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Paliativos

Libro_Comunicaciones_SECPAL

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PO162<br />

Eficacia de la capsaicina tópica al 8% en dolor neuropático periférico en pacientes oncológicos<br />

Nieves Moreno 1 , Dulce Roíguez 1 , Remei Tell 1 , Montserrat Querol 1 , Isabel Ruiz 1 , Clara Beatriz Lucía 1<br />

1<br />

Hospital Universitari Sant Joan De Reus<br />

Introducción: El dolor neuropático (DN) surge como consecuencia de una lesión o enfermedad que afecta al<br />

sistema somatosensitivo (sistema nervioso). El DN periférico es mediado por nociceptores o receptores del dolor<br />

(receptores cutáneos) y responde mal al tratamiento con opioides.<br />

Podemos considerar la piel como una vía de administración de fármacos útil en el paciente oncológico avanzado,<br />

frágil y con frecuencia polimedicado. La capsaicina tópica al 8% produce una desfuncionalización prolongada y<br />

reversible de los nociceptores, es decir, que estos dejan de emitir respuestas dolorosas, consiguiéndose un alivio del<br />

dolor que se mantiene durante semanas e incluso meses.<br />

Objetivo: Valorar la eficacia analgésica del parche cutáneo de capsaicina al 8% en DN periférico.<br />

Valorar la toxicidad/tolerancia del parche.<br />

Analizar el requerimiento analgésico post tratamiento.<br />

Metodología: Estudio retrospectivo descriptivo. Por medio de revisión de la historia clínica informatizada de 10<br />

pacientes oncológicos a los que se ha aplicado el parche de capsaicina como tratamiento de dolor neuropatico (con<br />

alodinia).<br />

Hemos analizado: diagnostico etiológico del DN, EVA basal , EVA de las crisis así como número de crisis, analgesia<br />

pre y post aplicación, tolerancia al tratamiento y numero de aplicaciones del parche.<br />

Resultados: N=10 pacientes, revisamos desde agosto 2013 a enero 2016, diagnóstico etiológico: 3 neuralgias<br />

postherpéticas, 6 cicatrices dolorosas, 1 neuralgia post-RT. Número de aplicaciones: 21, paciente/aplicación (5/1;<br />

2/2; 2/3, 1/6).<br />

Toxicidad cutánea no tolerable en 2 pacientes.<br />

Todos los pacientes han presentado reducción del área de dolor neuropático .En el 80% de los pacientes mejoró el<br />

control del DN (alodinia) y disminuyó el requerimiento analgésico.<br />

Conclusiones: La utilización de capsaicina al 8% es un tratamiento seguro y efectivo en el manejo del DN en<br />

pacientes oncológicos.<br />

Los pacientes tratados han podido reducir de forma significativa sus requerimientos analgésicos (menos dosis de<br />

opioides así como co-analgesicos)<br />

163

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