SEFV

correspondientes a dif erentes tejidos y estados de
desarrollo (Figura 6). Un total de 44,104 contigs
f ueron ensamblados, siento notable que un 6%
mostraban mayor homología a secuencias dif erentes
del género Fragaria y un 21% a secuencias nr
(NCBI) dif erentes de plantas.
Figura 6. Esquema de los pasos seguidos en el análisis
del transcriptoma diferencial de la madur ación de los frutos
de fresa, así como de su ensamblaj e de novo y el análisis
del polimorfismo.
A pesar de que la aproximación proteómica f ue la
primera que se hizo en f rutos de f resa para
identif icar cambios moleculares aasociados a la
maduración de los f rutos, sin embargo ha estado
limitada por la complejidad del extracto proteico
obtenido de los f rutos, así como por los límites
existentes, hoy día muy inf eriores, en la sensibilidad
de la detección. La proteómica dif erencial entre
aquenios y receptáculo, y entre dif erentes estados
de desarrollo del receptáculo han apuntalado de
f orma contundente la existencia de la ruta primaria
de biosíntesis de v itamina C y la participación del
etileno en el desarrollo del f ruto (Aragüez et al,
2013).
El metaboloma es probablemente la expresión f inal
del estado actual en términos moleculares de una
célula, o de un conjunto de ellas organizadas en
tejidos y órganos. Su conocimiento, que av anza de
f orma paralela a las capacidades de detección y
análisis, contribuy e a entender el funcionamiento del
sistema biológico analizado. La aplicación al estudio
del desarrollo del f ruto de fresa en nuestro
laboratorio se ha realizado por la colaboración con
Allisdair Fernie (Max Planck, Göln). Los cambios en
metabolitos primarios y secundarios han sido
importantes para confirmar la f unción de los
oligogalacturónidos parcialmente desmetilados
(OGAs) en la defensa frente a Botrytis (Osorio et al.,
2011), la acción del etileno en la maduración del
receptáculo (Merchante et al. 2013), así como para
delimitar la acción reguladora del factor de
transcripción GAMYB dentro del programa de
desarrollo del receptáculo (Vallarino et al., 2015).
El futuro
Nuevos reguladores (Fra)
El conocimiento básico de los procesos biológicos
han soportado de f orma significativ a los programas
de mejora de muchas de las especies con interés
agrícola. Hay procesos suf icientemente generales
en los que la inf ormación obtenida de especies
modelo son trasladables a otras especies. Sin
embargo, bien las limitaciones genéticas de algunas
especies, bien la singularidad del proceso de interés,
hace difícil esta traslación en muchas casos. La
fresa cultivada, Fragaria ananassa, entra dentro de
esta categoría. Así, aunque se ha av anzado en el
conocimiento del proceso de desarrollo del f ruto,
aquenio y receptáculo, quedan muchas incógnitas
sobre los circuitos hormonales que participan e
interaccionan en este proceso de desarrollo. Esta
inf ormación es básica y debe ser prev ia a la
búsqueda de cualquier aplicación biotecnológica.
Av ances importantes en el potencial agronómico de
muchas de las especies cultivadas se ha sustentado
sobre v ariaciones, naturales o inducidas, en genes
reguladores. Los resultados del transcriptoma
cambiante durante la maduración nos han permitido
clasif icar de forma priorizada el potencial de los más
de 1,500 f actores de transcripción identificados en el
transcriptoma (Figura 6). Su estudio, más orientado
a la aplicación biotecnológica, ha de ser prioritario
en la inv estigación futura sobre el fruto de fresa.
La regulación global en la especia modelo
Este estudio de regulación y a está en marcha y
liderado por Dav id Posé, que ha sido f inanciado
durante 5 años por una ERC Starting Grant. El
estudio se centra f undamentalmente en la especie
modelo Fragaria vesca, pero sin perder la
perspectiva de su extensióny aplicación a la especie
cultiv ada Fragaria ananassa. Como resultado se
espera el delineado de la red reguladora global del
proceso de maduración del f ruto que deberá
desemboca en la identificación de nuevos alelos
transf eribles a los programas de mejora de laf resa.
Estrategia mútiple de mejora del cultivo aplicando
genómica y metabolómica
Un desafío en el trabajo del grupo es la combinación
del uso de las nuev as herramientas de análisis
disponibles con su aplicación a una especie
compleja como es la f resa. En esta dirección está
enf ocado el trabajo del grupo en los próximos años.
El trabajo está liderado por Sonia Osorio que
coordina un nuevo proy ecto H2020 para los
próximos 4 años. El enf oque netamente aplicado y
con objetiv os traslacionales está garantizado por las
empresas y grupos de mejora que integran el
Consorcio. La aportación metabolómica, aportada
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