Paliativos

PO458
Características de la atención del duelo en España
María Antonia Lacasta Reverte 1 , Joaquim T. Limonero García 2 , Helena Barahona Álvarez 3
1
Hospital La Paz, Madrid, 2 Facultad de Psicología. Universidad Autónoma de Barcelona, Bellotera, Cerdanyola del
Vallés, 3 Hospital La Paz, Madrid
Objetivo: Identificar las características de atención dispensada en el proceso de duelo de los familiares de enfermos
al final de la vida en España.
Metodología: Se remite una encuesta por email y fax a todos los equipos de cuidados paliativos del directorio de la
Sociedad Española de Cuidados Paliativos.
Resultados: De los 261 equipos identificados, 78 respondieron (30% tasa de respuesta). El 78% de los equipos
atendía el proceso de duelo. El 10% atiende el duelo únicamente antes del fallecimiento, el 10% solo después y el
80% antes y después del mismo.
La atención se realiza de forma continuada durante todo el proceso de enfermedad y muerte. Después del
fallecimiento, el 91% equipos realiza seguimiento para identificar posibles necesidades. 52% realizan seguimiento
en todos/mayoría de los casos, y un 32% únicamente en caso riesgo duelo complicado.
El 54% de los equipos realiza seguimiento a los 3 meses del fallecimiento. Un 15% realiza un seguimiento evolutivo
del mismo durante un año (1,3, 6 y 12 meses) y un 24% no tiene un período establecido.
El 51% equipos dispone de un programa específico atención duelo: 7% antes del fallecimiento, un 48% interviene
después del fallecimiento y un 24% presenta programas de atención antes y después.
Conclusiones: El 80% de los equipos atendían el duelo antes y después del fallecimiento. Con un objetivo preventivo
y terapéutico si se necesita. Si bien existe un trabajo de equipo en la atención al duelo, el profesional que realiza el
asesoramiento y la intervención terapéutica de manera específica es el psicólogo de CP.
La mitad de los equipos dispone de un programa específico de atención al duelo. Este hecho pone de manifiesto la
necesidad de incorporar dicha atención como un estándar más en la atención a las personas al final de la vida.
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