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The Clinical Use of Blood in General Medicine, Obstetrics ...

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MEDICINA GENERALEstudios de laboratorioUna hemoglob<strong>in</strong>a en descenso acompañada de reticulocitosis y elevaciónde la bilirrub<strong>in</strong>a no-conjugada son el sello de la anemia hemolítica. El frotisde sangre muestra reticulocitos y en casos severos, glóbulos rojosnucleados.Otras características proporcionarán <strong>in</strong>dicios de la causa subyacente dela hemólisis, como: Aglut<strong>in</strong>ación de los eritrocitos en la hemólisis <strong>in</strong>mune Células en casco y glóbulos rojos fantasmas en la deficiencia deG6FD o tox<strong>in</strong>as químicas Esferocitos en la esferocitosis hereditaria Fragmentación de los glóbulos rojos en la CID.Cuando sea apropiado, <strong>in</strong>vestigaciones adicionales ayudarán a confirmarel diagnóstico, <strong>in</strong>cluyendo: Prueba de antiglobul<strong>in</strong>a directa (test de Coombs) Estudio de G6FD Electr<strong>of</strong>oresis de hemoglob<strong>in</strong>a Cultivos de sangre.ManejoMuchos tipos de anemia hemolítica no reducen la hemoglob<strong>in</strong>a a nivelescríticos. La hemólisis a menudo term<strong>in</strong>ará si se trata la causa subyacente:ej. Adm<strong>in</strong>istre terapia esteroidal para la hemólisis auto<strong>in</strong>mune Trate la <strong>in</strong>fección en la deficiencia de G6FD y la CID Suspenda las drogas que causan hemólisis.Es importante asegurarse que un paciente con anemia hemolítica tienereservas adecuadas de ácido fólico. Adm<strong>in</strong>istre 5 mg/día hasta que laconcentración de hemoglob<strong>in</strong>a vuelva a lo normal. Un paciente con hemólisispersistente necesitará tratamiento regular, a largo plazo con ácido fólico(5 mg cada 1–7 días).TransfusiónLos criterios para transfusión son los mismos que para otras formas deanemia severa: la transfusión debe considerarse solo si hay una anemiasevera y que potencialmente pone en peligro la vida causando hemólisis.Los pacientes con anemias hemolíticas <strong>in</strong>munes a menudo presentanproblemas muy difíciles para encontrar sangre compatible debido a lapresencia de anticuerpos y/o complemento unido a los glóbulos rojos delpaciente. Estos son detectados por el test de antiglobul<strong>in</strong>a directa (TAD).Estos anticuerpos unidos a los glóbulos rojos <strong>in</strong>terfieren con las técnicasnormales de laboratorio para clasificación sanguínea y detección deanticuerpos en el suero del paciente que pudieran hemolizar los glóbulosrojos transfundidos.A veces es posible usar técnicas especiales para remover los anticuerposunidos a los glóbulos rojos del paciente (llamadas elución de anticuerpos),permitiendo así la determ<strong>in</strong>ación del tipo de anticuerpo.191

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