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Punción aspirativa con aguja fina de tiroides.Valor diagnóstico ...

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Punción <strong>aspirativa</strong> <strong>con</strong> <strong>aguja</strong> <strong>fina</strong> <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s. <strong>Valor</strong> diagnóstico. ... / Miguel González P. y cols.193INTRODUCCIÓNLos nódulos tiroi<strong>de</strong>os clínicamente <strong>de</strong>tectablesse presentan en el 4-10% <strong>de</strong> la población, correspondiendoun 5-10% <strong>de</strong> ellos a patología neoplásica1,2,3 .La punción <strong>aspirativa</strong> <strong>con</strong> <strong>aguja</strong> <strong>fina</strong> (PAAF) esun método ampliamente empleado en el estudio <strong>de</strong>estos pacientes. Es una técnica que en manosexperimentadas es <strong>con</strong>fiable para indicar la cirugía,presentando una baja morbilidad 2 . Es también utilizadopara la diferenciación <strong>de</strong> formas benignas ymalignas <strong>de</strong> nódulos tiroí<strong>de</strong>os y una referencia importantepara la selección preoperatoria <strong>de</strong> los pacientes4 .Consi<strong>de</strong>rando las distintas cifras publicadaspara cada centro sobre su sensibilidad y especificidad,y <strong>de</strong>bido a la información que pue<strong>de</strong> aportareste examen, nos parece pertinente que cada hospitalestudie su rendimiento en relación a su sensibilidad,especificidad y valores predictivos. Podrátenerse así una información según la experiencia<strong>de</strong>l patólogo y otros elementos 1,3 .MATERIAL Y MÉTODOSe realizó un estudio <strong>de</strong>scriptivo retrospectivo<strong>de</strong> las fichas clínicas <strong>de</strong> los pacientes intervenidos<strong>de</strong> la glándula tiroi<strong>de</strong>s, tanto <strong>de</strong> patología benignacomo maligna, en el Hospital Barros Luco-Tru<strong>de</strong>au,Servicio <strong>de</strong> Cirugía, Departamento <strong>de</strong> Cirugía <strong>de</strong>Cabeza y Cuello, entre los años 1975 y 2003. De untotal <strong>de</strong> 1730 pacientes, se seleccionaron aquellosque <strong>con</strong>taban <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> sus expedientes al menosuna PAAF y el resultado <strong>de</strong> la biopsia diferida <strong>de</strong> laoperación, resultando un grupo <strong>fina</strong>l a estudiar <strong>de</strong>899 pacientes.Se recuperaron los resultados obtenidos <strong>de</strong>estos dos procedimientos, comparándolos por grupossegún el resultado <strong>de</strong> la punción. Se informó <strong>de</strong>hallazgos compatibles <strong>con</strong> proceso benigno, hallazgoscompatibles <strong>con</strong> proceso maligno, sospechosos<strong>de</strong> proceso maligno y muestra ina<strong>de</strong>cuada para<strong>con</strong>clusiones. Se calculó la sensibilidad, especificidad,valor predictivo positivo y negativo a la punciónbiopsia, según el resultado <strong>fina</strong>l arrojado porhistopatología. Para este cálculo se <strong>con</strong>si<strong>de</strong>ró a lospacientes <strong>con</strong> resultados sospechosos <strong>de</strong> la PAAFen <strong>con</strong>junto <strong>con</strong> aquellos procesos compatibles <strong>con</strong>neoplasias. Los <strong>con</strong> muestra ina<strong>de</strong>cuada se excluyeron<strong>de</strong>l cálculo.Dentro <strong>de</strong>l grupo <strong>con</strong> error diagnóstico por lapunción, se revisó a que tipo <strong>de</strong> patología malignacorrespondía, según el resultado <strong>de</strong> la biopsia diferida.RESULTADOSEl grupo <strong>fina</strong>l <strong>de</strong> pacientes estudiados correspondióa 899 pacientes, los que se distribuyeronpor sexo, en número <strong>de</strong> 807 mujeres (89,76%) y 92hombres (10,24%). El promedio <strong>de</strong> edad global <strong>de</strong>lgrupo en estudio correspondió a 46 años, correspondiendola misma cifra a la mediana.El número <strong>de</strong> resultados posibles arrojados porla PAAF fue <strong>de</strong> 4, correspondiendo éstos a:1. Hallazgos que <strong>de</strong>scartaban un procesoneoplásico.2. Hallazgos compatibles <strong>con</strong> proceso neoplásicos.3. Hallazgos sospechosos <strong>de</strong> proceso neoplásico,o algún grado <strong>de</strong> alteración celular.4. Muestra ina<strong>de</strong>cuada para el estudio.El resultado <strong>de</strong> cada uno <strong>de</strong> los grupos correspondientes,es el <strong>de</strong>tallado en la Tabla 1.Al analizar los resultados <strong>de</strong> los pacientes segúnel resultado <strong>de</strong>l estudio hitopatológico diferido,en éste los resultados fueron benignos en 664 pacientes,<strong>con</strong> resultados compatibles <strong>con</strong> procesoscancerígenos en 235 pacientes.Al realizar la división por hallazgos <strong>de</strong> la PAAFy el resultado histopatológico diferido, tenemos losdatos mostrados en la Tabla 2.Al agrupar los pacientes y calcular los valoresantes dichos, obtuvimos la información <strong>con</strong>tenidaen la Tabla 3.Tabla 1GRUPOS EGÚN RESULTADO DE PAAFResultado <strong>de</strong> PAAFn <strong>de</strong> pacientesHallazgos que no correspon<strong>de</strong>na proceso neoplásico 599Compatible <strong>con</strong> proceso neoplásico 58Sospechoso proceso neoplásico 169Muestra ina<strong>de</strong>cuada 73Tabla 2PROCESOS BENIGNOS Y MALIGNOS PARACADA GRUPO DE PAAFResultado PAAF Proceso Procesos Total porbenignos malignos gruposGrupo 1 509 casos 90 casos 599Grupo 2 12 casos 46 casos 58Grupo 3 87 casos 82 casos 169

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