SEFV

síntesis in situ de las auxinas en la región formadora
de raíces adv enticias es minoritaria, sino que
domina el transporte hasta esa zona, Aurelio
Gómez-Cadenas (U Jaume I, Castellón) mostró que
el transporte de ABA desde el tallo de cítricos
también es esencial para que las raíces adapten su
f isiología a las condiciones de sequía que parecen
ser percibidas de forma preponderante por los
órganos de la parte aérea [9].
De todas formas, por lov isto en la sesión dedicada a
la germinación de semillas, el éxito en la
comprensión de la acción hormonal probablemente
v endrá de la mano de combinar la inf ormación
generada en distintas especies vegetales. Por
ejemplo, Mª Carmen Rodríguez-Gacio (U. de
Santiago de Compostela) mostró cómo la
disponibilidad de nitrato af ecta a la expresión de
genes del metabolismo y señalización de ABA y
giberelinas en semillas de Sysimbrium officinale [10],
mientras que Luis Oñate-Sánchez (CBGP, Madrid)
explicó su trabajo sobre redes transcripcionales que
regulan la germinación de semillas de Arabidopsis
actuando de f orma específ ica en el endospermo o
en el embrión, a trav és de la activ idad diferencial de
las proteínas DELLA en cada tejido [11].
El Grupo de Fitohormonas seguirá siendo lo que es.
En la última sesión de la Reunión dedicamos un
momento a recordar los inicios, no y a del Grupo de
Fitohormonas ni de nuestros simposios, sino de la
inv estigación contemporánea en Fitorhormonas en
nuestro país. Como se ha recordado en otras
ocasiones, todo comenzó en 1980 con la publicación
de dos artículos pioneros en la rev ista Planta, por
parte de José Luis García Martínez y Juan
Carbonell, entonces investigadores del Instituto de
Agroquímicay Tecnología de Alimentos del CSIC en
Valencia, en los que abordaban la participación de
las hormonas (¡clásicas!) en la f ructif icación del
guisante [12, 13]. Esta aportación constituía la
primera aproximación sistemática y seria en España
al papel de las hormonas en un proceso de
desarrollo, y a que, tal y como ellos mismos
razonaban en la discusión del artículo “These
experiments [la inducción de la fructif icación por
giberelinas en ausencia de polinización] provide a
preliminary indication of the type of plant-growth
substances which can regulate the natural
process of fruit development in peas.” [13]. Esta
primera aportación de ambos no quedó en absoluto
en una anécdota. Por una parte, José Luis consagró
sus esfuerzos a entender cómo se regulan los
niv eles endógenos de las giberelinas, habiendo
encontrado y estudiando la regulación por luz y
temperatura de los genes que codifican las enzimas
del metabolismo de giberelinas en v arias especies
v egetales [14-20], y por otra parte Juan persiguió
entender los condicionantes del destino del ov ario
que lo ponen ante el dilema de un proceso de
senescencia –que es el programa establecido por
def ecto– y de un rápido crecimiento como f ruto, que
es su objetivo fisiológico. Durante el camino
contribuy ó a mantener la moda de las poliaminas
en el Grupo de Fitohormonas [21-25], hasta
encontrar el mecanismo molecular por el que la
termoespermina regula la dif erenciación del xilema
[26, 27].
Así como el Grupo de Fitohormonas se creó
prácticamente de la nada, y se ha mantenido por la
v oluntad de pioneros como Juan, José Luis, y
Manuel Acosta (que aprovechó unos minutos de la
Reunión para despedirse formalmente por su
próxima jubilación), la continuación fiel al espíritu de
los f undadores depende y a de una nuev a
generación f ormada precisamente en sus
laboratorios y los de sus contemporáneos, y la gran
baza que se pretende jugar es la de ampliar los
horizontes a nuev os abordajes, planteamientos
renov ados, y a la incorporación de investigadores
prov enientes de otras áreas que no han podido
esquiv ar la presencia ubicua de las Fitohormonas en
toda la v ida de las plantas. En otras palabras, la
dinámica que surge del diálogo entre la permanencia
y el cambio. Desde aquí estáis todos inv itados a
comprobarlo en el XV Simposio de Fitohormonas
que organizará Ana Caño (CRAG, Barcelona) en
2018.
Miguel A. Blázquez
Instituto de Biología Molecular y Celular de
Plantas (CSIC – Universidad Politécnica de
Valencia)
Ref erencias
1. Moubay idin, L. and L. Ostergaard, Dynamic
control of auxin distribution imposes a
bilateral-to-radial symmetry switch during
gynoecium development. Curr Biol, 2014.
24(22): p. 2743-8.
2. Martinez-Fernandez, I., et al., The effect of
NGATHA altered activity on auxin signaling
pathways within the Arabidopsis
gynoecium. Front Plant Sci, 2014. 5: p. 210.
3. Castillo, M.C., et al., Inactivation of
PYR/PYL/RCAR ABA receptors by tyrosine
nitration may enable rapid inhibition of ABA
signaling by nitric oxide in plants. Sci
Signal, 2015. 8(392): p. ra89.
4. Albertos, P., et al., S-nitrosylation triggers
ABI5 degradation to promote seed
germination and seedling growth. Nat
Commun, 2015. 6: p. 8669.
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