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Paliativos

Libro_Comunicaciones_SECPAL

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PO392<br />

Los cuidados paliativos en la ciudad de México: la experiencia de familiares de enfermos con cáncer<br />

terminal<br />

a. Norma Alicia Ordóñez Vázquez 1<br />

1<br />

UNAM, D.F, México<br />

Introducción: El cáncer es una enfermedad multisintomática que afecta a gran parte de la población a nivel mundial<br />

y en los últimos años ha ido en aumento. La experiencia de los familiares cuidadores proporciona información acerca<br />

del cuidado y atención que recibe el enfermo terminal. Se propuso como marco interpretativo la fenomenología<br />

hermenéutica de Heidegger que tiene como Objetivos: capturar la esencia del mundo en el que viven las personas.<br />

Conocer, a partir del relato de los familiares, las necesidades médicas, psicológicas, sociales, espirituales, de los<br />

pacientes con cáncer terminal, y cómo éstas son atendidas por parte del hospital en el que están siendo tratados.<br />

Metodología: Tipo de estudio: Investigación cualitativa que parte del paradigma hermenéutico fenomenológico. Se<br />

utilizó la entrevista semiestructurada.<br />

Participantes: Cuidadores primarios y familiares de enfermos atendidos en hospitales de la ciudad de México. Se<br />

utilizó un muestreo por conveniencia.<br />

Procedimiento: Se realizaron 11 entrevistas de las cuales ocho formaron díadas cuidador/familiar. Tres se realizaron<br />

a cuidadores. Las entrevistas se llevaron a cabo en un espacio de un hospital de tercer nivel y otras en espacios<br />

públicos. Se realizaron las transcripciones y se utilizó el análisis temático y el método de van Manen.<br />

Resultados: Los cuidados paliativos en la etapa final de la enfermedad no son proporcionados en todos los casos.<br />

Se da prioridad por cubrir las necesidades médicas que se centran en el control del dolor, dejando de lado las<br />

necesidades psicológicas, sociales y espirituales. Estas últimas son solucionadas por la propia familia.<br />

Conclusiones: A pesar de que la ley de Cuidados <strong>Paliativos</strong> (2008) establece que éstos son un derecho y las<br />

instituciones de Salud los proporcionarán desde el momento del diagnóstico de la enfermedad terminal hasta el<br />

último momento, es visible que no se llegan a proporcionar en todos los casos estos servicios.<br />

374

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