Xylosandrus germanus (Blandford, 1894)Escolítidos <strong>de</strong> <strong>las</strong> coníferasDistribución geográfica: Es una especie originaria <strong>de</strong> Asia, presente enChina, Japón, Corea, Vietnam, Taiwán y <strong>las</strong> is<strong>las</strong> Ryukyu (Wood 1982; Cognatoet al. 2005). Introducida en Estados Unidos, don<strong>de</strong> se encontró por primera vezen 1932 (Bright 1968), Canadá y Europa (Austria, Bélgica, Francia, Alemania,Italia, Suiza y Yugoslavia) (Cognato et al. 2005). Se trata <strong>de</strong> la primera cita en laPenínsula Ibérica (López et al. 2007).Hospedadores: A nivel mundial, Abies fabri, A. pectinata, Acer platanoi<strong>de</strong>s, A.pseudoplatanus, Alnus glutinosa, Betula verrucosa, Carpinus betulus, C. laxiflora,Cassia siamea, Castanea crenata, Celtis tenuifolia, Chamaecyparis obtusa, Cleyerajaponica, Cornus florida, Diospyros kaki, Fagus multinervis, F. sylvatica, Juglansregia, Lin<strong>de</strong>ra erythrocarpa, Lirio<strong>de</strong>ndron tulipifera, Nyssa aquatica, Picea abies, P.excelsa, Pinus <strong>de</strong>nsiflora, P. pentaphylla, P. strobus, Prunus avium, P. cerasus, Rhuschinensis, Quercus rubra, Q. sessiliflora, Robinia pseudoacacia, Schima superba,Styrax obassia, S. japonicus, Taxodium distichum, Ulmus effusa, Vitis vinifera,Ziziphus jujuba (Cognato et al. 2005). Pfeffer (1995) la cita en el oeste <strong>de</strong> Europasobre Fagus sylvatica, Picea abies, Pinus <strong>de</strong>nsiflora y P. pentaphylla, mientras queSchott (1994) la cita sobre Quercus, Ulmus glabra, Castanea sativa, Carpinus betulus,Alnus, Fraxinus, Betula, Populus, Salix, Pinus sylvestris, Picea y Pseudotsugamenziesii en la región francesa <strong>de</strong> Alsacia. En Japón ha sido citada sobre 156especies <strong>de</strong> diferentes familias (Nobuchi 1981).Descripción: Al igual que en muchas especies <strong>de</strong> la tribu Xyleborini, hay ungran dimorfismo sexual. <strong>Los</strong> machos son raros <strong>de</strong> observar <strong>de</strong>bido a que no vuelany por tanto nunca abandonan el sistema <strong>de</strong> galerías practicado en el xilema.Son <strong>de</strong> menor tamaño que <strong>las</strong> hembras (1,5 - 1,7 mm) y ápteros. Las hembraspor el contrario, tienen una longitud <strong>de</strong> 2,0 - 2,4 mm, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> un aspectorobusto y cilíndrico (Fig. 80). El pronoto es tan ancho como largo, con su margenanterior redon<strong>de</strong>ado, y dispone <strong>de</strong> bandas transversales <strong>de</strong> espícu<strong>las</strong> en sumitad anterior. El funículo antenar lo constituyen 5 segmentos. La maza antenarconsta <strong>de</strong> 3 segmentos y está truncada oblicuamente, <strong>de</strong> manera que tieneun aspecto globoso a modo <strong>de</strong> copa y sólo son visibles <strong>las</strong> suturas antenares porla cara externa. El escutelo es plano. La puntuación <strong>de</strong> <strong>las</strong> estrías elitrales espatente y regular. Las estrías carecen <strong>de</strong> sedas. Muestra el <strong>de</strong>clive elitral ligeramentetruncado. Ambos laterales <strong>de</strong>l <strong>de</strong>clive elitral muestran un rebor<strong>de</strong> anivel <strong>de</strong> la 7ª interestría. Presenta <strong>las</strong> coxas anteriores separadas (Fig. 41). Éstees un carácter compartido con algún otro género <strong>de</strong> la tribu Xyleborini (como elgénero Tauro<strong>de</strong>mus, <strong>de</strong> México y Sudamérica) (Wood 1986) con lo que no escarácter exclusivo <strong>de</strong>l género Xylosandrus. Sin embargo, es un carácter aplicablepara po<strong>de</strong>r diferenciar entre Xylosandrus germanus y los otros 2 géneros <strong>de</strong>la tribu (Xyleborus y Xyleborinus) presentes en la Península Ibérica.113
S. López, P. Romón, J. C. Iturrondobeitia y A. GoldarazenaBiología: Al igual que el resto <strong>de</strong> miembros <strong>de</strong> la tribu Xyleborini, es una especiecaracterizada por presentar un hábito alimenticio xilomicetófago. El hongo<strong>de</strong> ambrosía <strong>de</strong>l que se alimenta es Ambrosiella hartigii (Francke-Grossmann1958, 1967; Batra, 1967). Las esporas son transportadas por <strong>las</strong> hembras en losmicangios, los cuales tienen forma <strong>de</strong> bolsas intersegmentales entre el pronotoy mesonoto (Francke-Grossmann 1956, 1958, 1967). El hecho <strong>de</strong> alimentarse <strong>de</strong>lhongo y no <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>r <strong>de</strong>l sustrato alimenticio que proporciona el propio árbolhospedador le permite ampliar el espectro <strong>de</strong> especies arbóreas sobre <strong>las</strong> quepue<strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollar su ciclo vital, lo que le dota <strong>de</strong> un carácter polífago. Por logeneral, suele encontrarse en cualquier parte (tronco, ramas o ramitas) <strong>de</strong> árbolescortados, moribundos o ya muertos que aún permanecen en pie (Nobuchi1981). En Europa presenta una generación anual, aunque en otras zonas <strong>de</strong> sudistribución parece presentar 2 e incluso 3 generaciones (Oregon Departmentof Agriculture 2005). La hembra inicia el vuelo <strong>de</strong> dispersión en mayo, y suduración se extien<strong>de</strong> hasta junio o julio. Suele mostrar preferencia por los tocones<strong>de</strong> hasta 2 metros <strong>de</strong> alto (Schmidt 2004). Practica un orificio <strong>de</strong> entrada <strong>de</strong>1 milímetro <strong>de</strong> diámetro sobre la corteza <strong>de</strong> los árboles atacados. Es comúnencontrar una especie <strong>de</strong> estructuras cilíndricas y alargadas compuestas <strong>de</strong>serrín compacto que emergen <strong>de</strong> los orificios <strong>de</strong> entrada (Nobuchi 1981). Lagalería principal penetra hasta 1 centímetro en la ma<strong>de</strong>ra y se divi<strong>de</strong> en 3 o másramas, en <strong>las</strong> que se produce la puesta <strong>de</strong> hasta 140 huevos durante un periodoaproximado <strong>de</strong> 3 semanas (Wood 1982). Según estudios realizados sobre sureproducción, la <strong>de</strong>terminación sexual es <strong>de</strong> tipo haplo-diploi<strong>de</strong> (Takagi &Kaneko 1966). Las hembras no fecundadas, cuando se les suministra el hongo<strong>de</strong> ambrosía, pue<strong>de</strong>n reproducirse partenogenéticamente y <strong>de</strong>positar huevoshaploi<strong>de</strong>s que darán lugar a machos. Sin embargo, aquel<strong>las</strong> hembras que sehan apareado con un macho producen huevos diploi<strong>de</strong>s y haplo-diploi<strong>de</strong>s enuna proporción <strong>de</strong> 9:1. A partir <strong>de</strong> estas puestas surgen hembras y machos,manteniendo esa proporción <strong>de</strong> 9 a 1. Durante los períodos <strong>de</strong> frío, <strong>las</strong> hembrashibernan <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> <strong>las</strong> galerías (Oregon Department of Agriculture 2005).Daños: A pesar <strong>de</strong> que sus ataques suelen estar centrados principalmentesobre árboles muertos o enfermos, se ha observado que es capaz <strong>de</strong> atacar aárboles sanos, como Castanea o Vitis vinifera (Nobuchi 1981). En regiones comoJapón ha provocado gran<strong>de</strong>s daños en plantaciones <strong>de</strong> cedro japonés(Cryptomeria japonica) y ciprés japonés (Chamaecyparis obtusa) (Nobuchi1981). En Estados Unidos se han observado ataques sobre ejemplares <strong>de</strong>Juglans nigra sanos, principalmente en individuos jóvenes, mostrando unacorrelación entre los ataques <strong>de</strong> Xylosandrus germanus e infecciones asociadascon alguna especie <strong>de</strong> Fusarium (Weber & McPherson 1985; Katovich 2004).114
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AnexosInterestría: Espacio longitu
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Anexo III: bibliografíaAnexosAbbot
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AnexosEvans (Eds.). Bark and Wood B
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Anexos—1997. Los Hylesininae (Col
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Anexo III: índice de taxonesCCocco
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