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las micorrizas asociadas a la raiz de vainilla vanilla planifolia

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cultivos, ya que intervienen en el ciclo <strong>de</strong> nutrimentos especialmente <strong>de</strong>l fósforo (Bonfante,1987; Ozinga et al; 1997).El contenido <strong>de</strong> fósforo en p<strong>la</strong>ntas <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong> fue muy variable, ya que T2, T4 Y T5 presentaronuna ten<strong>de</strong>ncia ascen<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> los 20, 40 y 60 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> siembra; siendo los mayoresporcentajes <strong>de</strong> fósforo a los 60 días. Sin embargo en T6 y T7 el comportamiento fue<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>nte, registrándose los menores porcentajes <strong>de</strong> fósforo a los 60 días (figura, 5).Figura 5. Contenido <strong>de</strong> fósforo en raíces <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong> biofertilizada con cepasmicorrizicas <strong>de</strong> diferente origen geográfico en inverna<strong>de</strong>ro.En trabajos con otras especies, se ha registrado que <strong><strong>la</strong>s</strong> <strong>micorrizas</strong> favorecen <strong>la</strong> acumu<strong>la</strong>ción<strong>de</strong>l fósforo por <strong><strong>la</strong>s</strong> raíces (Aguirre, 2006; Aguirre y Kohashi, 2002; Aguirre et al; 2007), sinembargo, en el presente trabajo no hay tal evi<strong>de</strong>ncia, ya que se esperaba que entre mayorinfección <strong>de</strong> hongos micorrízicos mayor sería el contenido <strong>de</strong> fósforo en <strong><strong>la</strong>s</strong> p<strong>la</strong>ntas <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong>.En re<strong>la</strong>ción a <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> biomasa se encontró también un comportamiento muy variable(figura, 6), siendo estas diferencias significativamente diferentes al 0.05 (cuadro 1) sin embargono hubo una ten<strong>de</strong>ncia que a mayor infección <strong>de</strong> <strong>micorrizas</strong> en raíz <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong> mayor producción<strong>de</strong> biomasa, esto <strong>de</strong>bido a que los muestreos se realizaron a los 20, 40 y 60 días y elestablecimiento completo <strong>de</strong> una p<strong>la</strong>nta <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong> es hasta <strong>de</strong> 360 días aproximadamente, porlo que es necesario realizar muestreos con mayor número <strong>de</strong> días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> siembra yaque existe <strong>la</strong> evi<strong>de</strong>ncia en otras especies como cacao y café que los resultados han sidosignificativos hasta los 90 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> siembra (Moroyoqui et al, 2002; Aguirre et al,2007).Figura 6. Producción <strong>de</strong> biomasa <strong>de</strong> <strong>la</strong> vainil<strong>la</strong> biofertilizada con cepasmicorrizicas <strong>de</strong> diferente origen geográfico e inverna<strong>de</strong>ro.


Cuadro 1. Medias <strong>de</strong> biomasa aérea a los 20, 40 y 60 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> siembra en vainil<strong>la</strong>.Tratamiento Media Agrup. Tukey Media Agrup. Tukey Media Agrup. Tukey1 1.6917 B 1.6103 AB 2.4380 AB2 1.783 B 1.4330 AB 2.6610 A3 2.2897 B 1.3847 B 2.3520 AB4 2.0410 B 2.6650 A 1.5110 B5 3.8640 A 2.0510 AB 1.7607 AB6 1.8043 B 1.9077 AB 2.2500 AB7 1.9033 B 2.0770 AB 2.5060 AMedias con <strong>la</strong> misma letra no son significativamente diferentes al 0.05.El número <strong>de</strong> esporas encontradas en el suelo a los 60 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> siembra en p<strong>la</strong>ntas<strong>de</strong> vainil<strong>la</strong> (figura, 7), se encontró que T5 fue el que presento mayor número <strong>de</strong> esporas, con8,978 esporas/g <strong>de</strong> suelo, seguido <strong>de</strong> T6, T1 y T2 con 4,356, 4,267 3,644 esporas/g <strong>de</strong> suelorespectivamente. T3, T4 y T7 fueron los que presentaron <strong><strong>la</strong>s</strong> menores cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> esporascon 1956, 1422 y 1244 esporas/g <strong>de</strong> suelo respectivamente, T5 presento correspon<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>muchas esporas en suelo y alto porcentaje <strong>de</strong> infección en raíz. Sin embargo, hubo tratamientoscomo T6 que presentaron alto número <strong>de</strong> esporas en suelo y bajo porcentaje <strong>de</strong> infecciónmicorrízica, estas diferencias fueron estadísticamente diferentes con P ≤ 0.05 (cuadro 2) estonos indica que <strong><strong>la</strong>s</strong> esporas <strong>de</strong> T6 no realizan simbiosis con <strong><strong>la</strong>s</strong> raíces <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong>. Tratamientoscomo T2, T3, T4 y T7 presentaron bajo número <strong>de</strong> esporas en suelo y alto porcentaje <strong>de</strong>infección en raíz, esto posiblemente <strong>de</strong>bido al tipo <strong>de</strong> infección don<strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> esporas podrían ser<strong>de</strong>l tipo endomicorrízico.Figura 7. Número <strong>de</strong> esporas encontradas en suelo a los 60 días<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> siembra e inocu<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> los esquejes <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong>.Cuadro 2. Medias esporas encontradas a los 60 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> siembra e inocu<strong>la</strong>ción <strong>de</strong>los esquejes <strong>de</strong> vainil<strong>la</strong>.Trat Media Agrup. Tukey1 60356 AB2 62489 AB3 69067 AB4 39911 B5 71289 AB6 109600 A7 10044 BMedias con <strong>la</strong> misma letra no son significativamente diferentes al 0.05.Existen evi<strong>de</strong>ncias en algunas comunida<strong>de</strong>s vegetales, que diversas especies <strong>de</strong> hongos soncapaces <strong>de</strong> promover en forma diferencial el <strong>de</strong>sarrollo vegetal <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> p<strong>la</strong>ntas. Existen a<strong>de</strong>más


observaciones que <strong>de</strong>muestran <strong>la</strong> compatibilidad funcional entre <strong><strong>la</strong>s</strong> p<strong>la</strong>ntas y ciertas especies<strong>de</strong> hongos. Un sistema radical es típicamente colonizado por más <strong>de</strong> una especie <strong>de</strong> micorrizaarbuscu<strong>la</strong>r(Bethlenfalvay et al., 1992) pero <strong>la</strong> respuesta <strong>de</strong>l hospe<strong>de</strong>ro es diferente entre <strong><strong>la</strong>s</strong>especies <strong>de</strong> hongos (Carling y Brown, 1979) y a<strong>de</strong>más tienen una respuesta diferencial a losais<strong>la</strong>mientos geográficos cuando se inocu<strong>la</strong> una misma especie (Bethlenfalvay et al., 1992).La <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> esporas en el suelo y <strong>la</strong> diversidad <strong>de</strong> especies son muy variables. Enalgunos hábitats <strong><strong>la</strong>s</strong> esporas no se encuentran en todas <strong><strong>la</strong>s</strong> fases estacionalescorrespondientes a <strong>la</strong> fenología <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>nta, y aun así muchas veces también se encuentran ennúmeros muy bajos (1-5 esporas g -1 suelo), y a veces se encuentran en gran numero. Porejemplo, Sutton y Barron (1972) encontró en campos <strong>de</strong> cultivo agríco<strong>la</strong> <strong>de</strong> Ontario, Canadá, unnumero <strong>de</strong> 9 y 89 esporas g -1 , y altos valores fueron en <strong>la</strong> estación cuando <strong><strong>la</strong>s</strong> p<strong>la</strong>ntas llegan a<strong>la</strong> madurez.En algunos casos, <strong>la</strong> <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> esporas se re<strong>la</strong>ciona con <strong>la</strong> extensión o el grado <strong>de</strong>colonización, ambos se incrementan en <strong>la</strong> estación <strong>de</strong> crecimiento <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> p<strong>la</strong>ntas anuales. Peroesto no siempre se cumple, ya que Louis y Lim (1987) observaron una re<strong>la</strong>ción inversa entre <strong>la</strong><strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> esporas y <strong>la</strong> colonización en cuatro sitios <strong>de</strong> bosque tropical húmedo, siendo elnúmero <strong>de</strong> esporas escaso, aún cuando <strong>la</strong> colonización se incrementaba, <strong>de</strong> manera que noencontraban corre<strong>la</strong>ción entre <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> esporas y <strong>la</strong> infectividad.El micelio externo es importante en <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> esporas, y para translocar a el<strong><strong>la</strong>s</strong> gran<strong>de</strong>scantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> carbohidratos, adicionando así <strong>la</strong> biomasa fúngica en el suelo. Es difícil hacerinferencias <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> pob<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> esporas en el suelo, y su re<strong>la</strong>ción con <strong>la</strong> colonización <strong>de</strong>raíces, o verificar los factores que afectan directamente <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> esporas, pero algunosexperimentos con p<strong>la</strong>ntas anuales, indican que <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> esporas se incrementa a lo<strong>la</strong>rgo que <strong>la</strong> p<strong>la</strong>nta madura durante su crecimiento (Giovannetti, 1985). En algunos casos, existeun <strong>de</strong>scenso en el numero <strong>de</strong> esporas durante <strong>la</strong> estación temprana <strong>de</strong> crecimiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>nta,pero este número aumenta a <strong>la</strong> vez que <strong>la</strong> p<strong>la</strong>nta madura (Saif, 1977).Khan (1974), realizó un estudio don<strong>de</strong> evaluó <strong>la</strong> presencia ausencia <strong>de</strong> hongos micorrizicosarbuscu<strong>la</strong>res y <strong>de</strong> esporas en el suelo <strong>de</strong> <strong><strong>la</strong>s</strong> raíces <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ntas crecidas bajo condicionesnaturales, los datos reflejan <strong>la</strong> evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>gradación <strong>de</strong> <strong>la</strong> infección micorrízica arbuscu<strong>la</strong>rbajo diferentes condiciones <strong>de</strong> hábitat.CONCLUSIÓNESBajo <strong><strong>la</strong>s</strong> condiciones edafoclimaticas en que se llevo a cabo <strong>la</strong> presente investigación, seconcluye que:Se confirma <strong>la</strong> simbiosis vainil<strong>la</strong>-hongos micorrízicos en <strong><strong>la</strong>s</strong> diferentes regiones ecológicasdon<strong>de</strong> se cultiva <strong>la</strong> vainil<strong>la</strong> en México.Existe un incremento diferencial en <strong>la</strong> infección radical y el número <strong>de</strong> esporas en <strong>la</strong>inducción <strong>de</strong>l <strong>de</strong>sarrollo vegetal <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>nta huésped utilizada en el incremento <strong>de</strong>linoculo que sugiere cierta especificidad entre <strong>la</strong> vainil<strong>la</strong> y los hongos micorrízicos ais<strong>la</strong>dos<strong>de</strong> vainil<strong>la</strong> y otros cultivos.Se establece <strong>la</strong> importancia <strong>de</strong> los hongos micorrízicos en el <strong>de</strong>sarrollo vegetal <strong>de</strong> <strong>la</strong>vainil<strong>la</strong> y <strong>la</strong> transportación <strong>de</strong> fósforo y una respuesta diferencial entre <strong><strong>la</strong>s</strong> colectas <strong>de</strong>diferente origen geográfico.LITERATURA CITADAAguirre-Medina, J. 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