Nutrición Parenteral Grupo 2!

egulación ministerial
1. Evaluación farmacéutica de la prescripción
Es para poder validar la prescripción médica, para la cual se debe cumplir que la
receta con la prescripción de la nutrición parenteral contenga la identificación
del paciente junto a sus antecedentes antropométricos, diagnóstico o
procedimiento a realizar, indicación del soporte nutricional, localización de la
vía de acceso; definición, validación y presentación de la composición
(Cantidad/día o cantidad/kg/día) y; las unidades de medida utilizadas.
2. Preparación:
Puede ser manual o automática, según los costos de insumos, numero de
preparaciones, disposición de soluciones, etc. Está a cargo del químico
farmacéutico el cual debe diariamente realizar una planilla de elaboración de
acuerdo a las prescripciones. La preparación es con técnica aséptica para
asegurar la esterilidad de la NP, tiene un orden para la adición de los
componentes a la mezcla final (lípidos siempre será el último) debido a que
puede ocurrir diversas situaciones como: precipitar (si se mezcla el fósforo con
el calcio), producir ruptura de la emulsión (mezclar de forma directa lípidos y
glucosa sin presencia de aminoácidos), alterar el potencial (administrar ELP
directo a la emulsión lipídica). Al finalizar la preparación se debe envasar en
bolsas fotoprotectoras y además, en bolsas selladas para su trasporte, no puede
quedar aire dentro de la bolsa, se debe homogenizar la mezcla para evitar los
sedimentos y se debe rotular.
3. Rotulación 16