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The Clinical Use of Blood in General Medicine, Obstetrics ...

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EFECTOS ADVERSOS DE LA TRANSFUSIONVIH-1 y VIH-2 (anticuerpos anti-VIH-1 y anti-VIH-2)Antígeno de superficie de hepatitis B (HbsAg)Anticuerpos anti-treponema pálido (sífilis).Ni la sangre, ni los productos sanguíneos pueden ser liberados para transfusiónhasta que estos y todos los otros estudios requeridos nacionalmente hayandemostrado ser negativos.El tamizaje para otros agentes <strong>in</strong>fecciosos debe cumplir con las políticasnacionales que deben reflejar la prevalencia de la <strong>in</strong>fección en la poblaciónde donantes de sangre potenciales.Cuando sea posible, estos deben <strong>in</strong>cluir tamizaje para: Hepatitis C Enfermedad de Chagas, en países donde la seroprevalencia essignificativa Malaria, en países de baja prevalencia. Esto solo se aplica adonantes que han viajado a áreas con malaria. Los estudios detamizaje para malaria están siendo evaluados, pero aún no sonlo suficientemente específicos para su uso en tamizaje rut<strong>in</strong>ariode las donaciones de sangre.Virus de la <strong>in</strong>munodeficiencia humana (VIH)Enfermedad aguda de ‘seroconversión’Después de la exposición a la <strong>in</strong>fección, la viremia no es detectable porunos pocos días. Posteriormente, títulos elevados de virus (antígeno) sondetectables por varias semanas. Durante este periodo, si están <strong>in</strong>volucradasdosis de virus suficientemente elevadas, se ha <strong>in</strong>formado que cerca de untercio de los <strong>in</strong>dividuos <strong>in</strong>fectados experimenta una enfermedad agudacon características de <strong>in</strong>fluenza, a menudo con recuentos elevados del<strong>in</strong>focitos atípicos. Es altamente probable que la sangre del <strong>in</strong>dividuo sea<strong>in</strong>fecciosa en este momento.El ‘periodo de ventana’Usando los exámenes actuales para la detección de anticuerpos anti-VIH,el anticuerpo contra el VIH se hace detectable aproximadamente 21 díasdespués de la exposición a la <strong>in</strong>fección. El DNA viral y una proteína viral,denom<strong>in</strong>ada antígeno p 24, es detectada 7 días antes que el anticuerpo.El periodo en que existe viremia y no es detectable la evidencia deanticuerpos a menudo es llamado ‘periodo de ventana’. La sangre obtenidaen este periodo usualmente es <strong>in</strong>fecciosa, pero el virus no puede serdetectado por las técnicas de tamizaje actuales para anticuerpos contrael VIH. El valor de un estudio adicional para el antígeno VIH (antígeno p24)no ha sido probado, aunque puede permitir la detección del VIH unospocos días más temprano donde exista una alta <strong>in</strong>cidencia de nuevas<strong>in</strong>fecciones por VIH en una población de donantes de sangre que no esseleccionada cuidadosamente.153

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