SEFV

Entrega de estatuillas por el Excmo. Ayuntamiento de Villanueva de la Serena a los disti ntos coordinadores que se han
sucedi do en el tiempo en el grupo español de Metabolismo del Nitrógeno, y al Presidente del Comité Organizador de la XIII
Reunión. De izquierda a derecha: Francisco M. Cánovas, M. Jesús Llama, Antonio J. Márquez, Francisco Gal ván, Excmo. Sr.
Alcalde D. Miguel Ángel Gallardo, José M. Vega, Francisco Castillo, M. José Bonete, Juan Luis Serra y Pedro M. Aparicio
Tejo.
XIV Simposio de Metabolismo y Modo de Acción de Fitohormonas
Canet d’En Berenguer (València)
13-15 de Abril de 2016
Parménides y Heráclito en Canet d’En Berenguer
Los pasados días 13 al 15 de abril se celebró cerca
de Valencia el XIV Simposio de Metabolismoy Modo
de Acción de Fitohormonas, activ idad estrella del
Grupo de Fitohormonas de la SEFV. A la reunión,
organizada por Dav id Alabadí y Miguel Blázquez del
IBMCP (CSIC-UPV, Valencia) acudieron 75
personas representando a grupos de inv estigación
interesados en las hormonas v egetales y , también
se acercaron los espíritus pioneros de Parménides y
Heráclito con sus aportaciones sobre el ser y el
dev enir; la permanencia y el cambio.
Las hormonas ya no son lo que eran.
En las clases de Fisiología Vegetal se suele incidir
en la clasificación (simplista, como todas) entre las
hormonas clásicas y las nuevas hormonas. Esta
discusión denota por sí misma un cambio progresiv o
y consensuado en los criterios empleados para
def inir qué moléculas merecen tal consideración. Por
supuesto, las auxinas han tenido en el Simposio
una presencia importante, sobre todo en los
modelos que intentan explicar patrones de
desarrollo. Por ejemplo, Dav id Wilson-Sánchez (U
Miguel Hernández, Elche) nos introdujo en un nuev o
papel de las auxinas en el establecimiento de la
simetría bilateral en las hojas. Al igual que su
distribución homogénea en la zona apical del ov ario
permite transformar la simetría bilateral de las v alvas
en simetría radial del estilo y el estigma en
Arabidopsis [1], su distribución en las hojas marca
los ejes de crecimiento, pero resulta que también
marca los planos de simetría bilateral, y para
alcanzar una correcta distribución de auxinas en
este órgano es imprescindible el producto del nuev o
gen DESIGUAL1. Sin embargo, Cristina Ferrándiz
(IBMCP, Valencia) arrojó un jarro de agua f ría a los
aún seguidores del modelo de morf ogénesis del
ov ario que postula un simple gradiente apical-basal
de auxinas para establecer la identidad de los tejidos
(estigma, estilo, v alvas). Sí que inf luy en las auxinas
en la identidad de cada sector del ovario, pero su
trabajo indica que tal gradiente no existe, sino que la
acción diferencial de las auxinas en distintas zonas
del ov ario se fija por un conjunto de factores
incluy endo la localización dif erencial de su síntesis,
de sus transportadores, y de los elementos de
respuesta a las auxinas. Y en esta activación
dif erencial de la síntesis y señalización de auxinas
juega un papel importante la expresión localizada de
f actores de transcripción como los NGATHA [2]. No
sólo de gradientes viv e la morf ogénesis. Y otra
prueba de ello la dio Juan Carlos del Pozo (CBGP,
Madrid), que desveló cómo la acumulación
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