SEFV

En cuanto a la perspectiva de Eric Lander, ¿cree
que ha minusvalorado el trabajo de Doudna y
Charpentier para engrandecer el rol de Zhang en
el desarrollo de esta técnica?, ¿Qué visión tiene
de todo esto?, ¿cree que el artículo se ha
utilizado para defender la autoría de patentes?
[Recordemos que Eric Lander está en el MIT, el
cual ha solicitado una de las patentes].
Yo he leído el artículo y me he centrado en la parte
que habla de mi, ha sido alucinante. No me he
detenido tanto en la parte posterior. En principio no
vi ninguna intención de f avorecer a unos u otros,
igual soy muy inocente. Evidentemente, siempre se
corre el riesgo de que una persona que está bajo un
conf licto de interés, incluso inconscientemente le
pueda llev ar a f avorecer a una persona respecto a
otras. O puede ser muy premeditado, no lo sé. Yo no
lo v eo, sinceramente. Conmigo contactó para
contrastar inf ormación el año pasado. Las dos
autoras mencionadas anteriormente se han quejado
de que la inf ormación no estuvo debidamente
contrastada. Yo leí el artículo ¡ y me ponía por las
nubes!
Es cierto, fue genial. Mis compañeros de
laboratorio reconocían que el descubridor de
CRISPR era de la región de Alicante que
visitamos por motivos de trabajo hacía un par de
años. Fue muy bien recibido este artículo de
perspectiva porque cuenta los orígenes de una
técnica que actualmente muchos científicos
utilizamos en el laboratorio.
Ahora doy muchos seminarios y la mayoría no son
en centros de microbiología sino en centros de
inv estigación donde se utiliza la técnica porque los
inv estigadores están interesados en saber de dónde
surge. Esto a mí me sorprende.
¿Pero no cree que es parte de la curiosidad del
científico?
Ef ectivamente. Me sorprendía hasta cierto punto
porque hasta el 2012 todos los que trabajaban con
CRISPR citaban mis artículos. Pero a partir del
momento en que se publicó la aplicación de la
técnica para edición genómica suf rí un gran
desaliento porque ya nadie lo recordaba… Entendí
que el interés principal era la técnica en sí, no el
sistema. Pero hace poco más de un año, Lluís
Montoliu, un inv estigador del CNB en Madrid y
usuario de la técnica, f ormaba parte del panel
ev aluador de mi proy ecto de inv estigación. Cuando
le conté la historia, Montoliu se quedó asombrado y
lo transmitió a la Sociedad Española de
Transgénicos que CRISPR surgió en España. No
me esperaba este reconocimiento totalmente
altruista por parte de un investigador de un campo
totalmente ajeno al mío, por parte de los usuarios.
Parece “vox populi” que CRISPR dará algún
premio Nobel.
Lo que ha sorprendido es que no lo hay a recibido
este año. Deben haber candidatos para recibir el
Nobel por CRISPR, seguro. ¿Quién? Eso y a es
especulativo.
¿Pero estaría usted en esa quiniela?
Ojalá lo estuviera. Dependerá de aquellos que
nominen. ¿Valorarán CRISPR solamente como una
técnica que podría curar enfermedades? ¿O también
su desarrollo? Entonces puede ser… pero eso
depende de criterios puramente humanos.
Entonces me tendrá que prometer que si usted
es uno de esos galardonados Nobel podré
hacerle una nueva entrevista.
Claro, y o creo que no le digo no a nadie. Incluso
ahora que estoy un poco agobiado con entrevistas…
¿Pero agradece esta “fama” ganada a base de su
esfuerzo?
Claro que sí. Estoy eufórico. Se me han secado los
ojos llorando de emoción. ¡Imagínate!
Este artículo es una traducción y adaptación del
artículo publicado en La Veu del País Valencià el
14.02.16
http://www.lav eupv.com/entrev ista/18327/%20francis
-mojica-que-em-donen-el-nobel-pel-crispr-depen-decriteris-purament-humans
Referencias:
1. Lander ES (2016) The Heroes of CRISPR. Cell
164: 18-28
2. Jinek M, et al. (2012) A Programable Dual-RNA-
Guided DNA Endonuclease in Adaptiv e Bacterial
Immunity. Science 337: 816-21
3. Mojica FJM, et al. (1995). Long stretches of short
tandem repeats are present in the largests replicons
of the Archaea Haloferax mediterranei and Hloferax
v olcanii and could be involv ed in replicon partitioning
. Mol Microbiol 17: 85-93
4. Mojica FJM, et al. (2000). Biological signif icance
of a f amily of regularly spaced repeats in the
genomes of Archaea, Bacteria and mitochondria.
Mol Microbiol 36: 244-246
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