SEFV

enzimas pertenecientes a las rutas metabólicas de
asimilación de carbono y por ello sus funciones se
restringieron a órganos y tejidos de la planta
capaces de llevar a cabo el proceso f otosintético.
Sin embargo los trabajos realizados en los últimos
15 años han demostrado que la expresión de las
TRXs f y m también se produce en órganos carentes
de cloroplastos, como es el caso de cotiledones,
raíces y flores de guisante. La primera f unción
propuesta en órganos no f otosintéticos f ue la de
activ ación de enzimas implicadas en la respuesta a
estrés oxidativ o y en la mov ilización de metabolitos
de reserv a durante la germinación. Desde entonces,
es relativ amente escasa la inf ormación que se tiene
a este respecto y aunque se han hecho numerosos
esf uerzos en caracterizarlas, como en el caso de
otras f amilias multigénicas, resulta complejo
discernir entre especificidady redundanciaf uncional.
Arabidopsis thaliana representa un
paradigma dentro de esta línea de investigación
pues, hasta la f echa, se tiene constancia de 6
isof ormas distintas, dos de tipo f (TRX f1 y TRX f2) y
cuatro de tipo m (TR X m1, TR X m2, TR X m3 y TRX
m4). Esta Tesis se ha centrado en el estudio de esta
especie v egetal como modelo aprov echando la
homología secuencial que presentan sus isof ormas
con las de otras especies v egetales.
Respuestas Fisiológicas de los Cítricos al
Exceso de Boro. Estudio de Portainjertos y
Micorrización
Silvia Simón Grao
Directores: Francisco García Sánchez (CEBAS-
CSIC) y Juan José Martínez Nicolás (EPSO-UMH)
Programa de Doctorado: Programa de Doctorado en
Recursos y Tecnologías Agrarias, Agroambientales y
Alimentarias
Centro de realización: Departamento de Nutrición
Vegetal del CEBAS-CSIC, Universidad de
Espinardo. Espinardo (Murcia)
RESUMEN
Las concentraciones de boro (B) en las aguas de
riego procedentes de desalinizadoras,
desalobradoras, depuradoras, etc. suponen un
problema importante a corto plazo en la zona del
Lev ante Español como consecuencia de que este
elemento está alcanzando niveles tóxicos para un
gran número de cultiv os, entre ellos los cítricos. En
esta especie, la elección del portainjerto representa
un aspecto de máxima importancia, ya que de esta
elección dependerá el éxito de la plantación bajo
condiciones medioambientales adversas.
Actualmente se conoce el comportamiento de los
portainjertos más utilizados en España f rente a
ciertas condiciones del suelo como caliza, salinidad,
asf ixia radicular, heladas y sequía, e incluso su
comportamiento f rente a ciertas enf ermedades
(Phytophtorasp., Armillariamellea y
Tylenchulussemipenetrans) y viriosis o
enf ermedades afines (Tristeza, Exocortis, Psoriasis
y Xy loporosis); sin embargo, apenas se tiene
inf ormación sobre cómo responden estos
portainjertos ante el exceso de boro en el agua de
riego. Lo que si se conoce son los problemas tan
importantes que presentan las especies de cítricos
(limoneros, naranjos, pomelos, y mandarinas) a la
toxicidad de este nutriente. Por lo tanto, el objetiv o
de esta tesis doctoral f ue estudiar las respuestas
f isiológicas y morf ológicas de los portainjertos de
cítricos más utilizados en el Lev ante Español para
saber que portainjerto es el más tolerante y que
mecanismos f isiológicos inducen esta may or
tolerancia. En esta tesis se estudiaron los
portainjertos de cítricos Naranjo Amargo, Citrus
macrophylla, Citrange Carrizo, Mandarino Cleopatra
y Forner-Alcaide nº 5 regándose con aguas con
concentraciones de boro que v arió entre 0,25 y 10
mg L -1 , y se midieron parámetros relacionados con
el crecimiento, relaciones hídricas, intercambio
gaseoso, fluorescencia de clorof ilas, solutos
orgánicos (prolina, compuestos amino cuaternarios,
azucares, etc), nutrientes, y estrés oxidativo. Lo que
pudimos comprobar es que los principales factores
que determinaron la distinta tolerancia entre los
portainjertos de cítricos f ueron i) la capacidad de
absorción de B por las raíces y el transporte desde
la raíz a la parte aérea de las plantas, ii) la
concentración total de B acumulada en los dif erentes
tejidos, iii) sensibilidad de la maquinaria fotosintética
de las plantas a la toxicidad por boro, y iv ) los
sistemas enzimáticos y no enzimáticos para
combatir el estrés oxidativo.
IV) Sensibilidad
que muestre n los
difer entes tejidos
(Hojas y Raíz)
III)
Portainjerto
II ) Tie mpo de
e xposic ión al
e xc eso de
bor o
Transpir ac ión
Mecanismos
antio xid antes: enzimáti cos
y/o no enzimáti cos
(azú cares reduct ores)
Ve loci dad d e
tra nsporte h ast a
la pa rte aérea
Cap acidad
d e acumul ar
más o menos
b oro en los
d iferent es
t ejid os
Ab sorci ón del b oro por pa rte
del sistema rad icu lar
I) Concentración
de boro en e l
sue lo
Figura 1. Principales factores que determinan la distinta
toleranci a en los portainjertos de cítricos
Entre todos los portainjertos estudiados Naranjo
Amargo f ue el más tolerante, mientras que Citrange
Carrizo resultó ser el portainjerto más sensible. Sin
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