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03. Resumenes TL. 19-72 r - Sociedad Argentina de Pediatría

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6° CONGRESO ARGENTINO DE EMERGENCIAS Y CUIDADOS CRÍTICOS EN PEDIATRÍA5° CONGRESO DE ENFERMERÍA EN EMERGENCIAS Y CUIDADOS CRÍTICOS EN PEDIATRÍA4° JORNADAS DE KINESIOLOGÍA EN EMERGENCIAS Y CUIDADOS CRÍTICOS EN PEDIATRÍABuenos Aires, 18 al 21 <strong>de</strong> Junio <strong>de</strong> 2008FARMACOVIGILANCIA EN TERAPIA INTENSIVA PEDIÁTRICACo<strong>de</strong>rmatz M. 1 ; Bignone I. 2 ; Landriel Z. 3 ; Vaccaro R. 4 ;Luna S. 5 ; Zalazar G. 6HOSPITAL DE PEDIATRÍA “DR. PEDRO DE ELIZALDE” 1 3 4 5 6 ; ANMAT 2 .OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION:1. Describir los errores <strong>de</strong> medicación, las reacciones adversasmedicamentosas (RAM) y las reacciones adversasmedicamentosas potenciales (RAMp) en una UTIP, en términos<strong>de</strong> frecuencia y severidad en las diferentes etapas<strong>de</strong>l proceso <strong>de</strong> medicación.2. I<strong>de</strong>ntificar las causas evitables <strong>de</strong> errores relacionados conel proceso <strong>de</strong> medicación, RAMp y <strong>de</strong> RAM mediante lapriorización <strong>de</strong>l análisis <strong>de</strong> las prácticas-problema y la i<strong>de</strong>ntificación<strong>de</strong> las barreras y factores facilitadores para el cambioMETODOLOGÍAS UTILIZADASDiseño: Cohorte prospectivo y estudio cualitativo (gruposfocales, análisis <strong>de</strong> causa raíz)Población: Todos los pacientes admitidos a la terapia intensivadurante el tiempo <strong>de</strong> estudio.Intervenciones:1. Observación directa <strong>de</strong> hojas <strong>de</strong> indicaciones médicas/planillas <strong>de</strong> enfermería e historias clínicas.2. Observación directa <strong>de</strong> la preparación y administración<strong>de</strong> medicación.3. Observación directa <strong>de</strong> los pedidos a farmacia y el dispendio.4. Reporte estimulado. Relato directo, no anónimo y estimuladopor los observadores.RP 0325. Reporte voluntario y anónimo, mediante el llenado <strong>de</strong> unaficha impresa, que se <strong>de</strong>positó en un buzón ubicado en elservicio.Tiempo <strong>de</strong> estudio: 1 año. Un equipo interdisciplinario,observó las hojas <strong>de</strong> indicaciones médicas y planillas <strong>de</strong>enfermería en búsqueda <strong>de</strong> “eventos marcadores” <strong>de</strong> reaccionesadversas a medicamentos y <strong>de</strong> reacciones adversaspotenciales o errores <strong>de</strong>l proceso <strong>de</strong> medicación. La preparacióny administración fue evaluada una vez al día al igualque el dispendio <strong>de</strong> farmacia. Estas activida<strong>de</strong>s tuvieronlugar en días hábiles. Los reportes voluntarios fueron recibidostodos los días.RESULTADOSSe estudiaron 324 admisiones que ingresaron <strong>de</strong> maneraconsecutiva. Se observaron RAMPs en el 60% <strong>de</strong> los pacientes.Ocho RAM, cinco <strong>de</strong>svíos <strong>de</strong> calidad y una falta <strong>de</strong>eficacia fueron notificadas al Sistema Nacional <strong>de</strong>Farmacovigilancia. En la etapa <strong>de</strong> análisis cualitativo se tomóuna RAM para el análisis <strong>de</strong> causa raíz y se implementaronseis entrevistas semi-estructuradas y cuatro grupos focales.CONCLUSIONESComo consecuencia <strong>de</strong> las metodologías analíticas combinadasse pue<strong>de</strong>n conocer aspectos <strong>de</strong>l proceso que permitenel abordaje <strong>de</strong>l problema <strong>de</strong> las RAM y las RAMp. Erroreshumanos y fallas latentes, que habitualmente no producenconsecuencias, pue<strong>de</strong>n alinearse para favorecer lamanifestación <strong>de</strong> riesgos en la seguridad <strong>de</strong> los pacientes.–77–

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