Pancreatitis Autoinmune

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CARACTERISTICAS DE VARIANTES DE PAIHALLAZGOS LPSP IDCPEdad mayor jóvenesSexo hombre sin predominioEnfermedades asociadasEnf. esclerosante sistémica frecuente raroColitis ulcerosa raro 20 a 30 %pancreatitis aguda raro 20 a 30 %elevacion IgG4 frecuente rarorecaída post tto 20 - 40% raroanatomía patológicaLesión ductalEpitelio intacto regenerativoInfilt. Neutrófilos raro común, epitelio y lumenInfilt. Linfoplasmocitaria periepitelial Común, fibrosis común, sin fibrosisLesión lobulartamaño lobulos normal o aumentado atróficocélulas inflamatorias linfocitos y c. plasmáticas neutrófilos, linfocitos, c. plasmáticasabcesos no ocasionallesión interlobular Infilt. Linfoplasmocitaria y fibrosis fibroblastos, céls. inflamatoriascompr. Tej adiposo peripancreático común mínimoflebitis obliterativa común rarocels. IgG4 numerosas aisladas
CLINICAMANIFESTACIONES PANCREATICAS• Hombres > 50 años• Ictericia obstructiva > 50%• ♂ /♀= 2/1• Esteatorrea• Dolor abdominal 10 a 50%• Aguda • Baja o tardía de peso• <strong>Pancreatitis</strong> aguda
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