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The Clinical Use of Blood in General Medicine, Obstetrics ...

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EFECTOS ADVERSOS DE LA TRANSFUSIONFigura 7.1: Guías para el reconocimiento y manejo de las reacciones transfusionales agudasMANEJO INMEDIATOCATEGORIA 1: LEVE1 Reduzca la velocidad de la transfusión.2 Adm<strong>in</strong>istre antihistamínico IM (ej. clorfeniram<strong>in</strong>a 0.1 mg/kg o equivalente).3 Si no hay mejoría clínica dentro de 30 m<strong>in</strong>utos o si los síntomas y signos empeoran, trate como Categoría 2.CATEGORIA 2: MODERADAMENTE SEVERA1 Suspenda la transfusión. Reemplace el equipo de <strong>in</strong>fusión y mantenga la vía venosa permeable con soluciónsal<strong>in</strong>a.2 Notifique <strong>in</strong>mediatamente al médico responsable del paciente y al banco de sangre.3 Envíe la unidad de sangre con el equipo de <strong>in</strong>fusión, una muestra de or<strong>in</strong>a fresca y nuevas muestras de sangre(1 coagulada y 1 anticoagulada) de una vena opuesta al sitio de <strong>in</strong>fusión con una solicitud apropiada al bancode sangre y laboratorio para estudios.4 Adm<strong>in</strong>istre una antihistamínico IM (ej. clorfeniram<strong>in</strong>a 0.1 mg/kg o equivalente) y un antipirético oral o rectal(ej. paracetamol 10 mg/kg: 500 mg a 1 g en adultos). Evite la aspir<strong>in</strong>a en pacientes trombocitopénicos.5 Adm<strong>in</strong>istre corticosteroides EV y broncodilatadores si hay características anafilactoideas (ej. brocoespasmo,estridor).6 Recolecte or<strong>in</strong>a durante las próximas 24 horas para evidenciar la hemólisis y envíelas al laboratorio.7 Si hay mejoría clínica, re<strong>in</strong>icie la transfusión lentamente con una nueva unidad de sangre y observecuidadosamente.8 Si no hay mejoría clínica dentro de 15 m<strong>in</strong>utos o si los signos y síntomas empeoran, trate como Categoría3.CATEGORIA 3: RIESGO VITAL1 Suspenda la transfusión. Reemplace el equipo de <strong>in</strong>fusión y mantenga la línea venosa abierta consolución sal<strong>in</strong>a.2 Infunda solución sal<strong>in</strong>a normal (<strong>in</strong>icialmente a 20–30 ml/kg) pata mantener la presión sistólica. Si estáhipotenso, adm<strong>in</strong>istre en 5 m<strong>in</strong>utos y eleve las piernas del paciente.3 Mantenga la vía aérea permeable y adm<strong>in</strong>istre alto flujo de oxígeno por mascarilla.4 Adm<strong>in</strong>istre adrenal<strong>in</strong>a (como solución 1:1000) 0.01 mg/kg de peso por <strong>in</strong>yección <strong>in</strong>tramuscular lenta.5 Adm<strong>in</strong>istre corticosteroide EV y broncodilatadores si hay características anafilactoideas (ej. broncoespasmo,estridor).6 Adm<strong>in</strong>istre diuréticos: ej. furosemida 1 mg/kg EV o equivalente.7 Notifique <strong>in</strong>mediatamente al médico responsable del paciente y al banco de sangre.8 Envíe la unidad de sangre con el equipo de <strong>in</strong>fusión, una muestra de or<strong>in</strong>a fresca y nuevas muestras desangre (1 coagulada y 1 anticoagulada) de una vena opuesta al sitio de <strong>in</strong>fusión con una solicitudapropiada al banco de sangre y laboratorio para <strong>in</strong>vestigaciones.9 Revise visualmente una muestra de or<strong>in</strong>a fresca por signos de hemoglob<strong>in</strong>uria (or<strong>in</strong>a roja o rosada).10 Comience una recolección de or<strong>in</strong>a de 24 horas y cartilla de balance de fluidos y registre todas las <strong>in</strong>gestasy pérdidas. Mantenga el balance de fluidos.(Cont<strong>in</strong>úa en la pag. 142)141

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