermia”
y “azoospermia”. La primera condición se caracteriza
por una ausencia total de espermatozoides en
la eyaculación. La eyaculación de una persona que sufre
de aspermia, según Pollack, no se debe llamar semen. El
término “azoospérmico” se refiere a cualquier muestra
seminal en el que los espermatozoides maduros no están
presentes.
En la vasectomía se rompen o ligan los conductos que
transportan el semen hasta el pene, así, los hombres vasectomizados
no tendrán en el fluido seminal espermatozoides,
sólo los componentes del plasma seminal.
En la tinción de células espermáticas ocurren una
combinación de fenómenos físicos y químicos: la absorción,
capilaridad y ósmosis participan en cierto grado. El
fundamento de la prueba se basa en la afinidad de los colorantes
básicos por los elementos celulares ácidos y de
los colorantes ácidos por elementos celulares básicos.
La tinción más conocida en los laboratorios de criminalística
a nivel mundial es la denominada “árbol de
Navidad 7 ”. Usando el microscopio compuesto, los científicos
buscan células espermáticas en láminas portaobjetos
preparadas a partir de macerados de hisopos, ropa, etc.
Las láminas se colorean con la tinción de Kernechtrot-Pi-
La visualización de un espermatozoide en una mancha,
es prueba de que la misma está constituida, total o
parcialmente por semen. Tal reconocimiento es fácil en
manchas de semen de reciente data, pero se complica al
transcurrir el tiempo 29 .
68 66
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

cro-indigo-carmin, o “árbol de Navidad”, donde los núcleos
de los espermatozoides se colorean de rojo carmín
brillante y las colas de color verde-azulado (ver figura
12). Para obtener el protocolo consulte la siguiente bibliografía:
“Laboratory Training Manual, President´s
DNA Initiative”, Protocolo 2.04, para la Identificación
de células espermáticas.
La tinción de árbol de Navidad provee excelentes detalles
morfológicos y una buena discriminación entre los
espermatozoides y las células epiteliales. Esto es importante
en muestras contaminadas o mezcladas.
La tinción histológica tradicional de hematoxilina y
eosina (H & E) también es ampliamente utilizada en los
laboratorios de criminalística, así como la tinción Giemsa,
Diff Quick y Ziehl Neelsen Loefler.
los colorantes en el recubrimiento del portaobjetos son
constantes y están estandarizados, con lo cual se obtienen
tinciones fiables.
Detección del núcleo del espermatozoide humano por
inmunofluorescencia (Ensayo Sperm Hy Liter):
Testsimplets ®:
El test consiste en un portaobjetos dotado de una capa
de colorantes liofilizados que al ponerse en contacto con
la muestra húmeda tiñen las células presentes en ella (Ver
figura 14b). Esta capa liofilizada consta de dos colorantes:
acetato de violeta de cresilo y nuevo azul de metileno.
La afinidad específica de las estructuras celulares
por los colorantes ocasiona tinciones que permiten proceder
a una clasificación de las células (Ver figura 14a).
La intensidad del color y la proporción de mezclado de
El kit SPERM HY-LITER contiene un pool de 448
anticuerpos monoclonales extraídos del ratón y derivados
del semen humano que realizan el marcaje del núcleo
del espermatozoide, este complejo antígeno-anticuerpo
es detectado luego con la ayuda de un microscopio de
fluorescencia.
El ensayo de SPERM HY-LITER es sensible, fiable
y fácil de usar. La prueba puede detectar un solo núcleo
de espermatozoide humano entre una mezcla de células
y semen de otras especies. Este ensayo es de certeza para
semen humano. Para obtener el protocolo consulte la siguiente
bibliografía: “SPERM HY-LITER Staining
Protocol, de la empresa Independent Forensics, disponible
en: http://www.ifi-test.com/pdf/shl_protocol.pdf.
Este ensayo puede ser acoplado a los actuales procedimientos
para el análisis de ADN.
Las laáminas portaobjetos preparadas con el ensayo
Sperm Hy Liter TM pueden ser visualizadas en cualquier
microscopio de fluorescencia equipado con la fuente de
luz apropiada y filtros de emisión DAPI y FITC.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 69 67

Además, de los anticuerpos específicos para espermatozoides
humanos, el Kit Sperm Hy Liter incorpora un
segundo tinte fluorescente (fluoresceína), que tiñe todos
los núcleos de las células presentes en la muestra. La Visualización
de los núcleos fluorescentes no es necesaria
para la detección de espermatozoides, pero se recomienda
en la búsqueda de semen (ver figura 16).
Detección de la enzima Fosfatasa Ácida Prostática:
La fosfatasa ácida prostática (PA) es una enzima secretada
por la próstata, que está presente en grandes cantidades
en el líquido seminal, pero también se puede encontrar
en otros líquidos biológicos, incluyendo la sangre
y las secreciones vaginales.
La prueba de la fosfatasa ácida es una de las más
conocidas y utilizadas para la identificación del semen,
aparte de la tinción de células espermáticas, se basa en la
presencia en el semen humano de niveles altos de fosfatasa,
y/o la inhibición de la misma con el ácido tartárico.
Esta fosfatasa ácida (EC 3.1.3.2) es de origen prostático,
y a veces se abrevia “AP”.
En 1935, Kutscher y Wohlbergs informaron que la
eyaculación masculina contiene una enzima que hidroliza
diferentes esteres de fosfato a un pH ácido. Su origen se
estableció como de la glándula prostática y la enzima que
se llamó “fosfatasa de la próstata”. El origen prostático de
la enzima fue confirmada por Gomori en 1941, con el empleo
de técnicas de tinción histoquímicas. En 1936, Gutman
y sus colaboradores encuentran que la actividad de la
fosfatasa ácida es bastante elevada en tejido esquelético
metastatico y en pacientes que sufren cáncer de próstata.
En 1945, Lundquist, sugiere que las grandes cantidades
de fosfatasa ácida prostática en el semen humano
se utilicen como base para la identificación de semen en
situaciones médico legales. Los estudios sobre esta posibilidad
fueron llevados a cabo en Dinamarca por Hansen
(1946), Riisfeldt (1946) y Rasmussen (1945). Rasmussen
llevó a cabo ensayos cuantitativos de AP en semen, saliva,
orina y secreciones vaginales. Los valores más bajos
observados en material seminal superaron en casi 200 veces
los valores más altos vistos en los otros materiales.
Sivaram y Bami, en 1971 lograron diferenciar la fosfatasa
ácida prostática de las demás fosfatasas, ellos tenían
conocimiento de que Fishman y Lerner en 1953 demostraron
que la PA prostática es inhibida por el ácido L (+)
tartárico, el método Sivaram-Bami se basa en dos hechos;
la alta actividad de fosfatasa en el semen humano independiente
de los espermatozoides y que la fosfatasa ácida
prostática es inhibida por el ácido L- (+) tartárico.
Muchos compuestos fosfatados tales como el fenilfosfato,
a-gliserolfosfato, p-nitrofenilfosfato y timolftaleinafosfato
han sido usados como sustratos en la medición de
la fosfatasa ácida. Muchos de éstos han sido encontrados
con falta de sensibilidad o son muy sensibles a la fracción
no prostática. En 1971, Roy y sus colaboradores propusieron
un método usando sodio-timolftalein-monofosfato
68 70
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

en 1971, Hillman modoficó el método Babson incluyendo
una sal diazotizada [2- amino- 5- clorotolueno]
(Rojo Rápido TR), para formar una tintura diazo que
pudiera absorber fuertemente a 405 mm. El L-tartrato
fue utilizado como un inhibidor específico de la fosfatasa
ácida prostática para establecer una manera de
diferenciar la isoenzima prostática de la no prostática.
Principio del test:
como sustrato. Este método fue modificado más tarde por
Ewen y Spitzer mostrando un alto grado de selectividad
para la fracción prostática y se convirtió en un excelente
método manual para las determinaciones prostáticas de
fosfatasa ácida, sin embargo, fue limitado en el hecho de
que no pudo ser fácilmente adaptado a la instrumentación
automatizada. En 1959, Babson había propuesto un método
usando a-naftil-fosfato como sustrato, pero encontró
no ser específico para la fracción prostática. Más tarde,
La fosfatasa ácida hidroliza el a-naftil-fosfato a
a-naftol y fosfato inorgánico. El a-naftol producido
es instantáneamente copulado con el Rojo Rápido TR
para formar un complejo coloreado (ver figura 17), el
cual puede ser medido a 405 mm. El nivel de hidrólisis
es proporcional a la actividad presente de la enzima.
El L-tartrato se usa para inhibir la fracción prostática
sin interferir con la secuencia de la reacción. Por
esa razón, el ensayo se realiza con y sin la presencia de
L-tartrato, para que la diferencia entre los dos ensayos
demuestre el nivel de fosfatasa ácida prostática presente
en la muestra.
Detección del Antígeno Prostático (PSA o P30) y la Semelogenina
(SG):
El antígeno prostático (PSA o P30) es una
proteasa producida por la próstata, y se puede hallar
en el fluido seminal, fluido prostático, sangre
masculina y orina masculina. Se ha detectado una
baja concentración de PSA en la leche materna y
algunos tumores de mama. Aunque la PSA se encuentra
en estos fluidos, es utilizada como indicador
de la presencia de semen en muestras de casos
penales.
La Semenogelina (SG) es una proteína que
proviene de la vesícula seminal, un sustrato para
el antígeno prostático específico (PSA) y un marcador
útil para la identificación de semen. La SG
I y SG II son dos de las principales proteínas secretadas
por la vesícula seminal al semen humano.
Ellas interactúan, o no, covalentemente a través de
puentes disulfuro de forma instantánea formando
un coágulo en la eyaculación. El coágulo es licuado
después de unos minutos debido a la acción de
una proteasa sérica prostática, la PSA, que rompe
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 71 69

a la SG en fragmentos. La SG I y la SG II se han encontrado
en varios tejidos: las vesículas seminales, el conducto
deferente, la próstata, el epidídimo, el músculo
esquelético, el riñón, el colon, la tráquea y en tumores
en el pulmón.
Principio del test:
Las muestras maceradas en buffer TB son colocadas
en la ventana del dispositivo y van migrando en el papel
de filtro interno por capilaridad, en el recorrido, la
muestra que contiene el antígeno se encuentra con los
anticuerpos, estos forman un complejo Antígeno-anticuerpo-cromófaro,
que quedará atrapado en el primer
frente, donde está anclado el anticuerpo, desarrollándose
una banda color rojo.
En un estudio realizado por Pang & Cheung en el año
2006 se evaluaron los tests RSID-Semen (de la empresa
“Independent Forensic”) y ABAcard P30 (de la empresa
“Abacus Diagnostics”). La prueba RSID-Semen
utiliza anticuerpos monoclonales antihumanos de SG,
mientras que la prueba ABAcard P30 utiliza anticuerpos
monoclonales antihumanos de PSA. (ver figura 18).
El fabricante de RSID-semen afirma que puede ser
detectado 1 ml de fluido seminal humano con su test,
mientras que el fabricante del test ABAcard p30 afirma
que se pueden detectar hasta 4 ng/ml de PSA con su dispositivo
de prueba.
Fig. 18.- Resultados positivos y negativos obtenidos a partir del Test
RSID-Semen y el Test ABAcard p30. 20 mL de la muestra se mezclan con
80 ml de Buffer TB, luego se aplica la cantidad de 20 ml a la ventana del
dispositivo del test RSID-Semen y del test ABAcard p30. Un resultado positivo
se pone de manifiesto por la presencia de dos líneas, una en la región
prueba y otra en la región control. Un resultado negativo se indica con una
sola línea en la zona control.
En un ensayo practicado por Ying A., Yang H. Yu, E.F.
Diamandis y D.J.A. Sutherland en 1994, ellos reportan
que la sensibilidad de la prueba para ABAcard p30 es
un poco mejor en este estudio que el anunciado por el
fabricante y es comparable a la sensibilidad de otros
dos kits comerciales, el PSA Seratec y PSAcheck-Semiquant.
La sensibilidad de la prueba de RSID-semen
es equivalente a la de otro Kit de detección de
SG recientemente comercializado llamado Nanotrap
SG. Con ambas pruebas capaces de detectar semen
humano y fluido seminal en la norma de 1/50.000, se
considera que ofrecen pruebas muy sensibles para la
detección de semen.
Muestras de orina de hombres y mujeres fueron
probadas con ambos dispositivos. Todas las muestras
de orina masculina y ninguna de las femeninas fueron
positivos para la PSA. La detección de PSA en orina
de varones se esperaba, porque pequeñas cantidades
de líquido de la próstata pueden estar presentes en la
orina masculina. Ninguna de las muestras fue positiva
para el test de la SG.
Otros fluidos corporales, incluidos sangre, saliva,
72 70
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

sudor y muestras de heces de tres hombres y tres mujeres,
así como leche materna, lubricantes y secreciones vaginales,
también se analizaron con los dos dispositivos de
prueba, dando resultados negativos y que los mismos no
interfieren con el ensayo.
En la siguiente sección se describen las nuevas técnicas
emergentes empleadas para ubicar e identificar manchas
de semen, estas son casi todas confirmatorias. La
mayoría de estas técnicas implican el uso de marcadores
inmunológicos que también pueden señalar si la mancha
de semen pertenece a la especie humana, y el uso de métodos
instrumentales de análisis químicos.
Bauer en el año 2007 sugiere el uso del ARN mensajero
(ARNm) para identificar manchas de semen en casos forenses.
El mismo método fue descrito anteriormente por Álvarez
y sus colaboradores en el año 2004, empleando además
el coaislamiento de ADN y ARN. La Protamina 1 (PRM1)
fue el primer marcador específico del semen utilizado. Las
protaminas son las proteínas más abundantes presentes en
el núcleo del espermatozoide humano, Eirin López et al,
(2006).
La Reacción en Cadena de la Polimerasa en Transcripción
Reversa PCR-TR (Reverse transcription polymerase
chain reaction RT-PCR, en inglés) es una variante de la
PCR, una técnica de laboratorio comúnmente usada para
generar una gran cantidad de copias de ADN, en un proceso
llamado “amplificación”, mediante el empleo de un
equipo llamado termociclador (ver figura 1). En la PCR-
TR, una hebra de ARN es retro-transcrita a su ADN complementario
(ADNc) usando una enzima llamada transcriptasa
reversa, y el resultado, se amplifica en una PCR
tradicional. La PCR en Transcripción Reversa no debe ser
confundida con el PCR en tiempo real o la PCR cuantitativa
PCR-Q, la cual a veces de manera errónea se abrevia
PCR-TR.
Los marcadores que se usan en estos ensayos que emplean
la PCR-TR son específicos, no producen ningún
falso positivo ni negativo, solamente puede ocurrir la inhibición
o degradación del material genético por agentes
químicos, físicos o microbiológicos presentes en la
Fig. 1 Termociclador: equipo que se utiliza para amplificar el ADN
El método propuesto por Juusola y Ballantyne en el
año 2005 empleando la Reacción en Cadena de la Polimerasa
en Transcripción Reversa PCR-TR también se
aplica a la investigación de manchas de semen, y consiste
en la detección de dos genes específicos de la esperma;
los que codifican para la producción de PRM1 y Protamina
2 (PRM2).
Analizador XRF portátil NITON
74 Revista P.T.J. Cuerpo Especial
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 73 71

muestra. Una versión actualizada de este experimento fue
presentada en el año 2007 por Juusola y Ballantyne, ellos
usaron un sistema de tres marcadores, los genes implicados
son PRM1 y PRM2 para el semen, junto con el gen
GAPDH. Un estudio similar se realizó en el año 2008 por
Haas, Klesser, Kratzer y Bar con los genes PRM1 y PRM2,
ellos verificaron que se pueden obtener resultados positivos
en manchas de semen de hasta 15 meses de antigüedad.
La gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenada (GA-
DPH) es una enzima tetramérica que cataliza la oxidación
de un aldehído, el gliceraldehído-3-fosfato y sintetiza un
acil-fosfato, el 1,3-difosfoglicerato. Dado que se expresa
relativamente a unos niveles relativamente constantes, el
gen de la GAPDH se viene utilizando como control interno
para análisis de ARN y proteínas.
Fig.2.- Espectro de fluorescencia de rayos X mostrando la presencia
de diversos elementos.
Otro enfoque de la PCR-TR desarrollado por Nussbaumer
y sus colaboradores en el año 2006 se basa en la
detección de la Calicreína (KLK), un marcador útil para
identificar el semen (también conocido como el marcador
de la PSA). En este ensayo se ha demostrado que no
existe reacción cruzada con otros fluidos como la sangre,
secreciones vaginales y saliva, ni hubo un falso positivo.
Además, este marcador de ARNm, específico del semen
a demostrado gran estabilidad y se puede detectar a los
10 días de almacenamiento de la muestra a temperatura
ambiente sin búfer de estabilización. Esta técnica demostró
ser más sensible que los populares ensayos a base de
anticuerpos que detectan la PSA.
Trombka y sus colaboradores, en el año 2008 introdujeron
un método no destructivo para la identificación
presuntiva de manchas de semen. El método consiste en
el empleo de una tecnología única desarrollada por la
NASA que utiliza un dispositivo portátil que emite Fluorescencia
de Rayos X (XRF), capaz de detectar la abundancia
de cinc (Zn) presente en las manchas de semen.
La XRF es una técnica de muestreo relativamente
nueva, versátil, rápida y no destructiva, que reconoce un
gran número de elementos químicos y presenta los resultados
en tiempo real, permitiendo decidir un muestreo
adicional ante resultados analíticos no concluyentes. Lo-
74 72
Revista P.T.J. Cuerpo Especial
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 75

gra alcanzar unos límites de detección de hasta 0.002%
(20 p.p.m.).
Fig. 3.- Analizadores XRF portátiles con pequeña zona de análisis
delitos que afectan las buenas costumbres y el buen orden
de las familias, ya que en ellos se requieren ensayos
rápidos y no destructivos que permitan posteriormente
individualizar la mancha de semen mediante ensayos de
biología molecular. También tiene la ventaja de identificar
manchas de semen en el sitio del suceso, ya que el
dispositivo es portátil. El proceso sólo toma un minuto, y
tiene una precisión de más del 10% en la medición de 1
mL de esperma distribuida en un área de 40 cm 2 .
Por último, una prueba de presunción desarrollada
recientemente para detectar manchas de semen es una
fuente de luz UV llamada Lumatec Superlight 400.
Ésta emite luz de 320 hasta 700 nm y se ha probado en
muestras de semen humano y jabalí, así como en diferentes
tipos y colores de las telas (ver figura 4). La Superlight
es capaz de detectar manchas, tanto en la oscuridad
como en presencia de luz, en un ensayo realizado usando
esta tecnología, el almacenamiento de la muestra por tres
y cinco semanas no mostro diferencias en los resultados.
Para detectar el semen se recomienda usar una radiación
de 415 a 490 nm con lentes color naranja o rojo (Ver
figura 4).
La técnica XRF utiliza la emisión secundaria o fluorescente
que se genera al excitar una muestra con una
fuente emisora de rayos X. La radiación X incidente
o primaria expulsa electrones de capas interiores del
átomo. Entonces, los electrones de capas más externas
ocupan los lugares vacantes, y el exceso energético resultante
de esta transición se disipa en forma de fotones:
la llamada radiación X fluorescente o secundaria.
Esta radiación de fluorescencia es característica para
cada elemento. Por lo tanto, es posible identificar un
elemento químico dentro del espectro de la muestra si
se conoce la energía entre los orbitales atómicos implicados.
La concentración de cada elemento se detecta
midiendo la intensidad de la energía asociada a cada
transición de electrones. Es decir, la salida de un análisis
de XRF es un espectro que muestra la intensidad
de radiación en función de la energía. (Ver Figura 2)
Las energías de unión de un elemento, se utilizan
como una huella dactilar en la técnica de XRF. Cuando
se cambia la energía y se observa un pico en una energía
particular, se sabe que el elemento está presente.
Este método puede ser muy útil en casos asociados a
Fig 4.- Mancha de semen irradiada con la lámpara Lumatec Superlight 400
Identificación confirmatoria y no destructiva de varios
fluidos del cuerpo:
La tecnología emergente que utiliza marcadores del
ARNm es muy específica y sensible, pero ocasiona la
76
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destrucción de la muestra, y a menos que se analice simultáneamente
el ADN, tal como señala Álvarez y sus
colaboradores, se necesitará material adicional para la individualización
de la mancha de semen.
La habilidad de identificar los fluidos del cuerpo en el
sitio del suceso de manera no destructiva es importante
para conservar la evidencia, ahorrar tiempo y practicar
posteriormente la prueba de ADN. En este contexto, existen
dos técnicas; la espectroscopía de fluorescencia y la
espectroscopía Raman, que podrían ser la solución a esta
problemática. La expectativa es que estas técnicas sean
aceptadas por la comunidad forense. Al principio puede
haber una necesidad de comprobación en el laboratorio
criminalístico para demostrar que los resultados son fiables
y convenientes como testimonio en un juicio, pero en
el futuro estos métodos podrán producir resultados aceptables
para que el investigador pueda tener resultados rápidos
y confiables.
La espectroscopía de fluorescencia
La espectroscopía de fluorescencia es una técnica
sensible que se basa en la detección en la muestra de un
fluoróforo, un grupo químico que absorbe radiación (por
lo general en la región ultravioleta) y que emite luz a mayor
longitud de onda. Esta técnica no utiliza reactivos y
no hay un contacto con la muestra, pero su carácter no
destructivo es cuestionable debido a la posibilidad de
foto-degradación del ADN por la exposición a la luz
ultravioleta.
La espectroscopía de fluorescencia es un tipo de espectroscopía
electromagnética que analiza la fluorescencia
de una muestra. En esta técnica se utiliza un haz
de luz, por lo general ultravioleta, que excita los electrones
de las moléculas de ciertos compuestos y provoca
que emitan luz de una menor energía, generalmente
luz visible (aunque no necesariamente). Los dispositivos
que miden la fluorescencia se llaman fluorómetros
o fluorímetros.
En la espectroscopía de fluorescencia, primero se
excita la muestra mediante la absorción de un fotón de
luz, desde su estado electrónico basal a uno de los distintos
estados vibracionales del estado electrónico excitado.
Las colisiones con otras moléculas causan que
la molécula excitada pierda energía vibracional hasta
que alcanza el estado vibracional más bajo del estado
electrónico excitado. La molécula desciende a uno de los
distintos niveles de vibración del estado electrónico basal,
emitiendo un fotón en el proceso. Como las moléculas
pueden caer a cualquiera de los diferentes niveles de
vibración en el estado basal, los fotones emitidos tendrán
diferentes energías y, por lo tanto, frecuencias. Así pues,
mediante el análisis de las diferentes frecuencias de luz
emitida por espectroscopia de fluorescencia, junto con
sus intensidades relativas, se puede determinar la estructura
de los diferentes niveles de vibración.
Powers y Lloyd (2004), han demostrado que la espectroscopia
de fluorescencia se puede usar para identificar
varios fluidos del cuerpo. La capacidad que tiene este ensayo
de aplicarse a diferentes fluidos es una característica
muy valiosa, ya que elimina las conjeturas acerca de lo
que podría ser una mancha desconocida.
Muchos de los componentes que se encuentran en los
fluidos corporales pueden presentar fluorescencia; como
los ácidos nucleícos, proteínas y lípidos, el grupo hemo
en la sangre, productos de la degradación de metabolitos
en la orina y el semen seco. La composición individual de
cada uno de estos componentes químicos en los fluidos
del cuerpo es único y su huella química corresponderá
a un espectro de emisión característico, en la figura 5 se
muestran los espectros de emisión por espectroscopia de
fluorescencia del semen, sangre, saliva y orina medidos
Fig. 5.- Espectros de emisión de fluorescencia del semen ( ), sudor ( ),
sangre (- - -), saliva ( ) y orina ( ) a 260 nm. Esta técnica no es destructiva.
La muestra debe analizarse a varias longitudes de onda para que
no sean confundidas con otros fluidos del cuerpo. No está disponible
ningún dato sobre la posible fotodegradación del ADN por la exposición
prolongada a 260-nm la luz de UV.
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con una longitud de onda de excitación de 260 nm. La
longitud de onda de excitación más baja utilizada fue de
260 nm, y aún no está claro si esta λ puede dañar el ADN
presente en la muestra. Esta técnica es ideal, ya que puede
explorar rápidamente el material y es muy sensible. El
uso de múltiples longitudes de onda y la detección de la
fluorescencia en una amplia gama de longitudes de onda
permite la identificación de un fluido corporal particular.
Otro estudio independiente presenta un aparato de espectroscopia
de fluorescencia portátil que podría usarse
en el sitio del suceso para identificar instantáneamente el
fluido. El instrumento fue diseñado en el año 2003 para
descubrir contaminaciones microbianas, pero su alta sensibilidad
lo convierte en un accesorio ideal para la identificación
de fluidos del cuerpo cuando se acopla con el
software adecuado.
Fig.6.- Dispositivo portátil de espectroscopía de Raman
La espectroscopia Raman
La espectroscopia Raman es otra técnica Bio- analítica
no destructiva que tiene un gran potencial para la identificación
confirmatoria de semen en el sitio del suceso. La
espectroscopia Raman en comparación con la espectroscopia
de fluorescencia, exhibe una alta selectividad y especificidad,
a pesar de tener baja sensibilidad, esta técnica
podría ser útil en la investigación de mezclas de múltiples
fluidos del cuerpo.
La espectroscopía Raman es una técnica que proporciona
en pocos segundos información química y estructural
de casi cualquier material o compuesto orgánico y/o
Fig. 7.- Espectros de Raman para semen humano, semen canino,
fluido vaginal, saliva, sudor y sangre con la excitación en una
longitud de onda (λ de 785 nm. Este es un método no-destructivo
y altamente específico que produce un espectro único para cada
fluido corporal.
inorgánico permitiendo así su identificación, el análisis
mediante espectroscopía de Raman se basa en el análisis
de la luz dispersada por un material al hacer incidir sobre
él un haz de luz monocromático. Una pequeña porción
de luz es dispersada inelásticamente experimentando ligeros
cambios de frecuencia que son característicos del
material analizado e independiente de la frecuencia de luz
incidente. Se trata de una técnica de análisis que se realiza
directamente sobre el material a analizar sin necesitar éste
ningún tipo de preparación especial y que no conlleva
ninguna alteración de la superficie sobre la que se realiza
el análisis, es decir, es no-destructiva.
La cantidad requerida de muestra para análisis con un
espectrómetro Raman puede ser tan baja como 100 pg.
Un espectro típico Raman proporciona una firma única
de la frecuencia vibracional del material analizado. La
mancha podría estudiarse en el campo y seguir disponible
para su uso en el laboratorio de análisis de ADN, y eso
es muy importante para los investigadores criminalistas.
El diseño de un espectrómetro Raman portátil es un
escenario qué facilita la habilidad de hacer identificaciones
en el campo. La figura 6 muestra una fotografía de un
dispositivo portátil de espectroscopia Raman.
El dispositivo portátil de espectroscopia Raman fue
diseñado para identificar narcóticos, explosivos, polvos
78
Revista P.T.J. Cuerpo Especial
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Tabla 1: Composición química de los fluidos del cuerpo
blancos, armas químicas y productos químicos industriales
que se encuentran en una escena del crimen. Siempre
y cuando se disponga del software adecuado y una
base de datos, este dispositivo portátil puede ser utilizado
para la detección de fluidos corporales en el campo. Es
una técnica no destructiva que ha permitido el análisis de
sangre, semen, saliva, fluido vaginal y sudor. Los resultados
reportados son muy prometedores y muestran que los
espectros obtenidos por espectroscopía Raman para cada
fluido corporal es diferente y único (Fig. 7).
En cada fluido del cuerpo la composición química es
diferente (tabla 1) y esto hace único a cada fluido.
En el futuro será necesario evaluar el uso de la espectroscopía
Raman para el análisis de mezclas de fluidos
corporales, así como para el análisis de manchas en diferentes
substratos. Potencialmente, las mezclas de varios
fluidos del cuerpo se pueden caracterizar con espectroscopia
Raman mediante diferentes herramientas estadísticas,
incluyendo la significancia estadística (SFA) y mínimos
cuadrados alternados (ALS) utilizando un software
como MATLAB 7.0.
Cada fluido del cuerpo contiene picos en el espectro
Raman correspondientes a determinados componentes biológicos,
y una mezcla de fluidos producirá un espectro que
es la combinación de dos o más picos de los espectros, que
se pueden analizar matemáticamente en forma individual.
Además, la espectroscopia Raman es capaz de distinguir
el semen humano del canino. La capacidad de distinguir la
especie a la cual corresponde un fluido corporal en el sitio
del suceso también es muy importante. Otro estudio no fue
capaz de diferenciar las muestras de sangre humana entre
las de gato y perro, mediante el empleo de la espectroscopia
Raman. Se necesitan más estudios para determinar la
capacidad de este método para identificar especies.
Existen numerosas técnicas, tanto nuevas como antiguas,
que pueden ser aplicadas en la identificación de manchas
de semen en el sitio del suceso. Algunas son confirmatorias
y pueden ser concluyentes al identificar la presencia
de semen, y otras pueden ser utilizadas como pruebas presuntivas
o de detección. La mayoría de estas técnicas son
destructivas e impiden el análisis posterior del ADN presente
en la mancha. Además, algunos métodos sólo pueden
llevarse a cabo en el laboratorio, retrasando la obtención de
los resultados. La aplicación de la bio-espectroscopía no
destructiva podría ser la solución a la identificación universal
y rápida de los fluidos corporales y también puede ser
de gran ayuda a los investigadores criminalistas para identificar
al sospechoso de cometer un delito ya que permite el
posterior análisis del ADN de las muestras.
Actualmente los expertos de la Policía Estadal de Investigación
Forense y el Instituto Forense (NERFI) en
Nueva York están realizando estudios para desarrollar
un nuevo método que emplea la espectroscopía Raman
para la identificación automática de fluidos del cuerpo en
el sitio del suceso, pero se necesita más investigación en
esta área. Además, se encuentran trabajando en el empleo
de herramientas estadísticas para distinguir las diferentes
especies de animales a partir de una muestra de sangre,
incluyendo los seres humanos, los gatos y los perros.
Con el desarrollo de dispositivos portátiles, programas
informáticos y el empleo de diferentes herramientas estadísticas,
la fluorescencia de rayos X, la espectroscopía de
fluorescencia y la espectroscopía Raman tienen el potencial
de ser técnicas muy valiosas en la investigación de
manchas de semen.
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Identificación
por Medio de la Nariz
Por: Adia Arocha / Irianny Carrero
Universidad Central de Venezuela
Escuela de Antropología
Departamento de Antropología Física
Resumen
La cara presenta una interesante variabilidad en sus rasgos
morfológicos resultante del distinto desarrollo de las regiones
ocular, nasal y bucal, tanto en sus partes blandas como
en los respectivos huesos subyacentes. Gracias a la combinación
de estos rasgos que son, además, el funcionamiento
de identificación fisonómica individual 1 , se puede obtener
cierta información sobre el aspecto que presentaría la cara
de una persona en el in vivo, mediante la reconstrucción
adecuada. A la variabilidad presente en los rasgos morfológicos
se agregan las modificaciones de la forma nasal en los
grupos mestizos. Se ha sugerido que la forma nasal estaría
fisiológicamente relacionada con el humedecimiento y el
calentamiento del aire inspirado, sobre todo con el primero,
ya que la presión del vapor de agua en el
aire regula los intercambios de humedad
entre el ambiente y la superficie respiratoria.
Sostén óseo
Formado por los huesos nasales y vómer, cuya elevación
determina la prominencia nasal; la abertura piriforme
y la unión de nasales y maxilares, contribuye el aspecto
general de esta región 1 .
Partes blandas
El tabique cartilaginoso sagital y los cartílagos laterales
constituyen el soporte blando de la parte carnosa de la nariz
1
.
Índice Nasal
El índice nasal, o nasal índex, es una conocida magnitud
que mide la anchura de la nariz para la posterior clasificación
según el tamaño de ésta 1 .
Palabras Claves
Nariz
Identificación
Variabilidad Nasal
Índice Nasal
La Nariz
Es una protuberancia que forma parte
del sistema respiratorio en los vertebrados.
Es el órgano del olfato y la entrada
del tracto respiratorio 1 .
En la región nasal se pueden distinguir:
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 79 77

El cociente es calculado mediante
esta fórmula:
Si se hace en centímetros:
Anchura nasal x 100 / Longitud
nasal, contando que son milímetros.
Por ejemplo: Si mi nariz son 50
milímetros de largo y 38 de ancho, 38
x 100 / 50 = 3800 / 50 = 76
La anchura de la nariz se mide de
aleta a aleta nasal 1 .
La longitud nasal se mide desde
el comienzo del puente nasal, bajo
la depresión del nasión (la depresión
que suele haber bajo la frente, en el
medio de los ojos). Se mide hasta la
parte inferior de la nariz, justo donde
acaba 1 .
85), camerrinos (de 85 a 99) e hipercamerrinos
(si es igual o mayor de
100) 1 .
Ahora bien, dado que la nariz
cambia de forma y de dimensiones
durante, la constitución del esplacnocráneo
a lo largo de la niñez y
de la adolescencia, el índice nasal
no se estabiliza hasta llegar a la
edad adulta. A medida que transcurre
el crecimiento la altura nasal
aumenta con mayor rapidez que la
anchura y, en consecuencia, el índice
nasal va disminuyendo 1 .
Frecuencia del Índice Nasal
La repartición racial del índice
nasal se conoce bien a grandes rasgos.
La leptorrinia predomina en
los caucasoides, la mesorrinia en la
India, Asia central, norte de África
y en los amerindios, la camerrinia
caracteriza a los mongoloides del
Extremo Oriente, sureste asiático
y en particular, a los negroides y
melanesio 1 .
En el grupo hipercamerrino se incluye
los extinguidos tasmanianos,
los aborígenes australianos, los bosquimanos
y los pigmeos, que en su
inmensa mayoría tienen índices nasal
mayor de 105 y solo el 5% son camerinos
1 .
El índice nasal en el vivo permite
clasificar a todas las personas en
cualquiera de los siguientes grupos
leptorrinos (si su índice nasal es menor
de 70), mesorrinos (entre 70 y
78 80 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

Morfología Nasal
Es muy variable ontogénica, sexual y poblacionalmente.
Su forma la definen:
La Región de la Raíz
Determinada por la forma y grado de desarrollo de la región
glabelar y por la longitud de las prolongaciones nasales
del frontal. En los mongoloides las raíces sobresalen muy
poco; son deprimidas en negroides y australoides; y pronunciadas
en caucasoides, especialmente mediterráneos 2 .
El Perfil del Dorso
Puede ser cóncavo, recto o convexo (Figura 1). Por
regla general, a narices más cortas corresponden perfiles
cóncavos y a narices largas perfiles de los otros dos tipos.
Por esta razón las narices femeninas, que en promedio son
algo más cortas que las masculinas, suelen tener perfiles
cóncavos y lo mismo sucede en las narices infantiles, sin
embargo esta concavidad nasal se va perdiendo con la edad
tanto en hombres como en mujeres y posiblemente se debe
al alargamiento progresivo. Las narices altas y convexas,
erróneamente llamadas marices judías, con puntas dirigidas
hacia abajo, predominan en los armenios, dináricos y
noramerindios 1 .
La Punta Nasal
Se forma donde se cruzan las líneas imaginarias que
continúan el contorno del dorso nasal y la espina nasal anterior
2 . Puede ser respingada o hacia arriba, horizontal o
inclinada hacia abajo (nariz de diablo). Las combinaciones
de todos estos caracteres permiten, a pesar de la extraordinaria
variabilidad interindividual, clasificar las narices en
21 tipos distintos (Figura 2) 1 .
Los Orificios Nasales
Pueden disponerse longitudinal, transversalmente o
ser más bien redondeados, correspondiendo los primeros
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 81 79

En los negroides la nariz es hundida
en su base con dorso generalmente
cóncavo y orificios nasales
dispuestos transversalmente, pero la
amplitud de variación es muy grande,
desde índices nasales muy bajos
en los peul y etíopes, hasta la camerrina
pigmea 1 .
En melanesios y australoides, con
índices nasales próximos o superiores
a 100, la raíz de la nariz está muy
deprimida, lo cual se puede apreciar
por la arcada supraorbitaria 1 .
Entre los judíos hay muchas diferencias
a pesar de la supuesta uniformidad
de la “nariz judía”; Fishberg
ha encontrado, entre judíos varones
de Nueva York, 57% con dorso rec-
a leptorrinos (narices angostas), los segundos a camerinos
(narices anchas) y los últimos a la mesorrina
(Figura 3) 2 .
Frecuencia Racial de los Rasgos
De forma global, se puede admitir que en los
caucasoides predomina la leptorrinia con dorso
recto en nórdicos y mediterráneos, cóncavo en
esteurópidos y convexo en dináricos. Y tendencia
a mesorrinia en el sur de Europa y Asia suroccidental.
La altura nasal y el ángulo agudo de los
huesos nasales contribuyen al saliente de la nariz
caucasoide 1 .
En los mongoloides la nariz es pequeña y menos
saliente, con la raíz nasal aplanada, el dorso
cóncavo o recto y los orificios nasales circulares.
Los amerindios presentan dorsos rectos o cóncavos
1 .
80 82 Revista P.T.J. Cuerpo Especial

tilíneo, 22% de dorso cóncavo y 14% de dorso convexo;
en cambio Lipiec señala entre los judíos polacos 40% de
narices con dorso rectilíneo y 60% con dorso cóncavo 3 .
Se observa, además, que la disposición de los orificios
nasales pone de manifiesto las diferencias entre los
grupos blancos, amarillo y negro según Topinard 3 .
A esta variabilidad de rasgos morfológicos se añaden
las modificaciones de la forma nasal en los grupos mestizos,
tan frecuentes en nuestra especie:
En los cruzamientos interraciales se ha observado,
por ejemplo en los mulatos de Jamaica, una anchura nasal
intercalar de 43mm, entre los grupos blancos 35mm
y negros progenitores 46mm. En otros grupos mestizos
se observa lo mismo, resultando que el índice nasal, la
anchura nasal y en menor medida, la altura nasal, son
importantes caracteres de mestizaje 1 .
Forma Nasal
Es probable que la forma de la nariz esté condicionada
a la adaptación de ciertas condiciones ambientales. Es
por ello que cuando se comparan los índices nasales de
los grupos humanos con la latitud y los factores climáticos
de sus respectivos hábitats, se observa que en las regiones
donde predomina el aire seco y frio la leptorrinia
es el tipo nasal más común, mientras que en las de aire
cálido y húmedo la camerrina es el tipo nasal preponderante,
y todo ello con relativa independencia a la forma
nasal que “corresponde” al grupo racial respectivo 1 .
Se ha sugerido que la forma nasal estaría fisiológicamente
relacionada con el humedecimiento y el calentamiento
del aire inspirado, sobre todo con el primero, ya
que la presión del vapor de agua en el aire regula los intercambios
de humedad entre el ambiente y la superficie
respiratoria. En las regiones de sequedad excesiva predominarían
los leptorrinos que tendrían mayor facilidad de
humedecer el aire que va a los pulmones 1 .
Quizá también la correlación entre prognatismo e
índice nasal, que se observa en el cráneo tenga un significado
de adaptación climática. En todo caso, lo que
parece aceptable es que la selección natural a influido
sobre la forma de la nariz adaptándola a las exigencias
climáticas ambientales 1 .
El índice nasal, en consecuencia, no sería solo un
rasgo racial sino una adaptación modificable ambientalmente
y que se ajusta a dichas constantes de forma progresiva
gracias a la selección natural. Ese ajuste podría
afectar incluso a detalles morfológicos como la señalada
disposición y forma de los orificios nasales 1 .
La Nariz ¿Medio de Identificación?
Para los Antropólogos la nariz no la consideran un
medio de identificación sino un rasgo que en conjunto
con otros caracteres somáticos u óseos, sirve para la reconstrucción
facial y por ende permitir el reconocimiento
de una persona.
Los criminalistas tampoco la consideran un medio
de identificación, sin embargo en conjunto con la frente
y oreja, forma una de las tres partes principales de la
cara, de la cual se debe tener en cuenta: su dimensión,
que puede ser pequeña, mediana o grande; su dirección,
la cual puede seguir un lineamiento vertical, horizontal,
oblicuo, saliente o hundido; la forma, si es cóncava,
rectilínea o convexa; y su matiz, si es negro, blanco o
mestizo, que van ayudar en la descripción fisonómica y
posterior identificación.
Referencias Bibliográficas
3 Valls A. (1980). Fundamentos de la Evolución y de la Variabilidad
Biológica del Hombre. En: Introducción a la Antropología.
Barcelona- España: Editorial Labor S. A., pp. 310- 325.
3 Rodríguez C., J. V. (2004). El Retrato Antropológico: Identificación
y Reconstrucción Facial. En: La Antropología Forense en
la Identificación Humana. Bogotá: Universidad Nacional de Colombia,
pp. 185-214.
3 Comas, J. (1966). Somatología. En: Manual de Antropología Física
(2ª ed.). México: Universidad Nacional Autónoma de México,
pp. 260-315.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 83 81

Identificación de personas
a través de los ojos
Por: Jhulimar Medina / Anna Rodríguez / Irene Rodríguez / Karen Valenzuela
Universidad Central de Venezuela
Facultad de Ciencias Económicas y Sociales - Escuela de Antropología
Departamento de Antropología Física - Seminario de Identificación del Sujeto
Como sociedad organizada en la cual las personas interactúan
y conviven día con día, es clara la necesidad de
lograr la individualidad de cada uno de los integrantes de
ella. Son diversas y las posibles técnicas a aplicarse donde
nos acercaremos a conocer algunas ciencias que con
su ayuda se pueden identificar a las personas por medio
de su cuerpo, a través las técnicas e instrumentos especializados
para lograr identificar aquellas características
peculiares que logran la singularidad de cada cuerpo en el
momento de querer identificar a una persona. Esta tarea
se logra gracias al apoyo de conocimientos avanzados
derivados de los de estudios y especializaciones estudio
del cuerpo materias humano, algunas de las técnicas de
identificación de personas tenemos la Odontología Forense,
al Sistema Dactilar, al sistema de identificación
por medio del ADN y por el Sistema IRIS. 3
En los últimos años la identificación basada en el patrón
del iris ocular ha experimentado un gran auge debido
a los excelentes resultados obtenidos y al gran interés
que están mostrando algunos sectores económicos para
incorporar dicha técnica a sus sistemas de identificación.
Algunas de las características que hacen del iris una aplicación
potencial para la identificación biométrica son su
estabilidad frente a los cambios originados por accidentes,
esto debido a la protección que le confiere la córnea. 3
Resumen
Palabras Clave
Identificación
Iris
Retina
Individualización
El ojo humano es un órgano mediante el cual detectamos
luz por lo que hablaríamos de que es la base del sentido
de la vista. El ojo es un órgano que ha ido evolucionado
para la tener como finalidad una buena detección de luz.
También podemos decir que se compone de un sistema
sensible a los cambios de luz, que es capaz de transformar
estos en impulsos eléctricos. El ojo recibe la energía luminosa
y la transforma en impulsos eléctricos, que es conducida
por el nervio óptico al cerebro. En un sentido es un
grupo de células nerviosas que detectan un tipo específico
de energía, y que envían la señal a un sitio particular del
cerebro donde esta es recibida e interpretada.
El iris presenta pequeñas variaciones en su apertura
tanto con cambios de iluminación como con iluminación
fija, esta característica proporciona un mecanismo sen-
84 82
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

cillo para detectar si el sujeto que está haciendo uso de
esta tecnología está vivo. Otra característica importante
es que este tipo de tecnología adquiere los datos necesarios
para su funcionamiento de forma no invasiva para el
usuario. Todas estas características se vuelven importantes
a la hora de estudiar la viabilidad de la técnica biométrica,
sin embargo falta la característica fundamental:
la unicidad; según varios estudios, en el patrón del iris
hay más información que identifica unívocamente a una
persona que en una huella dactilar, incluso los dos ojos
de una persona poseen patrones distintos, característica
muy importante que debe ser considerada en el sistema
pues el ojo del cual se tome la imagen que servirá como
patrón deberá ser el mismo que se utilice para conceder
el acceso.
Con todo esto se puede asegurar que esta técnica presenta
una unicidad extremadamente alta lo que llevaría a
unas tasas de falsa aceptación nulas lo que garantiza la
viabilidad de esta técnica biométrica.
“La identificación biométrica mediante la retina
del ojo se basa en la utilización del patrón de
los vasos sanguíneos contenidos en la retina. El
patrón de la distribución de los vasos sanguíneos
que emanan del nervio óptico y que aparecen dispersos
en la retina es, indudablemente una fuente
de información biométrica altamente distintiva ya
que no existen dos patrones iguales, incluso en el
caso de dos hermanos gemelos idénticos, es estable
a lo largo de la vida de una persona e independiente
de factores genéticos, por lo que es una de
las técnicas biométricas idóneas para entornos de
alta seguridad” (Cárdenas; 2012).
Por otro lado el autor asegura que el proceso de adquisición
de la imagen de la retina es el paso más difícil
en cualquier sistema de identificación basado en la misma,
pues un órgano interno, pequeño y difícil de medir
si se carece de un dispositivo apropiado especialmente
diseñado para esta aplicación, el usuario debe ubicarse
muy cerca del dispositivo de captura pues ya que la imagen
se captura a través de la pupila y debe permanecer
inmóvil durante la captura de la imagen ya que cualquier
pequeño movimiento invalidaría el proceso de adquisición
de la imagen y se tendría que empezar de nuevo. 4
El reconocimiento o la identificación por medio del
iris se ha convertido en un gran medio, el cual se encarga
de que sea único e instraferible, teniendo en cuenta que
el iris es la parte coloreada del ojo y está compuesto por
un tejido fino que tiene la apariencia de líneas radiales y
capas cuando se le examina de cerca, esto llega a crea un
patrón único en cada persona que es el mismo durante
toda la vida. 1
Los algoritmos para leer y mapear los sofisticados datos
que se obtiene del iris fueron desarrollados por el Dr.
John Danguaran de la Universidad de Cambridge en Inglaterra
en 1994. Sin embargo, ya en 1936, el oftalmólogo
Frank Burch había propuesto el concepto de utilizar este
método de reconocimiento. Fue en 1995 cuando el primer
producto comercial para este tipo de reconocimiento, estuvo
disponible en el mercado y recién en 2005, -fecha en
que la patente de invención venció-, cuando aparecieron
diversos productos en el mercado, desarrollando otros posibles
algoritmos de reconocimiento.
Como antes mencionado no hay dos iris iguales y aún
más, el del ojo izquierdo es diferente al del ojo derecho
en la misma persona, lo que nos da características de seres
únicos, el iris contiene mayor información que cualquier
otro componente del cuerpo.
Daugman en 2003 convirtió la etapa de reconocimiento
de patrones en una simple prueba estadística de
independencia de muestras. Su método calculó la distancia
Hamming de cada vector (IrisCode) con todos los
demás, aplicando una operación XOR (es decir, concordancia
bit a bit) entre dos códigos diferentes, indicando
si son el mismo patrón o son diferentes. Su contribución
final fue una prueba matemática que indicaba que el patrón
del iris tenía suficientes grados de libertad, o formas
de variación entre los iris de diferentes individuos, para
asignarles la misma singularidad de una huella digital. 5
Mientras Wildes en 1997, citado en Lopez y Gonzalez,
se utilizó una técnica de registro de imágenes para
verificar la correspondencia entre ellas, buscando maximizar
la similaridad de los valores de píxeles de la ima-
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 85 83

gen de entrada y los datos, y también compensar la variabilidad
producida por la escala, la rotación y los saltos
en la imagen. Esta calculó el nivel de emparejamiento
obtenido de la integración de las diferencias de píxel en
todas las bandas de frecuencia disponibles, utilizando un
discriminante linear de Fischer.
Boles y Boashang, en 1998, citado en Lopez y Gonzalez
usando las mismas constantes de normalización, y
con el número y localización de puntos de los cruces por
cero, obteniendo de esta forma una medida de disimilaridad,
escogiendo el iris que arrojase el valor mínimo
como el patrón correcto. 6
Breve historia del reconocimiento por Iris.
Sánchez 2000, aseguran que la identificación por medio
del iris surgió en 1939, que fue una propuesta hecha
por el oftamologo Frank Burch. La primera utilización
del iris se presentó en París, donde los criminales eran
clasificados de acuerdo al color de sus ojos siguiendo la
propuesta del oftalmólogo francés Alphonse Bertillon.
Después de investigar y documentar el uso potencial del
iris como instrumento para identificar personas, los oftalmólogos
Leonard Flom y Aran Safir patentaron su idea en
1987, trabajaron para materializar la idea de Burch, esto
se logro a través del contacto establecido con el profesor
de la Universidad de Harvard, Johan G. Daugman, para
que desarrollara los algoritmos necesarios para llevar a
cabo este poyecto. Estos algoritmos fueron patentados
en 1994, y se considera la base de los sitemas de autenticación
por medio de iris recientes. Con el desarrollo de
estos algoritmos, Daugman demostró
resultados satifactorios, comprobando
con esto todos los puntos que
fueron planteados en su técnica. 3
Identificación de personas por medio
de la Iris
El reconocimiento del iris es el
proceso de reconocimiento de una
persona analizando el patrón al azar
del iris. El iris es un músculo dentro del ojo que regula
el tamaño de la pupila, controlando la cantidad de luz
que entra al ojo. Es la porción coloreada del ojo, y el
color se basa en la cantidad de pigmento melatonina en
el músculo. Aunque la coloración y la estructura del iris
están genéticamente relacionadas, los detalles del patrón
no lo son. El iris se desarrolla durante crecimiento prenatal
a través de un proceso de formación ajustados y
el plegamiento de la membrana de los tejidos. Antes del
nacimiento, se produce la degeneración, lo que resulta en
la abertura de la pupila y el iris formen patrones al azar,
únicos. Aunque genéticamente idénticos, el iris de un individuo
es único y estructuralmente distinto, lo que permite
que sean utilizados para fines de reconocimiento.
Hablar de técnicas de reconocimiento, es hablar de
muchas ciencias, es adentrarse al conocimiento de términos
científicos y de procedimientos de aplicación
complejos. Lo más importante del conocimiento de estos
métodos de identificación es que, al tener una idea
solida de sus alcances, de sus requerimientos para poder
ser aplicados, de sus límites y demás características, se
puede tomar una acertada decisión y ocupar la técnica
más adecuada según la necesidad que se nos presente,
por lo tanto, es muy importante saber con claridad qué
es lo que se desea identificar, con que se cuenta y que
recursos están disponible, ya que si no es así, se podría
perder tiempo valioso o simplemente no llegar al objetivo
principal que es la identificación de una persona, o
peor aún la identificación de un criminal.
Sistema de identificación Biométrico
El concepto biometría
proviene de las palabras bio
(vida) y metría (medida), por
lo tanto con ello se infiere que
todo equipo biométrico mide
e identifica alguna característica
propia de la persona. La
biometría es una tecnología
de seguridad basada en el reconocimiento
de una caracte-
86 84
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

ística física e intransferible de las personas como por
ejemplo la huella digital.
Los sistemas biométricos incluyen un dispositivo
de captación y un software biométrico que interpreta la
muestra física y la transforma en una secuencia numérica.
Por esta razón la definen como una rama de las matemáticas
estadísticas que se ocupa del análisis de datos
biológicos y que comprende temas como población, medidas
físicas, tratamientos de enfermedades y otros por
el estilo.
Todos los seres humanos tenemos características
morfológicas únicas que nos diferencian. La forma de la
cara, la geometría de partes de nuestro cuerpo como las
manos, nuestros ojos y tal vez la más conocida, la huella
digital, son algunos rasgos que nos diferencian del resto
de seres humanos. La medición biométrica se ha venido
estudiando desde tiempo atrás y es considerada en la actualidad
como el método ideal de identificación humana.
La identificación por medio de huellas digitales constituye
una de la forma más representativa de la utilización
de la biometría. Una huella digital está formada por una
serie de surcos. Las terminaciones o bifurcaciones de los
mismos son llamados ‘puntos de minucia’. Cada uno de
estos puntos tiene una característica y una posición única,
que puede ser medida. Comparando esta distribución
es posible obtener la identidad de una persona que intenta
acceder a un sistema en general. 5
Dos grandes tipos de biometría: Estática: conjunto de
características físicas. Dinámica: conjunto de características
de conducta. Lo que uno es (estático) vs lo que uno
hace (dinámico)
Biometría estática: Huella dactilar, iris, geometría
de la mano, retina, cara, líneas de la mano.
Biometría dinámica: Escritura manuscrita, voz, tecleo,
gesto, caminar, movimiento corporal. (Hortas)
El objetivo de la biometría es la autenticación de individuos
(reconocimiento, verificación e identificación).
Reconocimiento es un término genérico, y no implica
necesariamente verificación e identificación. Todos los
sistemas biométricos realizan reconocimientos para volver
a conocer a una persona que ya había sido registrada
previamente.
Verificación es una tarea por la que el sistema biométrico
intenta confirmar la identidad proclamada de un
individuo mediante la comparación de una muestra con
una o más plantillas obtenidas previamente. Las plantillas
biométricas son la representación digital de una
característica distintiva de un individuo, representan información
extraída de una muestra biométrica. Las plantillas
biométricas son lo que se compara en un sistema
de reconocimiento biométrico. Las plantillas varían de
acuerdo a las distintas modalidades biométricas. 6
Identificación es la tarea mediante la cual el sistema
biométrico intenta determinar la identidad de un individuo.
Los datos biométricos son comparados contra todos
los datos que se albergan en la base de datos. La
identificación de “serie cerrada” se explica si la persona
existe en la base de datos, la de “serie abierta” (también
llamada lista de visión) donde no hay garantía de que la
persona esté registrada en la base de datos. El sistema
debe determinar si la persona está o no en la base de
datos. (Hortas)
Dónde se utiliza el reconocimiento por Iris
Las tecnologías biométricas están siendo utilizadas
en múltiples lugares para ampliar la seguridad y comodidad
de una sociedad. Además de organismos de Gobierno,
muchas empresas privadas están implementando tecnologías
biométricas para asegurar distintas áreas, llevar
registros de tiempo y fortalecer la conveniencia de los
usuarios. Por ejemplo, por muchos años Disney World
ha empleado dispositivos biométricos para aquellos que
tuvieran tickets por toda la temporada para simplificar
y volver más expeditivos los procesos de ingreso a los
parques.
El uso de documentos de identidad, el acceso a computadoras,
a redes, a transacciones bancarias y en general
a todo tipo de gestiones on line, está en vías de sufrir
importantes cambios. Innumerables podrían ser los usos
que puede darse a una herramienta de estas características
(reconocimiento por iris), primordialmente donde
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 87 85

debe identificarse fehacientemente a la persona, por razones
de certeza, seguridad o control.
La identificación rápida brinda seguridad sin entorpecer
la velocidad que requieren las operaciones de hoy.
El reconocimiento a través del iris se transforma en un
método ideal y de alta seguridad para la autenticación de
operaciones reduciendo riesgos en: Actividades de manejo
de valores. Comercio electrónico. Accesos en general.
Se utiliza
en Canadá en
varios aeropuertos,
en Estados
Unidos,
el aeropuerto
de Albany, ha
sido el primero
en utilizarlo.
Además, como
control de acceso
a lugares
donde, la seguridad
al más alto nivel es requerida, como cárceles, data
centers, almacenes de sustancias peligrosas, etc.
Nuevas tecnologías como la comentada cambiarán
notablemente nuestros hábitos de vida. Pensemos en un
mundo sin robo de tarjetas de crédito, sin adulteraciones
de documentos de identidad, sin uso indebido de documentos,
sin discusiones por clientes que dieron su pin a
terceros que realizaron operaciones por ellos, en síntesis,
sin tener que tener encima permanentemente montones
de plásticos y papeles que nos permitan demostrar quiénes
somos y que derecho tenemos. (Bregni, 2012)
Recordemos que el fin común de todo investigador
policial o especialista forense en el ámbito del reconocimiento
facial, no es si no alcanzar una identificación
cierta, con la validez jurídica necesaria para señalar inequívocamente
a un determinado individuo, ya sea como
presunto responsable de un hecho delictivo o por cualquier
otro motivo de interés. Es también el ámbito forense
uno en el que se utiliza el tipo de reconocimiento del
iris. (Guerrero, 2012)
Creación de un sistema de Identificación Humana
mediante las venas del ojo
Con el propósito de generar un sistema biométrico
de alta seguridad para el reconocimiento de personas, se
estudian las venas esclerales, que al igual que el iris y
las huellas digitales, tienen estructuras biológicas únicas
y permanentes en el ser humano. Hasta el momento
no existe ningún sistema a nivel mundial enfocado al
reconocimiento de personas mediante las venas esclerales,
por esto la información que resulte de las venas
del ojo se complementará con la información que resulte
de la investigación del iris a fin de desarrollar un
sistema altamente confiable. Los actuales sistemas comerciales
tienen una precisión de de entre 98 y 99 por
ciento, mientras que el dispositivo que se planea hacer
con ambas informaciones (venas e iris) se espera que
tenga una precisión mayor.
Desde hace 6 años se ha dado a la tarea de capturar
imágenes de alrededor de 80 personas, con el propósito
de evaluar si las venas esclerales cumplen con las características
de tipo biométrico que se deben reunir para
considerarse como un medio de identificación.
“Comprobamos que las venas esclerales tienen
patrones diferentes en cada persona, lo que
les da el carácter de únicas, además de que sus
características son constantes, no cambian con el
paso de los años y únicamente se distinguen con
mayor facilidad cuando las personas tienen los
ojos irritados” (Torres, 2012; 2).
El procedimiento para el análisis de las venas del ojo
se inicia con una fotografía tomada con una cámara digital
provista de una resolución de 10 megapixeles, se
localiza el iris, la pupila y se eliminan al igual que los
bordes (párpados), para que quede únicamente la esclera,
la cual se segmenta y se aclara con un método de ecualización.
Para extraer las características de las venas se
utilizan técnicas de inteligencia artificial. Posteriormente
se alimenta la base de datos con la información de ambos
ojos, debido a que uno posee su propia configuración, y
88 86
Revista P.T.J. Cuerpo Especial
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 89

finalmente se emplean redes neuronales para entrenar al
sistema y lograr que identifique a las personas por medio
de sus venas esclerales.
La Iris Ocular como parámetro para la Identificación
Biométrica
La evolución del mundo nos lleva día a día al reemplazo
de los métodos tradicionales de identificación y
autenticación por otros basados en nuevas y sofisticadas
tecnologías que brindan mayor seguridad. A pesar que
la coloración y estructura de los iris son trasmisibles genéticamente,
sus características no lo son, las mismas se
generan durante la
gestación, el cuerpo
humano consta
de dos ojos, lo cual
facilita una visión
estereoscópica
que se comienzan
a formar en el 25
día de la fase embrionaria
y hacia
la octava semana termina la génesis del esbozo ocular,
que seguirá madurando hasta el noveno mes y que acompañará
al individuo durante su vida. 3
El iris es un tejido pigmentado de alta movilidad y
que se encuentra visible desde el exterior, debido a la
trasparencia de la córnea, y gracias a ésta, perfectamente
protegido de agentes externos. Todo esto confiere al iris
las siguientes características, desde el punto de vista de
su potencial aplicación a la identificación biométrica:
– Estabilidad frente a cambios originados por accidentes,
debido a la protección que le confiere la córnea.
– Fácil mecanismo de detección de “sujeto vivo” ya
que con pequeñas variaciones en la iluminación va
a producir alteraciones en la apertura de la pupila.
Incluso, con iluminación fija, el iris no se encuentra
estático, sino que presenta pequeñas y continuas variaciones
en su apertura.
– Los datos (en este caso, la imagen) se pueden capturar
de forma no invasiva, al ser visible desde el exterior
por la transparencia de la córnea.
– El intento de falsificar el iris de una persona conllevaría
operaciones quirúrgicas que podrían dañar muy
seriamente la visión.
– Contiene características únicas y precisas como bastoncillos,
coronas, pliegues entre otras conocidas
como texturas del iris que son únicas y propias de
cada individuo. 7
Todas estas características, son, sin duda, muy importantes
a la hora de estudiar la viabilidad de esta técnica.
Sin embargo falta la característica fundamental: la
unicidad. Basándose en diversos estudios recogidos en,
en el patrón visual del iris puede llegar a compararse
con la identificación de una persona a través de la
huella dactilar.
Entre los usos del reconocimiento por medio de
iris tenemos la Verificación son utilizadas como medio
de autentificación de la identidad de un individuo,
haciendo uso de la comparación uno a uno para determinar
si la identidad solicitada es verdadera o no;
igualmente sirve como medida de reconocimiento,
examina, inspecciona a la persona buscando bajo una
base de datos o un patrón determinado. 8
En general, un sistema de Identificación Biométrica
consta de cuatro etapas principales:
1. Captura de los datos biológicos.
2. Pre procesado de los datos capturados.
3. Extracción de características propias del usuario.
4. Comparación de las características extraídas, con el
patrón previamente almacenado.
Captura de la Imagen
Una cámara digital de alta resolución con captura
manual de cada una de las muestras, los sistemas comerciales
existentes han desarrollado sofisticados métodos
de captura, el más complejo de todos los sistemas es el
que utiliza un sistema de triple cámara (dos de ellas para
localizar el ojo dentro de la imagen y la tercera para capturar
la muestra del usuario).
Desde un punto de vista técnico, la capturase basa en
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 89 87

obtener un cuadro de la
secuencia grabada, en
la que se obtenga una
imagen del iris clara y
de una resolución aceptable.
Se puede realizar
de forma sencilla capturando
dos fotogramas
consecutivos de la imagen
grabada, y comparando
que la dilatación
de la pupila es distinta.
Un parámetro a tener
muy en cuenta a la hora de diseñar un sistema de
captura es, aparte de la calidad de la imagen obtenida,
la comodidad del usuario, ya que si el sistema de captura
tiene que acercarse
mucho al ojo, esto puede
producir un rechazo
por parte de los usuarios,
con el consiguiente
fracaso del sistema
biométrico. Por tanto
es necesario utilizar la
óptica necesaria para
facilitar la ampliación
(zoom) de la imagen a
capturar. Con todo esto
se obtiene una imagen lista para ser utilizada en la siguiente
etapa del sistema biométrico. 6
Pre-procesado del Iris
La etapa de pre-procesado toma una gran importancia
en esta técnica, ya que la labor de adaptar la señal a los
requisitos del bloque de extracción de características
va a conllevar:
– La localización del iris dentro de la imagen.
– La detección de los bordes del iris. En este caso hay
que tratar con dos bordes: el exterior (frontera con
la esclerótica) y el interior (límite de la pupila).
– Eliminación de las partes de la imagen no deseadas.
– Compensación del tamaño del iris, debido a la
distancia del sujeto respecto al objetivo, y de la
dilatación o contracción de la pupila.
El primer paso en el pre-procesado, teniendo
en cuenta las características de las imágenes
capturadas, es una conversión a blanco y negro,
seguido de un estiramiento del histograma. Una
vez realizada esta operación, se procederá a la
detección de los bordes del iris. Esto se realizará
mediante un algoritmo iterativo de búsqueda del
máximo gradiente de intensidad a lo largo de
una circunferencia (aprovechando la geometría
circular del iris). El centro de dicha circunferencia,
así como su radio, irán variando de forma
que se recorra gran parte de la superficie de la
imagen, obteniendo
así el máximo.
Es preciso destacar
que, debido a
que normalmente
una persona tiene
los párpados algo
cerrados, los sectores
superiores e
inferior del iris, no
se podrán calcular
con nitidez. De esta
forma, se trabajará
sólo sobre los sectores
izquierdo y derecho. Aprovechando el alto contraste
90 88
Revista P.T.J. Cuerpo Especial
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 91

entre la esclerótica y el iris, primero se detectará el borde
externo para, posteriormente, una vez aislado el iris de
todos los objetos exteriores a él, centrar la búsqueda del
borde interno (el de la pupila) en una zona central de la
imagen obtenida anteriormente. 5
Una vez aislado el iris de toda la imagen, hay que
considerar las variaciones debidas al tamaño del mismo
y a la dilatación de la pupila, se va a realizar una transformación
de forma que en los datos que se le van a pasar a
la etapa de extracción:
– Estén suprimidos los sectores superior e inferior;
– El tamaño de los datos sea el mismo, independientemente
del tamaño del iris y de la pupila.
comparadas con parámetros almacenados en alguna base
de datos o con un patrón determinado.
Reconocimiento de Iris Vs. Retina
La utilización del ojo humano en la identificación
de personas ha dado lugar a dos técnicas biométricas
diferentes: una basada en las características del iris ocular
y otra que utiliza las características distintivas de la
Transformación efectuada al Iris aislado
Extracción de Características
Una vez realizado el pre-procesado de la imagen, se
entra en el bloque de
extracción de características.
Es en esta
etapa donde están aparecien
do Es decir, se
divide la imagen en un
determinado número
de secciones para que
luego se proceda a la
comparación de las características
extraídas,
recoger las más importantes
para que sean
retina. Únicamente tienen en común que se sirven de un
mismo órgano, el ojo humano, sin embargo en numerosas
ocasiones se suele confundir uno con otro y ambas
se consideran como una única técnica denominada biometría
del ojo, por lo tanto es importante resaltar
que el iris y la retina oculares dan lugar a dos tipos
de sistemas biométricos completamente diferentes,
tanto en los métodos de captura de imagen y las técnicas
de extracción de características como en los
métodos de comparación.
La identificación biométrica mediante la retina del
ojo se basa en la utilización del patrón de los vasos
sanguíneos contenidos en la retina. El patrón de la
distribución de los vasos sanguíneos que emanan del
nervio óptico y que aparecen dispersos en la retina es,
indudablemente una fuente de información biométrica
altamente distintiva ya que no existen dos patro-
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 91 89

nes iguales, incluso en el caso de dos hermanos gemelos
idénticos, es estable a lo largo de la vida de una persona
e independiente de factores genéticos, por lo que es una
de las técnicas biométricas idóneas para entornos de alta
seguridad. 8
Por ser una estructura interna, pequeña y difícil de
medir es necesario un dispositivo apropiado, altamente
calificado y diseñado para esta operación, como su nombre
lo indica el escáner indica las exploraciones de la
retina que es un tejido sensible a la luz que recubre la
superficie interna del ojo. Este tejido requerido de sangre
para funcionar correctamente y por lo tanto tiene un sistema
de vasos sanguíneos intrincada que se llama la vasculatura
coroidea. Esta vasculatura es lo que se escanea
con un escáner de retina. 7
El proceso de adquisición de la imagen de la retina
es el paso más difícil en cualquier sistema de identificación,
el usuario debe ubicarse muy cerca del dispositivo
de captura pues ya que la imagen se captura a través de la
pupila y debe permanecer inmóvil durante la captura de
la imagen ya que cualquier pequeño movimiento invalidaría
el proceso de adquisición de la imagen y se tendría
que empezar de nuevo. 5
Así que, básicamente, el ojo de la persona que está
siendo escaneada sería en el lado izquierdo hacia adentro.
Esa persona podría mirar a la cámara y se centraría
en lo que se vería como un agujero de alfiler iluminado
por una bombilla de criptón (1). El disco de escaneado
(2) comenzaría a girar, creando un puerto de infrarrojos
(IR, alta longitud de onda de luz no visible) haz de exploración.
El haz IR se refleja en la vasculatura coroidea en
la retina a un divisor de haz (3) y en un detector (4) que
genera la imagen de la retina.
Eso es básicamente cómo funciona un escáner de retina.
El mayor inconveniente de esta tecnología es que
ciertas enfermedades pueden afectar su vasculatura coroidea,
por lo que te hace no estar
autenticadas por el escáner. Esta es
también una razón a su oftalmólogo
puede detectar una enfermedad con
sólo mirar a su ojo.
Para la mayoría de la gente de escaneo
del ojo es lo mismo y la gente
constantemente confunden los términos
iris y escáner de retina, si nos fijamos
en los ojos de alguien, la sección
de color que se ve es el iris. Eso es lo
que se explora el uso de un escáner
de iris. Detrás de los ojos de una persona
es la retina, y esto no puede ser
visto a simple vista. Esa es la razón
por escáneres de retina utilizan rayos
infrarrojos con el fin de generar una imagen de la retina 3 .
Por otra parte el reconocimiento por Iris se puede resumir
en la captura de la imagen del iris donde se busca
la secuencia de las imágenes de un sujeto; la verificación
de la nitidez de las mismas y finalmente el reconocimiento
donde se recogen las características más importantes
para que pueda ser llevada a la Comparación. Entre las
dificultades se encuentra la necesidad de que los fotogramas
sean nítidos y que las imágenes sean de personas
vivas y no muertas. 6
Conclusiones, ¿se puede o no individualizar a dos
personas mediante los ojos?, importancia y porcentajes
probables de su confiabilidad
El uso y empleo de los ojos como medio y agente
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Revista P.T.J. Cuerpo Especial

individualización en la identificación de personas ha
demostrado ser un sistema altamente sistema potencialmente
utilizable, fiable, sin embargo presenta como
principales inconvenientes el coste económico de sus
sistemas de captura. 5 A diferencia de otros medios
biométricos presentan diferentes inconvenientes; la
identificación facial es mutable, el estudio del dibujo de
las venas de las manos está poco desarrollado y el basado
en el estudio de la retina y del iris por su parte presenta
una gran ventaja ya que de hecho, los dos ojos de una
persona poseen patrones distintos, siendo ésta una característica
muy importante que tiene que ser considerada
en el sistema al no ser la imagen de los dos ojos
intercambiables. Estudios más detallados han llevado a
la conclusión de que incluso los hermanos gemelos poseen
patrones de iris bien diferenciados. 8 De todo esto
se puede concluir que esta técnica presenta una unicidad
extremadamente alta, lo que llevaría a unas tasas de
falsa aceptación nulas, garantizando, por tanto, su viabilidad
para ser utilizada en identificación en entornos
de alta seguridad. Sin embargo, la situación actual de la
a las técnicas de identificación de personas nos han permitido
corroborar que, pese a los grandes avances que la
tecnología informática ha desarrollado, no existe ninguna
disciplina única, exclusiva e infalible, la mejor técnica
posible es la combinación de varias de ellas, de tal forma
que se aprovechen las virtudes de cada una de las disciplinas
de identificación, aplicadas al caso concreto. Los
sistemas biométricos de identificación de personas han
adquirido un importante protagonismo, se espera
que en un futuro esta técnica biométrica elimine los
inconvenientes mencionados y se pueda favorecer
su implantación comercial a gran escala. 3
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 91 93

Bibliografía
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de personas por medio del reconocimiento del iris.
México.
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Facial. Pasado, presente y futuro. 25 marzo, 2012
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automático del iris humano.
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Técnicas Avanzadas de Procesado de Imagen.
http://www.varpa.es/Docencia/TAPI/biometrics-tapi.pdf
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para la identificación biométrica.
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investigadores del IPN en nuevo sistema de identificación
personal mediante venas esclerales. México
2012. http://www.ccs.ipn.mx/COM-049-2012.pdf.
94 92
Revista P.T.J. Cuerpo Especial

El Genoma Humano
y los Derechos Humanos
Carma A. Iris Catherine 1 y Jimenez G. William 2
1
Licenciada en Biología (UCV), Magister en Criminalística (IUPOLC),
Director de Análisis Biológico y Genética Forense, SENAMECF
2
Abogado (USM), Asesor Jurídico de la Inspectoría de los Servicios del SENAMECF
Introducción
En el año 1990 inició el Proyecto Genoma Humano, el cual
consistió en secuenciar todos los genes presentes en las células
del cuerpo humano, en el mismo, participaron
diferentes científicos de varios
países del mundo, quienes para el año
2001 pusieron a la disposición de toda
humanidad los resultados de esta investigación.
Anteriormente (en el año 1998),
el biólogo Craig Venter, de la empresa
privada Celera Genomics había anunciado
la intención de secuenciar el genoma
y patentarlo.
En febrero del 2001, se publicó el
primer mapa del genoma humano, esta
información ha sido de gran utilidad,
principalmente para la medicina,
la biología y la industria
farmacéutica, pero al mismo
tiempo, ha dado origen a una
gran cantidad de información
que si es mal empleada puede
dañar ó condicionar la vida
de las personas, esto ha traído
como consecuencia un gran
debate ético sobre la genómica
humana.
Las investigaciones sobre el genoma humano han generado
grandes cambios en la sociedad, hoy en día se puede leer, escribir
o corregir algunos genes, y todo esto abre una caja de pandora, por
ejemplo, podemos saber si un embrión puede desarrollar ciertas
capacidades o características, y esto genera ciertas tentaciones en
las personas, como la escogencia del sexo del bebe, o los “bebes a
la carta”, por otro lado, la clonación de humanos está prohibida en
muchas partes del mundo, pero en China ya han tenido un ensayo
fallido, por ello debe existir una fuerza legal transcendental, y al
mismo tiempo una definición clara en la sociedad sobre lo que consideramos
está mal o bien en este campo.
Lo expuesto anteriormente, nos hace tomar consciencia sobre
la importancia de definir socialmente
ciertos límites referenciales éticos, que
deben ir de la mano con la fuerza legal
que permita asegurar que las personas
tengan acceso a todos los beneficios que
trae consigo la genómica, y que al mismo
tiempo, prevenga que se generen conflictos
de carácter discriminatorio, la eugenesia
positiva, problemas inherentes a
la confidencialidad de los datos, y evitar
que algunas personas puedan manipular
genéticamente algunos virus, bacterias o
cualquier otro ser vivo que perjudique a
toda o una parte la humanidad.
En este sentido, el marco legal en Venezuela más significativo
que enmarca este tema, se refiere a la Declaración Universal del
Genoma Humano y los Derechos Humanos, La Declaración Universal
Sobre los Datos Genéticos Humanos, la Constitución de la
República Bolivariana de Venezuela, y la Ley Orgánica Contra la
Delincuencia Organizada y Financiamiento al Terrorismo.
Algunos beneficios de la investigación
del genoma humano
Diagnóstico Molecular de Enfermedades: Las enfermedades
monogénicas se heredan de forma mendeliana, siguiendo diversos
patrones: autosómico dominante, autosómico recesivo, ligados al
cromosoma X e Y, disomía uniparental y trastornos de imprinting.
La mayoría están causadas por variantes patogénicas localizadas
preferentemente en las regiones codificantes e intrónicas adyacentes
de los genes, produciendo alteraciones de la proteína, modificando
su función y provocando el fenotipo patológico. El diagnós-
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 95 93

tico molecular se basa en la localización de dichas variantes en los
genes asociados a las enfermedades. Santillana y colaboradores
(2015).
Diagnóstico Genético Pre implantación
(DGP): Se presenta
como una forma precoz de diagnóstico
que, hace posible el estudio
genético en los embriones
antes de ser transferidos al útero
y, por tanto, antes de que se haya producido la implantación. De
este modo, en un ciclo de fecundación in vitro se obtienen varios
embriones, en los cuales se analizan 1 o 2 blastómeros obtenidos
mediante biopsia, lo que permite la transferencia de los embriones
caracterizados como sanos o cromosómicamente normales. Rubio
y colaboradores (2004).
Terapia Génica (TG): Es una modalidad terapéutica que consiste
en transferir material genético nuevo dentro de una célula con el
propósito de conseguir el beneficio del paciente.
Implicaciones bioéticas
La investigación del Genoma Humano abre la puerta a posibilidades
cargadas de interrogantes éticos: una mayor precisión en
el diagnóstico puede llevar a una terapia más eficaz o a una medicina
predictiva; pero el hombre se volverá más vulnerable y puede
ser violado así su derecho a la intimidad. Aparece también el peligro
de una terapia perfectiva y eugénica. ¿Los conocimientos genéticos
a quién serán accesibles?, ¿No hará esto mayor el abismo
entre países desarrollados y en vías de desarrollo?, ¿La actuación
directa sobre el material genético abre la posibilidad a desequilibrios
ecológicos importantes?, estos y otros interrogantes son los
que surgen a raíz del conocimiento del Genoma Humano.
Un problema ético de primera magnitud es la patente de genes
y secuencias génicas por parte de empresas comerciales, universidades
y gobiernos. Esta práctica debe ser condenada éticamente
pues es un travestismo de la doctrina de propiedad intelectual de
inventos, que se aplica a descubrimientos de conocimientos con el
objetivo de reservar mercados para la explotación comercial. Esta
práctica afecta la competitividad de la investigación científica y la
libertad de acceso al conocimiento, e indefectiblemente limitará
el acceso a los posibles beneficios médicos de la genética humana
sólo a los sectores más pudientes.
La posibilidad de conocer las características genéticas de una
persona conlleva a una serie de riesgos que deben ser considerados.
Ellos son la estigmatización de personas asintomáticas, personas
portadoras de genes mutados; la presión sobre las personas
para que se realicen pruebas genéticas; las dificultades emocionales
de aceptar la predicción de enfermedades futuras que no
tienen curación, así como la discriminación de personas por sus
características genéticas tanto en el ámbito laboral como en el
ámbito de los seguros.
Por otra parte, se podría usar la ingeniería genética para mejorar
y alterar ciertas características biológicas que sobrepasan
el ámbito terapéutico, así como para buscar tener la descendencia
más “perfecta” posible y
eliminar aquellos individuos
que no cumplan con ciertos
“estándares de calidad” predeterminados.
La decisión de escoger
mediante DGP el sexo del
bebé, sin motivos médicos,
ha generado una gran polémica.
En parte, por los
grupos feministas que argumentan
que se produciría
la discriminación sexual,
porque las estructuras machistas
llevarían a preferir el
nacimiento de bebés del sexo masculino. En países como India y
China, donde es habitual que las parejas aborten si sus fetos son
femeninos, este peligro de discriminación se considera mayor.
De manera curiosa, religiones como el judaísmo y el islamismo
ven con buenos ojos y aceptan algunas indicaciones del
DGP, en especial el de la elección no médica del género, siempre
y cuando los gametos sean de una pareja que está casada de
acuerdo con sus ritos religiosos respectivos. Para el cristianismo
católico y romano cualquier indicación del DGP es inaceptable,
Mejia (2005).
El 5 de mayo del 2004, Verlinsky y sus colaboradores publicaron
un artículo en la revista JAMA, titulado: “Prueba de pre
implantación de antígenos HLA”. Allí refieren que realizaron una
FIV y el DGP a nueve parejas con hijos, los cuales tenían leucemia
linfocítica aguda, leucemia mielocítica y anemia de Blackfan
Diamond. El objetivo fue seleccionar embriones que tuviesen un
juego de HLA, compatibles con los niños enfermos, para así realizar
los trasplantes de las Células Madre Hematopoyéticas (CMH)
que permiten la curación de estas patologías.
La importancia de este hecho radica en que, por primera vez
de forma exclusiva, el DGP se utilizó sin una causa de detección
96 94
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genética. Acá ya se dejó atrás la idea de una prueba para el diagnóstico
de enfermedades genéticas, y se ha convertido en un método
para conseguir materia prima biológica que favorezca los
intereses de terceros.
De hecho, la conclusión
de los investigadores, al final
de su artículo, no deja lugar a
duda cuáles son sus intenciones
futuras: “La evidencia sugiere
que ahora es posible obtener
embarazos con características
genéticas que beneficien a los
individuos de la familia”. Es
decir, el embrión manipulado
ya ni siquiera merece el nombre de “niño”, o “segundo hijo” o
“bebé donante”, sino que, al hablar sólo de embarazos, el paso
lógico que continuará, será el de no esperar a que esos productos
nazcan, sino el de inducir abortos y utilizar las CMH en la semana
16 de gestación, Mejía (2005).
El DGP y su desarrollo en
el tiempo, nos permite tomar
conciencia de que la tecnología
genética posee tantas implicaciones
para la especie humana,
que sería muy peligroso dejar
solo en las manos de los científicos
la toma de decisiones sobre
qué hacer o dejar de hacer.
Es necesario, más que nunca,
que existan discusiones amplias
y democráticas, para que se logren
consensos entre la población y se decida, entre muchas personas
calificadas, hasta dónde queremos y podemos llegar con la
información que genera el genoma humano.
De hecho, la diferencia entre el uso del DGP en los países de
la Comunidad Europea, con respecto a los Estados Unidos y al
Reino Unido es abismal. En Europa se legisló desde el principio
y no se ha permitido sus indicaciones a la construcción de embriones
y de la eugenesia positiva. Quizá, porque la vieja Europa
todavía tiene un nítido y doloroso mal recuerdo de las atrocidades
de los nazis, que llegaron hasta la famosa “solución final” de los
campos de exterminio, no por una epidemia de locura en sus dirigentes,
sino como consecuencia lógica de ser el primer Estado
occidental que se fundamentó, para actuar, en la ideología de la
eugenesia racial.
El DGP, por sus elevados costos, todavía está muy lejos de ser
un procedimiento en masa, por eso el pensamiento crítico debe
estar atento a que algunos científicos no confundan la intervención
médica que busca prevenir y curar las enfermedades de las
personas, con una manipulación humana que intenta retornar
a las épocas oscuras que justificaban la crueldad, la esclavitud,
la injusticia y el desconocimiento de la dignidad de los seres
humanos.
El genoma humano y los derechos humanos
Reconociendo que las investigaciones
sobre el genoma humano y sus
aplicaciones abren inmensas perspectivas
de mejoramiento de la salud de los
individuos y de toda la humanidad, pero
se debe respetar plenamente la dignidad,
la libertad y los derechos de la persona humana, así como prohibir
toda forma de discriminación fundada en las características genéticas,
la UNESCO declara que:
El genoma humano es la base de la unidad fundamental de
todos los miembros de la familia humana y del reconocimiento de
su dignidad intrínseca y su diversidad. El genoma humano es el
patrimonio de la humanidad.
Cada persona tiene derecho al respeto de su dignidad, esta
dignidad impone que no se reduzca a los individuos a sus características
genéticas y que se respete el carácter único de cada uno
y su diversidad.
Toda investigación, tratamiento o diagnóstico en relación con
el genoma, sólo podrá efectuarse previa evaluación rigurosa de
los riesgos y las ventajas que entrañe y de conformidad con cualquier
otra exigencia de la legislación nacional. En todos los casos,
se recabará el consentimiento previo, libre e informado de la persona
interesada. Si ésta no está en condiciones de manifestarlo,
el consentimiento o autorización habrán de obtenerse de conformidad
con lo que estipule la ley, teniendo en cuenta el interés
superior del interesado.
Nadie podrá ser objeto de discriminaciones fundadas en sus
características genéticas, cuyo objeto o efecto sería atentar contra
sus derechos humanos y libertades fundamentales y el reconocimiento
de su dignidad.
Se deberá proteger la confidencialidad de los datos genéticos
asociados con una persona identificable, conservados o tratados
con fines de investigación o cualquier otra finalidad.
No deben permitirse las prácticas que sean contrarias a la dig-
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nidad humana, como la clonación con fines de reproducción de
seres humanos.
Toda persona debe tener acceso a los progresos de la biología,
la genética y la medicina en materia de genoma humano, respetándose
su dignidad y derechos. Las aplicaciones de la investigación
sobre el genoma humano, sobre todo en el campo de la biología,
la genética y la medicina, deben orientarse a aliviar el sufrimiento
y mejorar la salud del individuo y de toda la humanidad.
El Código de Nuremberg: Recoge una serie de principios
que rigen la experimentación con seres humanos, que resultó de
las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda
Guerra Mundial. El Código responde a las deliberaciones
y argumentos por las que fueron enjuiciados los nazis y algunos
médicos por el tratamiento inhumano que dieron a los prisioneros
de los campos de concentración, por ejemplo, los experimentos
médicos del Dr. Josef Mengele.
El Código de Núremberg fue publicado el 20 de agosto de
1947, tras la celebración de los Juicios de Núremberg (1945-
1946). En él se recogen principios orientativos de la experimentación
médica en seres humanos, porque durante el juicio varios
de los acusados arguyeron que los experimentos diferían poco de
los llevados a cabo antes de la guerra, pues no existían leyes que
categorizaran de legales o ilegales los experimentos.
En abril de 1947, el Dr. Leo Alexander sometió a consideración
del Consejo para los Crímenes de Guerra seis puntos que
definían la investigación médica legítima. El veredicto del juicio
adoptó estos puntos y añadió cuatro más. Estos diez puntos son
los que constituyen el Código de Núremberg. Entre ellos, se incluye
el consentimiento informado y la ausencia de coerción, la
experimentación científica fundamentada y la beneficencia del experimento
para los sujetos humanos involucrados.
Declaración de Helsinki: La Declaración de Helsinki, adoptada
en la capital finlandesa por la Asamblea General de 1964 de
la Asociación Médica Mundial, es el documento internacional
más importante de regulación de la investigación en seres humanos
desde el código de Nürenberg de 1947. La versión anterior
es la acordada en Somerset West, Sudáfrica, por la 48ª Asamblea
General en 1996.
La Asociación Médica Mundial ha promulgado la Declaración
de Helsinki como una propuesta de principios éticos que sirvan
para orientar a los médicos y a otras personas que realizan investigación
médica en seres humanos. La investigación médica en
seres humanos incluye la investigación del material humano o de
información identificables.
Informe Belmont: Es un informe creado el 18 de Abril de
1979 en los Estados Unidos, y fue titulado “Principios éticos y
pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”.
Como su título lo dice, este documento habla de la ética
en el ámbito profesional de los investigadores especialmente del
área biomédica, ya que el informe centra su mayor atención en los
experimentos que involucran sujetos humanos. El informe explica
las faltas éticas que se han cometido al atentar contra la vida
humana con fines de investigación científica principalmente en la
2da guerra mundial. A su vez, explica los principales principios
éticos que se deben de tomar en cuenta para usar a sujetos humanos
en una investigación u experimento; el respeto, la beneficencia
y la justicia.
Constitución de la República Bolivariana de Venezuela:
Artículo 127 “Es un derecho y un deber de cada generación proteger
y mantener el ambiente en beneficio de sí misma y del mundo
futuro. Toda persona tiene derecho individual y colectivamente
a disfrutar de una vida y de un ambiente seguro, sano y ecológicamente
equilibrado. El Estado protegerá el ambiente, la diversidad
biológica, los recursos genéticos, los procesos ecológicos,
los parques nacionales y monumentos naturales y demás áreas de
especial importancia ecológica. El genoma de los seres vivos no
podrá ser patentado, y la ley que se refiera a los principios bioéticos
regulará la materia. Es una obligación fundamental del Estado,
con la activa participación de la sociedad, garantizar que la
población se desenvuelva en un ambiente libre de contaminación,
en donde el aire, el agua, los suelos, las costas, el clima, la capa
de ozono, las especies vivas, sean especialmente protegidos, de
conformidad con la ley”.
Ley Orgánica contra la Delincuencia Organizada y Financiamiento
al Terrorismo: Artículo 40. “Quien como parte integrante
de un grupo de delincuencia organizada manipule genes
humanos, será penado o penada con prisión de seis a diez años. Si
fecunda óvulos humanos con fines distintos a la procreación o terapéuticos
o realiza actos de clonación u otros procedimientos dirigidos
a la modificación genética, será penado o penada con prisión
de ocho a doce años. Si utiliza la ingeniería genética para producir
armas biológicas o exterminadoras de la especie humana, será penado
o penada con prisión de veinticinco a treinta años de prisión”.
Bibliografía:
Mejía (2005), “El diagnóstico de pre implantación genética, el caso Nash
y las indicaciones no médicas de la transgresión del imperativo kantiano a las
advertencias de Habermas”. Acta Médica Colombiana, Vol 30 N°4.
Rubio y colaboradores (2004), “Diagnostico Pre Implantación y su nuevas
indicaciones en Reproducción Asistida”, Instituto Valenciano de Fertilidad, Clin
Invst. Gin. Onst. 314-22.
Santillana y colaboradores (2005), “Diagnóstico Molecular de Enfermedades
Genéticas”, Revista Médica Clínica, Volumen 26, Julio P:458-469.
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