procedimiento para el reporte de sospecha de reaccion adversa a ...

13PROCEDIMIENTOSCOMITÉ DE FARMACOVIGILANCIAPROCEDIMIENTO PARA EL REPORTE DESOSPECHA DE REACCIÓN ADVERSA AMEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO NACIONAL DEREHABILITACIÓNCódigo:PR-CFV-01Fecha: Mayo12Rev. 01Hoja: 4 de 145. Descripción del procedimientoNo. RESPONSABLE ACTIVIDADETAPA: FARMACOVIGILANCIA1MédicoEnfermeraPersonalencargado de laatención delpacienteIdentifica signos y síntomas e integra el diagnóstico desospecha de reacción adversa del medicamento.Nota: Los integrantes del Comité están capacitados paraapoyar en el llenado del formato interno de sRAM23MédicoEnfermeraPersonalencargado de laatención delpacienteMédicoEnfermeraPersonalencargado de laatención delpacienteComité de FármacovigilanciaRequisita en original y copia el formato “reporte desospecha de reacción adversa de medicamentos” (F01-PR-CFV-01)Entrega el original del formato “reporte de sospecha dereacción adversa de medicamentos” (F01-PR-CFV-01)al Comité de Fármaco vigilanciaNota: Los formatos requisitados, se entregan a laSecretaria Ejecutiva del Comité de Farmacovigilancia en elServicio de Almacén Farmacia.Recibe el formato de “sospecha de reacción adversa demedicamentos” (F01-PR-CFV-01) y verifica que estédebidamente requisitado.4¿Los datos reportados están correctos?Si: Pasa a la siguiente actividadNo: Se regresa al responsable y se le indica que datos sonlos que falta por anotar.Nota: En caso de que la sospecha de reacción adversa seadebida a la posible eficacia del medicamento, debe llenarF02-SGC-01 Rev.0