BiologÃa del gusano de alambre (Agriotes spp.) - Nasdap.ejgv ...
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discusi” n4.1. LA FASE ADULTA4.1.1. Especies de Agriotes presentes en la LlanadaLos resultados obtenidos en cuanto a la especie predominante son similares a losencontrados por Antonio Sánchez (1996) en el Catálogo de las especies de la familia Elateridaede la Península Ibérica, donde la especie del género Agriotes más citada es A. sordidus. Estaespecie ha sido citada en el centro y sur de Europa; Austria, Bélgica, Rumania, Hungría,Inglaterra, Alemania, Italia, Portugal, España, Grecia, Sicilia, Córcega y Suiza. También ha sidocitada en el Norte de África, Turquía, Israel, Jordania, Egipto, Arabia, Irán e Irak (www.faunaeur.org).Se ha encontrado aunque en menor medida (10.3% del total) Agriotes lineatus, especiecon una amplia distribución europea y también citada en el norte de la Península.Las especies predominantes varían según la zona. En el Reino Unido las más citadascomo plaga son A. obscurus, A. lineatus y A. sputator. En Francia es A lineatus. En EuropaCentral y del Este las especies más citadas son A. litigiosus, A. acumitatus, A. pilosellus, Arufipalpis, A. obscurus, A. ustulatus, A. brevis, A sputator y A lineatus, mientras que en elsuroeste de Europa son A. sordidus, A ustulatus y A. lineatus. En Estados Unidos y Canadá seencuentran A. obscurus y A. lineatus introducidas a principios del siglo XX desde Europa hastala costa del Pacífico (Wilkinson et al., 1977). En líneas generales, puede decirse que las dosespecies encontradas en este trabajo son las predominantes en Europa Occidental. Dentro deesto, A. lineatus es más septentrional y A. sordidus es más meridional.4.1.2. Longitud del cuerpoLos resultados obtenidos sobre la morfología de los adultos (tabla 13) coinciden conestudios realizados en Italia por Furlan (2004) (hembras 9.6 mm, machos 9 mm), indicando quehay un cierto dimorfismo sexual. Aunque las medidas se solapan parcialmente, en promedio lashembras son más largas que los machos. Lo mismo sucede en relación con los especímenescapturados en la naturaleza y los criados en cautividad; siendo éstos últimos mayores. Laexplicación más plausible es que en cautividad la cantidad de alimento disponible no es unfactor limitante.4.1.3. Color de los élitrosHonêk y Furlan (1995) estudiaron el polimorfismo en la coloración de los élitros en laespecie Agriotes ustulatus entre poblaciones de la República Checa y poblaciones del norte de143 122
Biolog• a del gusano de alamBre (Agriotes spp.) en la llanada alavesa y desarrollo de estrategias de control integrado en el cultivo de la patataItalia. En su estudio esta especie presenta un polimorfismo aproximadamente del 8% en el colorde sus élitros, siendo ligeramente mayor en poblaciones italianas.En nuestro trabajo se ha encontrado un claro polimorfismo en el color en condiciones decampo, encontrándose en el caso de Agriotes sordidus dos tipos de individuos, adultos conescutelo y cabeza oscuros y élitros claros y adultos completamente oscuros. El polimorfismoque se ha encontrado en Álava ha sido del 2.2% (tabla 15). En condiciones de laboratorioaunque el 100 % de los adultos fueron oscuros, el número de individuos criados fue 42 y el2.2% es 0.9, por lo que no es relevante. Este polimorfismo en el color contrasta con los estudiosprevios realizados por Furlan (2004) ya que este recolectó tanto en campo como en laboratoriosólo especímenes oscuros.La variación geográfica y temporal en el polimorfismo del color es habitual. Existenargumentos a favor de la selección climática que incluyen variación en la proporción de formasmelánicas a lo largo de gradientes climáticos (Thompsom 1998, Capy et al., 1988) y el efecto dela temperatura en la expresión del melanismo genéticamente determinado (David et al., 1990).4.1.4. Relación entre los números de machos y hembrasEn el año 2002 se capturan en trampas de hierba un 20 % más hembras que machos. Larelación entre hembras y machos en el año 2003 fue 1:1 (tabla 17). Esta diferencia entre ambosaños puede atribuirse a la influencia de la cercanía en 2002, en ambas localidades, de trampas deferomona. Estas interferían en la captura de individuos machos en las trampas de hierba por loque las capturas fueron menores. Furlan (2004) observó que la proporción entre hembras ymachos era la misma en el norte y sur de Italia, 51% hembras y 49% machos.En los individuos criados en laboratorio se aprecia una desviación significativa de laproporción 1:1 observada en campo para una P= 0.05 (67% machos, 33% hembras).Desconocemos las razones de este fenómeno.4.1.5. Especificidad de las feromonasEn las trampas de feromona para captura de machos se ha observado una altaespecificidad en las capturas de A. lineatus, (tabla 18) ya que, tal y como afirma Toth (2003),esta feromona esta compuesta por geranyl octanoato (95%) y geranyl butanoato (5%)componentes no presentes en la feromona de A. sordidus. El geranil octanoato presente en laferomona de A. obscurus ha sido incapaz de atraer a A. lineatus en ausencia de butanoato.Las altas capturas de A. sordidus registradas en las trampas cebadas con feromona de A.obscurus son debidas a que las feromonas de ambas especies tienen geranyl hexanoato entre sus144123
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Biolog• a <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>gusano</strong> <strong>de</strong> alamBre (<strong>Agriotes</strong> <strong>spp</strong>.) en la llanada alavesa y <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> estrategias <strong>de</strong> control integrado en el cultivo <strong>de</strong> la patataItalia. En su estudio esta especie presenta un polimorfismo aproximadamente <strong><strong>de</strong>l</strong> 8% en el color<strong>de</strong> sus élitros, siendo ligeramente mayor en poblaciones italianas.En nuestro trabajo se ha encontrado un claro polimorfismo en el color en condiciones <strong>de</strong>campo, encontrándose en el caso <strong>de</strong> <strong>Agriotes</strong> sordidus dos tipos <strong>de</strong> individuos, adultos conescutelo y cabeza oscuros y élitros claros y adultos completamente oscuros. El polimorfismoque se ha encontrado en Álava ha sido <strong><strong>de</strong>l</strong> 2.2% (tabla 15). En condiciones <strong>de</strong> laboratorioaunque el 100 % <strong>de</strong> los adultos fueron oscuros, el número <strong>de</strong> individuos criados fue 42 y el2.2% es 0.9, por lo que no es relevante. Este polimorfismo en el color contrasta con los estudiosprevios realizados por Furlan (2004) ya que este recolectó tanto en campo como en laboratoriosólo especímenes oscuros.La variación geográfica y temporal en el polimorfismo <strong><strong>de</strong>l</strong> color es habitual. Existenargumentos a favor <strong>de</strong> la selección climática que incluyen variación en la proporción <strong>de</strong> formasmelánicas a lo largo <strong>de</strong> gradientes climáticos (Thompsom 1998, Capy et al., 1988) y el efecto <strong><strong>de</strong>l</strong>a temperatura en la expresión <strong><strong>de</strong>l</strong> melanismo genéticamente <strong>de</strong>terminado (David et al., 1990).4.1.4. Relación entre los números <strong>de</strong> machos y hembrasEn el año 2002 se capturan en trampas <strong>de</strong> hierba un 20 % más hembras que machos. Larelación entre hembras y machos en el año 2003 fue 1:1 (tabla 17). Esta diferencia entre ambosaños pue<strong>de</strong> atribuirse a la influencia <strong>de</strong> la cercanía en 2002, en ambas localida<strong>de</strong>s, <strong>de</strong> trampas <strong>de</strong>feromona. Estas interferían en la captura <strong>de</strong> individuos machos en las trampas <strong>de</strong> hierba por loque las capturas fueron menores. Furlan (2004) observó que la proporción entre hembras ymachos era la misma en el norte y sur <strong>de</strong> Italia, 51% hembras y 49% machos.En los individuos criados en laboratorio se aprecia una <strong>de</strong>sviación significativa <strong>de</strong> laproporción 1:1 observada en campo para una P= 0.05 (67% machos, 33% hembras).Desconocemos las razones <strong>de</strong> este fenómeno.4.1.5. Especificidad <strong>de</strong> las feromonasEn las trampas <strong>de</strong> feromona para captura <strong>de</strong> machos se ha observado una altaespecificidad en las capturas <strong>de</strong> A. lineatus, (tabla 18) ya que, tal y como afirma Toth (2003),esta feromona esta compuesta por geranyl octanoato (95%) y geranyl butanoato (5%)componentes no presentes en la feromona <strong>de</strong> A. sordidus. El geranil octanoato presente en laferomona <strong>de</strong> A. obscurus ha sido incapaz <strong>de</strong> atraer a A. lineatus en ausencia <strong>de</strong> butanoato.Las altas capturas <strong>de</strong> A. sordidus registradas en las trampas cebadas con feromona <strong>de</strong> A.obscurus son <strong>de</strong>bidas a que las feromonas <strong>de</strong> ambas especies tienen geranyl hexanoato entre sus144123