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The Clinical Use of Blood in General Medicine, Obstetrics ...

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SECCION 75 Adm<strong>in</strong>istre corticosteroides EV y broncodilatadores si haycaracterísticas de anafilaxia (ej. broncoespasmo, estridor).6 Adm<strong>in</strong>istre diuréticos: ej. furosemida 1 mg/kg EV o equivalente.7 Notifique <strong>in</strong>mediatamente al médico responsable del paciente yal banco de sangre.8 Envíe la unidad de sangre con el equipo de <strong>in</strong>fusión, una muestrade or<strong>in</strong>a fresca y nuevas muestras de sangre (1 coagulada y 1anticoagulada) de una vena opuesta al sitio de <strong>in</strong>fusión con unformulario de solicitud apropiado al banco de sangre y allaboratorio para <strong>in</strong>vestigaciones.9 Analice visualmente para signos de hemoglob<strong>in</strong>uria una muestrade or<strong>in</strong>a fresca (or<strong>in</strong>a roja o rosada).10 Comience una recolección de or<strong>in</strong>a de 24 horas y una cartilla debalance de fluidos y registre los <strong>in</strong>gresos y egresos. Mantengael balance de fluidos.11 Evalúe si hay sangramiento por los sitios de punción o heridas.Si hay evidencia clínicas de CID (vea Sección 9.11), adm<strong>in</strong>istre: Concentrados de plaquetas (adulto: 5–6 unidades)y ya sea crioprecipitado (adulto: 12 unidades) o plasma frescocongelado (adulto: 3 unidades).<strong>Use</strong> productos plasmáticos sometidos a <strong>in</strong>activación viral, cuandosea posible.12 Reevalúe si está hipotenso: Adm<strong>in</strong>istre más solución sal<strong>in</strong>a 20–30 ml/kg en 5 m<strong>in</strong>utos Adm<strong>in</strong>istre <strong>in</strong>otrópicos.13 Si el flujo ur<strong>in</strong>ario se está reduciendo o hay evidencia laboratorialde <strong>in</strong>suficiencia renal aguda (elevación del K + , urea, creat<strong>in</strong><strong>in</strong>a): Mantenga cuidadosamente el balance de fluidos Adm<strong>in</strong>istre más furosemida Considere la <strong>in</strong>fusión de dopam<strong>in</strong>a Busque ayuda experimentada, el paciente puede necesitardiálisis renal.14 Si se sospecha bacteremia (escal<strong>of</strong>ríos, fiebre, colapso, s<strong>in</strong>evidencia de reacción hemolítica) comience con antibióticos deamplio espectro EV, para cubrir pseudomonas y gram positivos.Hemólisis aguda <strong>in</strong>travascularLas reacciones hemolíticas agudas <strong>in</strong>travasculares son causadas por la<strong>in</strong>fusión de glóbulos rojos <strong>in</strong>compatibles. Los anticuerpos en el plasma delpaciente hemolizan los glóbulos rojos <strong>in</strong>compatibles transfundidos. Aúnun pequeño volumen (5–10 ml) de glóbulos rojos <strong>in</strong>compatiblestransfundidos pueden causar una reacción severa, volúmenes mayoresaumentan el riesgo. Por esta razón es esencial monitorear al paciente alcomienzo de la transfusión de cada unidad de sangre (vea Figura 6.13 enla pag. 133).148

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