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The Clinical Use of Blood in General Medicine, Obstetrics ...

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SECCION 5ComplicacionesLos concentrados plaquetarios deben ser <strong>in</strong>fundidos en 20 m<strong>in</strong>utosLos concentrados plaquetarios preparados de donantes Rh D positivos nodeben ser adm<strong>in</strong>istrados a pacientes mujeres Rh D negativas en edad fértilLos concentrados plaquetarios que son ABO compatibles deben ser empleadossiempre que sea posibleLas reacciones febriles no hemolíticas y alérgicas urticariales no son <strong>in</strong>frecuentes,especialmente en pacientes que reciben múltiples transfusiones. Para el manejo,ver Sección 7: Efectos Adversos de la TransfusiónCONCENTRADOS PLAQUETARIOS (recolectados por plaquet<strong>of</strong>éresis)Descripción Volumen 150–300 ml Contenido de plaquetas: 150–500 x 10 9 , equivalente a 3–10 donaciones<strong>in</strong>dividuales El contenido plaquetario, volumen de plasma y contam<strong>in</strong>ación leucocitariadepende del procedimiento de recolecciónPresentaciónRiesgo de <strong>in</strong>fecciónAlmacenamiento1 unidad de plaquetas recolectado por un separador de células de un solodonanteIgual que la sangre totalHasta 72 horas a 20°C–24°C (con agitador), a menos que hayan sidorecolectadas en bolsas de plaquetas especializadas, validadas paraalmacenamientos más prolongados; no deben almacenarse a 4°CIndicaciones Los concentrados plaquetarios recolectados por aféresis son generalmenteequivalente a la misma dosis de concentrados plaquetarios preparados de lasangre total Si se requiere un donante compatible especialmente tipeado para el paciente,varias dosis pueden obtenerse del donante seleccionadoDosisAdm<strong>in</strong>istración1 concentrado plaquetario recolectado de un donante único por aféresisusualmente equivale a una dosis terapéuticaIgual que las plaquetas recuperadas, pero la compatibilidad ABO es másimportante; altos títulos de A o B en el plasma del donante usados parasuspender las plaquetas, puede causar hemólisis de los glóbulos rojos delreceptor94

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