Paliativos

PO469
La experiencia de los cuidadores familiares de pacientes con delirium terminal: una revisión de la
literatura.
Sonia Vizcaíno Núñez 1 , Jesús Martín Martín 2 , María Arantzamendi Solabarrieta 3 , Javier Rocafort Gil 1
1
Unidad de Cuidados Paliativos. Fundación Vianorte-Laguna, Madrid, 2 Facultad de Enfermería. Universidad de
Navarra, Pamplona, 3 programa atlantes. Instituto de Cultura y Sociedad. Universidad de Navarra. Instituto de
Investigación Sanitaria de Navarra (Idisna), Pamplona
Introducción: El delirium es el síntoma neuropsiquiátrico más frecuente al final de la vida, presentándose en un
25-85% de los pacientes con enfermedad terminal. Se ha visto que los cuidadores familiares de estos enfermos
presentan altos niveles de angustia, repercutiendo además en la interacción con su ser querido y en la capacidad de
trabajar posteriormente en la fase de duelo. Por ello, es importante conocer cómo viven esa experiencia, para así
identificar aspectos clave en su cuidado.
Objetivo: Conocer la experiencia de los familiares que cuidan de un paciente con delirium terminal al final de la vida.
Metodología: Se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos: PubMed, CINAHL, Psycinfo, Cochrane
Library y CUIDEN. Se emplearon los términos clave “Experience”, “Family Caregiver”, “Palliative Care” y “Delirium”
con sus respectivos sinónimos. Dos de los investigadores llevaron a cabo un análisis de contenido de los artículos
seleccionados.
Resultados: Se obtuvieron un total de 1060 estudios, tras aplicar los criterios de selección, se incluyeron 5 artículos
relevantes. Los temas identificados son: 1) Buscando el significado del delirium al final de la vida; 2) Viviendo el
transcurso del delirium en la enfermedad; 3) Anhelando la comunicación con el ser querido; 4) Sintiendo el peso
físico y emocional del cuidado; y 5) Valorando el apoyo del equipo asistencial al paciente y cuidador.
Conclusiones: Los cuidadores experimentan angustia y dificultades para sobrellevar este proceso de delirium al
final de la vida. Se destaca la importancia de la comunicación clara y completa sobre aspectos relacionados con
la enfermedad, así como la mejora de la relación terapéutica con el equipo asistencial. Junto a esto, se señala la
necesidad de investigar sobre el papel que desempeñan los profesionales, para promover intervenciones y estrategias
de atención más especializadas que promuevan que las necesidades de los familiares estén cubiertas.
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