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Paliativos

Libro_Comunicaciones_SECPAL

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PO114<br />

Sistemas pronósticos en pacientes con cirrosis descompensada - ¿qué herramienta usar? ¿PALIAR o<br />

MELD?<br />

Filipa Gonçalves Tavares 1,2 , Márcia Cravo 2<br />

1<br />

Unidade de Medicina Paliativa - Centro Hospitalar Lisboa Norte, EPE, Lisboa, Portugal, 2 Núcleo de Cuidados <strong>Paliativos</strong><br />

- Centro de Bioética - Faculdade de Medicina de Lisboa, Lisboa, Portugal<br />

El sistema MELD (model for end stage liver disease), uno de los más utilizados para predecir mortalidad en enfermedad<br />

hepática terminal, presenta desventajas en su aproximación a lo paciente individual. Queda por aclarar la precisión<br />

de herramientas más simples, como el PALIAR, en la cirrosis descompensada.<br />

Objetivo: comparar el poder predictivo de riesgo de muerte a los 6 meses de los sistemas MELD y PALIAR en cirrosis<br />

descompensada.<br />

Métodos: estudio retrospectivo; todos los ingresados (Gastroenterología) durante 1 año con “cirrosis descompensada”,<br />

sin neoplasia concomitante; datos clínicos y pruebas de laboratorio al ingreso para los puntajes MELD (bilirrubina,<br />

creatinina y INR) y PALIAR (edad, ECOG PS, albúmina, anorexia, disnea en reposo y úlceras de decúbito); análisis de<br />

supervivencia (método Kaplan Meier); discriminación (estadístico c) y calibración (test de Hosmer-Lemeshow, H-L).<br />

Resultados: 2 (1.5%) de los 131 enfermos descartados por inexistencia de pruebas de laboratorio. De los restantes<br />

129 (75% varones, edad media 59.6, 31% cirrosis por virus) 89 estaban vivos a los 6 meses. La supervivencia<br />

mediana fue 742 días (IC 95% 214-1270), aún que significativamente menor en los infectados por virus C. La<br />

mediana del puntaje MELD fue 15.6 (P25-75 12.2-20.9). La gran mayoría (88%) de los inclusos tuvo puntajes<br />

PALIAR ≥4, quedándose incluida en categorías de alto riesgo (intermedio-alto = 64 enfermos; máximo riesgo = 42<br />

enfermos). Los 2 sistemas mostraron buena capacidad de discriminación para mortalidad a 6 meses (estadístico<br />

c, MELD 0.79 y PALIAR 0,75). Todavía en los cirróticos por virus el poder discriminativo del PALIAR fue pobre<br />

(estadístico c, 0.58). Sólo el PALIAR presentó buena calibración [test H-L, PALIAR (p=0.09) MELD (p=0.001)].<br />

Conclusión: el PALIAR confirmó, ante cirróticos descompensados ingresados, su poder predictivo de riesgo de<br />

muerte a los 6 meses. El impacto de la etiología de la cirrosis en su capacidad discriminativa deberá ser explorado.<br />

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