Paliativos

PO017
Información y principio de autonomía:
¿Qué saben los pacientes sobre su enfermedad y su pronóstico cuando son derivados a una Unidad Funcional Interdisciplinaria Sociosanitaria
(UFISS)?
Elvira Huerta AndréS 1 , Elisenda Badia Serra 2 , Marlene Noemí Castillo Lorenzo. 3
1
Centre Sociosanitari Bernat Jaume. Fundació Salut Empordà, Figueres, 2 Centre Sociosanitari Bernat Jaume. Fundació
Salut Empordà, Figueres, 3 Centre Sociosanitario Bernat Jaume, Fundacio Salut Emporda, Figueres
Actualmente el derecho a la información de los usuarios de servicios sanitarios está plenamente reconocido a
nivel teórico, como referente el principio de autonomía y considerando que el paciente debe participar con pleno
protagonismo en su proceso de salud y con capacidad para decidir sobre las medidas diagnósticas y terapéuticas que
se le propongan. A nivel legal también es un derecho reconocido (Ley básica 41/2002 sobre autonomía del paciente,
información y documentación clínica): el paciente tiene derecho a conocer la información sobre su salud, si bien será
respetado el “derecho a no saber” si así lo desea. El titular del derecho a la información es el propio paciente y sólo
si éste nos autoriza podemos trasladarla a terceras personas, incluso cuando éstas sean familiares.
En el caso de los pacientes afectos de enfermedades en fase paliativa este derecho es plenamente vigente, sin
embargo nuestra impresión subjetiva es que no siempre es así.
Con el objetivo de conocer más acerca del nivel de información sobre diagnóstico y pronóstico que tienen los
pacientes en fase paliativa de la enfermedad, hemos hecho un estudio descriptivo, retrospectivo, revisando las
historias clínicas de los pacientes paliativos atendidos por la UFISS en el año 2015 que constan en la base de datos
correspondiente a la actividad de UFISS en 2015
Variables: datos demográficos, servicio de origen de la derivación al equipo UFISS, información sobre diagnóstico,
información sobre pronóstico, existencia de pacto de silencio, uso del “privilegio terapéutico” del profesional.
Resultados: valorados 151 casos.
Existe una alta proporción de pacientes no informados, especialmente sobre pronóstico de su enfermedad, que
es mayor según aumenta la franja de edad. Alto porcentaje de profesionales que ejercen el privilegio terapéutico
manteniendo al paciente al margen de su proceso de salud. La información permitiría consensuar decisiones y no
vulnerar su autonomía.
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