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Paliativos

Libro_Comunicaciones_SECPAL

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PO160<br />

Glioblastoma multiforme. Situación de final de vida<br />

Miguel Fombuena Moreno 1 , Adela Contreras Castelló 1 , Victoria Espinar Cid 1 , Nuria Arribas Boscá 1 , José Botella<br />

Trelis 1 , Peo Tenllado Doblas 1 , Mª Rosa Roca Castelló 1<br />

1<br />

Unidad de Cuidados <strong>Paliativos</strong> ( H. Moliner), Serra (Valencia),<br />

Introducción: El Glioblastoma multiforme (GM) es el tumor cerebral primario más frecuente en el adulto. Tiene una<br />

supervivencia media de menos de un año a 5 años. Desde la clínica se intuyen unas características que hacen a este<br />

tipo de tumores diferentes del resto de patologías subsidiarias de atención paliativa.<br />

Objetivos: 1. Estudiar las características clínicas de pacientes con GM en situación de final de vida. 2. Sistematizar<br />

información de utilidad en la comunicación con las familias<br />

Metodología: 1. Análisis base de datos con pacientes ingresados en 2003, 2004 y 2006. 2. Revisión historias<br />

clínicas de pacientes ingresados con GM (enero 2007 / septiembre 2015)3. Revisión bibliográfica<br />

Resultados:-73 pacientes con GM (19 casos / base de datos y 54 casos / revisión de historias)- E n<br />

comparación con otros diagnósticos:a. Más jóvenes, estancias hospitalarias más prolongadas, mayor deterioro<br />

cognitivo y funcional y menor uso de opioides, b. Mayor prevalencia de dolor, fiebre, estreñimiento, ansiedad,<br />

confusión, disfagia y somnolencia, c. Última semana de vida: mayor prevalencia estertores, fiebre y ansiedad<br />

familiar, mayor presencia de la familia. Menor nivel de conciencia.<br />

- Convulsiones 12.2%, Cefalea 22.4%, Conciencia oscilante 40.8%, Soporte psicológico: paciente 31.6%, familia<br />

89.5%, Soporte social 4.5%<br />

- Artículo relevante: The end-of-life phase of high-grade glioma patients: systematic review. Eefje M. Sizoo. Support<br />

Care Cancer (2014) 22:847–857<br />

Conclusiones: 1. Los GM presentan un perfil con características específicas en cuanto a evolución, clínica,<br />

necesidades de control sintomático y soporte familiar. 2. La bibliografía confirma estos hallazgos y pone<br />

de relevancia la necesidad de atender de manera precoz las necesidades de información y comunicación de sus<br />

cuidadores, sobre todo en relación con el deterioro funcional y cognitivo temprano (toma de decisiones), posibilidades<br />

de buen control sintomático (cefalea, convulsiones,..) atendiendo especialmente las necesidades infravaloradas de<br />

soporte psicológico y social<br />

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